Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Cholesterol-Synthese gehemmt: Steigt das Autismusrisiko?
Zirkuliert zu viel Nicht-HDL-Cholesterol im Blutkreislauf, drohen Herzinfarkt und Schlaganfall. Doch auch die Unterversorgung birgt Risiken, insbesondere während der fetalen Entwicklung. In einer Studie wurde nun untersucht, ob die medikamentöse Hemmung der Cholesterol-Biosynthese in der Schwangerschaft das Risiko einer Autismus-Spektrum-Störung beim Kind erhöht.Show morearzneimittel-und-therapie
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Pränatale Arzneimittelexposition
17.06.2026, 08:00 Uhr
Risiko Kardiovaskulärer Ereignisse: Metaanalyse zur Sicherheit von Rofecoxib
In einer Metaanalyse wurde das kardiovaskuläre Sicherheitsprofil von Rofecoxib (Vioxx) mit dem der drei nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) Ibuprofen, Diclofenac und Nabumeton sowie Naproxen verglichen, wie die MSD Sharp + Dohme GmbH berichtet. In dieser Analyse traten die kardiovaskulären Ereignisse unter Rofecoxib vergleichbar häufig auf wie unter Plazebo und unter anderen NSAR.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Raucherentwöhnung: Bupropion für herzkranke Raucher
Nachdem das Rauchen als einer der wesentlichen Risikofaktoren für die Arteriosklerose und damit auch für ihre Krankheitsfolgen Herzinfarkt, Schlaganfall und periphere arterielle Verschlusserkrankung identifiziert ist, spielt die Entwöhnung bei rauchenden Arteriosklerose-Patienten eine besonders große Rolle. Die Zwischenergebnisse einer aktuellen Studie deuten darauf hin, dass Bupropion auch bei herzkranken Patienten wirksam, verträglich und nicht mit einem erhöhten Risiko verbunden ist, wie GlaxoSmithKline mitteilte.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Neuer Endothelin-Rezeptorantagonist: Bosentan hilft bei Lungenhochdruck
Demnächst wird ein neues Wirkprinzip zur Behandlung des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) eingeführt: Mit dem nicht-peptidischen Bosentan kommt der erste Endothelin-Rezeptorantagonist auf den Markt. Er hat im November 2001 von der FDA in den USA die Zulassung für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (WHO-Klasse III und IV) erhalten. In Europa soll die Substanz Mitte 2002 ebenfalls unter dem Warenzeichen Tracleer® eingeführt werden. Bosentan wurde vom Schweizer Unternehmen Actelion entwickelt. Die EU-Kommission hat Bosentan den Orphan-Drug-Status erteilt. Damit ist eine beschleunigte Zulassung möglich.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Genommarker als diagnostischer Test
Roche und deCODE genetics haben bekannt gegeben, dass anhand von Genomanalysen das erste Gen außerhalb der MHC-Region (Major Histocompatibility Complex) kartiert wurde, das mit rheumatoider Arthritis in Zusammenhang steht. Diese Erkenntnisse sollen als Basis für die weitere Erforschung und Entwicklung neuer diagnostischer Tests und möglicher Angriffspunkte für Medikamente genutzt werden.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Alzheimer-Demenz: Lebensqualität unter Donezepil langfristig verbessert
Unter der Therapie mit dem Acetylcholinesterase-Hemmer Donepezil (Aricept) bleibt die Alltagskompetenz von Alzheimer-Patienten länger erhalten. Dies ist das Ergebnis plazebokontrollierter 1-Jahres-Studien, die im amerikanischen Journal Neurology publiziert wurden, wie Pfizer mitteilte.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Schilddrüsenkarzinom: Rekombinantes Thyrotropin ermöglicht bessere Lebensquali
In Deutschland erkranken jedes Jahr etwa 2400 Patienten neu an Schilddrüsenkrebs. In rund 90 Prozent der Fälle handelt es sich dabei um differenzierte Formen des Schilddrüsenkarzinoms, die eine gute Prognose haben, wenn entsprechende Therapie- und Nachsorgekonzepte konsequent angewendet werden. Jetzt kommt mit dem rekombinanten Thyrotropin alfa (Thyrogen) eine neue Möglichkeit auf den Markt, mit der die Nachsorge bei dieser Krebsart wesentlich verbessert werden kann.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
CSE-Hemmer: Neue Galenik bei Fluvastatin
Als medikamentöse Standardtherapie der Hyperlipidämien sind Statine unverzichtbar. Fünf Jahre nach seiner Markteinführung ist Fluvastatin (Cranoc, Locol) als erstes Statin in einer Retardform erhältlich, die hohe Plasmaspitzen vermeiden soll.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Mammakarzinom: Anastrozol signifikant wirksamer als Tamoxifen
Neue Studiendaten, die auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt wurden, zeigen erstmals, dass der Aromatasehemmer Anastrozol (Arimidex®) in der adjuvanten Behandlung des Mammakarzinoms der postmenopausalen Frau signifikant besser wirksam ist als der bisherige Standard Tamoxifen, wie AstraZeneca berichtete.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Onkologie: Neue Therapieoptionen beim Mamma-, Prostata- und Lungenkarzinom
Die Therapie eines Mammakarzinoms hängt von vielen Faktoren ab wie z. B. dem Alter, Rezeptor- und Hormonstatus, Histologie, Malignitätsgrad, Tumorgröße und Lymphknotenbefall. Je nach Prognose wird nach der Operation eine Strahlen-, Chemo- oder Hormontherapie durchgeführt. Bei günstiger und intramediärer Prognose wird bei Hormonrezeptor-positiven Tumoren therapeutisch versucht, Östrogenproduktion und Östrogenaktion zu unterbinden.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Calcium-Antagonisten: Kardiovaskulärer Schutz und Organprotektion durch Amlod
Moderne Antihypertensiva wie der Calcium-Antagonist Amlodipin (Norvasc) besitzen neben ihrer blutdrucksenkenden Wirkung weitere positive Effekte, die auch im direkten Vergleich mit Präparaten wie Nitrendipin und Felodipin in Studien hervortreten, wie Pfizer mitteilte. Innerhalb dieser Wirkstoffgruppe ergeben sich erhebliche Unterschiede im Hinblick auf das hämodynamische Wirkprofil und die pharmakokinetischen Eigenschaften einzelner Substanzen.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Kardiovaskuläre Sekundärprävention: Bei Hochrisikopatienten LDL-Cholesterin
American Heart Association (AHA) und American College of Cardiology (ACC) haben in ihren neuen Richtlinien zur Sekundärprävention die Empfehlungen des NECP zur Cholesterinreduktion übernommen, wie MSD Sharp & Dohme GmbH berichten. Demzufolge soll bei allen Hochrisikopatienten, zu denen auch Diabetiker ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung zählen, das LDL-Cholesterin unter 100 mg/dl gesenkt werden.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Pneumonie: Intravenöse Darreichungsform von Moxifloxacin in den USA zugelasse
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die neue intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox) zur Therapie der ambulant erworbenen Lungenentzündung (Community-Acquired Pneumonia, CAP) zugelassen, wie Bayer mitteilte. Gegenwärtig wird in Studien auch die Wirksamkeit von Avalox i. v. bei Infektionen des Bauchraums und bei komplizierten Hautinfektionen geprüft.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Pertussis-Infektionen: Zahl der Pertussis-Fälle bei Säuglingen nimmt zu
Pertussis-Infektionen sind bei jungen Säuglingen vermutlich weitaus häufiger als bislang angenommen wurde. Bei jedem vierten Säugling mit Atemwegsinfektionen, Atemstillständen, near-SIDS (Sudden Infant Death Syndrome, Plötzlicher Kindstod) und unklaren Bradykardien konnte im Rahmen einer britischen Studie eindeutig der Erreger Bordetella pertussis als Ursache identifiziert werden. Vorgestellt wurden diese Ergebnisse auf der diesjährigen Jahrestagung der ESPID (Europäische Gesellschaft für Pädiatrische Infektionskrankheiten).Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Mykosen: Kombinationstherapie mit Amorolfin bei Nagelmykosen
Kombinationstherapien mit topischem Amorolfin (Loceryl Nagellack) und systemischem Itraconazol haben bei schweren Onychomykosen eine um bis zu 25 Prozent höhere Heilungsrate als eine systemische Monotherapie. Das belegt eine aktuelle Multicenter-Studie. Die besten Ergebnisse mit einer Erfolgsquote von 94 Prozent hatte die Kombination einer über sechs Monate andauernden topischen Behandlung mit 5-prozentigem Amorolfin-Nagellack, die in den ersten 12 Wochen durch die Gabe von systemischem Itraconazol ergänzt wurde, wie die Galderma Laboratoium GmbH mitteilte.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Zulassung für Rofecoxib erweitert
Der COX-2-Hemmer Rofecoxib (Vioxx) ist jetzt in allen Ländern der Europäischen Union auch zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen. Die nationalen Fach- und Gebrauchsinformationen werden in Kürze um die neue Indikation erweitert, wie der Hersteller MSD Sharp & Dohme mitteilte. Die Substanz war im Gegensatz zu Celecoxib (Celebrex) bisher nur zur symptomatischen Schmerzlinderung von Reizzuständen bei degenerativen Gelenkerkrankungen zugelassen. Daten, die auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology in San Francisco vorgestellt wurden, belegen, dass Rofecoxib Schmerz und Entzündung bei rheumatoider Arthritis reduziert.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
HIV-Behandlung: Tenofovir – ein neues Nukleotidanalogon
Tenofovir DF ist der erste Nukleotid-analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI), der für die Behandlung von HIV in den USA zugelassen wurde. Die europäische Zulassung wird für Anfang des nächsten Jahres erwartet, wie die Herstellerfirma Gilead mitteilte. Tenofovir zeigt eine Wirksamkeit gegen resistente und mehrfach resistente HI-Viren und zeichnet sich durch eine lange intrazelluläre Halbwertszeit aus, die eine Einmalgabe pro Tag erlaubt. Tenofovir Disoproxil-Fumarat (Tenofovir DF, BisPoc PMPA, Viread) ist das oral bioverfügbare Prodrug von Tenofovir. Die eigentliche Wirkform Tenofovir-Diphosphat entsteht durch Esterasen im Gewebe und im Plasma. Sie hemmt die viruseigene Reverse Transkriptase. Die Blockierung dieses Enzyms führt zum Abbruch der Übersetzung der genetischen Information des Virus von RNA in DNA.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Individuelle Schmerzbehandlung: Opioide zur Langzeittherapie nicht-tumorbeding
Chronische Schmerzen wirken körperlich und seelisch zerstörend und sind deshalb als eigenständige Erkrankung anzusehen. Mit der konsequenten Ausschöpfung aller zur Verfügung stehenden Therapiemaßnahmen könnte den meisten Patienten geholfen werden. Im Vergleich zur Behandlung von Tumorschmerzen wird jedoch bei der Verordnung von Opioiden bei Schmerzen nicht-maligner Ursache nach wie vor große Zurückhaltung geübt, wie Grünenthal und Essex Pharma berichteten.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Onkologie: Fatigue – Müdigkeit und Erschöpfung bei Krebs
Das Fatiguesyndrom bei Tumorerkrankungen geht häufig mit einer Anämie einher. Die Gabe von Erythropoetin erhöht den Hämoglobinwert, verbessert die Lebensqualität und fördert möglicherweise den Erfolg einer Chemo- und Strahlentherapie.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Leberdiagnostik: Eisenoxid als leberspezifisches Kontrastmittel
Zum 16. November führte die Schering Deutschland GmbH das Kontrastmittel Resovist auf der Basis kleinster Eisenoxid-Partikel ein. Die Anwendung von Kontrastmitteln bei der Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) der Leber dient dem besseren Nachweis sowie der Charakterisierung von Leberläsionen. Ihr Einsatz ermöglicht eine bessere Unterscheidung zwischen gesundem und pathologisch verändertem Lebergewebe.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Erektile Dysfunktion: Tadalafil hat günstige Pharmakokinetik
Die jüngsten pharmakologischen Studien zum Phosphodiesterase-Typ-5(PDE5)-Inhibitor Tadalafil liefern weitere Ergebnisse zur zukünftigen Behandlung der erektilen Dysfunktion: Das pharmakologische Profil von Tadalafil wird weder durch leichte bis moderate Leber- oder Nierenfunktionsstörungen noch durch Diabetes oder das Alter der Betroffenen beeinträchtigt, wie Lilly ICOS mitteilte.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Multiple Sklerose: Glatirameracetat – eine neue Säule in der Basistherapi
Mit Glatirameracetat (Copolymer-1, Copaxone) steht in Deutschland seit kurzem eine weitere Option zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zur Verfügung. Neben den Beta-Interferonen bildet das neue Präparat damit die zweite Säule der MS-Basistherapie. In klinischen Studien konnte der neue Immunmodulator Schubfrequenz und Progression der Erkrankung signifikant vermindern und erwies sich darüber hinaus als gut verträglich. Sowohl chemisch als auch hinsichtlich seines Wirkmechanismus unterscheidet sich Glatirameracetat deutlich von allen anderen MS-Pharmaka.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Arzneimittel aus Pflanzen: Cannabis als Schmerzmittel
Cannabis kann Nebenwirkungen der Chemotherapie wie Übelkeit und Erbrechen wirksam lindern. Darüber hinaus ist seine Wirksamkeit als ein gutes Schmerzmittel seit vielen Jahren bekannt. Im Rahmen des 1. Internationalen Kongresses der ICAM (Internationale Arbeitsgemeinschaft Cannabis als Medizin) fand in Berlin eine Pressekonferenz zu den Einsatzmöglichkeiten und den Problemen von Cannabis in der Schmerztherapie statt.Show more02.12.2001, 16:38 Uhr
Mammakarzinom: Kombination von Capecitabin mit Docetaxel verbessert Lebenserwart
Der Europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) hat die Zulassung des oralen Krebsmedikamentes Capecitabin (Xeloda) zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs empfohlen, wie Hoffmann-LaRoche bekannt gab. Der CPMP empfiehlt die Zulassung von Capecitabin für Capecitabin-Monotherapie nach erfolgloser intensiver Chemotherapie und für Capecitabin in Kombination mit Docetaxel (Taxotere) nach erfolgloser Behandlung mit Anthracyclinen.Show more25.11.2001, 16:38 Uhr
Calciumantagonist: Nisoldipin verbessert Endothelfunktion
Eine ausgeprägte gefäßerweiternde Wirkung auf die Koronararterien prädestiniert den Dihydropyridin (DHP)-Calciumantagonisten Nisoldipin (Baymycard RR) für die Behandlung von Hypertonikern mit einer gleichzeitig bestehenden koronaren Herzkrankheit (KHK). Die günstigen kardiovaskulären Effekte des Dihydropyridins lassen sich aber offenbar nicht allein auf die Blockade von Calciumkanälen zurückführen. Jüngst publizierte Daten aus einer Arbeitsgruppe um den Kölner Pharmakologen R. Berkels belegen nach Angaben der Bayer Vital AG für Nisoldipin eine Verbesserung der Endothelfunktion, deren Mechanismen bislang nicht vollständig geklärt sind.Show more25.11.2001, 16:38 Uhr
Herzstillstand: Amiodaron wirksamer als Lidocain
Daten, die auf der Wissenschaftlichen Konferenz 2001 der American Heart Association (AHA) präsentiert wurden, zeigen, dass das Antiarrhythmikum Amiodaron beinahe doppelt so wirksam ist wie Lidocain, wenn es darum geht, Patienten nach einem Herzstillstand am Leben zu halten, wie Sanofi-Synthelabo mitteilte.Show more25.11.2001, 16:38 Uhr
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