Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Eisenmangelanämie: Fraktur-Risiko Ferricarboxymaltose?
Intravenös verabreichte Eisenpräparate werden vor allem dann eingesetzt, wenn eine orale Therapie nicht ausreicht, nicht vertragen wird oder eine rasche Behandlung der Eisenmangelanämie erforderlich ist. Eine retrospektive Kohortenstudie zeigt nun, dass zwei häufig eingesetzte Eisenkomplexe den Knochenstoffwechsel unterschiedlich beeinflussen können.Show morearzneimittel-und-therapie
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Intravenöse Therapie mit Eisenpräparaten
30.04.2026, 14:00 Uhr
Arzneimittel für Kinder: Kinder am therapeutischen Fortschritt beteiligen
Obwohl die pharmazeutische Industrie auch Arzneimittel mit Dosierungen für Kinder und Jugendliche entwickelt, gibt es in diesem Bereich zahlreiche Lücken. Gegenwärtig werden international große Anstrengungen unternommen, die noch bestehenden rechtlichen, medizinischen, pharmazeutischen, ethischen, gesellschaftlichen und ökonomischen Hindernisse zu beseitigen. Auch der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) e. V. hat in seinem Positionspapier "Verbesserung der Arzneimittelsituation bei Kindern" Lösungsvorschläge unterbreitet.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Akromegalie: Primärtherapie mit Octreotid normalisiert Werte von Wachstumshormo
Eine medikamentösen Primärtherapie mit Octreotidacetat, einem Somatostatin-Analogon als injizierbare Suspension (Sandostatin® LAR®, long-acting release), kann nach Aussage von Novartis neu diagnostizierten Akromegalie-Patienten eine Alternative zur invasiven Operation bieten.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Biologische Therapie der Psoriasis: Alefacept zur Behandlung der Psoriasis vulga
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für Alefacept (Amevive®) zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Psoriasis vulgaris für Patienten erteilt, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen. In Deutschland wird die Zulassung gegen Ende des zweiten Quartals erwartet, wie Biogen mitteilte.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Benigne Prostatahyperplasie: Dutasterid – der zweite 5-Alpha-Reduktasehemm
Die Vergrößerung der Prostata ist an sich nicht krankhaft. Führt sie jedoch zu Beschwerden im unteren Harntrakt, sollte eine medikamentöse oder operative Behandlung erwogen werden. Eine neue Therapieoption ist der 5-Alpha-Reduktasehemmer Dutasterid (vorgesehener Handelsname Avodart®), der die Zulassung zur Behandlung der benignen Hyperplasie erhalten hat und in Deutschland im Frühjahr auf den Markt kommen soll.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Angiotensin-II-Antagonist vs. ACE-Hemmer: Losartan oder Captopril bei Hochrisiko
Patienten, die nach frischem Herzinfarkt Anzeichen einer Herzinsuffizienz oder linksventrikulären Dysfunktion haben, profitieren von der Behandlung mit einem ACE-Hemmer. In der OPTIMAAL-Studie erhielten solche Patienten dreimal täglich 50 mg Captopril oder einmal täglich 50 mg Losartan. Der Angiotensin-II-Antagonist Losartan war weder im Hinblick auf das Gesamtüberleben noch in den übrigen Wirksamkeitskriterien Captopril ebenbürtig oder überlegen. Losartan wurde jedoch besser vertragen als Captopril.Show more09.02.2003, 16:56 Uhr
Tadalafil in Deutschland eingeführt: Sex nach Lust und nicht nach der Uhr
Viagra hat Konkurrenz bekommen. Seit dem 3. Februar 2003 steht neben Sildenafil nun ein zweiter Phosphodiesterase-5-Inhibitor für die Behandlung der erektilen Dysfunktion zur Verfügung: die von Lilly ICOS entwickelte Substanz Tadalafil (Cialis™). Gegenüber Sildenafil zeichnet sich die neue "Potenzpille" durch ein deutlich längeres Wirkfenster aus. Bis zu 24 Stunden hält die Wirkung der von einigen daher flapsig auch als "weekend pill" bezeichneten Verbindung an. Den Anwendern bleibt somit mehr Zeit, Sex spontan und nicht nach der Uhr zu erleben.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Osteoporose: Warten bis der Knochen bricht?
Wenn bei alten Patienten Knochen brechen, steckt häufig eine Osteoporose dahinter. Spätestens dann sollte adäquat therapiert werden. Besser aber wäre es, die erste Fraktur gar nicht erst abzuwarten, sondern bereits präventiv tätig zu werden. Doch die Diagnose im Vorfeld ist unter den derzeitigen gesundheitspolitischen Bedingungen äußerst schwierig.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Hormonsubstitution bei Männern: Testosteron-Gel kann Leistungsfähigkeit verbes
Nicht nur Frauen, sondern auch Männer können mit zunehmendem Alter Hormondefizite entwickeln. Unter anderem kann durch einen zu niedrigen Testosteronspiegel die Sexualfunktion beeinträchtigt werden, aber auch Stimmung und Leistungsfähigkeit können leiden. Zur Hormonersatztherapie stehen bis jetzt Testosteron-Depotspritzen und -Pflaster zur Verfügung. Nun kommt als Alternative dazu ein Gel auf den Markt, aus dem Testosteron über die Haut in den Organismus gelangt. Androtop® Gel wird von Dr. Kade/Besins und Solvay Arzneimittel GmbH vertrieben und soll Ende März 2003 in Deutschland eingeführt werden.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Zulassungserweiterung: Geringe Kardiotoxizität von pegyliertem Doxorubicin
Die pegylierte liposomale Formulierung des Zytostatikums Doxorubicin (Caelyx®) hat von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Zulassung für die Monotherapie des metastasierten Mammakarzinoms bei Patientinnen mit erhöhtem kardialem Risiko erhalten - dies teilte die Essex Pharma GmbH mit.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Kontrazeption ohne Pille: Vaginalring: eine runde Sache zur Verhütung
Effektive Empfängnisverhütung, ein stabiler Zyklus mit regelmäßigen Blutungen, begleitet von einem möglichst niedrigen Auftreten von unerwünschten Wirkungen: dies alles verspricht ein neues Kontrazeptivum, das dazu nur noch einmal im Monat angewendet werden muss. Der NuvaRing® ist der erste in Deutschland zugelassene Vaginalring zur hormonellen Empfängnisverhütung. Die enthaltenen Hormone, eine Estrogen/Gestagen-Kombination aus Ethinylestradiol und Etonogestrel, werden über den Anwendungszyklus nahezu konstant freigesetzt. Der Ring verbleibt drei Wochen in der Vagina und gibt über diesen Zeitraum die Hormone ab, die eine effektive Schwangerschaftsverhütung ermöglichen. Seine Wirksamkeit, Sicherheit und Akzeptanz wurde bei den Anwenderinnen in den Zulassungsstudien belegt.Show more02.02.2003, 16:56 Uhr
Wirbelsäulenversteifung: Resorbierbares Wirbelsäulenimplantat zugelassen
MacroPore Biosurgery Inc. hat die europäische CE-Zulassung für einen resorbierbaren Wirbelsäulenkäfig (Hydrosorb Telamon®) erhalten. Diese Implantate werden zur Stabilisierung der Wirbelsäule sowie zur Unterstützung der Heilung bei komplizierten Knochenbrüchen verwendet, wie MacroPore mitteilte.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Hepatitis-A-Impfung: Wirksamkeit des Hepatitis-A-Impfstoffs nachgewiesen
Die Bestimmung des Anti-HAV-Antikörperstatus bei VAQTA®-Impflingen deckte keine Wirksamkeitseinschränkung des verwendeten Impfstoffs auf, wie Aventis Pasteur MSD mitteilte. In einer großen retrospektiven Immunogenitätsstudie zur Hepatitis-A-Impfung konnte gezeigt werden, dass der verminderte Antigengehalt in einigen Dosen von VAQTA® und VAQTA® K pro infantibus in Fertigspritzen keine klinischen Auswirkungen hatte. VAQTA® ist ab sofort wieder verfügbar.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Therapie von Depressionen und Angst: Escitalopram lässt die Sonne schneller wie
Niedergeschlagenheit, Angst, innere Lähmung, Freud- und Hoffnungslosigkeit Ų unter diesen Symptomen leiden in Deutschland fast 20 Prozent der Erwachsenen. Depressionen und Angsterkrankungen gehören damit zu den häufigen und volkswirtschaftlich bedeutenden Krankheiten. Einen festen Platz in der Therapie von Depression und Angst haben Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). In Kürze soll diese Substanzgruppe nun ein neues "Mitglied" bekommen: Escitalopram, das S-Enantiomer von Citalopram.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: Docetaxel erhält europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Docetaxel (Taxotere®) in Kombination mit Cisplatin für die First-line-Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) erteilt Ų dies meldete die Aventis Pharma Deutschland GmbH. Taxotere® ist in Deutschland als Monotherapie bereits seit Januar 2000 für die Second-line-Therapie des metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms zugelassen.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Therapie der Hypertonie: Gegen die Monotonie der Monotherapie
Patienten mit Bluthochdruck können von einem neuen Antihypertensivum profitieren: Mit der Fixkombination des Calciumantagonisten Nitrendipin in einer Dosierung von 20 mg und des ACE-Hemmers Enalapril in einer Dosis von 10 mg (Eneas®) stehen zwei bekannte Medikamente in einer einzigen Tablette zur Verfügung. Neben der direkten Blutdrucksenkung sind positive Effekte auf Endorganschäden zu erwarten. Darüber hinaus soll die nur einmal tägliche Einnahme zu einer hohen Patienten-Compliance führen, die in der Hypertoniebehandlung eine große Herausforderung darstellt.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Follikuläres Lymphom: Erhaltungstherapie mit Rituximab verbessert progressionsf
Der monoklonale Antikörper Rituximab (MabThera®) steht seit etwa zwei Jahren zur Therapie von Lymphomen zur Verfügung. In zahlreichen Studien wird seither sein Stellenwert geprüft. Neu sind Erkenntnisse zum Einsatz in der Erhaltungstherapie sowie zur Kombination mit anderen Zytostatika im Rahmen einer Chemotherapie bei follikulärem Lymphom und Mantelzelllymphom.Show more26.01.2003, 16:55 Uhr
Onkologie: Bessere Therapieerfolge durch Supportivmaßnahmen
Bei der Therapie onkologischer Erkrankungen spielen nicht nur Zytostatika, sondern auch Supportiva eine wichtige Rolle. Ohne unterstützende Begleitmaßnahmen könnten viele zytostatische Regimes nicht durchgeführt und manche Therapieerfolge nicht erzielt werden. Darüber hinaus verbessern Supportivmaßnahmen ganz entscheidend die Lebensqualität von Tumorpatienten.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Therapie der rheumatoiden Arthritis: FDA-Zulassung für Adalimumab früher als e
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Abbott Laboratories die Zulassung zur Vermarktung von Adalimumab (Humira®) erteilt. Adalimumab (bisher D2E7) ist der erste rein humane monoklonale Antikörper, der zur Reduktion der Krankheitsaktivität und zur Inhibierung der Progression struktureller Gelenkschädigungen bei Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen ist, wie Abbott mitteilte. Die Zulassung ist im Moment noch auf Patienten beschränkt, die auf mindestens ein konventionelles krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum nicht ausreichend angesprochen haben.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Aus der Forschung: Monoklonaler Antikörper Natalizumab auch bei Morbus Crohn
Im New England Journal of Medicine werden Studienergebnisse veröffentlicht, die zeigen, dass der selektive Adhäsions-Molekül- Inhibitor Natalizumab (vorgesehener Handelsname Antegren®), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, eine vielversprechende Therapieoption für Patienten mit Morbus Crohn sein kann.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Antimykotika bei invasiver Candidiasis: Caspofungin besser verträglich als Amph
In der ersten direkten Vergleichsstudie eines Echinocandins mit Amphotericin B zur Primärtherapie von invasiver Candidiasis und Candidämie hat sich Caspofungin nach einer Information von MSD als mindestens so wirksam wie das Standardtherapeutikum Amphotericin B erwiesen, jedoch als signifikant besser verträglich. Bei den auswertbaren Patienten (gemäß Protokoll und mindestens fünf Tage behandelt) war Caspofungin mit 81% vs. 65% Therapieerfolgsrate dem Vergleichspräparat sogar signifikant überlegen.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Antihistaminika: Originalpräparate für Allergiker bevorzugen
Seit dem Fall des Patentschutzes für Antihistaminika wie Loratadin oder Cetirizin haben zahllose Generika auf den Markt gedrängt. Nach wie vor sind jedoch die beim Präparatewechsel gerade für Allergiker problematischen Hilfsstoff-Unverträglichkeiten ein Thema. Außerdem befürchten die Fachgesellschaften eine Stagnation in der antiallergischen Therapie. Allergologen plädieren heute vielfach für den Einsatz von Antihistaminika wie Desloratadin, die die speziellen Anforderungen an Arzneimittel für Allergiker erfüllen.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Herzinsuffizienz: Homöopathisches Komplexmittel beim Altersherz
Bei einer leichten Form der Herzinsuffizienz, dem so genannten "Altersherz", kann der Einsatz des homöopathischen Komplexmittels Cralonin®-Tropfen genauso wirksam sein wie die konventionelle Therapie mit ACE-Hemmern und/oder Diuretika. Das zeigen die Ergebnisse einer neuen Studie mit 212 Patienten.Show more19.01.2003, 16:54 Uhr
Antihypertensiva: Potenzstörung als unerwünschte Arzneimittelwirkung
Bei der Verordnung blutdrucksenkender Medikamente sollte der erektilen Dysfunktion als unerwünschter Arzneimittelwirkung mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden. Neue Untersuchungen zur Compliance zeigen, dass bereits nach einem Jahr nur noch 60 Prozent der männlichen Hypertoniker ihre Arzneimitteltherapie befolgen. Das Auftreten von Potenzstörungen unter bestimmten blutdrucksenkenden Arzneimitteln könnte hier zu den entscheidenden Faktoren zählen.Show more12.01.2003, 16:52 Uhr
Hautkrebs: Sonnencreme schützt die Haut vor UV-Strahlen
Obwohl in der Bevölkerung das Bewusstsein wächst, dass zu ausgiebige Sonnenbäder Hautschäden hervorrufen können, ist die Prävention noch mangelhaft: weltweit steigt die Zahl der Hautkrebserkrankungen. Wird er rechtzeitig erkannt, so ist die Wahrscheinlichkeit hoch, durch vollständige Entfernung des Tumors eine Heilung zu erreichen. Besser ist es aber, durch einen richtigen Sonnenschutz es gar nicht erst dazu kommen zu lassen.Show more12.01.2003, 16:52 Uhr
Leitlinie zum Migränemanagement: Triptane erste Wahl in der Akuttherapie
Rasch (Schmerzfreiheit/-linderung innerhalb von zwei Stunden), anhaltend (ohne wiederauftretende Kopfschmerzen oder erneuten Medikationsbedarf) und verlässlich soll die Akuttherapie bei der Migräneattacke wirken. Da diese Erfolgskriterien von den Triptanen (Serotonin-5-HT1B/1D-Rezeptoragonisten) am ehesten erfüllt werden, gelten sie auch laut der kürzlich verabschiedeten Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) als Mittel der Wahl in der Akuttherapie von Migräneattacken, wie MSD jetzt mitteilte.Show more12.01.2003, 16:52 Uhr
Therapieerfolg bei Arthrose und Schmerzen jetzt nicht-invasiv messbar
Wie erfolgreich eine Schmerztherapie bei Knochen- und Gelenkerkrankungen ist, lässt sich relativ schwer einschätzen. An der Universität Erlangen-Nürnberg wurde ein Verfahren entwickelt, mit dem man Therapieerfolge objektiv messen kann.Show more12.01.2003, 16:52 Uhr
COX-2-Hemmer: Coxibe – Vorsicht bei Risikogruppen
Die Einführung der selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitoren in die Therapie von Schmerzen und Entzündungen war mit großen Hoffnungen verbunden. Ein großes Plus schien das im Vergleich zu den klassischen nichtsteroidalen Analgetika/Antiphlogistika geringere Risiko gastrointestinaler Nebenwirkungen zu sein. Der folgende Beitrag beleuchtet das Sicherheitsprofil der in Deutschland zugelassenen Wirkstoffe auf der Basis klinischer Studien und vor dem Hintergrund aktueller Meldungen.Show more12.01.2003, 16:52 Uhr
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