Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Clascoteron: neues Akne-Arzneimittel ab Juni verfügbar
Clascoteron (Winlevi®) ist ein topisches, verschreibungspflichtiges Akne-Arzneimittel mit neuartigem Wirkprinzip. Im Oktober 2025 erhielt es die europäische Zulassung. Nun soll es ab Juni 2026 auf den deutschen Markt eingeführt werden und über den Großhandel bestellbar sein.Show morearzneimittel-und-therapie
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Androgenrezeptor-Antagonist
13.05.2026, 10:00 Uhr
Erektile Dysfunktion: Vardenafil vor der Zulassung
Bayer und GlaxoSmithKline haben nach eigenen Aussagen für das Zulassungsverfahren von Vardenafil einen Zwischenbescheid mit der Aussicht auf Zulassung ("approvable letter") von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erhalten.Show more28.07.2002, 15:44 Uhr
Rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis: Neue Behandlungsperspektiven mit Val
Der auf dem Kongress der European League Against Rheuma (EULAR) 2002 in Stockholm vorgestellte neue selektive COX-2-Hemmer Valdecoxib zeigt ein hohe analgetische Potenz und einen schnellen Wirkeintritt, wie Pharmacia und Pfizer mitteilten. Valdecoxib ist die pharmakologisch aktive Wirkform des injizierbaren COX-2-Hemmers Parecoxib (Dynastat®). In den USA ist es unter dem Namen Bextra® bereits zugelassen, in Deutschland wird Valdecoxib voraussichtlich im ersten Halbjahr 2003 auf den Markt kommen.Show more28.07.2002, 15:44 Uhr
Malaria: Möglichkeiten der Malaria-Kontrolle in Afrika
Die Malaria gehört zusammen mit Tuberkulose und HIV/AIDS zu den drei weltweit am häufigsten zum Tode führenden Infektionskrankheiten. Mit 90% der Fälle tragen die afrikanischen Länder südlich der Sahara die Hauptlast der Malaria-Morbidität und -Mortalität. In afrikanischen Endemiegebieten leiden Menschen aller Altersgruppen lebenslang unter regelmäßigen Malaria-Attacken, das höchste Risiko für schwere Malaria und Tod tragen jedoch schwangere Frauen und Kinder unter fünf Jahren. Bei Kindern sind schwere Verlaufsformen mit ZNS-Beteiligung häufiger als bei Erwachsenen: Pro Jahr sterben in Afrika südlich der Sahara 700 000 bis 750 000 Kinder unter fünf Jahren an Malaria, also alle 40 Sekunden ein Kind.Show more21.07.2002, 15:44 Uhr
Angiotensin-II-Rezeptorantagonist: Zulassungserweiterung für Irbesartan zur Beh
Die Europäische Kommission hat Irbesartan (Aprovel™/Karvea™) in der Europäischen Union für eine neue Indikation zugelassen, wie Bristol-Myers Squibb und Sanofi-Synthelabo bekannt gaben: zur Behandlung der Nierenerkrankung bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern als Teil einer blutdrucksenkenden Therapie. Der AT1-Blocker Irbesartan ist bereits zur Behandlung der essenziellen Hypertonie seit September 1997 in Deutschland zugelassen.Show more21.07.2002, 15:44 Uhr
Interferon beta-1a: Zulassung für die MS-Therapie nach erstem Schub
Ab sofort ist das Interferon beta-1a (Avonex®) von der Europäischen Zulassungsbehörde (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, EMEA) auch für die Behandlung von Patienten nach einem einmaligen demyelinisierenden Ereignis zugelassen, wie die Biogen GmbH mitteilte. Interferon beta-1a verlangsamt bei einer einmal wöchentlichen Gabe von 30 µg das Fortschreiten und verringert die Häufigkeit klinischer Schübe auch bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien einer Multiplen Sklerose.Show more21.07.2002, 15:44 Uhr
Infektiologie: Oxazolidinon gegen Grampositive Problemkeime
Mit der Entdeckung der Antibiotika schien das Problem der Infekte weitgehend gelöst. Doch die Bakterien haben gelernt sich zu wehren. Die Resistenzsituation gilt weiterhin als besorgniserregend. Eine neue Wirkstoffklasse sind die Oxazolidinone, die äußerst effektiv gegen Gram-positive Keime sind, darunter auch gegen kritische Erreger wie Methicillin-resistente-Staphylococcus-aureus-Stämme (MRSA) und Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE). Linezolid (Zyvoxid®), der erste Vertreter der Oxazolidinone ist bereits auf dem Markt.Show more21.07.2002, 15:44 Uhr
Diskussion um Hormonersatztherapie: Weniger Risiko mit transdermalen Pflastern?
In der vergangenen Woche berichteten wir an dieser Stelle (DAZ 29/02, S. 35 Ų 36) über die Ergebnisse einer amerikanischen Studie, der so genannten "Women's Health Initiative" (WHI). Die Studie hatte gezeigt, dass die Einnahme von Präparaten zur Hormonersatztherapie in und nach den Wechseljahren in Zukunft wesentlich differenzierter betrachtet werden muss, als das bisher der Fall war. Frauen, die derartige Präparate einnehmen, haben demnach ein etwas erhöhtes Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko. Jetzt äußerte sich die Firma Novartis in einer Pressemeldung zu den Ergebnissen der Studie.Show more21.07.2002, 15:44 Uhr
Monoklonaler Antikörper: Daclizumab zur Anwendung für Nierentransplantationen
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat Daclizumab (Zenapax®) für die Anwendung bei Kindern zugelassen, die sich einer Nierentransplantation unterziehen, wie Roche bekannt gegeben hat. Daclizumab ist als Therapie bei einer Organtransplantation angezeigt, um einer akuten Abstoßungsreaktion gegenüber dem transplantierten Organ vorzubeugen. Es wird zusammen mit einer immunsuppressiven Standardtherapie verabreicht.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Diabetes mellitus: Höhere Dosis für Metformin empfohlen
Bei der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 mit Metformin wurde bisher zu niedrig dosiert, um das volle Wirkpotenzial des Biguanids auszunutzen. Neueste Studien belegen bessere Therapieerfolge bei höheren Dosierungen bis maximal 3000 mg täglich. In der UKPD-Studie (United Kingdom Prospective Diabetes Study) verbesserte Metformin in der Monotherapie die Prognose adipöser Diabetiker signifikant.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Atopische Dermatitis: Neuer Zytokin-Inhibitor Pimecrolimus
Pimecrolimus (Elidel®-Creme) ist ein Immunsuppressivum, das zur lokalen Anwendung bei der atopischen Dermatitis entwickelt wird. Auf dem 20. Weltkongress für Dermatologie in Paris wurden am 1. Juli nach einem Bericht von Novartis Pharma neueste Forschungsergebnisse vorgestellt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
NMDA-Antagonist: Memantin erhält Zulassung zur Therapie der schweren Alzheimer-
Der N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Antagonist Memantin hat von der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) die Zulassung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Alzheimer-Demenz erhalten, wie Merz Pharmaceuticals mitteilte. Bislang war der Wirkstoff, der ab 1. August unter dem Namen Axura® zur Verfügung steht und bisher unter dem Handelsnamen Akatinol Memantin® auf dem Mark ist, nur bei leichten bis mittelschweren Hirnleistungsstörungen indiziert.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Studie gestoppt: Hormonersatztherapie erhöht Risiko für Brustkrebs- und Herz-K
Eine am 9. Juli veröffentlichte Studie aus Amerika, die so genannte "Women's Health Initiative" (WHI), hat gezeigt, dass Frauen, die in oder nach den Wechseljahren Östrogene und Gestagene zum Ersatz der verminderten körpereigenen weiblichen Geschlechtshormone einnehmen, ein etwas höheres Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko tragen als Frauen, die solche Arzneimittel nicht anwenden. Die Studie wurde jetzt nach durchschnittlich 5,2 Jahren vorzeitig gestoppt. Der Studienarm mit Östrogenmonotherapie bei Frauen, deren Gebärmutter entfernt wurde, wird derzeit noch fortgesetzt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Aus der Forschung: Aktivatoren der löslichen Guanylatcyclase zur Herz-Kreislauf
Bayer-Wissenschaftler haben Wirkstoffe entdeckt, die bei der Therapie von Herz-Kreislauf-Krankheiten Vorteile gegenüber den herkömmlichen organischen Nitraten bringen könnten. Einige dieser neuartigen Substanzen befinden sich bereits in der klinischen Entwicklung (Phase I).Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Zytokin-Inhibitoren: Interview zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus
In Deutschland leiden über drei Millionen Menschen an atopischer Dermatitis. Rund 10% der Kinder und 3% der Erwachsenen zeigen das Vollbild der Neurodermitis. Eine neue Behandlungsoption ist die topische Anwendung der Zytokin-Inhibitoren Pimecrolimus und Tacrolimus. Nachfolgend veröffentlichen wir ein Interview mit Prof. Dr. Thomas Luger, Direktor der Klinik und Poliklinik für Dermatologie Münster und Leiter von klinischen Studien, in dem er zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus Stellung nimmt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Hormonersatztherapie: Trimegeston – ein neues Gestagen für die Hormonersa
Trimegeston ist ein neues synthetisches Gestagen, das sich derzeit noch in klinischer Prüfung befindet. Ein Kombinationspräparat aus Estradiol und Trimegeston soll voraussichtlich 2003 in Deutschland zur Hormonersatztherapie zugelassen werden, wie Wyeth mitteilte. In den bisherigen Untersuchungen führte die Kombination beider Wirkstoffe bei postmenopausalen Frauen zu einer schnellen und sicheren Linderung klimakterischer Beschwerden bei gleichzeitig guter Verträglichkeit.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Essenzielle Hypertonie: Fixkombination zur Kontrolle morgendlicher Blutdrucksp
Boehringer Ingelheim erhielt im April 2002 die europaweite Zulassung für Micardis plus®, die Fixkombination aus dem AT1-Blocker Telmisartan und dem Diuretikum Hydrochlorothiazid. In Deutschland wurde das Medikament zur Behandlung der essenziellen Hypertonie als erstem europäischen Land am 15. Mai 2002 in den Markt eingeführt. Klassische Patientengruppen für das Kombinationspräparat sind Patienten, deren Blutdruck am Morgen unter einer Monotherapie ungenügend eingestellt ist, sowie Patienten mit schwereren Hypertonieformen, bei denen primär eine Kombinationstherapie indiziert ist.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Immunsuppressivum Ciclosporin: Die Galenik ist für die Wirkung entscheidend
Eng verknüpft mit den Erfolgen der Transplantationsmedizin ist die Einführung von Ciclosporin. Dieses Immunsuppressivum wird heute weltweit bei den meisten Organempfängern zur initialen und dauerhaften Abstoßungsprophylaxe eingesetzt und gilt als Goldstandard, an dem sich alle Neuentwicklungen auf diesem Gebiet messen lassen müssen.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Osteoporose: Alendronat reduziert das Risiko für Knochenbrüche
Bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose reduziert die Behandlung mit dem Bisphosphonat Alendronat (Fosamax®) das Risiko multipler symptomatischer Knochenbrüche ganz erheblich. Der Schutzeffekt ist bereits nach dreimonatiger Einnahme nachweisbar und hält mindestens über den Beobachtungszeitraum von rund 4 Jahren an. Da die präventive Wirkung an der Wirbelsäule besonders ausgeprägt ist, kann angenommen werden, dass die Alendronat-Therapie der gefürchteten Wirbelsäulenverkrümmung infolge multipler Wirbelbrüche ("Witwenbuckel") bei Osteoporose vorbeugt.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Neue Therapieoption bei Systemmykosen: Caspofungin ab sofort verfügbar
Das neuartige Antimykotikum Caspofungin MSD wurde am 1. Juli 2002 in Deutschland eingeführt. Damit steht ein hochwirksames Antimykotikum zur Sekundärtherapie invasiver Aspergillosen zur Verfügung, wie MSD berichtete.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Chronische Hepatitis C: Zulassung von pegyliertem Interferon alfa-2a verbessert
Pegyliertes Interferon alfa-2a (Pegasys®) ist nun auch in Deutschland für die Behandlung der histologisch nachgewiesenen chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen, einschließlich Patienten mit Leberzirrhose im Frühstadium, angezeigt. Zugelassen ist es sowohl für die Anwendung in Kombination mit Ribavirin als auch für den Einsatz als alleiniges Medikament (Monotherapie) für Patienten, die Ribavirin nicht vertragen.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Hepatologie: Wohlstandskrankheit nichtalkoholische Steatohepatitis
Ein neues Schlagwort geistert durch die Hepatologie: NASH, die nicht-alkoholische Steatohepatitis. Als "Fettleberhepatitis" war das Krankheitsbild schon in den 70er-Jahren bekannt. NASH wird für einen Teil der bislang ungeklärten Leberzirrhosen verantwortlich gemacht.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Schwere Systemmykosen: Caspofungin verbessert Überlebenschancen
Für Patienten mit geschwächtem Immunsystem sind invasive Mykosen eine lebensbedrohliche Komplikation. Unter der Behandlung mit herkömmlichen Antimykotika sterben noch immer mehr als 50% der Patienten. Caspofungin, ein Vertreter der neuen Breitband-Antimykotika-Klasse der Echinocandine, soll nach einer Pressemitteilung von MSD Sharp & Dohme GmbH die Überlebenschancen dieser Patienten in Zukunft deutlich verbessern. Die Substanz ist in den USA und in Europa zugelassen und soll bei uns in den nächsten Wochen auf den Markt kommen.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Neue Indikation: Donepezil bei vaskulärer Demenz
Der Acetylcholinesterase-Hemmer Donepezil (Aricept®) ist nicht nur bei Alzheimer-Demenz, sondern auch bei vaskulärer Demenz wirksam. Dies zeigen neue Studienergebnisse, die nach einer Information der Firmen Eisai und Pfizer bei der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) in Denver im April vorgestellt wurden.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Grippeprophylaxe: Oseltamivir (Tamiflu) erhält Zulassung zur Behandlung und Pro
Der orale Neuraminidasehemmer Oseltamivir-Phosphat (Tamiflu®) hat die Zulassung der europäischen Behörden für die Behandlung der Grippe bei Erwachsenen und Kindern sowie für die Verhütung der Grippe bei Jugendlichen und Erwachsenen erhalten, wie Roche und Gilead Sciences bekannt gaben. Im März dieses Jahres hatte Roche vom europäischen Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) eine positive Stellungnahme für Oseltamivir erhalten.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Zulassungserweiterung: Olanzapin erhält Zulassung für die Behandlung manisch
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat die Zulassung von Olanzapin (Zyprexa®) zur Behandlung mäßig schwerer bis schwerer manischer Episoden, wie sie bei bipolaren Erkrankungen vorkommen, erteilt, wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte. Randomisierte, doppelblinde Vergleichsstudien haben gezeigt, dass Olanzapin sowohl in Kombinations- als auch als Monotherapie die manische Symptomatik signifikant reduziert.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Nichtsteroidales Antirheumatikum: Neuer COX-2-Hemmer: Lumiracoxib
Ergebnisse von Phase-II-Studien, die jetzt nach einer Meldung von Novartis Pharma erstmals anlässlich der Jahrestagung der EULAR (European League Against Rheumatism), Stockholm, vorgestellt wurden, zeigen, dass Lumiracoxib (COX189, vorgesehener Handelsname Prexige®) bei der Behandlung von Patienten mit Arthrose und Schmerzen ebenso wirksam ist wie Diclofenac, der derzeitige europäische "Goldstandard".Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
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