Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Wie wirksam ist eine Impfung gegen Pankreaskrebs?
Pankreaskrebs ist eine der tödlichsten Tumorerkrankungen. Meist zu spät erkannt ist sie für 9 von 10 Patienten selbst nach einer Operation tödlich. Die langfristigen Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit personalisierten Impfstoffe auf Basis der mRNA-Technologie machen Betroffenen Hoffnung.Show morearzneimittel-und-therapie
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Personalisierte Therapie
05.05.2026, 08:00 Uhr
Neues über die Grippe-Pandemie von 1918
o}Epidemien todbringender Krankheitserreger gleichen in mancher Hinsicht einem Vulkanausbruch: Man weiß nicht, wann und wo die nächste Katastrophe losbricht, und hat eine Epidemie erst einmal ihren Lauf genommen, kommen auch Schutzmaßnahmen häufig zu spät.Show more28.05.2000, 15:27 Uhr
Oseltamivir: Zulassung zur Grippeprophylaxe beantragt
Roche hat bekannt gegeben, dass sie bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) das Zulassungsgesuch für eine neue Indikation ihrer Grippetablette Oseltamivir (Tamiflu®) zur Prophylaxe der Grippe bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 13 Jahren) eingereicht hat.Show more28.05.2000, 15:27 Uhr
AVK: Thrombozytenaggregation bei jedem Patienten hemmen
Patienten mit arterieller Verschlusskrankheit haben ein erhebliches kardiovaskuläres Risiko, und das unabhängig davon, ob die Erkrankung Beschwerden verursacht oder nicht. Bei jedem Patienten Ų symptomatisch oder nicht Ų ist deshalb eine Behandlung mit einem Thrombozytenfunktionshemmer wie Clopidogrel indiziert.Show more28.05.2000, 15:27 Uhr
Hepatitis C: PEG – Interferonverpackung mit zusätzlicher Wirksamkeit
Ein pegyliertes Interferon alfa-2b, kurz PEG-Interferon, soll jetzt zur Behandlung der Hepatitis C eingeführt werden. Das berichtet die Essex Pharma GmbH. Neben der besseren Wirksamkeit gewinnt der Patient zusätzlich an Lebensqualität, denn das neue Medikament muss nur einmal wöchentlich injiziert werden.Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
Montelukast-Kautabletten für Kinder
In den USA ist Montelukast (Singulair) jetzt auch für Kinder im Vorschulalter verfügbar. Im März erteilte die amerikanische Food and Drug Administration die Zulassung einer 4-mg-Kautablette zur Prävention und Behandlung des Asthma bronchiale bei Kindern von 2 bis 5 Jahren. In Europa wird die Zulassung des Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten für diese Altersgruppe beantragt.Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
Die Pille gegen das Rauchen
Die meisten Menschen rauchen, weil es zu unangenehm ist, damit aufzuhören. Und der Rauchstopp hat seine Tücken: Je früher die Raucherkarriere begonnen hat, desto schwerer ist der Entzug. Jetzt kann ein Arzneimittel die Raucherentwöhnung unterstützen: Amfebutamon (syn.: Bupropion, Zyban) wird als Antidepressivum bereits seit 10 Jahren angewendet und soll nun als "Pille gegen das Rauchen" Anfang Juli auch in Deutschland eingeführt werden. Zyban wurde in den USA im Mai 1997 als erstes nicht nicotinhaltiges Medikament in der Indikation Raucherentwöhnung zugelassen.Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
Das therapeutische Potenzial von Doxorubicin optimal nutzen
Seit jeher bemüht sich die klinische Forschung in der Onkologie um möglichst wirksame und doch gut verträgliche und sichere Therapien. Die Annahme, dass hoch wirksame Zytostatika fast zwangsläufig mit einer hohen Toxizität einhergehen, hat sich jedoch in den letzten Jahren relativiert. Neue Erkenntnisse zur Tumorbiologie, neue Substanzen und neue Darreichungsformen sind dabei, den therapeutischen Index der Chemotherapie zu verbessern, wie Essex Pharma mitteilte.Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
S. Krebs et. al.Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Laut Definition der Weltgesundheitsbehörde WHO sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) unbeabsichtigte und schädliche Reaktionen auf ein Arzneimittel, das in therapeutischer Dosierung zur Prophylaxe, Diagnose oder Therapie einer Erkrankung oder zur Modifikation von physiologischen Funktionen eingesetzt wird. Diese Definition ist unabhängig von den Mechanismen der unerwünschten Arzneimittelwirkung und umfasst sowohl Allergien und Idiosynkrasien als auch die Fülle der pharmakologischen und toxikologischen Effekte und Interaktionen. Nicht eingeschlossen in diese Definition sind absichtliche Überdosierungen, z. B. in suizidaler Absicht, Applikationsfehler oder Verschreibungsfehler [1]. Theoretisch werden zudem vermeidbare und nicht vermeidbare sowie vorhersagbare und nicht vorhersagbare Reaktionen auf Arzneimittel unterschieden [2].Show more21.05.2000, 15:27 Uhr
Antibiotika: Gatifloxacin: ein Fluorochinolon der Gruppe IV
Eine Flut neuer Antibiotika rollt derzeit aus der Arzneimittel-Pipeline auf Ärzte, Apotheker und Patienten zu. Eines davon ist Gatifloxacin. Gemäß Einteilung der Paul-Ehrlich-Gesellschaft gehört es zu den Fluorochinolonen der Gruppe IV. Das allein bescheinigt ihm bereits eine sehr gute Wirksamkeit. Für Gatifloxacin wurde im letzten Jahr die Zulassung in Deutschland beantragt.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Hepatitis C: neue Therapie mit Pegasys
Roche hat bekannt gegeben, dass Pegasys zur Behandlung von Hepatitis C eine doppelt so hohe Wirksamkeit aufweist wie die herkömmliche Therapie mit Interferon. In einer Phase-III-Studie konnte gezeigt werden, dass 39% der Patienten mit Hepatitis C anhaltend auf Pegasys (Peginterferon alfa-2a) ansprachen - doppelt so viele als bei der bisher eingesetzten Behandlung mit Interferon alfa-2a. Die Ergebnisse dieser Studie wurden an der 35. Jahrestagung der European Association for the Study of the Liver (EASL) in Rotterdam, Niederlande, vom 1. bis 3. Mai 2000 präsentiert.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Oxazolidinone: Grampositiven den Garaus machen
Immer häufiger werden Infektionen von grampositiven Erregern ausgelöst. Und immer häufiger werden Resistenzen gegen bislang wirksame Antibiotika beobachtet. Alternativen sind daher von Nöten. Eine neue Wirkstoffklasse, die Oxazolidinone, wird schon bald das therapeutische Arsenal gegen die gefährlichen Kokken erweitern.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Interferon beta-1b: Betaferon bei sekundärer progredienter Multipler Sklerose
Am 1. Mai 2000 wurden auf dem 52. Kongress der American Academy of Neurology (AAN) in San Diego, USA, die Ergebnisse der nordamerikanischen Studie mit Betaferon (Interferon beta-1b) bei sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) vorgestellt. Das teilte die Schering AG mit.Show more14.05.2000, 15:26 Uhr
Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms
Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Symptome des Reizdarmsyndroms, zugestimmt.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Tropenseuche Leishmaniose: Neue Therapie aus deutschem Forschungslabor
Im Gegensatz zu anderen Tropenseuchen ist die Leishmaniose nur wenig bekannt. Dabei ist die durch einzellige Parasiten verursachte Infektion, die in vier unterschiedlichen Formen auftritt, ebenfalls eine Massenkrankheit. Sie ist in 88 Ländern verbreitet, rund 350 Millionen Menschen leben in gefährdeten Gebieten, und jedes Jahr treten rund zwei Millionen Neuerkrankungen auf.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Daclizumab: Monoklonale Antikörper schützen das Transplantat
Auf dem amerikanischen Nephrologenkongress Ende 1999 in Miami wurden nach einer Information der Hoffmann-La Roche AG die 3-Jahres-Daten über die Anwendung von Daclizumab (Zenapax) bei Nierentransplantationen vorgestellt.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Spiegelmer-Technologie: Stabile und spezifisch bindende Oligonukleotide
Die Schering AG, Berlin, und die Noxxon Pharma AG, Berlin, gaben die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Die Firmen werden bei der Erforschung neuartiger Hormonantagonisten auf Basis von stabilen Oligonukleotiden, so genannten Spiegelmeren, zusammenarbeiten.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Genomforschung: Neuartiger Impfstoff-Kandidat für Meningitis B
Die Chiron Corporation gab bekannt, dass ihr Forschungsteam in Siena/Italien zusammen mit Mitarbeitern von The Institute for Genomics Research (TIGR) in Rockville, Maryland und der Universität Oxford die vollständige Genomsequenz von Neisseria meningitidis, des Haupterregers der Meningokokken-Meningitis, bestimmt hat.Show more07.05.2000, 15:26 Uhr
Phytopharmaka: Johanniskraut – nicht ohne Wechselwirkungen
Mit der häufigen Anwendung von Johanniskrautpräparaten zeichnen sich auch unerwünschte Wirkungen von Hypericum und Interaktionen mit anderen Pharmaka ab. Die bislang bekannten Wechselwirkungen beruhen wahrscheinlich auf einer Induktion des Cytochrom-P450-Systems.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Photodynamische Therapie: Verteporfin in den USA zugelassen
Die FDA hat am 12. April die Zulassung für Verteporfin (Visudyne®) zur Behandlung der feuchten altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) erteilt, wie Ciba Vision jetzt mitteilte. Die photodynamische Therapie mit Verteporfin wurde speziell für Patienten mit der vorwiegend klassischen Form der chorioidalen Neovaskularisation (CNV) zugelassen.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom: Paclitaxel/Platin-Kombination ist Standard
"Die Kombination von Platin und Paclitaxel ist der Kombination von Platin und Cyclophosphamid überlegen und stellt den derzeitigen Standard der Primärtherapie dar." So lautet nach einem Bericht von Bristol-Myers Squibb das Resümee der "Kurzgefassten Interdisziplinären Leitlinien 2000" zur Indikation Ovarialkarzinom, herausgegeben von der Deutschen Krebsgesellschaft.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
PAVK: Unterdiagnostiziert, unterschätzt und gefährlich
Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK) ist ein Marker für die Atherosklerose in koronaren und zerebralen Arterien. Trotz ihrer Bedeutung wird die PAVK von vielen Ärzten unterschätzt und bleibt daher häufig unentdeckt. Dabei ist die frühzeitige Diagnose mit Hilfe des Knöchel-Arm-Index einfach und kostengünstig. In der Behandlung der PAVK kommt der Kontrolle der Risikofaktoren, der Nicotinabstinenz sowie dem Einsatz von Thrombozytenfunktionshemmern große Bedeutung zu.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Neues Antibiotikum: FDA erteilt Zulassung für Linezolid
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am 18. April die Zulassung für Zyvox® (Linezolid in intravenöser Form, als Tablette und als orale Suspension) zur Behandlung grampositiver Infektionen erteilt. Das berichtete jetzt Pharmacia & Upjohn, Erlangen. Linezolid ist der erste Vertreter einer neuartigen Klasse von Antibiotika. Mit ihrer Zulassung folgt die FDA den Empfehlungen ihres beratenden Ausschusses für Antiinfektiva vom 24. März 2000.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
FDA-Empfehlung: Kombinationstherapie mit Irinotecan ist neue Referenztherapie in
Für Patienten mit fortgeschrittenem Kolonkarzinom gilt nach einer Presseinformation der Rhone-Poulenc Rorer in den USA nach einer Entscheidung eines Expertengremiums der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA seit wenigen Tagen eine neue Referenztherapie, nämlich die Kombination des Topoisomerase-Hemmers Irinotecan mit 5-Fluorouracil (5-FU) und Folinsäure für die First-line-Therapie.Show more30.04.2000, 15:26 Uhr
Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen zur Zulassung empfohlen
Das neue rekombinante Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen von Aventis Behring steht kurz vor der Einführung. Die europäische Behörde zur Bewertung von Arzneimitteln (das CPMP der EMEA) hat im März dieses Jahres die Zulassung dieses gentechnologischen Gerinnungspräparates zur Behandlung der Hämophilie A empfohlen. Damit wurde die Grundlage für zeitgleiche Zulassung in allen 15 EU-Mitgliedsstaaten geschaffen. Aventis Behring rechnet Mitte 2000 mit der Markteinführung in Deutschland und den anderen EU-Ländern.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
Alzheimer-Krankheit: Die therapeutischen Möglichkeiten sind immer noch begrenzt
Die gegenwärtige Therapie einer Alzheimer-Erkrankung basiert überwiegend auf der Hemmung der Acetylcholinesterase. Mit zunehmendem pathophysiologischem Verständnis lassen sich möglicherweise neue Therapieoptionen entwickeln.Show more23.04.2000, 15:26 Uhr
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