Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.Show morearzneimittel-und-therapie
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EMA empfiehlt drei neue Arzneimittel zur Zulassung
24.04.2026, 14:30 Uhr
Migräne und Kopfschmerz: Evidenzbasierte Empfehlungen für die Selbstmedikation
ck | Die Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG) hat für ihre aktuellen Empfehlungen arzneiliche Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen für die Selbstmedikation nach Evidenz-basierten Kriterien beurteilt sowie eine Bewertung der klinisch relevanten Studien vorgenommen: Acetylsalicylsäure und Ibuprofen sind 1. Wahl bei der Behandlung von Kopfschmerzen vom Spannungstyp, Paracetamol wurde als Medikament der 2. Wahl neu in die Empfehlungen aufgenommen.Show more05.09.2004, 16:02 Uhr
Kardiovaskuläre Erkrankungen: Keine Empfehlung für Vitamin-Präparate
In einer aktuellen Stellungnahme spricht sich die American Heart Association deutlich gegen eine Empfehlung von Extra-Vitaminen bei kardiovaskulären Erkrankungen aus. Dabei verweist die Organisation nicht nur auf mangelnde Beweise, sondern auch auf Studien, in denen über potenzielle Nebenwirkungen berichtet wurde.Show more05.09.2004, 16:02 Uhr
Duloxetin: Hilfe bei weiblicher Belastungsinkontinenz
Mit Duloxetin (Yentreve®) steht jetzt das erste speziell bei weiblicher Belastungsinkontinenz zugelassene Medikament zur Verfügung. Die Substanz wirkt als Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahmehemmer im Sakralmark, ein in dieser Indikation neuer Wirkmechanismus. Duloxetin reduzierte in klinischen Studien signifikant die Häufigkeit von Inkontinenz-Episoden und besserte die Lebensqualität der Patientinnen.Show more05.09.2004, 16:02 Uhr
Lokale Schmerztherapie: Topika gegen Schmerzen – besser als ihr Ruf
Schmerzstillende Salben und Cremes werden in der Apotheke häufig verlangt, z. B. nach Sportverletzungen oder bei rheumatischen Beschwerden. Viele Ärzte sind jedoch nicht davon überzeugt, dass die topische Anwendung schmerzlindernder Substanzen tatsächlich effektiv ist. Ein Grund dafür könnte sein, dass auf diesem Gebiet bisher nur wenige relevante Studien veröffentlicht wurden und die vorhandenen nach Expertenmeinung größtenteils von geringer Qualität oder Validität sind. Ein erfreulicher Fortschritt auf diesem Gebiet ist daher die Veröffentlichung zweier systematischer Reviews in einer britischen Fachzeitschrift.Show more05.09.2004, 16:02 Uhr
Schutzimpfung gegen Varizellen: Die Infektion, der (fast) keiner entgeht
Ungeschützt erkrankt nahezu jeder Mensch im Laufe seines Lebens an Windpocken (Varizellen), für Deutschland bedeutet dies eine Inzidenz von jährlich etwa 750 000 Fällen. Neun von zehn Patienten sind jünger als zwölf Jahre. Windpocken gelten daher als unangenehme, aber harmlose Kinderkrankheit. Sie kann jedoch auch mit schweren Komplikationen verbunden sein Ų einer der Hauptgründe für die STIKO, die Windpocken-Impfung jetzt für alle Kinder ab dem vollendeten 11. Lebensmonat zu empfehlen.Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
Herzinfarkt: Stammzelltransfer verbessert Herzfunktion
Die Herzchirurgie verfolgt einen neuen Therapieansatz: Infarktgeschädigte Herzmuskelzellen sollen mit Hilfe autologer Stammzellen regeneriert werden. Ergebnisse einer randomisierten Studie lassen vermuten, dass adulte Stammzellen die Herzfunktion nach einem Myokardinfarkt verbessern könnten.Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
Hormonersatztherapie: Effektive Besserung klimakterischer Symptome
Seit 1. September 2004 steht ein neues niedrig dosiertes kontinuierlich kombiniertes Präparat zur Hormonersatztherapie (HRT) zur Verfügung. Angeliq® enthält 1 mg 17b-Estradiol und 2 mg Drospirenon und ist zugelassen zur Hormonsubstitutionstherapie bei Estrogenmangelsymptomen bei postmenopausalen Frauen, deren Menopause mehr als ein Jahr zurückliegt, wie Schering mitteilte.Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
COX-2-Inhibitor: Weniger Ulcuskomplikationen mit Lumiracoxib
ck | Die TARGET-Studire (Therapeutic Arthritis Research and Gastrointestinal Event Trial) untersuchte die gastrointestinale und kardiovaskuläre Sicherheit des COX-2-Inhibitors Lumiracoxib (Prexige®) im Vergleich mit den nicht-steroidalen Antirheumatika Naproxen und Ibuprofen. Lumiracoxib scheint gastrointestinale Sicherheitsvorteile zu bieten: es zeigte sich eine Reduktion der Ulcuskomplikationen im oberen Gastrointestinaltrakt, ohne dass die kardiovaskuläre Sicherheit verschlechtert wurde.Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
Johanniskrautextrakt: Mögliche Wechselwirkungen beachten
Seit einigen Jahren ist bekannt, dass der vor allem zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Depressionen angewendete Johanniskrautextrakt die Bioverfügbarkeit anderer Arzneistoffe beeinträchtigen kann. Ein im British Medical Journal veröffentlichter Review hat Studien zu dieser Thematik systematisch ausgewertet. Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
Postoperatives Erbrechen: Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen
Unbehandelt leiden nach operativen Eingriffen etwa ein Drittel der Patienten an Übelkeit und Erbrechen. Obwohl zahlreiche Studien zu antiemetischen Prophylaxemaßnahmen existieren, ist noch nicht endgültig geklärt, wie groß ihr relativer Nutzen ist und ob sie allein oder kombiniert angewendet werden sollten. Eine groß angelegte multizentrische europäische Studie hat sich daher erneut mit dieser Fragestellung beschäftigt: kombinierte Maßnahmen werden nur bei Hochriksikopatienten empfohlen.Show more29.08.2004, 16:02 Uhr
Wechseljahresbeschwerden: Therapeutische Lücken mit der Traubensilberkerze schließen
Die neue Risikobewertung der Hormonersatztherapie als Folge der WHI-Studie hat eine Lücke in der Behandlung klimakterischer Beschwerden entstehen lassen. Phytopharmaka können ein gangbarer Weg aus dem Dilemma sein, wie klinische Daten und Praxiserfahrungen für den Wurzelstockextrakt aus Cimicifuga racemosa zeigen.Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Zweifacher Nutzen durch Statine?
Die rheumatoide Arthritis geht mit einem erhöhten Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen einher. Ziel der Therapie ist daher die Prävention kardiovaskulärer Schäden und eine Unterdrückung entzündlicher Prozesse. Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften könnten Statine diesen Anforderungen gerecht werden. Erste Ergebnisse mit Atorvastatin sind ermutigend. Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Neuer Grippeimpfstoff: Immunisieren mit Virosomen
Im Herbst dieses Jahres soll ein neuer Grippeimpfstoff der Firma Solvay in der Schweiz, den Niederlanden und Großbritannien erhältlich sein. Invivac® basiert auf der neuartigen Virosom-Technologie: Aufgrund der viralen Proteine in ihrer Hülle werden Virosomen durch Endozytose in das Cytosol einer Zelle aufgenommen und lösen so eine Immunantwort aus.Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Zulassungserweiterung: Rituximab zur Erstbehandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms
Die Europäischen Behörden haben für Rituximab (MabThera®) die Zulassung für die Erstbehandlung des indolenten (weniger bösartigen) Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) in Kombination mit einer herkömmlichen Chemotherapie erteilt, wie Roche bekannt gab. Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Diabetes Mellitus: Lang wirkendes Insulin-Analogon Insulindetemir
Insulindetemir (Levemir®) ist ein neues lösliches, lang wirkendes basales Insulinanalogon mit einer verlängerten Wirkdauer, das als Basalinsulin in Kombination mit einem Mahlzeiten-bezogenen kurz bzw. schnell wirkenden Insulin angewendet werden kann.Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Psoriasis-Arthritis: Weniger Gelenk- und Hautbefall mit Infliximab
Der beratende Arzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) hat am 29. Juli 2004 die Zulassung der Anti-TNFa-Infusion Infliximab (Remicade®) in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von Patienten mit einer aktiven und fortschreitenden Psoriasis-Arthritis empfohlen, wie essex pharma bekannt gab.Show more22.08.2004, 16:02 Uhr
Erektile Dysfunktion: Sildenafil-Therapie mit Langzeitwirkung
Männern mit einer erektilen Dysfunktion kann Sildenafil (Viagra®) möglicherweise dauerhaft helfen: Patienten, die nach einer zwölfmonatigen täglichen Behandlung mit Sildenafil ihre Erektionsfähigkeit wiedererlangt hatten, konnten sich auch noch sechs Monate später ohne weitere Therapie über eine normale Sexualfunktion freuen. Wie lange dieser Effekt darüber hinaus anhält, wird zurzeit im Rahmen einer Nachbeobachtung untersucht.Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Alzheimer-Demenz: Cholinesterasehemmer ohne Nutzen?
Acetylcholinesterasehemmer wie Donepezil (Aricept®) gelten als Mittel der Wahl in der Behandlung der Alzheimer-Demenz. Eine vor kurzem im Lancet veröffentlichte Studie (AD2000) kommt zu dem Ergebnis, dass eine langfristige Behandlung mit Donepezil weder das Fortschreiten der Alzheimer-Demenz bremsen kann noch Einfluss auf die Pflegebedürftigkeit hat (s. Kasten). In seiner Ausgabe vom 9. August 2004 titelt der Spiegel: "Pillen zum Vergessen" und greift unter anderem die AD2000-Studie auf. Wir sprachen mit Priv.-Doz. Dr. Harald Hampel, Oberarzt am Alzheimer Gedächtniszentrum der Ludwig-Maximilians-Universität München, über den therapeutischen Stellenwert der Acetylcholinesterasehemmer.Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Behandlung der Depression: FDA-Zulassung für Duloxetin
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat am 4. August 2004 die US-Zulassung für den dualen Wiederaufnahmehemmer Duloxetinhydrochlorid (Cymbalta®) zur Behandlung von Depressionen erteilt.Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Hepatitis C: Verkürzte Therapie mit Peginterferon und Ribavirin
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat nach einer Information von Essex die Zulassung der verkürzten 24-Wochen-Therapie mit Peginterferon alfa-2b (PegIntron®) und Ribavirin (Rebetol®) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (HCV) vom Genotyp 2 oder 3 befürwortet. Die Empfehlung des CHMP ist Voraussetzung für die europäische Zulassung. Peginterferon alfa ist derzeit in Europa für die 48-Wochen-Therapie zugelassen.Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Acetylsalicylsäure: Orphan-Drug-Status zur Behandlung der Polycythemia vera
Die Europäische Kommission hat der Bayer HealthCare AG den Orphan-Drug-Status für die Acetylsalicylsäure zur Behandlung der Polycythemia vera erteilt. Damit bestätigt die Kommission, dass durch die zusätzliche Behandlung mit Acetylsalicylsäure das Risiko der Patienten, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, erheblich gesenkt werden kann. Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Krebstherapie: Sorafenib lässt Tumoren schrumpfen
Das neue Krebsmittel Sorafenib (BAY 43-9006) führte in einer Phase-II-Studie nach zwölf Wochen bei vielen Nierentumor-Patienten zur Verkleinerung der Tumoren sowie zu einer andauernden Stabilisierung der Krankheit. Auch beim malignen Melanom zeichnen sich erste Erfolge ab. Die Bayer HealthCare AG hat jetzt für Sorafenib den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von fortgeschrittenen Nierenzellkarzinomen erhalten.Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Osteoporose: Strontiumranelat zur Zulassung empfohlen
Strontiumranelat (vorgesehener Handelsname Protelos®) ist jetzt von der EMEA zur Zulassung empfohlen worden. Strontiumranelat ist ein neuer Wirkstoff zur Behandlung der Osteoporose (s. DAZ 2004, Nr. 29, S. 34). Es steigert den Knochenaufbau und bremst gleichzeitig den Knochenabbau. Die von der EMEA anerkannte Indikation lautet "Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zur Reduktion des Risikos von Wirbelsäulen- und Hüftfrakturen".Show more15.08.2004, 16:02 Uhr
Aus der Forschung: Erlotinib in der Zweit- und Drittlinientherapie des NSCLC
Als Behandlungsoptionen für weiter fortgeschrittene Stadien des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC, Stadium IIIB/IV) wurden in den vergangenen Jahren verschiedene Kombinationschemotherapien und Monochemotherapien in großen Studien getestet. Dabei stellte sich heraus, dass die besten Resultate erreicht werden können, wenn direkt mit einer Kombination aus Platin plus neuem Zytostatikum therapiert wird.Show more08.08.2004, 16:02 Uhr
Psoriasis-Arthitis: Leflunomid verbessert Gelenk- und Hautsymptome
Psoriasis-Arthritis, eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, führt zu erheblichen Behinderungen, reduzierter Lebensqualität und erhöhter Mortalität. Das seit 1999 bei rheumatoider Arthritis eingesetzte Leflunomid (Arava®) hat jetzt auch die Zulassung der europäischen Behörden für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis erhalten. Damit steht ein orales krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum für diese Indikation zur Verfügung.Show more08.08.2004, 16:02 Uhr
Warzenbehandlung: Mit Muttermilch gegen hartnäckige Hautwarzen
Eine aus menschlicher Milch isolierte Substanz bringt auch hartnäckige Warzen zum dauerhaften Verschwinden. Dies wurde in einer randomisierten klinischen Studie in Schweden nachgewiesen. Eine Verbindung aus Alpha-Lactalbumin und Ölsäure führt zu einer Apoptose transformierter Zellen, hat aber keine Wirkung auf gesunde, differenzierte Zellen.Show more08.08.2004, 16:02 Uhr
Herztransplantation: Alendronat oder Calcitriol zur Osteoporoseprävention?
Transplantatempfänger weisen ein hohes Osteoporoserisiko auf. Die postoperative Gabe von Alendronat oder Calcitriol soll den massiven Knochenschwund aufhalten; mit welchem Wirkstoff bessere Ergebnisse erzielt werden, war bislang nicht bekannt. In einer Interventionsstudie konnten keine signifikanten Unterschiede zwischen diesen beiden Wirkstoffen festgestellt werden; für Alendronat spricht das günstigere Nebenwirkungsprofil.Show more08.08.2004, 16:02 Uhr
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