Deutsche Apotheker Zeitung
Aktuelle Ausgabe
News
Suche
Abspielen
impressum
allgemeine-nutzungsbedingungen-fuer-das-internetportal-deutsche-apotheker-zeitung-de
datenschutz
kontakt
netiquette
ueber-uns
  • Politik
  • Wirtschaft
  • Pharmazie
  • Apothekenpraxis
  • Recht
  • Spektrum
  • Fortbildungen
  • Service
Abonnement
Profil öffnen
Daz Pur Abo öffnen
  • Serien
  • Wissen am HV
  • Wirkstofflexikon
  • Neue Arzneimittel
  • Produkt Specials
  • Phytofakten

Pharmazie

Alle
  • Beratung
  • Arzneimittel und Therapie
  • AMK

Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Glucocorticoide: Dem Knochenabbau entgegenwirken

Eine langzeitige Therapie mit Glucocorticoiden beeinflusst den Knochenstoffwechsel und ist die häufigste Ursache einer sekundären Osteo­porose. Was sollte vor einer Therapie abgeklärt werden und wie wird dem Knochenschwund vorgebeugt?Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Langzeittherapie
10.06.2026, 15:50 Uhr

Behandlung der rheumatoiden Arthritis: COX-Hemmer reichert sich in entzündete

Mit Oxaprozin steht jetzt auch in Deutschland ein Wirkstoff zur Verfügung, der in den USA schon seit 10 Jahren zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis und Osteoarthrose eingesetzt wird. Oxaprozin (Danoprox®, TRB Chemedica AG, Dayrun®, CSE Pharmaceuticals Germany GmbH) ist ein Hemmstoff der Cyclooxygenase mit einer sehr langen Halbwertszeit.Show more
29.09.2002, 15:45 Uhr
mehr

Photodynamische Therapie: Metvix Creme zur Behandlung von aktinischen Keratose

Zur Behandlung von dünnen oder nicht-hyperkeratotischen und nicht-pigmentierten aktinischen Keratosen auf Gesicht oder Kopfhaut, wenn andere Therapien als weniger geeignet angesehen werden, wird ab 15. Oktober 2002 Methyl (5-amino-4-oxopentanoat) (Metvix® Creme) zur Verfügung stehen, wie die Galderma Laboratorium GmbH mitteilte.Show more
29.09.2002, 15:45 Uhr

Akute Gichtarthritis: Etoricoxib genauso rasch und stark wirksam wie Indometacin

Bislang werden zur Therapie des akuten Gichtanfalls am häufigsten nichtsteroidale Antirheumatika verschrieben, die allerdings aufgrund ihrer Nebenwirkungen problematisch sein können. Jetzt wurde in einer randomisierten Doppelblindstudie die Wirksamkeit des COX-2-Hemmers Etoricoxib mit einer Indometacin-Standardtherapie verglichen: Etoricoxib erwies sich bei der Behandlung der akuten Gichtarthritis als ebenso stark wirksam wie Indometacin.Show more
29.09.2002, 15:45 Uhr
mehr

Calciumsensitizer: Levosimendan bei schwerer Herzinsuffizienz

Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz bekamen randomisiert und doppelblind den Calciumsensitizer Levosimendan oder das Beta-Sympathomimetikum Dobutamin intravenös infundiert. Mit Levosimendan zeigten nach 24 Stunden mehr Patienten eine verbesserte Hämodynamik als mit Dobutamin. Die Sterblichkeit war nach einem und nach sechs Monaten gegenüber Dobutamin verringert.Show more
29.09.2002, 15:45 Uhr

Testosteronmangel: Erstes Testosteron-Gel zugelassen

Zur Behandlung von Hypogonadismus wurde das erste Testosteron-haltige Gel in Deutschland zugelassen, mit dem durch Testosteronmangel bedingte Beschwerden bei Männern behandelt werden können, wie Jenapharm mitteilte. Das Gel wird unter dem Handelsnamen Testogel® ab Ende März 2003 erhältlich sein. Es stehen dann Einzeldosierungen in Beuteln zur Verfügung, die entweder 25 mg oder 50 mg Testosteron enthalten und einmal täglich auf die Haut von Oberarmen, Schultern oder Bauch aufgetragen werden. Unter dem Namen Androgel® ist das Präparat in den USA bereits seit Sommer 2000 und in Frankreich seit Mai 2002 auf dem Markt.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr
mehr

Rheumatoide Arthritis: Senkt Methotrexat die Sterblichkeit?

In einer prospektiven Langzeit-Kohortenstudie wurde die Wirkung des Basistherapeutikums Methotrexat auf die Sterblichkeit von Patienten mit rheumatoider Arthritis untersucht. Methotrexat senkte die Sterbewahrscheinlichkeit um 60%, die Wahrscheinlichkeit eines kardiovaskulären Todes sogar um 70%.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr

Zulassung von Olmesartan: Ein neues Sartan für rasche und effektive Blutdruckse

Angiotensin-II-Antagonisten, die Sartane, haben mittlerweile einen festen Platz in der Behandlung der Hypertonie. Mit Olmesartan (Olmetec®, Sankyo Pharma; Votum®, Berlin-Chemie) kommt zum 1. Oktober in Deutschland eine weitere Verbindung dieser Substanzklasse auf den Markt. Gegenüber den bereits verfügbaren Sartanen zeichnet sich Olmesartan durch einen etwas schnelleren Wirkeintritt aus.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr

Periphere arterielle Verschlusskrankheit: Wachstumsfaktoren gegen die Schaufenst

An der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK), im Volksmund auch als "Schaufensterkrankheit" bezeichnet, leiden in Deutschland etwa 4,5 Millionen Menschen. Weltweit sucht man nach neuen Therapiemöglichkeiten. Ein vielversprechender Ansatz ist die Applikation von Wachstumsfaktoren zur Anregung der Angiogenese, wie kürzlich veröffentlichte Daten der TRAFFIC-Studie zeigen.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr

Chronopharmakologie: Medikamente morgens oder abends einnehmen?

Die Chronopharmakologie beschäftigt sich mit dem Einfluss des Einnahmezeitpunktes auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Arzneimitteln. Bei vielen Arzneimitteln unterscheiden sich Wirkungsstärke oder Nebenwirkungen zwischen morgendlicher und abendlicher Einnahme.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr

Behandlung des Hustens: Ambroxol hilft Hals und Bronchien

Bei einer Erkrankung der Atemwege kommt es zu einer Einschränkung der natürlichen Reinigungs- und Schutzmechanismen des Bronchialsystems: zäher Schleim kann nicht mehr von allein abfließen, die Zilien sind in ihrer Funktion behindert und es sammelt sich hochvisköser Schleim an. Über den Ersatzmechanismus Husten versucht der Organismus, die Atemwege wieder frei zu bekommen. Dieser oft quälenden Reaktion des Körpers kann mit Ambroxol (Mucosolvan® ) im Hals und in den Bronchien durch die sekretolytische, sektretomotorische und lokalanästhetische Wirksamkeit begegnet werden.Show more
22.09.2002, 15:45 Uhr

Osteoporosetherapie: Raloxifen stabilisiert die Knochenstruktur

Hauptursache für Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren ist Östrogenmangel. Die durch diesen Mangel stimulierte Osteoklastentätigkeit zerstört auf Dauer die Knochenstruktur und erhöht dramatisch das Frakturrisiko. Raloxifen (Evista®) nutzt die körpereigenen Regulationsmechanismen, um den gestörten Knochenstoffwechsel der Frau wieder in sein physiologisches Gleichgewicht zu bringen.Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Akute Atemwegserkrankungen: Neue Leitlinien zur Therapie bei Atemwegsinfektionen

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat die Vielzahl der in Prophylaxe und Therapie akuter Infektionen der oberen und unteren Atemwege verwendeten Arzneimittel hinsichtlich ihrer Evidenz bewertet. Dabei wurde deutlich, dass für viele Mittel kein hinreichender Wirksamkeitsnachweis vorliegt. Insbesondere wird auf die Bedeutung einer rationalen Antibiotikatherapie hingewiesen, um nicht nur Nebenwirkungen, sondern auch die Entwicklung von Resistenzen zu reduzieren.Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Ulkuskomplikationen: Schützt Lansoprazol vor Rezidiven?

Patienten, die langfristig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure einnehmen, haben ein erhöhtes Risiko für Ulkuskomplikationen. Als Rezidivprophylaxe eignet sich nach den Ergebnissen einer randomisierten Studie eine Erhaltungstherapie mit dem Protonenpumpenhemmer Lansoprazol nach Eradikation von Helicobacter pylori.Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Phytopharmaka: Ginkgo im Kreuzfeuer der Kritik

Gleich zwei Negativ-Schlagzeilen über Ginkgo ließen in den letzten Tagen Fachwelt und Anwender aufhorchen: Zum einen die Ergebnisse einer in der amerikanischen Fachzeitschrift JAMA veröffentlichten Studie, die keine statistisch signifikanten Unterschiede in Gedächtnisleistung, Lernfähigkeit und Aufmerksamkeit zwischen einer Gruppe, die ein Ginkgo-Präparat einnahm, und der Plazebogruppe festgestellt hatte. Zum anderen eine Mitteilung der Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker mit der Überschrift "Blutungen unter der Gabe von Ginkgo-biloba-Extrakten Ų Cave Kombination mit Gerinnungshemmern".Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Chronische Schmerzen: Gabapentin für alle neuropathischen Schmerzen zugelassen

Mit Bescheid vom 17. Juli 2002 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) der erweiterten Zulassung von Gabapentin (Neurontin®) zugestimmt. Danach lautet die neue Zulassung für Gabapentin im Kapitel Anwendungsgebiete: "Zur Behandlung neuropathischer Schmerzen im Erwachsenenalter", wie die Pfizer GmbH mitteilte. Bisher war das Antiepileptikum Gabapentin zur Behandlung neuropathischer Schmerzen bei diabetischer und postherpetischer Neuralgie im Erwachsenenalter zugelassen.Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Malaria: Neue Empfehlungen zur Prophylaxe

Die Deutsche Gesellschaft für Tropenmedizin und Internationale Gesundheit (DTG) hat die Empfehlungen zur Malariaprophylaxe neu bearbeitet. Im Vergleich zur vorherigen Fassung sind die Änderungen weniger durchgreifend. In der Ländertabelle sowie in der Übersichtskarte wurden aktuelle Entwicklungen in der Epidemiologie berücksichtigt.Show more
15.09.2002, 15:45 Uhr

Mammakarzinom: Aromatase-Hemmer Anastrozol ist Tamoxifen signifikant überlegen

Die ATAC-Studie ist die größte Studie, die sich zurzeit mit der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen beschäftigt. Kürzlich wurden die Ergebnisse zur Effektivität und Sicherheit veröffentlicht. Im Verlauf einer fast dreijährigen Behandlung senkte Anastrozol signifikant das Risiko eines Brustkrebsrezidivs.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Behandlung der Schizophrenie: Neue Möglichkeiten durch Risperidon in Depotform

Das atypische Neuroleptikum Risperidon wird seit 1994 als Filmtablette und Lösung zur Behandlung chronisch schizophrener Psychosen eingesetzt. Mit Risperdal consta® steht nun eine neue Depotformulierung von Risperidon zur Verfügung, die die Eigenschaften eines atypischen Neuroleptikums mit den Vorteilen einer langwirksamen Darreichungsform verbindet, wie Janssen-Cilag mitteilte. Risperdal consta® wird zur Behandlung der Schizophrenie im 2-Wochen-Rhythmus Ų also nicht täglich Ų verabreicht.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Schmerzbehandlung: Hoffnung für Patienten mit diabetischer Polyneuropathie

Eine der unangenehmsten Folgen des Diabetes ist die diabetische Polyneuropathie, bei der es zu bleibenden Schädigungen der peripheren Nervenzellen kommt. Dabei auftretende oft sehr starke Schmerzen sind schwierig zu behandeln. Eine Studie aus den USA zeigte die Effektivität des Opioids Oxycodon (Oxygesic®) bei der Therapie von Patienten mit starken Schmerzen aufgrund einer diabetischen Polyneuropathie, wie die Mundipharma GmbH berichtete.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Alkoholismus: Naltrexon bewährt sich nicht bei schwerer Alkoholabhängigkeit

Naltrexon wurde 1995 in den USA zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit zugelassen. Der Opiatrezeptorantagonist wurde eingesetzt, da man vermutete, dass Euphorie und weitere angenehme Effekte des Alkohols über eine Stimulation des µ-Opioid- Rezeptors vermittelt werden. Die damals vorliegenden Studien zeigten, dass Naltrexon in Kombination mit psychosozialer Behandlung den Alkoholkonsum senkt. Neuere Studien konnten dieses Ergebnis nicht bestätigen.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Aus der Forschung: Neues elektronisches Insulin-Inhalationssystem geht in Phase

Inhaliertes Insulin, das über ein elektronisches Insulin-Inhalationssystem, AERx® insulin Diabetes Management System (iDMS), verabreicht wird, erzielt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes den gleichen Blutzuckerspiegel wie eine intensive Therapie mit mehrfachen Injektionen, wie Novo Nordisk mitteilte. Eine klinische Konzeptbeweisstudie hat gezeigt, dass zur Essenszeit inhaliertes Insulin sicher und wirkungsvoll über das elektronische Insulin-Inhalationssystem abgegeben wird.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Öko-Test: Guarana-Präparate im Vergleich

Der tägliche Kaffee zum Frühstück ist für viele Menschen eine Grundvoraussetzung, um wach zu werden. Eine vergleichbare Wirkung lässt sich mit Guarana erzielen, welches gerne als "harmloser Wachmacher" dargestellt wird. Aber auch dieses scheinbar sanfte Mittel ist nicht ohne Risiken. Öko-Test untersuchte zehn Guarana-Präparate in Hinblick auf den Gehalt an Coffein, die Anwesenheit von Theobromin und Theophyllin und auch auf das Preis-Leistungsverhältnis. Die Note "sehr gut" erzielten zwei der getesteten Präparate, wiederum zwei wurden mit "gut", fünf mit "befriedigend" und eines mit "ausreichend" beurteilt.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Pflanzliche Arzneimittel: Weltweit diskutiert: Phytoöstrogene

In Finnland mit einem hohen Anteil der Nahrung an dunklem Vollkornbrot soll das Brustkrebsrisiko nach epidemiologischen Studien nur etwa halb so hoch sein wie in den USA. In asiatischen Ländern mit einer an Phytoöstrogenen reichen Ernährung treten klimakterische Symptome, Osteoporose und koronare Herzerkrankungen seltener auf. Mehr denn je wird den Phytoöstrogenen großes Interesse entgegengebracht Ų sie sind in aller Munde. Ein Symposium der Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung bot einen Überblick über die therapeutischen Möglichkeiten und internationalen Forschungsergebnisse der letzten Jahre.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

Altersbedingte Makuladegeneration: Verteporfin verzögert Erblindung

Das Benzoporphyrinderivat Verteporfin (Visudyne®) hat von der Europäischen Zulassungsbehörde eine Zulassungserweiterung für die Therapie der altersbedingten Makuladegeneration erhalten, wie Novartis mitteilte. Mit dem Einsatz von Verteporfin in der photodynamischen Therapie soll die Progredienz der führenden Erblindungsursache bei über 50-jährigen Patienten aufgehalten oder verzögert werden.Show more
08.09.2002, 15:45 Uhr

COX-2-Hemmer Rofecoxib: Geringeres Risiko für gastrointestinale Nebenwirkungen

Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) sieht in den Ergebnissen der VIGOR-Studie einen Beleg für das signifikant verbesserte gastrointestinale Sicherheitsprofil von Rofecoxib (Vioxx®) gegenüber Naproxen und hat diese Ergebnisse daher im Zulassungstext für Rofecoxib positiv berücksichtigt, wie die MSD Sharp & Dohme GmbH mitteilte.Show more
01.09.2002, 15:44 Uhr

Europäische Zulassung: Drotrecogin alfa (aktiviert) zur Behandlung der schweren

Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat Drotrecogin alfa (aktiviert) (Xigris®) zur Behandlung der schweren Sepsis bei erwachsenen Patienten mit mehrfachem Organversagen zugelassen, wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte. Die EMEA gründet ihre Entscheidung auf die Ergebnisse einer Studie, in der Drotrecogin alfa (aktiviert) das Sterberisiko von Patienten mit schwerer Sepsis nachweislich gesenkt hat, sowie auf die wissenschaftliche Expertenempfehlung des CPMP (European Committee for Proprietary Medicinal Products).Show more
01.09.2002, 15:44 Uhr

Atopische Dermatitis: Pimecrolimus in 13 europäischen Ländern zugelassen

Für Pimecrolimus (Elidel®) wurde in 13 europäischen Ländern die Zulassungsgenehmigung für die Behandlung der atopischen Dermatitis erteilt, wie Novartis mitteilte. Pimecrolimus ist bei Kleinkindern ab 2 Jahren mit einem leichten bis mittelschweren Krankheitsbild für die kurzzeitige Behandlung der Anzeichen und Symptome des atopischen Ekzems und für die intermittierende Langzeitbehandlung als präventives Mittel gegen die Bildung von Hautausschlag indiziert.Show more
01.09.2002, 15:44 Uhr

Migränetherapie: Nasenspray von Zolmitriptan zur Behandlung der akuten Migräne

Ein Nasenspray mit dem Triptan Zolmitriptan (Zomig®) ist in der Europäischen Union durch das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung zur Therapie bei Migräne zugelassen worden. Wie AstraZeneca mitteilte, ist das Präparat bereits seit Februar im Referenzland Schweden zugelassen und soll Ende dieses Jahres in zehn weiteren EU-Ländern, darunter Deutschland, erhältlich sein.Show more
01.09.2002, 15:44 Uhr

Asthmatherapie: Neues FCKW-freies Inhalationssystem

Seit dem für Beta-2-Mimetika keine Fluorchlorkohlenwasserstoff-(FCKW)-haltigen Treibgase mehr verwendet werden dürfen, sind nicht nur FCKW-freie Aerosole auf den Markt gekommen, sondern auch technisch neue Pulver-Inhalationssysteme. Auch ratiopharm führte nun ein FCKW-freies Inhalationssystem zur Therapie des Asthmas ein: den Budesonid-ratiopharm® Jethaler.Show more
01.09.2002, 15:44 Uhr
mehr
Meistgelesen

Mein liebes Tagebuch

Show more

Nicolas Klose über Kunden, die für alles herhalten müssen

Show more

Dobbert: „Aufbruch in eine neue pharmazeutische Zukunft“.

Show more
Job Pharm Logo

Noch mehr Stellenangebote aus der Pharmazie

Job finden

DAZ-Podcast

Deutscher Apotheker Verlag Logo
Service
  • Newsletter
  • Über uns
  • Kontakt
  • Mediadaten
  • Abo kündigen
  • RSS-Feed
Rechtliches
  • Allgemeine Geschäftsbedingungen
  • Allgemeine Nutzungsbedingungen
  • Impressum
  • Datenschutz
  • Widerrufsrecht
  • Netiquette
  • Erklärung zur Barrierefreiheit
Cookies & Tracking

Jetzt auch als App für iOS und Android

Jetzt bei Google PlayLaden im App Store

© 2026 Deutsche Apotheker Zeitung

Home
Lesezeichen
ePaper
Service