Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Atogepant jetzt auch zur akuten Migränebehandlung zugelassen
Seit 2023 ist der orale Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist für die Migräneprophylaxe zugelassen. Nun erfolgte eine Zulassungserweiterung für die Akuttherapie.arzneimittel-und-therapie
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Eine Patientin mit Restless-Legs-Syndrom
Else Rippert ist eine 77-jährige alleinstehende Patientin mit Hypertonie, Diabetes mellitus Typ 2 und einer Postzoster-Neuralgie mit Fazialisparese. Zu ihren Hauptbeschwerden zählen unruhige Beine, Schlafstörungen und Depression. | Von Damaris Mertens-Keller, Tobias Warnecke, Olaf Rose und Hartmut Derendorf
Goldstandard RCT
Von Monika Dircks und Mirjam Gnadt | Im ersten Teil dieser Serie wurde dargelegt, warum randomisierte kontrollierte Studien (RCT) als Goldstandard für die Wirksamkeitsprüfung von Arzneimitteln gelten. Im nächsten Schritt geht es darum, die Qualität und die Anwendbarkeit der Ergebnisse solcher Studien beurteilen zu können. Einige wichtige Aspekte werden im folgenden Beitrag vorgestellt. Dabei wird mehrmals auf das Consort-Statement („Consolidated Standards of Reporting Trials“) verwiesen. Dieser Leitfaden gibt den Autoren ausführliche Empfehlungen, wie sie Publikationen über randomisierte kontrollierte Studien verfassen sollten [1].Zu viel Vitamin D erhöht Sturzrisiko
Ausgeprägter Vitamin-D-Mangel erhöht bei älteren Menschen das Frakturrisiko und die Sturzgefahr. Daraus folgt leider nicht, dass Hochdosen des Hormons diese Gefahren beseitigen oder auch nur mindern. Eine aktuelle Studie bestätigt vielmehr: Monatliche Bolusgaben erhöhen zwar sicher den Vitamin-Spiegel im Blut, ziehen aber keine funktionellen Besserungen der Gangsicherheit nach sich. Die Sturzgefahr steigt sogar. Womöglich spielt das Dosierungsintervall eine Rolle.Niedrige Zielwerte erneut bestätigt
bk | Bereits im November letzten Jahres hatte die SPRINT-Studie für Aufsehen gesorgt: Sie hatte ergeben, dass ein systolischer Zielblutdruck von 120 mmHg das kardiovaskuläre Risiko für bestimmte Patientengruppen effektiver senken kann als ein Zielwert von 140 mmHg. Nun hat eine Metaanalyse dieses Ergebnis bestätigt und erweitert.Mit doppelter Signalweg-Blockade gegen das Melanom
Im November 2015 wurde der MEK-Inhibitor Cobimetinib (Cotellic®) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) in der EU zugelassen. Die gemeinsame Gabe dieser Wirkstoffe ist indiziert bei nicht vorbehandeltem BRAF-V600-Mutation-positivem fortgeschrittenem Melanom. Patienten lebten in der zulassungsrelevanten Studie unter dieser Kombinationstherapie über ein Jahr ohne ein Fortschreiten ihrer Erkrankung.Azithromycin schützt anfällige Kinder
Vorschulkinder sind häufig von Atemwegsinfektionen betroffen, die in bis zu einem Viertel aller Fälle in schwere Erkrankungen der unteren Atemwege übergehen. In einer amerikanischen Studie wurde nun untersucht, ob die frühzeitige Gabe des Makrolid-Antibiotikums Azithromycin diesen schweren Verlauf verhindern kann.Gefährdet Magenschutz die Niere?
Protonenpumpeninhibitoren gelten als relativ gut verträglich und werden häufig verschrieben. Jedoch kritisieren Experten die zunehmend sorglose Anwendung der Substanzklasse in der Praxis. Eine retrospektive Kohortenstudie assoziiert nun deren Anwendung mit einem erhöhten Risiko an chronischen Nierenerkrankungen.Lindert Halsbeschwerden effektiv
Zur Behandlung typischer Erkältungs- bzw. Halsbeschwerden steht seit Herbst 2014 das Medizinprodukt isla® med hydro+ zur Verfügung. Die Kombination aus Isländisch Moos, einem Hydrogel-Komplex und Hyaluronsäure hat sich seither in Offizin und Praxis bewährt. Wirksamkeit und Verträglichkeit wurden nun in einer nicht-interventionellen Studie (NIS) unter Einbeziehung von Patienten und Ärzten untersucht: Dabei wurde der Wirknutzen von beiden Gruppen als hoch eingestuft.
