Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Eisenmangelanämie: Fraktur-Risiko Ferricarboxymaltose?
Intravenös verabreichte Eisenpräparate werden vor allem dann eingesetzt, wenn eine orale Therapie nicht ausreicht, nicht vertragen wird oder eine rasche Behandlung der Eisenmangelanämie erforderlich ist. Eine retrospektive Kohortenstudie zeigt nun, dass zwei häufig eingesetzte Eisenkomplexe den Knochenstoffwechsel unterschiedlich beeinflussen können.Show morearzneimittel-und-therapie
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Intravenöse Therapie mit Eisenpräparaten
30.04.2026, 14:00 Uhr
Diabetes mellitus: Höhere Dosis für Metformin empfohlen
Bei der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 mit Metformin wurde bisher zu niedrig dosiert, um das volle Wirkpotenzial des Biguanids auszunutzen. Neueste Studien belegen bessere Therapieerfolge bei höheren Dosierungen bis maximal 3000 mg täglich. In der UKPD-Studie (United Kingdom Prospective Diabetes Study) verbesserte Metformin in der Monotherapie die Prognose adipöser Diabetiker signifikant.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Atopische Dermatitis: Neuer Zytokin-Inhibitor Pimecrolimus
Pimecrolimus (Elidel®-Creme) ist ein Immunsuppressivum, das zur lokalen Anwendung bei der atopischen Dermatitis entwickelt wird. Auf dem 20. Weltkongress für Dermatologie in Paris wurden am 1. Juli nach einem Bericht von Novartis Pharma neueste Forschungsergebnisse vorgestellt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
NMDA-Antagonist: Memantin erhält Zulassung zur Therapie der schweren Alzheimer-
Der N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Antagonist Memantin hat von der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) die Zulassung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Alzheimer-Demenz erhalten, wie Merz Pharmaceuticals mitteilte. Bislang war der Wirkstoff, der ab 1. August unter dem Namen Axura® zur Verfügung steht und bisher unter dem Handelsnamen Akatinol Memantin® auf dem Mark ist, nur bei leichten bis mittelschweren Hirnleistungsstörungen indiziert.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Studie gestoppt: Hormonersatztherapie erhöht Risiko für Brustkrebs- und Herz-K
Eine am 9. Juli veröffentlichte Studie aus Amerika, die so genannte "Women's Health Initiative" (WHI), hat gezeigt, dass Frauen, die in oder nach den Wechseljahren Östrogene und Gestagene zum Ersatz der verminderten körpereigenen weiblichen Geschlechtshormone einnehmen, ein etwas höheres Brustkrebs- und Herz-Kreislauf-Risiko tragen als Frauen, die solche Arzneimittel nicht anwenden. Die Studie wurde jetzt nach durchschnittlich 5,2 Jahren vorzeitig gestoppt. Der Studienarm mit Östrogenmonotherapie bei Frauen, deren Gebärmutter entfernt wurde, wird derzeit noch fortgesetzt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Aus der Forschung: Aktivatoren der löslichen Guanylatcyclase zur Herz-Kreislauf
Bayer-Wissenschaftler haben Wirkstoffe entdeckt, die bei der Therapie von Herz-Kreislauf-Krankheiten Vorteile gegenüber den herkömmlichen organischen Nitraten bringen könnten. Einige dieser neuartigen Substanzen befinden sich bereits in der klinischen Entwicklung (Phase I).Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Zytokin-Inhibitoren: Interview zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus
In Deutschland leiden über drei Millionen Menschen an atopischer Dermatitis. Rund 10% der Kinder und 3% der Erwachsenen zeigen das Vollbild der Neurodermitis. Eine neue Behandlungsoption ist die topische Anwendung der Zytokin-Inhibitoren Pimecrolimus und Tacrolimus. Nachfolgend veröffentlichen wir ein Interview mit Prof. Dr. Thomas Luger, Direktor der Klinik und Poliklinik für Dermatologie Münster und Leiter von klinischen Studien, in dem er zum Sicherheitsprofil von Pimecrolimus Stellung nimmt.Show more14.07.2002, 15:43 Uhr
Hormonersatztherapie: Trimegeston – ein neues Gestagen für die Hormonersa
Trimegeston ist ein neues synthetisches Gestagen, das sich derzeit noch in klinischer Prüfung befindet. Ein Kombinationspräparat aus Estradiol und Trimegeston soll voraussichtlich 2003 in Deutschland zur Hormonersatztherapie zugelassen werden, wie Wyeth mitteilte. In den bisherigen Untersuchungen führte die Kombination beider Wirkstoffe bei postmenopausalen Frauen zu einer schnellen und sicheren Linderung klimakterischer Beschwerden bei gleichzeitig guter Verträglichkeit.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Essenzielle Hypertonie: Fixkombination zur Kontrolle morgendlicher Blutdrucksp
Boehringer Ingelheim erhielt im April 2002 die europaweite Zulassung für Micardis plus®, die Fixkombination aus dem AT1-Blocker Telmisartan und dem Diuretikum Hydrochlorothiazid. In Deutschland wurde das Medikament zur Behandlung der essenziellen Hypertonie als erstem europäischen Land am 15. Mai 2002 in den Markt eingeführt. Klassische Patientengruppen für das Kombinationspräparat sind Patienten, deren Blutdruck am Morgen unter einer Monotherapie ungenügend eingestellt ist, sowie Patienten mit schwereren Hypertonieformen, bei denen primär eine Kombinationstherapie indiziert ist.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Immunsuppressivum Ciclosporin: Die Galenik ist für die Wirkung entscheidend
Eng verknüpft mit den Erfolgen der Transplantationsmedizin ist die Einführung von Ciclosporin. Dieses Immunsuppressivum wird heute weltweit bei den meisten Organempfängern zur initialen und dauerhaften Abstoßungsprophylaxe eingesetzt und gilt als Goldstandard, an dem sich alle Neuentwicklungen auf diesem Gebiet messen lassen müssen.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Osteoporose: Alendronat reduziert das Risiko für Knochenbrüche
Bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose reduziert die Behandlung mit dem Bisphosphonat Alendronat (Fosamax®) das Risiko multipler symptomatischer Knochenbrüche ganz erheblich. Der Schutzeffekt ist bereits nach dreimonatiger Einnahme nachweisbar und hält mindestens über den Beobachtungszeitraum von rund 4 Jahren an. Da die präventive Wirkung an der Wirbelsäule besonders ausgeprägt ist, kann angenommen werden, dass die Alendronat-Therapie der gefürchteten Wirbelsäulenverkrümmung infolge multipler Wirbelbrüche ("Witwenbuckel") bei Osteoporose vorbeugt.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Neue Therapieoption bei Systemmykosen: Caspofungin ab sofort verfügbar
Das neuartige Antimykotikum Caspofungin MSD wurde am 1. Juli 2002 in Deutschland eingeführt. Damit steht ein hochwirksames Antimykotikum zur Sekundärtherapie invasiver Aspergillosen zur Verfügung, wie MSD berichtete.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Chronische Hepatitis C: Zulassung von pegyliertem Interferon alfa-2a verbessert
Pegyliertes Interferon alfa-2a (Pegasys®) ist nun auch in Deutschland für die Behandlung der histologisch nachgewiesenen chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen, einschließlich Patienten mit Leberzirrhose im Frühstadium, angezeigt. Zugelassen ist es sowohl für die Anwendung in Kombination mit Ribavirin als auch für den Einsatz als alleiniges Medikament (Monotherapie) für Patienten, die Ribavirin nicht vertragen.Show more07.07.2002, 15:43 Uhr
Hepatologie: Wohlstandskrankheit nichtalkoholische Steatohepatitis
Ein neues Schlagwort geistert durch die Hepatologie: NASH, die nicht-alkoholische Steatohepatitis. Als "Fettleberhepatitis" war das Krankheitsbild schon in den 70er-Jahren bekannt. NASH wird für einen Teil der bislang ungeklärten Leberzirrhosen verantwortlich gemacht.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Schwere Systemmykosen: Caspofungin verbessert Überlebenschancen
Für Patienten mit geschwächtem Immunsystem sind invasive Mykosen eine lebensbedrohliche Komplikation. Unter der Behandlung mit herkömmlichen Antimykotika sterben noch immer mehr als 50% der Patienten. Caspofungin, ein Vertreter der neuen Breitband-Antimykotika-Klasse der Echinocandine, soll nach einer Pressemitteilung von MSD Sharp & Dohme GmbH die Überlebenschancen dieser Patienten in Zukunft deutlich verbessern. Die Substanz ist in den USA und in Europa zugelassen und soll bei uns in den nächsten Wochen auf den Markt kommen.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Neue Indikation: Donepezil bei vaskulärer Demenz
Der Acetylcholinesterase-Hemmer Donepezil (Aricept®) ist nicht nur bei Alzheimer-Demenz, sondern auch bei vaskulärer Demenz wirksam. Dies zeigen neue Studienergebnisse, die nach einer Information der Firmen Eisai und Pfizer bei der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) in Denver im April vorgestellt wurden.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Grippeprophylaxe: Oseltamivir (Tamiflu) erhält Zulassung zur Behandlung und Pro
Der orale Neuraminidasehemmer Oseltamivir-Phosphat (Tamiflu®) hat die Zulassung der europäischen Behörden für die Behandlung der Grippe bei Erwachsenen und Kindern sowie für die Verhütung der Grippe bei Jugendlichen und Erwachsenen erhalten, wie Roche und Gilead Sciences bekannt gaben. Im März dieses Jahres hatte Roche vom europäischen Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) eine positive Stellungnahme für Oseltamivir erhalten.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Zulassungserweiterung: Olanzapin erhält Zulassung für die Behandlung manisch
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat die Zulassung von Olanzapin (Zyprexa®) zur Behandlung mäßig schwerer bis schwerer manischer Episoden, wie sie bei bipolaren Erkrankungen vorkommen, erteilt, wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte. Randomisierte, doppelblinde Vergleichsstudien haben gezeigt, dass Olanzapin sowohl in Kombinations- als auch als Monotherapie die manische Symptomatik signifikant reduziert.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Nichtsteroidales Antirheumatikum: Neuer COX-2-Hemmer: Lumiracoxib
Ergebnisse von Phase-II-Studien, die jetzt nach einer Meldung von Novartis Pharma erstmals anlässlich der Jahrestagung der EULAR (European League Against Rheumatism), Stockholm, vorgestellt wurden, zeigen, dass Lumiracoxib (COX189, vorgesehener Handelsname Prexige®) bei der Behandlung von Patienten mit Arthrose und Schmerzen ebenso wirksam ist wie Diclofenac, der derzeitige europäische "Goldstandard".Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Alzheimer-Erkrankung: Neuer Test zur frühzeitigen Diagnose
Das Heidelberger Biotec-Unternehmen Abeta GmbH entwickelte einen Test-Kit zur Diagnose der Alzheimer-Erkrankung, der ab sofort auf dem Markt verfügbar ist. Mit dem Test kann die Diagnose Alzheimer-Demenz bereits in einem frühen Stadium leichter festgestellt werden. Darüber hinaus eignet sich das System auch zur Verlaufskontrolle von Alzheimer-Therapien.Show more30.06.2002, 15:43 Uhr
Öko-Test: Nur drei Herpesmittel empfohlen
Die ersten Anzeichen von Lippenherpes sind Juckreiz und ein Spannungsgefühl, kurze Zeit darauf entstehen kleine, nässende Bläschen. Für die Behandlung, die so früh wie möglich einsetzen sollte, stehen verschiedene Präparate zu Verfügung. Öko-Test hat die Zusammensetzung von 14 nicht rezeptpflichtigen Medikamenten untersuchen lassen und kommt zu dem Fazit, dass keiner der heute eingesetzten Wirkstoffe den Verlauf eines Lippenherpes entscheidend beeinflussen kann. Daher erhielten auch die drei besten Präparate im Test nur das Urteil "gut".Show more23.06.2002, 15:43 Uhr
Neues Carbapenem: Ertapenem zur Behandlung von schweren Mischinfektionen
Das Beta-Lactam-Antibiotikum Ertapenem (Invanz®) hat jetzt die europaweite Zulassung erhalten, nachdem die amerikanische FDA Ertapenem bereits Ende 2001 zugelassen hatte. Das Carbapenem zur parenteralen Anwendung wurde von Merck & Co. Inc. (USA, in Deutschland MSD Sharp & Dohme) für die stationäre, empirische Initialtherapie schwerer ambulant erworbener Mischinfektionen entwickelt und wirkt gegen ein breites Spektrum aerober und anaerober Bakterien.Show more23.06.2002, 15:43 Uhr
Malaria: Chloroquinresistenz fordert Ausschau nach Alternativen
Chloroquin ist der klassische Wirkstoff zur Prophylaxe der Malaria. Die steigende Resistenzrate schränkt seinen Einsatz jedoch zunehmend ein. Eine Alternative ist die Kombination aus Atovaquon und Proguanil, die seit einem Jahr zur Verfügung steht, Zeit, Zwischenbilanz zu ziehen.Show more23.06.2002, 15:43 Uhr
Wechselwirkungen: Viele Interaktionen beginnen in der Darmwand
Praktisch alle oral eingenommenen Arzneistoffe erreichen die Dünndarmschleimhaut. Dort werden sie keinesfalls nur passiv resorbiert. Es gibt auch aktive Transportmechanismen, die bestimmte Substanzen ein-, ja sogar ausschleusen können. Die Arzneistoff-Metabolisierung in der Darmwand ist für die Bioverfügbarkeit der Arzneistoffe mindestens ebenso wichtig wie die Metabolisierung in der Leber. Da die Transportproteine und das Metabolisierungs-Enzym nur eine geringe Stoffspezifität haben und sowohl induzierbar als auch hemmbar sind, kommt es zu zahlreichen klinisch bedeutsamen Interaktionen im Magen-Darm-Trakt.Show more23.06.2002, 15:43 Uhr
Bisphosphonate: Ibandronat auch bei Osteoporose
Die Ergebnisse einer Phase-III-Studie, die auf dem World Congress of Osteoporose in Lissabon vorgestellt wurden, zeigen, dass Ibandronat die Inzidenz für osteoporosebedingte Knochenbrüche bei postmenopausalen Frauen senkte. Bisher hat Ibandronat (Bondronat®) in Deutschland die Zulassung für die Behandlung tumorinduzierter Hyperkalzämie.Show more23.06.2002, 15:43 Uhr
C. BruhnDronabinol – der Wirkstoff im Hanf
Dronabinol ist die INN-Bezeichnung für ein bestimmtes Stereoisomer des Δ9-Tetrahydrocannabinols. Neueste Forschungsergebnisse wecken Hoffnungen auf eine Vielzahl von Therapieoptionen. Seit vier Jahren können Arzneimittel mit dem Inhaltsstoff von Cannabis sativa in Deutschland auf Betäubungsmittelrezept verordnet werden. Da Dronabinol inzwischen als Rezeptursubstanz zur Verfügung steht, kann die Eigenherstellung von Zubereitungen in der Apotheke im Vergleich zum Import ausländischer Fertigarzneimittel Kosten sparen.Show more16.06.2002, 15:43 Uhr
Magen-Darm-Krebs: Imatinib erhält EU-Zulassung zur Behandlung von gastrointesti
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Imatinib (Glivec®) zur Behandlung von Patienten mit Kit-(CD 117)-positiven inoperablen und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) erteilt, wie Novartis bekannt gab.Show more16.06.2002, 15:43 Uhr
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