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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Opioide: Die Dosis macht das Gift nicht alleine

Makrolide hemmen CYP3A4. Einige Opioide werden über das Enzym abgebaut. Wie gefährlich kann es werden, wenn entsprechende Wirkstoffe zusammen eingenommen werden?Show more
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pharmazie
CYP3A4-Hemmung durch Makrolide
30.04.2026, 11:00 Uhr

Verhaltensauffälligkeiten bei der Demenz: Den Schlaf-Wach-Rhythmus stabilisiere

Bei der Demenz ist das kognitive Defizit nur ein Aspekt. Die meisten Patienten entwickeln zusätzlich Verhaltensauffälligkeiten. Sie reagieren aggressiv, sind krankhaft misstrauisch, ziehen sich sozial zurück und werden von Wahnvorstellungen geplagt. Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus mit nächtlichen Unruhezustände werden für die Angehörigen zur zusätzlichen Belastung. Mit Risperidon lassen sich die Verhaltensstörungen behandeln und auch der Schlaf-Wach-Rhythmus kann durch das atypische Neuroleptikum stabilisiert werden.Show more
21.03.2004, 16:58 Uhr
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Allergische Rhinitis: Desloratadin hat die Nase vorn

Orale Antihistaminika stellen zweifellos eine wesentliche Säule in der Behandlung der allergischen Rhinitis dar. Die heute auf dem Markt befindlichen Substanzen lassen sich nicht nur nach Generationen unterscheiden; auch untereinander zeigen gerade die modernen Antihistaminika praxisrelevante Unterschiede.Show more
21.03.2004, 16:58 Uhr

Nierenzellkarzinom: Monoklonaler Antikörper in der Phase II

Der monoklonale Antikörper WX-G250 (Rencarex®) konnte bei 36 Patienten mit metastasiertem Nierenzellkrebs in der Nachbeobachtung eine positive Wirkung zeigen. Die entsprechenden Daten wurden nach einer Information der Herstellerfirma, der Wilex AG aus München, Anfang März auf dem Deutschen Krebskongress in Berlin präsentiert.Show more
21.03.2004, 16:58 Uhr
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Fortgeschrittenes Mammakarzinom: Erstes reines Antiestrogen Fulvestrant zugelass

Fulvestrant (Faslodex®), der erste reine Estrogen-Rezeptorantagonist ohne agonistische Wirkung, ist jetzt EU-weit zugelassen worden, wie AstraZeneca mitteilte. Damit steht ab sofort auch in Deutschland ein auf einem neuen Wirkkonzept beruhender Therapieschritt in der endokrinen Behandlung des Mammakarzinoms zur Verfügung. Bei vielen Betroffenen kann so eine mögliche oder notwendige Chemotherapie hinausgezögert und eine zusätzliche progressionsfreie Zeit bei Erhaltung einer möglichst guten Lebensqualität erreicht werden.Show more
21.03.2004, 16:58 Uhr

Herz- und Nierentransplantation: Die Organabstoßung verhindern

Nachdem Everolimus (Certican®) im Februar die Zulassung zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach einer Herz- oder Nierentransplantation erhalten hat, steht es seit 15. März als Tablette zum Einnehmen und als dispersible Tablette zur Verfügung, wie die Novartis Pharma GmbH meldet. Der Proliferations-Signalhemmer mit immunsuppressiven Eigenschaften greift an den primären Ursachen der Allotransplantat-Dysfunktion, der chronischen Abstoßung eines transplantierten Organs, an; er sollte in Kombination mit niedrig dosiertem Ciclosporin und Corticosteroiden eingesetzt werden. Show more
21.03.2004, 16:58 Uhr
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Schizophrenie: Ziprasidon steigert Aktivität und Aufmerksamkeit

Seit knapp zwei Jahren ist das atypische Neuroleptikum Ziprasidon (Zeldox®) für die Therapie der Schizophrenie zugelassen. Zeit, Bilanz zu ziehen und zu prüfen, wie sich der Wirkstoff unter Praxisbedingungen bewährt. ZEISIG und ZEPKO, eine offene Studie und eine Anwendungsbeobachtung, bestätigen die Ergebnisse der Zulassungsstudien: Ziprasidon wirkt gegen die Negativ- und Positivsymptomatik mit einem nur geringen Risiko für extrapyramidale Störungen. Und: Übergewicht ist nicht zu befürchten.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Cytarabin bei neoplastischer Meningitis: Injektion nur noch alle zwei Wochen

Mit der europäischen Markteinführung einer langzeitwirkenden injizierbaren Form von Cytarabin (DepoCyteTM), die nur noch alle zwei Wochen injiziert werden muss, soll die Therapie der Meningeosis lymphomatosa einfacher werden, wie aus einer Pressemitteilung von Mundipharma hervorgeht.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Zulassung beantragt: Inhalatives Insulin: tief einatmen statt spritzen

Die Firmen Pfizer und Aventis haben jetzt bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) einen Zulassungsantrag für das erste inhalative Insulin (vorgesehenes Warenzeichen: Exubera®) zur Behandlung von Typ-I- und Typ-II-Diabetikern eingereicht.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Kardiovaskuläre Erkrankungen: Nützen Fisch und Fischöl-Kapseln?

Eine fischreiche Ernährung senkt das Risiko, an koronarer Herzkrankheit zu sterben. Herzinfarktpatienten profitieren mehreren Interventionstudien zufolge vermutlich von der Omega-3-Fettsäure-Zufuhr in Form von Fisch oder Fischöl-Kapseln. Nicht endgültig geklärt sind die Mechanismen der kardioprotektiven Wirkung.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Kardiovaskuläres Risikomanagement: Mit Rimonabant gegen Übergewicht und Rauche

Als das neue Wundermittel gegen Süchte aller Art ist der Cannabinoid-Rezeptorenblocker Rimonabant (SR141716, vorgesehener Handelsname Acomplia®) derzeit im Gespräch. Jetzt wurden auf dem Kongress des American College of Cardiology die Ergebnisse von zwei Phase-III-Studien vorgestellt, die Ų so Sanofi-Synthelabo Ų den Wirkstoff als neuen Ansatz für die Behandlung kardiovaskulärer Risikofaktoren bei übergewichtigen Patienten und Rauchern bestätigen. Zudem sei Rimonabant wirksam bei der Raucherentwöhnung, ohne zu einer Gewichtszunahme zu führen.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Neuer Proteaseinhibitor: Atazanavir zur HIV-Behandlung eingeführt

Atazanavir ist noch ein neuer Proteaseinhibitor, der in Kombination mit Ritonavir (Norvir®) und weiteren antiretroviralen Wirkstoffen bei der Therapie behandlungserfahrener HIV-Patienten eingesetzt wird. Es ist der erste in Europa zugelassene Proteaseinhibitor zur einmal täglichen Gabe.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Angiogenese-Inhibitoren: Dem Tumor die Blutzufuhr abschneiden

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab es im Jahre 2000 weltweit etwa 500 000 Fälle von kolorektalem Karzinom. In den USA ist nur noch der Lungenkrebs für zahlenmäßig mehr krebsbedingte Todesfälle verantwortlich. Neue Hoffnung für Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs bietet die Substanz PTK787/ZK 222584, die von den Firmen Schering und Novartis gemeinsam entwickelt wurde und sich seit etwa einem Jahr in der Phase-III-Prüfung befindet.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Neue Wirkstoffklasse: FDA-Zulassung für das Calcimimetikum Cinacalcet

Das Calcimimetikum Cinacalcet (Sensipar™ ) wurde jetzt als erster Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse von der amerikanischen FDA zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus, einer möglichen Folgeerkrankung der chronischen Niereninsuffizienz, zugelassen. Cinacalcet ist außerdem zur Behandlung der Hypercalcämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsenkarzinom zugelassen.Show more
14.03.2004, 16:58 Uhr

Rheumatoide Arthritis: Methotrexat zur subkutanen Injektion zugelassen

Von der juvenilen rheumatoiden Arthritis sind in Deutschland ca. 3000 Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren betroffen. Um ohne weit reichende Gelenkdestruktionen und Mobilitätseinbußen das Erwachsenenalter zu erlangen, müssen diese jungen Patienten bereits frühzeitig effizient behandelt werden. Methotrexat stellt auch bei Kindern eine wirksame und gut verträgliche Therapieoption dar, die bisher jedoch meist für onkologische Indikationen zugelassen war und in der Indikation rheumatoide Arthritis "off-label" angewendet wurde. Seit Ende Januar ist Methotrexat nunmehr für die Applikation bei Kindern zugelassen, wie Wyeth mitteilte.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Demenz-Prophylaxe: Ginkgo-Spezialextrakt bei Hirnleistungsstörungen

Mehrere Antidementiva, darunter auch der Spezialextrakt EGb 761® aus Ginkgo-biloba-Blättern, haben sich bei manifester Demenz als wirksam erwiesen. Es gibt auch Hinweise auf eine prophylaktische Wirksamkeit. Ein wichtiger Angriffspunkt des Extraktes bei der Behandlung alters- oder demenzbedingter Hirnleistungsstörungen scheinen die Mitochondrien in den Nervenzellen zu sein.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Anstrengungsasthma: Bei Asthma nicht auf Sport verzichten

Bronchialasthma gilt bei uns als eine der am weitesten verbreiteten chronischen Erkrankungen, bei Kindern sogar als die häufigste. Eine wirkungsvolle, dem Krankheits-Schweregrad angepasste Behandlung ist daher unerlässlich. Das gilt auch für das Anstrengungsasthma. Auf sportliche Betätigung sollten Asthmatiker keinesfalls verzichten, sie ist vielmehr integraler Bestandteil eines modernen Asthmamanagements.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Keine Impfschäden: Studie revidiert: kein Risiko durch MMR-Impfstoff

Ein 1998 im britischen Medizinjournal Lancet erschienener Artikel, in dem angedeutet worden war, dass bei Kindern eine Kombinationsimpfung gegen Masern, Mumps, Röteln (MMR) zu Autismus führen kann, wurde jetzt revidiert. 10 der 13 Autoren der Studie korrigieren sich in einer Stellungnahme in der aktuellen Ausgabe des Lancet: Es wurde kein kausaler Zusammenhang zwischen dem MMR-Impfstoff und Autismus hergestellt, weil die Daten nicht ausreichend waren. Außerdem wird betont, dass keine einzige seriöse Studie seither dieses Risiko hat zeigen können.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Androgenetische Alopezie: Minoxidil jetzt auch für Frauen zugelassen

Seit September 2000 ist Minoxidil (Regaine®) in Deutschland als fünfprozentige Lösung zur Behandlung der androgenetischen Alopezie bei Männern zugelassen. Mit der Einführung einer zweiprozentigen Minoxidil-Lösung für Frauen (Regaine® Frauen) hat Pfizer Consumer Healthcare zum 1. März nun eine Behandlungslücke geschlossen. Denn Haarausfall ist nicht nur Männersache. Bis zu 30 Prozent aller Frauen sind ebenfalls davon betroffen Ų und haben einen weitaus größeren Leidensdruck als die Männer.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Biologicals bei rheumatoider Arthritis: Früher Eingriff in die Entzündungskask

Das Fusionsprotein CTLA4Ig hemmt ein ko-stimulatorisches Signal für die T-Zell-Aktivierung. Patienten mit rheumatoider Arthritis, bei denen Methotrexat nicht ausreichte, sprachen auf eine zusätzliche Behandlung insbesondere mit hoch dosiertem CTLA4Ig besser an als auf Plazebo.Show more
07.03.2004, 16:58 Uhr

Mammakarzinom: Brustkrebssterblichkeit sinkt

Ende 2003 fand in San Antonio (Texas) das 25. Brustkrebs-Symposium statt, bei dem mehr als 5000 Experten über den Stand der Mammakarzinom-Therapie diskutierten. Obwohl Brustkrebs immer häufiger diagnostiziert wird, sinkt die Brustkrebssterblichkeit. Dies ist hauptsächlich auf neue therapeutische Optionen, verfeinerte Therapieregime, neue Kombinationen und eine Individualisierung der Behandlung zurückzuführen, bei der Chemo-, Hormon- und Strahlentherapie differenziert eingesetzt werden. Erfreulich ist auch die Tatsache, dass dank primärer systemischer Therapie in den meisten Fällen brusterhaltend operiert werden kann.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Herpes genitalis: Valaciclovir verringert die sexuellen Übertragungen

Bei Personen, die mit Herpes simplex Virus Typ 2 (HSV-2) infiziert sind, besteht immer auch die Gefahr einer Übertragung auf den Partner: Das Nukleosid-Analogon Valaciclovir (Valtrex®) kann die Ausbreitung von Herpes simplex Typ 2 auf genitale Schleimhautoberflächen sowie die sexuelle Übertragung von Herpes genitalis verringern.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Erster Angiogenese-Inhibitor: Bevacizumab in den USA zugelassen

Genentech hat von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Bevacizumab (Avastin®, rhuMAb-VEGF) erhalten, wie Roche bekannt gab. Bevacizumab ist ein rekombinanter humanisierter Antikörper, der zusammen mit einer intravenösen Chemotherapie auf der Basis von 5-Fluorouracil bei nicht vorbehandelten Patienten mit metastasierendem Dick- oder Enddarmkrebs als Erstbehandlung angewendet wird.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Allergien in Deutschland: Eine große Herausforderung

Die Forschungen der letzten Jahre haben eine Fülle neuer Erkenntnisse zu Ursachen, Präventions- und Therapiemöglichkeiten von Allergien verfügbar gemacht. Richtig umgesetzt könnten sie für viele Allergiker Linderung oder Heilung bringen. Derzeit bestehen jedoch noch große Defizite in der Versorgung, nach Ansicht der Fachleute eine unhaltbare Situation. Das "Weißbuch Allergie" soll Abhilfe schaffen: es stellt den aktuellen Wissensstand in einer umfassenden Bestandsaufnahme dar und gibt konkrete Lösungsvorschläge.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Brustkrebs: Cyclin E – ein wichtiger neuer Prognosefaktor

Das Eiweiß Cyclin E reguliert den Zellzyklus. Eine hohe Konzentration an Cyclin E in einem Mammakarzinom weist auf eine ungünstige Prognose hin. Eine retrospektive Studie mit 395 Tumorproben im Western Blot ergab einen engen Zusammenhang zwischen Gesamt-Cyclin-E oder niedermolekularem Cyclin E im Tumorgewebe und dem Risiko, an Brustkrebs zu versterben.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Aus der Forschung: Ziconotide gegen Schmerzen

Ziconotide (vorgesehener Handelsname Prialt®, Elan Corporation) ist ein synthetischer Wirkstoff zur Schmerzbehandlung, der aus dem Nervengift von Kegelschnecken (Conus magus) entwickelt wurde.Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Prostatakarzinom: Depotsystem gewährleistet Wirkstofffreisetzung über drei Mon

Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für die Dreimonats-Dosierung von Leuprorelin (Eligard®, bisher Leuprogel®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs erhalten. Die kontinuierliche Freisetzung des Leuprorelinacetats wird in der neuen Darreichungsform durch eine Biopolymer-Matrix, dem Atrigel®-Verabreichungssystem, gewährleistet, das die anhaltende Freisetzung nach einer Injektion unter die Haut ermöglicht. .Show more
29.02.2004, 16:58 Uhr

Darmkrebs: US-Zulassung für Cetuximab

Der US-Pharmakonzern ImClone hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Cetuximab (Erbitux®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm- und Rektum-Krebs erhalten, der bereits auf andere Organe übergegriffen hat. Cetuximab kann sowohl zur Monotherapie als auch in Kombination mit dem Standard-Chemotherapeutikum Irinotecan eingesetzt werden.Show more
22.02.2004, 17:05 Uhr

Cannabinoidrezeptor-Antagonist: Hoffnung für Übergewichtige und starke Raucher

Nach den Ergebnissen von Phase-III-Studie soll ein neuer Wirkstoff bei einer Gewichtsabnahme und bei der Entwöhnung von Rauchern helfen, wie Sanofi-Synthelabo mitteilte. Rimonabant (SR141716, vorgesehener Handelsname Acomplia®) blockiert die CB1-Rezeptoren im Endocannabinoid-System, das für die Regulierung des Körpergewichtes, des Fettmetabolismus und der Tabakabhängigkeit verantwortlich ist. Nach Angaben von Sanofi sollen die Studien Ende 2004 abgeschlossen und die Zulassung im zweiten Quartal 2005 beantragt werden.Show more
22.02.2004, 17:05 Uhr

Koronare Herzkrankheit: ACE-Hemmer auch bei stabiler KHK?

In der Europa-Studie konnte nachgewiesen werden, dass ACE-Hemmer auch bei Patienten mit niederem kardiovaskulärem Risiko einen Benefit aufweisen. Durch die Einnahme von Perindopril (Coversum®) konnten kardiovaskuläre Todesfälle und Myokardinfarkte um rund 20% gesenkt werden. Möglicherweise nehmen ACE-Hemmer neben Statinen, Betablockern und Acetylsalicylsäure bald einen festen Platz in der Prävention koronarer Ereignisse ein.Show more
22.02.2004, 17:05 Uhr
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