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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein

Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.Show more
arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Goethe-Universität Frankfurt
06.05.2026, 14:00 Uhr

DPhG-Statement: Zum Vermarktungsverzicht von Rofecoxib

Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft bittet um Veröffentlichung des nachfolgenden Statements:Show more
31.10.2004, 17:03 Uhr
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Paracetamol-Infusion: Schnelle Analgesie für Kinder

Für die Kurzzeitbehandlung von Schmerzen, besonders nach operativen Eingriffen, ist eine Paracetamol-Fertiginfusion (Perfalgan®) nun auch für Kinder ab zehn Kilogramm Körpergewicht zugelassen. Die intravenöse Gabe wirkt schneller und stärker als Zäpfchen oder Tabletten und umgeht zudem das Problem der stark schwankenden Bioverfügbarkeit von Paracetamol bei rektaler Darreichung.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr

Akupunkturstudie: Nadeln wirksamer als Standardtherapie

Vor vier Jahren wurden die deutschen Akupunktur-Studien gerac (german acupuncture trials) ins Leben gerufen. Das Ziel war, die Wirksamkeit der Akupunktur im Vergleich zur Standardtherapie bei chronischen Rücken- und Knieschmerzen sowie bei weiteren chronischen Schmerzzuständen zu untersuchen. Die ersten Ergebnisse dieser weltgrößten Studien wurden auf einem Symposium beim Deutschen Orthopädenkongress in Berlin und vorab auf einer Pressekonferenz am 21. Oktober vorgestellt.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr
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Malariaimpfstoff: Sicher und wirksam bei Kindern

ck | Die Resultate einer umfangreichen Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Malariaimpfstoffes in Afrika sind ermutigend: Der Malariaimpfstoff RTS.S/AS02A schützte einen signifikanten Anteil von Kindern im Alter von ein bis vier Jahren vor komplizierter Malaria für einen Zeitraum von mindestens sechs Monaten, wie GlaxoSmithKline mitteilte. Schutz bestand vor der Infektion selbst und vor schwerwiegenderen Formen der Erkrankung.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr

Zulassungserweiterung: Behandlung der Psoriasis vulgaris mit Etanercept

ck | Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat Etanercept (Enbrel®) die Zulassung für die Behandlung der Plaque-Psoriasis erteilt. Etanercept ist ein Fusionsprotein, das kompetitiv die Bindung von Tumornekrosefaktor alpha an seine Zelloberflächen-Rezeptoren inhibiert und dadurch die biologische Aktivität von TNF hemmt.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr
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Neuer Proteasehemmer: Fosamprenavir zur Behandlung der HIV-Infektion

hel | Fosamprenavir (Telzir®) ist ein weiterer Proteasehemmer zur Behandlung der HIV-Infektion. Er ist in Kombination mit Ritonavir und weiteren antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei erwachsenen Patienten zugelassen. Die Zulassung gilt sowohl für therapienaive als auch für vorbehandelte erwachsene Patienten.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr

Onkologie: Cetuximab bei metastasiertem Dickdarmkrebs

Der monoklonale Antikörper Cetuximab (Erbitux™) richtet sich gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), der eine wichtige Rolle für das Wachstum solider epithelialer Tumoren spielt. In einer Studie an Patienten mit metastasiertem, EGFR-positivem, Irinotecan-refraktärem Kolorektalkarzinom zeigte Cetuximab allein oder in Kombination mit Irinotecan klinisch signifikante Wirkung.Show more
24.10.2004, 16:03 Uhr

Rofecoxib-Rückruf: Bei Coxiben sorgfältig Nutzen und Risiko abwägen

ck | Nach der Marktrücknahme Rofecoxib-haltiger Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Komplikationen bei Langzeitanwendung hat eine erneut aktuelle Bewertung von Sicherheitsdaten für die anderen zugelassenen Coxibe (Celecoxib, Etoricoxib, Valdecoxib und Parecoxib) auf europäischer Ebene begonnen. Eine Stellungnahme wird derzeit in den Fachgremien bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) in London erarbeitet und in Kürze vorgestellt.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Oberflächliches Basalzellkarzinom: Mit Imiquimod gegen den hellen Hautkrebs

Bei Patienten mit Basalzellkrebs musste der Tumor bislang operativ entfernt werden. Nun ist auch eine medikamentöse Alternative verfügbar. Denn der Wirkstoff Imiquimod (Aldara®), der bereits zur Behandlung von Feigwarzen eingesetzt wird, erhielt auch eine Zulassungserweiterung für die Therapie des oberflächlichen Basalzellkarzinoms.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Malignes Pleuramesotheliom: Antimetabolit gegen Asbesttumor zugelassen

ck | Die europäischen Behörden haben für das Folsäureanalogon Pemetrexed (Alimta®) die Zulassung zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms und zur Rezidivtherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses erteilt, wie Eli Lilly mitteilte. Pemetrexed ist ein Multi-Target-Enzym-Inhibitor. Es hemmt gleichzeitig drei Schlüsselenzyme des Folatstoffwechsels und beeinträchtigt so die DNA- und RNA-Synthese der Zelle. Die Markteinführung wird im November 2004 erwartet.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Grippeviren: Bei Kindern häufig Oseltamivir-Resistenz

Nach Einnahme des Neuraminidasehemmers Oseltamivir wegen Grippe wiesen neun von 50 Kindern Viren mit Mutationen im Neuraminidase-Gen auf, die eine Oseltamivir-Resistenz vermitteln. Einige Kinder schütteten noch nach fünf Behandlungstagen Viren – mutiert oder unmutiert – aus.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Neues Antiepileptikum: Pregabalin wirkt auch bei neuropathischen Schmerzen

hel | Das neue Antiepileptikum Pregabalin (Lyrica®) ist für zwei Indikationen zugelassen: für die Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen und als Zusatztherapie bei fokalen epileptischen Anfällen. Es wirkt antikonvulsiv, analgetisch und anxiolytisch.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Bei Diabetes und nach Myokardinfarkt: Welches Statin für kardiale Risikopatient

Statine sind Standardtherapie für kardiale Risikopatienten. Doch die sind in der Regel multimorbid und benötigen eine Vielzahl weiterer Medikamente. Über die Wahl des Statins entscheidet daher auch die Frage, welche Parameter des Lipidprofils im Detail wie beeinflusst werden. Viele Punkte sprechen hier für Fluvastatin.Show more
17.10.2004, 16:03 Uhr

Testosteronmangelzustände: Drei-Monatsspritze zur Langzeittherapie

ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung für die erste Testosteron-Drei-Monatsspritze (Nebido®) erteilt, wie Jenapharm mitteilte. Mit der neuen Applikationsform zur Testosteronsubstitution, die ab November 2004 zur Verfügung stehen soll, kann der Testosteronspiegel über zwölf Wochen im Normbereich gehalten werden, wodurch nur noch vier Mal pro Jahr eine Injektion erforderlich wird.Show more
10.10.2004, 16:03 Uhr

Aldosteronantagonist: Eplerenon bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt

ck | Der selektive Aldosteronantagonist Eplerenon hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung erhalten, wie aus einer Pressemitteilung der Pfizer GmbH hervorgeht. Eplerenon wird zusätzlich zu einer Standardtherapie, die Betablocker einschließt, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt angewendet. Unter dem Handelsname Inspra® soll Eplerenon noch im Herbst dieses Jahres in Deutschland eingeführt werden.Show more
10.10.2004, 16:03 Uhr

Herzrhythmusstörungen: Alternative zu Amiodaron bei Vorhofflimmern

Vorhofflimmern ist die Herzrhythmusstörung, die am häufigsten einen Krankenhausaufenthalt notwendig macht. Und sie wird unabhängig vom Alter immer häufiger. Mit Amiodaron ist eine Rhythmuskontrolle möglich. Zwei Studien stellen mit Dronedaron, einer Modifikation von Amiodaron, derzeit eine jodidfreie Alternative auf den Prüfstand. Show more
10.10.2004, 16:03 Uhr

Schmerztherapie: Für jedes Kind das richtige Mittel

hel | Kinder leiden unter Schmerzen genauso wie Erwachsene, und sie benötigen bei akuten Schmerzuständen ebenso wie diese eine ausreichende Analgesie. In der Kinderheilkunde sind Paracetamol und Ibuprofen die Mittel der Wahl für die Behandlung von Schmerzen und Fieber.Show more
10.10.2004, 16:03 Uhr

Rückkehr der Syphilis: Anzahl der Neuinfektionen in Deutschland gestiegen

ck | Wie das Robert Koch-Institut (RKI) in seinem Epidemiologischen Bulletin berichtete, ist die Zahl der Syphilis-Fälle in Deutschland deutlich angestiegen. Die Fälle konzentrieren sich weitgehend auf die Großstädte. Dem RKI wurden bis März 2004 für das Jahr 2003 insgesamt 2932 neu diagnostizierte Syphilis-Fälle gemeldet. Das ist gegenüber dem Vorjahr ein Anstieg um 500 Erkrankungsfälle (20%).Show more
10.10.2004, 16:03 Uhr

Leberkontrastmittel: MRT-Kontrastmittel Primovist zugelassen

Das Leberkontrastmittel Gadoxetsäure Dinatrium (Primovist®) dient der Erkennung und Charakterisierung von Leberläsionen mittels Magnetresonanztomographie (MRT). Es hat das europäische gegenseitige Anerkennungsverfahren in 25 europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen, wie die Schering AG bekannt gab. Die Markteinführung in Deutschland soll im ersten Quartal 2005 erfolgen.Show more
03.10.2004, 16:03 Uhr

Zulassungserweiterung: Goserelin hemmt hormonabhängige Erkrankungen

Der LHRH-Agonist Goserelin (Zoladex®Gyn) erhält jetzt die Zulassung für die Behandlung des hormonabhängigen Mammakarzinoms, wie AstraZeneca mitteilte. Goserelin war bisher für die Behandlung von benignen hormonabhängigen Erkrankungen der Frau wie Endometriose und Myome der Gebärmutter zugelassen.Show more
03.10.2004, 16:03 Uhr

Neues Insulinanalogon: Insulinglulisin schnell wirksam auch bei Adipösen

Das neue rasch- und kurzwirkende Analogon Insulinglulisin (B3Lys, B29Glu) zeigte in Studien für alle Patientengruppen eine konstant schnelle Anflutung, auch bei adipösen Typ-2-Diabetikern. Im Vergleich zu Normalinsulin erwies es sich in kontrollierten Studien bei Typ-1-Diabetes als effizienter und dynamischer als Normalinsulin, auch nach postprandialer Injektion. Insulinglulisin ist in den USA unter dem Namen Apidra™ seit April 2004 zugelassen, in Deutschland rechnet Aventis noch in diesem Jahr mit der Zulassung durch die Behörden.Show more
03.10.2004, 16:03 Uhr

Passivrauchen: Rauchfrei gesünder und länger leben

Eine neuseeländische und eine US-amerikanische Studie beschäftigten sich mit dem Passivrauchen. Die Studie in einer Stadt in den Rocky Mountains zeigte, dass sich ein öffentliches Rauchverbot rasch auswirkt: Die Krankenhauseinweisungen wegen Herzinfarkt nahmen während eines sechsmonatigen Rauchverbots signifikant ab, stiegen danach aber wieder. Die neuseeländische Untersuchung ergab, dass Nichtraucher, die mit einem Raucher zusammen leben, eine um 15% höhere Drei-Jahres-Sterblichkeit haben als Nichtraucher in rauchfreien Haushalten. Show more
03.10.2004, 16:03 Uhr

COX-2-Hemmer: Rofecoxib vom Markt genommen

MSD Sharp und Dohme GmbH hat weltweit seinen COX-2-Hemmer Rofecoxib (Vioxx®) vom Markt genommen. Vioxx® ist in Deutschland als Suspension und Tablette zum Einsatz gegen Arthrose, rheumatoide Arthritis und Schmerzen zugelassen. In Deutschland nehmen derzeit etwa 120 000 Patienten Vioxx® ein.Show more
03.10.2004, 16:03 Uhr

Gichtarthritis: Etoricoxib schnell und lang wirksam

Mit Etoricoxib (Arcoxia®) wurde ein weiterer selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer in Deutschland zugelassen. Seit Mitte September ist er auf dem Markt. Etoricoxib kann bei Arthrose, rheumatoider Arthritis und – neu für einen COX-2- Hemmer Ų bei akuter Gichtarthritis eingesetzt werden. Die Wirkung setzt rasch ein und hält lange an.Show more
26.09.2004, 16:03 Uhr

Leukozyten-Apherese: Neue Therapieoption bei CED

Ursachen und Entstehung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen sind trotz zahlreicher neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach wie vor ungeklärt. Ein neuartiges Therapieprinzip besteht in der Leukozyten-Apherese. Diese gezielte Entfernung von Zellen der Immunabwehr aus dem Blut könnte eine nichtmedikamentöse Option bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen werden. In Japan konnten umfangreiche klinische Erfahrungen mit dem Zell-Apherese-System Adacolumn® bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa gesammelt werden, es liegen auch erste Ergebnisse einer europäischen Studie vor.Show more
26.09.2004, 16:03 Uhr

Erkältungszeit: Ambroxol wirkt gegen Husten und Halsschmerzen

hel | Auch wenn Husten ein lebensnotwendiger Reflex ist und die Lunge schützt: Im Alltag ist er lästig, und in der Nacht stört er den Schlaf. Hier ist ein wirksames Hustenmittel gefragt, das nicht nur den Husten unterdrückt, sondern auch noch die Heilung fördert, zum Beispiel Ambroxol (Mucosolvan®), das über mehrere Mechanismen wirkt.Show more
26.09.2004, 16:03 Uhr

Influenza: Impfen ist besser als therapieren

Immer noch wird die Virusgrippe (Influenza) als "harmloser Schnupfen" unterschätzt. Dies rührt nach Meinung von Experten auf dem 2. Deutschen Influenza-Kongress in Erfurt auch daher, dass ihre schweren Verläufe nur noch unter den jeweiligen Folgeerkrankungen registriert werden: Im Krankenhaus findet man sie vor allem unter ihren Komplikationen wie Pneumonie, Otitis media, aber auch Myokarditis, Herzinfarkt oder Schlaganfall. Mit Komplikationen rechnen muss man bei jedem fünften Influenza-Patienten.Show more
26.09.2004, 16:03 Uhr

Rheumatoide Arthritis: Rituximab als neue Therapieoption

Rituximab ist ein monoklonaler chimärer Antikörper, der zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen zugelassen ist. In einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie zeigten sich auch gute Erfolge bei der Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis.Show more
26.09.2004, 16:03 Uhr

Brustkrebs: Letrozol im Anschluss an die Tamoxifen-Behandlung

hel | Letrozol (Femara®) ist in der Schweiz bei Frauen nach der Menopause im Rahmen einer erweiterten adjuvanten Behandlung im Anschluss an die Tamoxifentherapie zugelassen worden, wie Novartis mitteilte.Show more
19.09.2004, 16:02 Uhr
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