Deutsche Apotheker Zeitung
Aktuelle Ausgabe
News
Suche
Abspielen
impressum
allgemeine-nutzungsbedingungen-fuer-das-internetportal-deutsche-apotheker-zeitung-de
datenschutz
kontakt
netiquette
ueber-uns
  • Politik
  • Wirtschaft
  • Pharmazie
  • Apothekenpraxis
  • Recht
  • Spektrum
  • Fortbildungen
  • Service
Abonnement
Profil öffnen
Daz Pur Abo öffnen
  • Serien
  • Wissen am HV
  • Wirkstofflexikon
  • Neue Arzneimittel
  • Produkt Specials
  • Phytofakten

Pharmazie

Alle
  • Beratung
  • Arzneimittel und Therapie
  • AMK
A cosmetologist in a white coat holds an injection syringe in his hands.

Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Wie wirksam ist eine Impfung gegen Pankreaskrebs?

Pankreaskrebs ist eine der tödlichsten Tumorerkrankungen. Meist zu spät erkannt ist sie für 9 von 10 Patienten selbst nach einer Operation tödlich. Die langfristigen Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit personalisierten Impfstoffe auf Basis der mRNA-Technologie machen Betroffenen Hoffnung.Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Personalisierte Therapie
05.05.2026, 08:00 Uhr

Immunsuppression: Sirolimus verringert akute Abstoßungsreaktionen nach Nierentr

In einer US-amerikanischen Studie bekamen 719 Empfänger von Nierentransplantaten zusätzlich zu einer Therapie mit Ciclosporin und Prednison Sirolimus oder Azathioprin. Akute Abstoßungsreaktionen traten unter Sirolimus seltener auf als unter Azathioprin. Tod des Patienten oder Verlust des Transplantats waren in beiden Gruppen gleich häufig.Show more
17.09.2000, 15:29 Uhr
mehr

Mammakarzinom: Herceptin – monoklonaler Antikörper gegen Krebs

Wenn im Brustkrebsgewebe das HER2-Protein nachgewiesen werden kann, ist das Risiko für einen besonders aggressiven Verlauf der Krankheit hoch. Tumorzellen mit diesem Kennzeichen sprechen gegenüber konventionellen Chemo- und Hormontherapien schlecht an. Etwa 25 bis 30% aller Frauen mit Mammakarzinom sind davon betroffen. Für sie wurde der neue monoklonale Antikörper Trastuzumab (Herceptin) entwickelt, der seit September 1998 in den USA und jetzt auch bei uns auf dem Markt ist.Show more
17.09.2000, 15:29 Uhr

Influenza: Oseltamivir verkürzt die Grippedauer

Oseltamivir reduziert die Dauer einer Grippe um rund 1,3 Tage und führt zu einem wesentlich leichteren Krankheitsverlauf als die Therapie mit einem Plazebo. So lautet das Fazit einer großen multizentrischen Studie in den USA.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr
mehr

Opioid-Analgetika: Studienergebnisse widerlegen Morphin-Mythos

In den letzten Jahren hat sich zwar schon einiges in puncto Schmerztherapie getan: So ist beispielsweise in Deutschland der Morphinverbrauch von 1984 bis 1996 um fast 900% gestiegen. Die Menge der insgesamt verordneten Opioide reicht allerdings noch längst nicht aus, um alle Patienten mit starken Tumorschmerzen oder nicht-tumorbedingten, chronischen Schmerzen angemessen behandeln zu können.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr

G. Binder, W.A. KönigÄtherische Öle – Unter

Grundlage einer erfolgreichen Therapie mit ätherischen Ölen ist die Verwendung hochwertiger, korrekt deklarierter Produkte. Zur Qualitätsbeurteilung ätherischer Öle wurden daher Grenzwerte für die prozentualen Anteile wichtiger Komponenten festgelegt. In der vorliegenden Arbeit wurden exemplarisch ätherische Lavendel-, Lavandin-, Fenchel- und Melissenöle verschiedener Herkunft auf ihre Zusammensetzung hin überprüft und anhand allgemein anerkannter Standards bewertet.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr
mehr

Rhinoviren: Mittel gegen Schnupfen in Sicht?

"Ein Schnupfen dauert mit Medikamenten sieben Tage und ohne Therapie eine Woche." Diese Aussage wird möglicherweise dank der Entwicklung spezifischer Protease-Inhibitoren bald nicht mehr zutreffen. Der Protease-Hemmer AG-7088 befindet sich bereits in einer Phase-II-Studie.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr

Topische Glucocorticoidtherapie: Effektiv und nebenwirkungsarm

Allergische Erkrankungen wie das atopische Ekzem oder die allergische Rhinokonjunktivitis werden heute als Manifestationsformen von systemischen Erkrankungen aufgefasst. Nicht zuletzt um Folgeerkankungen, wie einen Etagenwechsel von der allergischen Rhinitis zum Asthma, zu verhindern, ist eine konsequente antiallergische und antientzündliche Therapie notwendig. Moderne, topische Glucocorticoide mit geringem atrophogenen Potenzial und ohne systemische Verfügbarkeit stellen dabei das wichtigste pharmakologische Instrument dar.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr

Multiple Sklerose: Glatirameracetat in Großbritannien zugelassen

Wie Unternehmenssprecher von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Jerusalem und Aventis Pharma berichten, ist Glatirameracetat (Copaxone®) seit dem 11.August dieses Jahres in Großbritannien für die Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr

Brustkrebs: EU-Zulassung für Trastuzumab

Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission dem monoklonalen Antikörper Trastuzumab (Herceptin) die Zulassung erteilt hat. Dieses Medikament wird für die Behandlung von Brustkrebs bei Patientinnen mit HER2-positivem Befund eingesetzt. Das Präparat ist in den USA und einer Reihe weiterer Länder bereits zugelassen.Show more
10.09.2000, 15:29 Uhr

Das Reizdarmsyndrom: Schlüsselrolle für Serotonin

Das Reizdarmsyndrom ist nicht nur wegen seiner quälenden Symptome für die Betroffenen eine Tortur. Körperliche Ursachen können nicht festgestellt werden, die Patienten werden nicht ernst genommen, und die Ärzte sind hilflos. Nachdem die Erkrankung lange Zeit als psychosomatisches Leiden ohne organische Grundlage galt, weiß man heute mehr über das komplexe Geflecht physiologischer und psychologischer Faktoren, die das Krankheitsbild bestimmen. Dabei wird dem Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) eine Schlüsselrolle zugesprochen. Zwei neue Arzneimittel zur Behandlung des Reizdarmsyndroms greifen an Serotonin-Rezeptoren an: der selektive 5-HT3-Rezeptorantagonist Alosetron (vorgesehener Handelsname Lotronex) und der partielle 5-HT4-Agonist Tegaserod (vorgesehener Handelsname Zelmac).Show more
03.09.2000, 15:28 Uhr

P. Schmoltzi, M. SchergesVerwechslung chinesischer A

In der Fachpresse und in den Medien ist in den letzten Monaten mehrfach vor der Anwendung von chinesischen Arzneimitteln aufgrund von Verwechslungen, Zusätzen und Verunreinigungen gewarnt worden. Auch im Landesinstitut für den Öffentlichen Gesundheitsdienst NRW wurden Verfälschungen chinesischer Arzneidrogen nachgewiesen, die gesundheitlich sehr bedenklich waren. Die verfälschte Ware enthielt die kanzerogenen Aristolochiasäuren. Solche Verwechslungen können auch mit Methoden, die in der öffentlichen Apotheke verfügbar sind, erkannt werden.Show more
03.09.2000, 15:28 Uhr

Gelbfieber im Aufwind: Häufung von Krankheitsfällen in Brasilien

Valmir Juazeiro war in seiner Hütte, als der Impftrupp nach Samambaia, einem Weiler im Bundesstaat Goias im zentralen brasilianischen Hochland, kam, um die Bewohner gegen Gelbfieber zu vakzinieren. "Ich bin noch nie in meinem Leben geimpft worden", sagte der 67-jährige Landarbeiter, "und ich werde mir auch jetzt keine Spritze geben lassen." Die Mitarbeiter des Gesundheitsministeriums impften die anderen Einwohner, dann zog die Kolonne weiter. Auf dem Rückweg in die Distriktstadt Santa Fe de Goias machte die Impfmannschaft noch einmal in Samambaia Halt, doch der alte Mann blieb uneinsichtig und wollte nichts von der Schutzimpfung wissen.Show more
03.09.2000, 15:28 Uhr

Partydroge: So schädigt Ecstasy das Gehirn

Ecstasy kann Hirnstrukturen und -funktionen schädigen. Betroffen ist vor allem das Serotonin-System. Ein hohes Risiko haben Anwender, die sich nicht mit der gelegentlichen niedrig dosierten oralen Einnahme begnügen.Show more
03.09.2000, 15:28 Uhr

Alosetron für Frauen mit Reizdarmsyndrom (Interview)

Der selektive 5-HT3-Rezeptorantagonist Alosetron wird zur Behandlung des Reizdarmsyndroms bei Frauen eingesetzt, die unter der Diarrhö-prädominanten Form dieser Erkrankung leiden. Alosetron ist unter dem Namen Lotronex seit Februar 2000 in den USA zugelassen und soll demnächst auch bei uns auf den Markt kommen. Wir sprachen mit Dr. med. Tjark Reblin, Glaxo Wellcome, über das neue Arzneimittel.Show more
03.09.2000, 15:28 Uhr

Europäischer Vergleich: Weniger Gebildete rauchen mehr

In zwölf europäischen Ländern wurde die Abhängigkeit des Rauchens von der Bildung verglichen. Die Analyse zeigt erhebliche internationale Unterschiede zwischen den Ländern: Es herrscht ein Nord-Süd-Gefälle mit einem starken negativen Zusammenhang zum Bildungsstand in vielen nordeuropäischen Ländern und - zumindest für Frauen und ältere Männer - einem schwachen negativen oder gar einem positiven Zusammenhang zum Bildungsstand in manchen südeuropäischen Ländern.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Europäische Zulassung: Neues analoges Mischinsulin

Die EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat am 1. August nach Auskunft der Herstellerfirma die europäische Zulassung für NovoMix 30 (biphasisches Insulin Aspart), ein neues Insulinanalogon von Novo Nordisk, erteilt.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Botulinumtoxin: Nervengift gegen Sorgenfalten und Achselschweiß

Botulinumtoxin ist das stärkste bekannte Gift: Bereits wenige Mikrogramm sind für den Menschen tödlich, und nicht einmal 20 Gramm wären nötig, um die gesamte Erdbevölkerung auszurotten. Doch das Gift bietet auch therapeutische Möglichkeiten: Es kann durch eine Ausschaltung der motorischen Nerven die Muskulatur lähmen. Diese Fähigkeit wird zur Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen eingesetzt. Daneben soll das Toxin auch bald bei übermäßigem Schwitzen und zur Korrektur von Falten verwendet werden.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Urologie: Instabile Blase – weitaus häufiger als angenommen

Wie in einer umfangreichen Prävalenzuntersuchung festgestellt wurde, tritt eine instabile Blase weitaus häufiger auf als angenommen. In Einzelanalysen konnte gezeigt werden, dass die instabile Blase nicht in allen Fällen optimal behandelt und das Arsenal therapeutischer Möglichkeiten nicht ausreichend genutzt wird.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Rekombinantes Faktor-VIII-Präparat: Helixate NexGen in der EU zugelassen

Aventis Behring teilt mit, dass ihr neues rekombinantes Faktor-VIII-Präparat Helixate NexGen jetzt zugelassen wurde. Am 4. August 2000 erteilte die europäische Arzneimittelbehörde die Zulassung dieses gentechnologischen Gerinnungspräparates zur Behandlung der HämophilieA. Die Markteinführung in Deutschland und den anderen EU-Mitgliedsstaaten steht damit unmittelbar bevor.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Seltene Krankheiten: Waisenkinder der Medizin

"Volkskrankheiten" wie Bluthochdruck und Diabetes sind heute jedem ein Begriff. Daneben gibt es jedoch Krankheiten, die aufgrund ihres sehr seltenen Auftretens nur wenig Beachtung finden. Die Rede ist von den so genannten "Orphan-Krankheiten", an denen weniger als 0,05% der Bevölkerung leiden.Show more
27.08.2000, 15:28 Uhr

Colitis ulcerosa: Weniger Glucocorticoide durch Loratadin

Mittel der Wahl bei einem akuten Colitis-ulcerosa-Schub ist die 5-Aminosalicylsäure. Häufig wird sie mit Glucocorticoiden kombiniert, um die Patienten möglichst schnell in die Remission zu bringen. Ein Problem bei der Behandlung sind die corticoidbedingten systemischen Nebenwirkungen. Möglicherweise lässt sich dieses Problem jedoch durch zusätzliche Gabe von Antihistaminika verringern. In einer Pilotstudie mit 17 Colitis-Patienten führte das Antihistaminikum Loratadin zur Einsparung von Prednisolon.Show more
20.08.2000, 15:28 Uhr

Sexuell übertragbare Krankheiten: Feigwarzen im Genitalbereich

Die Therapie von Feigwarzen im äußeren Genitalbereich ist in den letzten Jahren um zwei wichtige Möglichkeiten zur Selbstbehandlung bereichert worden: die topische Anwendung von Podophyllotoxin (Wartec Creme 0,15% und Condylox Lösung) und Imiquimod (Aldara 5% Creme).Show more
20.08.2000, 15:28 Uhr

Metastasiertes Mammakarzinom: Therapieziel hohe Lebensqualität

Das metastasierte Mammakarzinom ist nicht heilbar. Die Therapie setzt daher auf eine Verlängerung der Lebenszeit bei möglichst guter Lebensqualität. Neue Perspektiven in der Chemotherapie, aber auch eine verbesserte supportive Behandlung können es den Patientinnen erleichtern, mit dem Mammakarzinom als chronische Erkrankung zu leben.Show more
20.08.2000, 15:28 Uhr

Krebsbehandlung: Aldesleukin bewirkt langfristige Remission

Chiron hat aktualisierte Daten zur langfristigen Wirkung in die Produktinformationen von Aldesleukin (Proleukin) aufgenommen, die bestätigen, dass Aldesleukin bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs oder Melanomen eine langfristige Remission bewirken kann. Die aktualisierten Daten zeigen bei einigen Patienten, die auf die Aldesleukin-Therapie angesprochen haben, eine nachhaltige Wirkung von mehr als 10 Jahren, so die Mitteilung der Firma.Show more
20.08.2000, 15:28 Uhr

Bluterkrankheit: Kogenate Bayer zugelassen

Kogenate Bayer ist nach einer Information der Firma über das zentralisierte Verfahren in 15 Ländern der Europäischen Union zugelassen worden. Die Markteinführung steht kurz bevor.Show more
13.08.2000, 15:28 Uhr

Arzneimittelschnellinformationen: Dipyridamol nicht mehr bei kardialen Indikatio

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte beabsichtigt, die Zulassung von Dipyridamol-haltigen Arzneimitteln mit kardialen Indikationen zu widerrufen. In der zerebralen Indikation sollen die Gegenanzeigen erweitert werden.Show more
13.08.2000, 15:28 Uhr

Pille danach: Notfallkontrazeption mit Levonorgestrel

Zur postkoitalen Kontrazeption führte die Hexal AG, Holzkirchen, zum 1. August 2000 das Präparat duofem (Wirkstoff: 0,75 mg Levonorgestrel) ein. Nachdem der Wirkstoff in dieser Indikation unter anderem in USA, Frankreich und England schon seit längerer Zeit mit großem Erfolg eingesetzt wird, steht er jetzt auch in Deutschland zur Verfügung.Show more
13.08.2000, 15:28 Uhr

CSE-Hemmer Cerivastatin: FDA genehmigt höhere Dosierung

Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Presse-Information der Bayer AG die Vermarktung der neuen 0,8-mg-Dosierung des Lipidsenkers Cerivastatin (Lipobay/Baycol) genehmigt. Bisher war das Medikament nur in geringeren Wirkstärken auf dem Markt. Außerdem wurde es für die neue Indikation "Anhebung des HDL-Cholesterins" zugelassen.Show more
13.08.2000, 15:28 Uhr

CPMP-Zulassung: Caelyx beim Ovarialkarzinom

Essex Pharma GmbH teilt mit, dass das CPMP-Komitee der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Empfehlung zur Zulassung von Caelyx (PegLiposomales Doxorubicin) für die Behandlung des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms nach Versagen einer platinhaltigen First-line-Therapie ausgesprochen hat.Show more
13.08.2000, 15:28 Uhr
mehr
Meistgelesen

Eine runde Sache: Alopecia areata

Show more

Muskel- und Gelenkschmerzen – starke Hilfe aus der Natur

Show more

Eigenbrauer-Syndrom: Kein Alkohol konsumiert, aber trotzdem betrunken?

Show more
Job Pharm Logo

Noch mehr Stellenangebote aus der Pharmazie

Job finden

DAZ-Podcast

Deutscher Apotheker Verlag Logo
Service
  • Newsletter
  • Über uns
  • Kontakt
  • Mediadaten
  • Abo kündigen
  • RSS-Feed
Rechtliches
  • Allgemeine Geschäftsbedingungen
  • Allgemeine Nutzungsbedingungen
  • Impressum
  • Datenschutz
  • Widerrufsrecht
  • Netiquette
  • Erklärung zur Barrierefreiheit
Cookies & Tracking

Jetzt auch als App für iOS und Android

Jetzt bei Google PlayLaden im App Store

© 2026 Deutsche Apotheker Zeitung

Home
Lesezeichen
ePaper
Service