Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Immunmodulatoren – Ein schmaler Grat
Die Therapie mit den oft lebenswichtigen Immunmodulatoren ist auch heute noch eine Gratwanderung zwischen Toxizität und Wirkungsverlust. Dies gilt auch für die altbekannten Immunmodulatoren, die immer noch eine zentrale Rolle als Basistherapeutika in der immuntherapischen Landschaft spielen. Gegenstand dieses Updates sind die therapeutische Breite von Tacrolimus, die neue therapeutische Power von Thalidomid und seiner Lidomid-Derivate oder die Folsäuregabe unter MTX. Den final zeitlosen Ausblick von Pharmako-logisch! bietet die Herbstzeitlose, deren tödliches Gift vielleicht bald in ein antiinflammatorisches Koronartherapeutikum gewandelt wird. | Von Thomas HerdegenZuwendung für kranke Kinder und ihre Familien
rei | Soziales Engagement ist ihnen wichtig: Die Orifarm-Inhaber Birgitte und Hans Bøgh-Sørensen unterstützen den Bau von Schulen in Kambodscha und Brunnen in Indien, Impfaktionen in Zusammenarbeit mit Unicef und die dänische MS-Gesellschaft. Seit mittlerweile fünf Jahren werden mit der Aktion Teilkraft beträchtliche Spendensummen bundesweit vergeben – auch 2018.Knochenbrüche unter Marcumar?
Von einer DAZ-Leserin wurde der Fall einer Patientin geschildert, die nach jahrelanger Einnahme von Phenprocoumon (Marcumar®) mehrere Frakturen erlitten hatte. Es stellte sich die Frage, ob eine Umstellung auf das NOAK Edoxaban sinnvoll sei. Prof. Sylvia Haas legt dar, dass dies durchaus eine geeignete Maßnahme darstellen kann.Die Wende im Fall Duogynon?
du | Der Fall Duogynon® ist noch lange nicht abgeschlossen. Nach wie vor scheint der Verdacht nicht ausgeräumt zu sein, dass die Anwendung des oralen hormonellen Schwangerschaftstests bestehend aus Ethinylestradiol 0,02 mg, Norethisteronacetat 10 mg zu Fehlbildungen geführt hat. Eine neue Publikation lässt die Diskussion wieder aufleben.Schneller Wirkeintritt, starke Schmerzlinderung
gc | Seit dem 1. Oktober 2018 ist die Kombination aus Ibuprofen und Coffein aus der Verschreibungspflicht entlassen. Ab sofort ist nun die neue Fixkombination aus Ibuprofen 400 Milligramm und Coffein 100 Milligramm als Thomapyrin® Tension Duo erhältlich.„Nicht zum Kausalitätsnachweis geeignet“
Als hormoneller Schwangerschaftstest und zur Anwendung bei sekundärer Amenorrhö war Duogynon von 1950 bis 1981 in der Bundesrepublik Deutschland (BRD) zugelassen. Je nach Applikationsart enthielt eine Dosis Duogynon® 0,02 mg Ethinylestradiol und 10 mg Norethisteronacetat (oral) beziehungsweise 3 mg Estradiolbenzoat und 50 mg Progesteron (i. m.). Im Jahr 1973 wurde die Indikation Schwangerschaftstest für die Dragees gestrichen, 1978 für die Injektionen. 1981 wurde das Medikament endgültig in der Bundesrepublik Deutschland (BRD) aus dem Handel genommen. Hergestellt wurde das Präparat von der Schering AG, die im Jahr 2006 von Bayer übernommen wurde. Das Arzneimittel war auch in anderen Ländern zugelassen, unter anderem in Großbritannien, wo es als Primodos® vertrieben wurde.
