Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Pegfilgrastim in polnischer und italienischer Aufmachung
Der humane Granulozyten-koloniestimulierende Faktor (G-CSF) Pegfilgrastim kommt für einen kurzen Zeitraum in italienischer und polnischer Aufmachung auf den deutschen Markt. So soll ein Lieferengpass verhindert werden.Show morearzneimittel-und-therapie
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Neutropenie vorbeugen
15.05.2026, 14:00 Uhr
Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen zur Zulassung empfohlen
Das neue rekombinante Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen von Aventis Behring steht kurz vor der Einführung. Die europäische Behörde zur Bewertung von Arzneimitteln (das CPMP der EMEA) hat im März dieses Jahres die Zulassung dieses gentechnologischen Gerinnungspräparates zur Behandlung der Hämophilie A empfohlen. Damit wurde die Grundlage für zeitgleiche Zulassung in allen 15 EU-Mitgliedsstaaten geschaffen. Aventis Behring rechnet Mitte 2000 mit der Markteinführung in Deutschland und den anderen EU-Ländern.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Alzheimer-Krankheit: Die therapeutischen Möglichkeiten sind immer noch begrenzt
Die gegenwärtige Therapie einer Alzheimer-Erkrankung basiert überwiegend auf der Hemmung der Acetylcholinesterase. Mit zunehmendem pathophysiologischem Verständnis lassen sich möglicherweise neue Therapieoptionen entwickeln.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Alzheimer-Demenz: AGE als neuer Angriffspunkt für Arzneimittel?
Einer neueren Theorie zufolge spielen so genannte Advanced Glycation End Products (AGEs) eine zentrale Rolle in der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit. Bestätigt sich diese Vorstellung, könnten neue therapeutische Ansätze wie AGE-Inhibitoren entwickelt werden.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
ALLHAT-Studie: Doxazosin nicht ausreichend wirksam
Jetzt wurde der Doxazosin-Arm der ALLHAT-Studie (Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial) abgebrochen, weil unter Doxazosin im Vergleich zu Chlortalidon mehr kardiovaskuläre Ereignisse auftraten und mehr Patienten wegen einer Herzinsuffizienz in eine Klinik eingewiesen werden mussten.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Fibrinogensenker: BASF Pharma stoppt klinische Studie mit Ancrod
Der Entwicklungskandidat Ancrod, eine aus Schlangengift gewonnene, fibrinogensenkende Substanz, wird gegenwärtig von BASF Pharma nach einer Firmeninformation in der Indikation akuter ischämischer Schlaganfall im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie ESTAT (= European Stroke Treatment with Ancrod Trial) geprüft.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
STIKO: Schwangeren-Screening auf Hepatitis B verbessern
Vor sechs Jahren wurde das Schwangeren-Screening auf Hepatitis B in die Mutterschaftsrichtlinien aufgenommen. Doch noch immer gibt es nach Angaben der Ständigen Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut und einer Mitteilung von Aventis Pasteur MSD riesige Lücken: Bei jeder dritten Schwangeren ist den Geburtskliniken der Hepatitis-B-Status unbekannt.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
HOPE-Studie: Ramipril schützt vor kardiovakulären Ereignissen
Ramipril senkt im Vergleich zu Plazebo die Häufigkeit von kardiovaskulären Todesfällen, Herzinfarkten und Schlaganfällen um 22 Prozent. Das zeigte die HOPE-Studie, an der sich über 9000 Patienten mit einer Gefäßerkrankung oder einem Diabetes mellitus und einem weiteren kardiovaskulären Risikofaktor, aber ohne Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion beteiligten.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
Vitamin E: bisher kein Einfluss auf koronare Herzkrankheit nachgewiesen
In der Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE)-Studie, von der ein Teilergebnis jetzt veröffentlicht wurde, zeigte Vitamin E bei Patienten mit hohem Risiko für einen Herzinfarkt oder für andere kardiovaskuläre Ereignisse über einen Beobachtungszeitraum von 4,5 Jahren keinen Einfluss auf den Verlauf der koronaren Herzerkrankung.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
Beratender Ausschuss der FDA: Zulassung von Linezolid empfohlen
Der beratende Ausschuss für Antiinfektiva der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat am 24. März 2000 empfohlen, das Medikament Zyvox (Linezolid in intravenöser Form, als Tablette und als orale Suspension von Pharmacia & Upjohn) zur Behandlung von Patienten mit ambulant erworbenen und nosokomialen Pneumonien, einschließlich der vom Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursachten Fälle, sowie komplizierten und unkomplizierten Haut- und Weichteilinfektionen und assoziierten Septikämien.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
Praktische Konsequenzen für die Sekundärprävention mit Vitamin E (Interview)
Das Vitamin-E-bezogene Teilergebnis der HOPE-Studie steht im Widerspruch zu vorangegangenen Studien, bei denen Vitamin E in der Sekundärprävention schützende Effekte bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufwies. Möglicherweise war die Beobachtungszeit von 4,5 Jahren zu kurz, als dass Vitamin E die ihm zugesprochene Wirkung an der Gefäßwand entfalten und die Progression arteriosklerotischer Plaques hemmen konnte. Prof. Dr. Peter Rösen, Leiter der Arbeitsgruppe Herz und Gefäße am Diabetesforschungsinstitut der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, äußert sich im nachfolgenden Interview über seine Einschätzung und die praktischen Konsequenzen der HOPE-Studie.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
ACE-Hemmer für Diabetiker: Schutz für Herz und Nieren
Eine Studie mit dem ACE-Hemmer Ramipril bei Diabetikern wurde vorzeitig abgebrochen, als sich die kardioprotektiven und nephroprotektiven Effekte von Ramipril zeigten. So reduzierte die Therapie mit dem ACE-Hemmer das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse um rund 25 Prozent und senkte die Häufigkeit einer diabetischen Nephropathie um 24 Prozent.Show more16.04.2000, 15:26 Uhr
Irinotecan: Erst- und Zweitbehandlung des kolorektalen Karzinoms
Für die Therapie des kolorektalen Karzinoms steht mit Irinotecan (Campto®) ein Zytostatikum zur Verfügung, das die Lebenszeit der Patienten nachweislich verlängert. Bei fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom ist es als First-line-Kombinationstherapie mit 5-Fluorouracil und Folinsäure zugelassen. Bei dem Versagen eines 5-Fluorouracil enthaltenden Schemas wird Irinotecan als Second-line-Monotherapie eingesetzt.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Ergebnisse einer Studie: Alosetron zur Linderung von Symptomen des Reizdarm-Synd
Die Ergebnisse der groß angelegten klinischen Prüfung der Phase III zeigen, dass Alosetron die verschiedenen Symptome des Reizdarm-Syndroms (Irritable bowel syndrome, IBS) signifikant und dauerhaft lindert. Das berichtete Glaxo Wellcome.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt
Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat. Die Zulassung soll im Rahmen des zentralisierten Verfahrens erfolgen.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Behandlung der Bluterkrankheit: Komitee empfiehlt EU-Zulassung von Kogenate Baye
Das Komitee für Medizinprodukte (CPMP: Commitee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat nach Aussage der Firma Bayer die Zulassung von Kogenate Bayer zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A befürwortet.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
PRISMS-Studie: Frühzeitiger Therapiebeginn ist notwendig
Von einer hoch dosierten Behandlung mit Interferon-beta 1a (Rebif®) profitieren Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose deutlicher als von einer Behandlung mit niedrig dosiertem Interferon-beta 1a. Dies belegen die Vierjahresergebnisse der PRISMS-Studie, die Professor M. S. Freedman aus Ottawa, Kanada, anlässlich der Tagung der "European Charcot Foundation" in Lausanne vorstellte. Darüber informierte jetzt die Serono Pharma GmbH, Unterschleißheim.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Photodynamische Therapie: Mit dem Laser gegen schwindende Sehschärfe
Die photodynamische Therapie ist ein neues Verfahren zur Behandlung der altersabhängigen Makuladegeneration. Bei dieser Technik wird der in die Armvene injizierte Wirkstoff Verteporfin im Auge durch einen Laserstrahl aktiviert. Die dadurch erzeugten Radikale bringen die kranken Blutgefäße gezielt am Ort des Entstehens zum Absterben, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen.Show more09.04.2000, 15:26 Uhr
Reizdarmsyndrom: Alosetron in den USA auf dem Markt
Glaxo Wellcome gab bekannt, dass Alosetron (Lotronex®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (Irritable Bowel Syndrome, IBS), von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA für den Vertrieb freigegeben wurde. Alosetron wurde Mitte März in den USA eingeführt.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Therapie des Bronchialkarzinoms: Erweiterte Indikation für Docetaxel
Das Zytostatikum Docetaxel (Taxotere®) ist seit Januar 2000 als einziger Wirkstoff zur Therapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) nach dem Versagen einer vorausgegangenen Chemotherapie zugelassen.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Opiatabhängigkeit: Buprenorphin zur Substitutionsbehandlung
Herkömmliche Substitutionsmedikamente sind mit einer Reihe unerwünschter Wirkungen belastet, die ihren Einsatz begrenzen und die Akzeptanz bei den Patienten erschweren. Dies hat die Essex Pharma GmbH nach eigener Aussage dazu bewogen, nach neuen Wegen in der Substitution zu suchen und ein Präparat auf den Markt zu bringen, das gegenüber den bisher verfügbaren eine Reihe von Vorteilen zeigen soll. Seit Februar 2000 ist Buprenorphin unter dem Handelsnamen Subutex® zur Substitutionsbehandlung von Opiatabhängigen auf dem deutschen Markt zugelassen.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Medikamentöse Raucherentwöhnung: Mit Amfebutamon gegen die Nicotinsucht
Ab April ist in der Schweiz Amfebutamon (syn. Bupropion, Handelsname Zyban), ein orales Präparat zur medikamentösen Raucherentwöhnung, erhältlich, wie die Herstellerfirma Glaxo Wellcome jetzt berichtete. Demnächst soll Zyban auch in Deutschland eingeführt werden. Im Vergleich zu Nicotinpflastern soll Amfebutamon besser wirken. Allerdings warnt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft schon heute vor den unerwünschten Wirkungen des Mittels.Show more02.04.2000, 15:26 Uhr
Betablocker: Carvedilol bei schwerer Herzinsuffizienz
Die Firma Roche hat bekannt gegeben, dass sie die große internationale Studie "Copernicus" mit Carvedilol bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz bereits ein Jahr früher als geplant beendet, da bei der Behandlung mit Carvedilol deutlich höhere Überlebenschancen erzielt werden konnten.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Osteoporose: Auch auf Männerknochen achten!
Fanden Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen über lange Jahre nahezu ohne Frauenbeteiligung statt und sind die Daten für Diagnose und Therapie entsprechend lückenhaft, geraten bei der Osteoporose eher die Männer ins Hintertreffen. Völlig zu Unrecht, wie sich nun herausstellte. Denn auch beim starken Geschlecht schwinden im Alter die Knochen!Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
Darmerkrankungen: Wenn Morbus Crohn auf die Gelenke geht
Durchfall, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust: Bei Patienten, die länger darunter leiden, liegt der Verdacht auf eine chronisch-entzündliche Darmerkankung nahe. Oft sind es aber extraintestinale Manifestationen, die den ersten Hinweis auf Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa geben.Show more26.03.2000, 15:26 Uhr
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