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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Pegfilgrastim in polnischer und italienischer Aufmachung

Der humane Granulozyten-koloniestimulierende Faktor (G-CSF) Pegfilgrastim kommt für einen kurzen Zeitraum in italienischer und polnischer Aufmachung auf den deutschen Markt. So soll ein Lieferengpass verhindert werden.Show more
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pharmazie
Neutropenie vorbeugen
15.05.2026, 14:00 Uhr

Osteoporose: Unterversorgung mit Calcium und Vitamin D3

Unter dem Namen der gleich lautenden Osteoporose-Initiative "prosso" (pro osso, "für Knochen") begann im Februar 2005 in 10.000 bundesdeutschen Arztpraxen die erste flächendeckende Studie zur Versorgung von Osteoporose-Patienten.Show more
27.11.2005, 17:13 Uhr
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Ginkgo für Gesunde: Bessere Leistung am Computer

Mit Beginn des Computerzeitalters und der weltweiten Vernetzung haben sich Arbeits- und Privatleben grundlegend verändert. Immer mehr Informationen stürmen in immer kürzerer Zeit auf uns ein und wollen verarbeitet werden. Schnelle Reaktionen sind gefordert. Der Zeitdruck wächst. Und damit auch der Stress. Mit Ginkgo biloba lassen sich diese Anforderungen besser meistern.Show more
27.11.2005, 17:13 Uhr

Kopf-Hals-Tumoren: Therapiestandards und neue Behandlungsansätze

Kopf-Hals-Tumoren im fortgeschrittenen Stadium können nicht mehr geheilt werden und mit den bislang zur Verfügung stehenden Therapien kann die Überlebenszeit nur geringfügig erhöht werden. Wie in verschiedenen Studien gezeigt werden konnte, wird durch die zusätzliche Gabe des monoklonalen Antikörpers Cetuximab (Erbitux®) ein deutlicher Benefit erzielt. Cetuximab wird sowohl mit einer Strahlen- oder Chemotherapie kombiniert als auch in der Monotherapie eingesetzt.Show more
27.11.2005, 17:13 Uhr
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HIV-Infektion: Neuer Proteasehemmer Tipranavir

hel | Tipranavir (Aptivus®) ist der erste nicht-peptidische Proteasehemmer, der zur Behandlung der HIV-Infektion eingeführt wird. Er wird immer in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir eingesetzt und ist zur antiretroviralen Kombinationsbehandlung der HIV-1-Infektion bei mehrfach vorbehandelten erwachsenen Patienten mit Viren, die gegen mehrere Proteasehemmer resistent sind, angezeigt.Show more
27.11.2005, 17:13 Uhr

Oseltamivir: Verantwortlich für Suizide und Komplikationen?

Berichte über schwere neuropsychiatrische Komplikationen und Todesfälle bei Jugendlichen unter Oseltamivir (Tamiflu®) haben die europäische Arzneimittelagentur EMEA und die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) veranlasst, das Sicherheitsprofil von Oseltamivir näher zu prüfen. Es wird jedoch vor voreiligen Rückschlüssen gewarnt, da ein kausaler Zusammenhang bislang nicht erkennbar ist.Show more
20.11.2005, 17:13 Uhr
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Posaconazol: Neue Therapieoption bei systemischem Pilzbefall

Invasive Mykosen sind oft "Krankheiten von Kranken", die die Behandlung der Grundkrankheit erschweren und die Letalität erhöhen. Um sie auch ohne klare Pilzdiagnose rechtzeitig behandeln zu können, sollten systemische Antimykotika gut verträglich, aber breit wirksam sein. Diese Forderungen erfüllt das Triazol-Derivat Posaconazol, das am 
25. Oktober 2005 europaweit als Oralsuspension Noxafil® zur Behandlung schwerer invasiver Mykosen bei Erwachsenen zugelassen wurde, bei denen andere Antimykotika nicht gewirkt haben oder die nicht vertragen wurden.
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20.11.2005, 17:13 Uhr

DAZ-Interview: Beta-2-Sympathomimetika Leitlinien-konform einsetzen!

Die Diskussion um die Sicherheit lang wirkender Beta-2-Sympathomimetika hält an. Wir haben Prof. Dr. Heinrich Worth, Fürth, um eine Bewertung gebeten. Professor Worth ist Vorsitzender der Deutschen Atemwegsliga, die für die Leitlinien zur Behandlung des Asthma bronchiale in Deutschland verantwortlich zeichnet.Show more
20.11.2005, 17:13 Uhr

Asthma bronchiale: Wie sicher sind lang wirkende Beta-2-Sympathomimetika?

Bronchodilatatorisch wirkende Beta-2-Sympathomimetika sind eine wichtige Säule in der Behandlung des Asthma bronchiale (Tab. 1). Kurz wirkende Beta-2-Sympathomimetika mit einer Wirkdauer von vier bis sechs Stunden sind unentbehrlich, wenn es um die Beherrschung eines akuten Asthmaanfalls geht. Der Stufenplan für die Langzeitbehandlung des Asthma bronchiale sieht bei mittelschwerem bis schwerem Asthma die Gabe von lang wirkenden Beta-2-Sympathomimetika zusätzlich zur Corticoidgabe als Dauertherapie vor. Doch immer wieder kommt der Verdacht auf, dass Beta-2-Sympathomimetika das Risiko für Asthma-bedingte Todesfälle und lebensgefährliche respiratorische Komplikationen erhöhen können.Show more
20.11.2005, 17:13 Uhr

Dopaminerger Agonist: Rotigotin-Pflaster gegen Parkinson

Rotigotin ist ein nicht-ergoliner, transdermal applizierbarer Dopamin-Agonist. Nach den Ergebnissen bisheriger klinischer Studien stellt er eine neue, viel versprechende Therapieoption für die Behandlung der Parkinson'schen Erkrankung dar. Die Zulassung (vorgesehener Handelsname Neupro™) in Europa und den USA wird für Anfang 2006 erwartet.Show more
20.11.2005, 17:13 Uhr

Traditionelle NSAR: Kardiovaskuläre Risiken abklären

Ursprünglich waren die Cyclooxygenase-2-selektiven nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) mit dem Anspruch angetreten, die Therapie von Entzündungs- und Schmerzzuständen sicherer zu machen. Doch seit der Marktrücknahme von Rofecoxib (Vioxx®) ist die Irritation groß. Die gesamte Substanzklasse der Coxibe ist in Verdacht geraten, das kardiovaskuläre Risiko zu erhöhen. Darüber hinaus ist ein generelles Manko der Schmerztherapie mit NSAR offenkundig geworden.Show more
20.11.2005, 17:13 Uhr

Falsche Kontraindikationen: Impfen ausdrücklich erlaubt

Eine leichte Erkältung oder ein einfacher Infekt sind keine Gründe, eine Grippeimpfung zu verschieben. Diese Meinung vertritt das Robert Koch-Institut in Berlin. Bei Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen mit akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen sollte frühestens zwei Wochen nach der Genesung geimpft werden. Eine Ausnahme stellt die postexpositionelle Impfung dar.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Asthma bronchiale: Omalizumab hemmt IgE

hel | Seit Anfang November ist der neue monoklonale Antikörper Omalizumab (Xolair®) in Deutschland auf dem Markt. Er ist zur Behandlung von allergischem Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen zugelassen.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Trockenes Auge: Wirkstoff aus Tamarindensamen imitiert Muzin

Etwa jeder dritte Patient einer augenärztlichen Praxis leidet unter den Symptomen einer Keratoconjunctivitis sicca. Aufgrund der Alltags- und Umweltbedingungen wie auch der demographischen Entwicklung wird die Inzidenz dieser Erkrankung weiter zunehmen. Neu auf dem Markt ist ein Wirkstoff aus dem Samen des Tamarindenbaumes, der eine große Ähnlichkeit zum Muzin des natürlichen Tränenfilms aufweist.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Neue Therapieoption bei M. Crohn: TNF-alpha-Hemmer Certolizumab

ck | Für Patienten mit Morbus Crohn könnte eine neue Therapieoption zur Verfügung stehen: Für den subkutan verabreichten Tumornekrosefaktor alpha(TNFα)-Inhibitor Certolizumab pegol (Cimizoia™) wurden viel versprechende Ergebnisse einer großen klinischen Studie präsentiert. Certolizumab soll im ersten Quartal 2006 in Europa und den USA zur Zulassung eingereicht werden, teilte die UCB GmbH Deutschland mit.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Kognitive Beeinträchtigungen: Begrenzter Benefit von Donepezil

Leichte kognitive Beeinträchtigungen gehen häufig innerhalb weniger Jahre in eine Alzheimer-Erkrankung über. Ob Vitamin E und Donepezil diesen Prozess verhindern können untersuchte eine amerikanische Studie. Donepezil zeigt einen gewissen, allerdings zeitlich begrenzten Nutzen, die präventive Gabe von Vitamin E erscheint nutzlos.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Phytopharmaka: Extrakt aus Cistrosen lindert Halsschmerzen

Eine Untersuchung der Charité Berlin mit 113 Patienten zeigte, dass ein Konzentrat aus Cistrosen bei den meisten Patienten mit Tonsillo-Pharyngitis die Beschwerden innerhalb von drei Tagen lindern kann. Auch zur Behandlung von Kindern mit Halsschmerzen ist es gut geeignet.Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Stellungnahme der DPhG: Zimt als Antidiabetikum

Stellungnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) zur Verwendung von Zimt und anderen pflanzlichen Produkten als Antidiabetika bei Typ-II-Diabetes:Show more
13.11.2005, 17:13 Uhr

Aus der Forschung: Neuer Wirkstoff in Pilzen entdeckt

Wissenschaftler haben ein neues Antibiotikum entdeckt, das selbst gegen resistente Bakterienstämme wirksam ist. Das Antibiotikum "hört" auf den Namen Plectasin und stammt von einem Pilz aus den Kiefernwäldern Nordeuropas. Die Forscher hoffen, den neuen Wirkstoff bei Scharlach, Gehirnhautentzündung und Blutvergiftung einsetzen zu können.Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Sulfonylharnstoffe: Glimepirid als early-entry auf dem Markt

Glimepirid, wohl der Klassenbeste der lang wirkenden Sulfonylharnstoffe, gibt es seit Oktober als Generikum. Glimepirid ist ähnlich blutzuckerwirksam wie Glibenclamid, weist jedoch Vorteile auf, wie die einmal tägliche Anwendung, ein günstigeres Wirkprofil und eine geringere Gefahr von Unterzuckerungen. Zusätzlich zu den bekannten Formulierungen wird ratiopharm zum 1. Dezember auch eine zum Teilen gedachte "Überdosis" von 6 mg auf den Markt bringen.Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Stabile Angina pectoris: Ivabradin blockiert Funny-Ionenkanal

Innovative Wirkprinzipien sind im Bereich der medikamentösen Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen seit längerem Mangelware. Mit Ivabradin kommt nun voraussichtlich im nächsten Jahr ein Wirkstoff auf den Markt, der als bislang einziger den If-Kanal blockiert. Servier hat von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA in London am 25. Oktober die Zulassung für Ivabradin (Procoralan®) erhalten.Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Alzheimer-Demenz: Memantine auch für frühe Krankheitsstadien

hel | Memantine (Axura®, Ebixa®) wird jetzt auch zur Behandlung der moderaten Alzheimer-Demenz zugelassen. Dies hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA angekündigt, wie Merz Pharma mitteilte.Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Bronchialkarzinom: Weg von der Chemotherapie hin zur „targeted therapy“

Mit Erlotinib (Tarceva®) wurde vor kurzem ein Tyrosinkinase-Inhibitor zur Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) in Europa zugelassen. Erlotinib soll im Vergleich zu Placebo die Überlebenszeit der Patienten um durchschnittlich zwei Monate verlängern. Für Gefitinib, einen weiteren in den USA bei NSCLC eingesetzten Tyrosinkinase-Inhibitor, hat die FDA im vergangenen Jahr die Zulassung stark eingeschränkt, nachdem eine Studie keinen Überlebensvorteil erkennen ließ.Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Multimorbide Diabetiker: Mehrdimensionale Zucker-Therapie

Ältere Diabetiker leiden oft an mehreren Krankheiten gleichzeitig. Welche Antidiabetika eignen sich bei Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen, wo bestehen Gegenanzeigen? Und umgekehrt: Welche Antihypertonika und Lipidsenker sind bei der Zuckerkrankheit angezeigt?Show more
06.11.2005, 17:13 Uhr

Diabetes mellitus: Inhalatives Insulin kurz vor der Zulassung

hel | Das neue inhalative Insulin (vorgesehener Handelsname: Exubera®) ist gut verträglich und weist bei Patienten mit Typ-1-Diabetes eine mit kurz wirksamen, subkutan applizierten Insulinanaloga vergleichbare Wirksamkeit auf. In den USA wurde das neue Insulin zur Zulassung empfohlen, auch die europäische Zulassung wird in Kürze erwartet.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr

Multiple Sklerose: Betaferon kann Ausbruch verzögern

hel | Eine frühzeitige Behandlung mit Interferon-beta-1b (Betaferon®) nach einem ersten klinischen auf multiple Sklerose (MS) hinweisenden Ereignis kann das Risiko für eine klinisch gesicherte MS um 50 Prozent verringern. Das zeigen die Ergebnisse der BENEFIT-Studie (Betaferon®/Betaseron® in Newly Emerging MS For Initial Treatment), welche die Schering AG jetzt bekannt gab.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr

Humanes Papillomavirus: Impfstoff schützt vor Zervixkarzinom

hel | GardasilTM ist ein Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) der Typen 6, 11, 16 und 18, der sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet. Nach den Ergebnissen einer neuen Phase-III-Studie kann der Impfstoff Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs und Frühformen des Zervixkarzinoms, die mit humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 16 und 18 assoziiert sind, vollständig verhindern. Der Impfstoff wird von Sanofi Pasteur MSD/Merck & Co. entwickelt.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr

Zulassungserweiterung: Adalimumab für Morbus Bechterew

hel | Abbott hat bei der European Medicines Agency (EMEA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Adalimumab (Humira®) zur Behandlung des Morbus Bechterew beantragt. Bei einer positiven Entscheidung wäre diese entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule die dritte Indikation, bei welcher der TNF-α-Inhibitor eingesetzt werden kann.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr

Adjuvierter Impfstoff: Alte Menschen vor Influenza schützen

Die Pädiater werden bereits zehn Tage früher als andere Mediziner mit der Influenzagrippe konfrontiert, denn als erste Bevölkerungsgruppe erkranken Kinder. Weit größer ist das Problem allerdings bei Älteren und chronisch Kranken, bei denen weitreichende Komplikationen auftreten können. Ein adjuvierter Impfstoff schützt alte Menschen besser.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr

Nahrungsergänzungsmittel: Rotklee gegen Wechseljahresbeschwerden

Obwohl die Wechseljahre keine Krankheit, sondern ein natürlicher Lebensabschnitt sind, fühlen sich viele Frauen in dieser Zeit durch Symptome wie Müdigkeit, Hitzewallungen, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, depressive Verstimmungen oder Herzjagen stark belastet. Als Alternative zur Hormon- ersatztherapie werden in jüngster Zeit zunehmend Pflanzenextrakte mit einem hohen Gehalt an Phytoöstrogenen empfohlen, da sich bei ihrer Anwendung teilweise eine positive Wirkung auf Wechseljahresbeschwerden gezeigt hat.Show more
30.10.2005, 17:12 Uhr
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