Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.Show morearzneimittel-und-therapie
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mRNA-Vakzine
23.04.2026, 13:00 Uhr
Phytopharmaka: Extrakt aus Cistrosen lindert Halsschmerzen
Eine Untersuchung der Charité Berlin mit 113 Patienten zeigte, dass ein Konzentrat aus Cistrosen bei den meisten Patienten mit Tonsillo-Pharyngitis die Beschwerden innerhalb von drei Tagen lindern kann. Auch zur Behandlung von Kindern mit Halsschmerzen ist es gut geeignet.Show more13.11.2005, 17:13 Uhr
Aus der Forschung: Neuer Wirkstoff in Pilzen entdeckt
Wissenschaftler haben ein neues Antibiotikum entdeckt, das selbst gegen resistente Bakterienstämme wirksam ist. Das Antibiotikum "hört" auf den Namen Plectasin und stammt von einem Pilz aus den Kiefernwäldern Nordeuropas. Die Forscher hoffen, den neuen Wirkstoff bei Scharlach, Gehirnhautentzündung und Blutvergiftung einsetzen zu können.Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Sulfonylharnstoffe: Glimepirid als early-entry auf dem Markt
Glimepirid, wohl der Klassenbeste der lang wirkenden Sulfonylharnstoffe, gibt es seit Oktober als Generikum. Glimepirid ist ähnlich blutzuckerwirksam wie Glibenclamid, weist jedoch Vorteile auf, wie die einmal tägliche Anwendung, ein günstigeres Wirkprofil und eine geringere Gefahr von Unterzuckerungen. Zusätzlich zu den bekannten Formulierungen wird ratiopharm zum 1. Dezember auch eine zum Teilen gedachte "Überdosis" von 6 mg auf den Markt bringen.Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Stabile Angina pectoris: Ivabradin blockiert Funny-Ionenkanal
Innovative Wirkprinzipien sind im Bereich der medikamentösen Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen seit längerem Mangelware. Mit Ivabradin kommt nun voraussichtlich im nächsten Jahr ein Wirkstoff auf den Markt, der als bislang einziger den If-Kanal blockiert. Servier hat von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA in London am 25. Oktober die Zulassung für Ivabradin (Procoralan®) erhalten.Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Alzheimer-Demenz: Memantine auch für frühe Krankheitsstadien
hel | Memantine (Axura®, Ebixa®) wird jetzt auch zur Behandlung der moderaten Alzheimer-Demenz zugelassen. Dies hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA angekündigt, wie Merz Pharma mitteilte.Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Bronchialkarzinom: Weg von der Chemotherapie hin zur „targeted therapy“
Mit Erlotinib (Tarceva®) wurde vor kurzem ein Tyrosinkinase-Inhibitor zur Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) in Europa zugelassen. Erlotinib soll im Vergleich zu Placebo die Überlebenszeit der Patienten um durchschnittlich zwei Monate verlängern. Für Gefitinib, einen weiteren in den USA bei NSCLC eingesetzten Tyrosinkinase-Inhibitor, hat die FDA im vergangenen Jahr die Zulassung stark eingeschränkt, nachdem eine Studie keinen Überlebensvorteil erkennen ließ.Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Multimorbide Diabetiker: Mehrdimensionale Zucker-Therapie
Ältere Diabetiker leiden oft an mehreren Krankheiten gleichzeitig. Welche Antidiabetika eignen sich bei Herz-, Leber- und Nierenerkrankungen, wo bestehen Gegenanzeigen? Und umgekehrt: Welche Antihypertonika und Lipidsenker sind bei der Zuckerkrankheit angezeigt?Show more06.11.2005, 17:13 Uhr
Diabetes mellitus: Inhalatives Insulin kurz vor der Zulassung
hel | Das neue inhalative Insulin (vorgesehener Handelsname: Exubera®) ist gut verträglich und weist bei Patienten mit Typ-1-Diabetes eine mit kurz wirksamen, subkutan applizierten Insulinanaloga vergleichbare Wirksamkeit auf. In den USA wurde das neue Insulin zur Zulassung empfohlen, auch die europäische Zulassung wird in Kürze erwartet.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Multiple Sklerose: Betaferon kann Ausbruch verzögern
hel | Eine frühzeitige Behandlung mit Interferon-beta-1b (Betaferon®) nach einem ersten klinischen auf multiple Sklerose (MS) hinweisenden Ereignis kann das Risiko für eine klinisch gesicherte MS um 50 Prozent verringern. Das zeigen die Ergebnisse der BENEFIT-Studie (Betaferon®/Betaseron® in Newly Emerging MS For Initial Treatment), welche die Schering AG jetzt bekannt gab.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Humanes Papillomavirus: Impfstoff schützt vor Zervixkarzinom
hel | GardasilTM ist ein Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) der Typen 6, 11, 16 und 18, der sich derzeit in der klinischen Prüfung befindet. Nach den Ergebnissen einer neuen Phase-III-Studie kann der Impfstoff Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs und Frühformen des Zervixkarzinoms, die mit humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 16 und 18 assoziiert sind, vollständig verhindern. Der Impfstoff wird von Sanofi Pasteur MSD/Merck & Co. entwickelt.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Zulassungserweiterung: Adalimumab für Morbus Bechterew
hel | Abbott hat bei der European Medicines Agency (EMEA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Adalimumab (Humira®) zur Behandlung des Morbus Bechterew beantragt. Bei einer positiven Entscheidung wäre diese entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule die dritte Indikation, bei welcher der TNF-α-Inhibitor eingesetzt werden kann.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Adjuvierter Impfstoff: Alte Menschen vor Influenza schützen
Die Pädiater werden bereits zehn Tage früher als andere Mediziner mit der Influenzagrippe konfrontiert, denn als erste Bevölkerungsgruppe erkranken Kinder. Weit größer ist das Problem allerdings bei Älteren und chronisch Kranken, bei denen weitreichende Komplikationen auftreten können. Ein adjuvierter Impfstoff schützt alte Menschen besser.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Nahrungsergänzungsmittel: Rotklee gegen Wechseljahresbeschwerden
Obwohl die Wechseljahre keine Krankheit, sondern ein natürlicher Lebensabschnitt sind, fühlen sich viele Frauen in dieser Zeit durch Symptome wie Müdigkeit, Hitzewallungen, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, depressive Verstimmungen oder Herzjagen stark belastet. Als Alternative zur Hormon- ersatztherapie werden in jüngster Zeit zunehmend Pflanzenextrakte mit einem hohen Gehalt an Phytoöstrogenen empfohlen, da sich bei ihrer Anwendung teilweise eine positive Wirkung auf Wechseljahresbeschwerden gezeigt hat.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Proteinkinase-C-Hemmer: Gegen hyperglykämische Gefäßschäden
Nicht nur makrovaskuläre Ereignisse, sondern auch mikrovaskuläre Komplikationen wie die Retinopathie, die Neuropathie und die Nephropathie gefährden den Diabetiker. Sie sind für Erblindungen, Amputationen und Dialysenotwendigkeit verantwortlich. Mit dem Proteinkinase-C-Hemmer Ruboxistaurin könnte bald ein Wirkstoff zur Verfügung stehen, der diese Gefahren abwendet.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
LDL, HDL, TG: Welches Statin gegen die atherogene Triade?
In der Sekundärprävention der koronaren Herzkrankheit, insbesondere bei Diabetikern, spielen Cholesterinsynthese-Inhibitoren eine Hauptrolle. LDL-Cholesterin ist jedoch nur ein Baustein der atherogenen Triade, die sich besonders eindrucksvoll beim Diabetiker manifestiert. Sein typischer, atherogener Lipoprotein-Phänotyp (ALP) wird markiert durch erhöhte Small-dense-LDL, erhöhte Triglyceride und erniedrigtes HDL. Das Zielprofil einzelner Statine ist hier durchaus unterschiedlich.Show more30.10.2005, 17:12 Uhr
Phytotherapie: Probleme mit der Prostata
Oft trifft es die Männer schon in den besten Jahren: Sie bekommen Probleme mit der Prostata. Doch kaum einer spricht darüber. Die Angst vor Potenzstörungen lässt die meisten Männer zudem vor synthetischen Medikamenten oder gar einer Operation zurückschrecken.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Nichtraucherprogramme: Kostenlose Nicotinpflaster in New York
Schätzungsweise 70% der Raucher in den USA möchten gerne mit dem Rauchen aufhören; ohne verhaltenstherapeutische oder medizinische Betreuung liegt die langfristige Erfolgsquote allerdings nur bei 7%. Wie in einer in New York durchgeführten Studie gezeigt werden konnte, kann durch die kostenlose Abgabe von Nicotinpflastern der Anteil an Ex-Rauchern deutlich erhöht werden.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Herner-Arthrose-Studie: Versorgung von Arthrosepatienten liegt im Argen
ks | Nach bisherigen Schätzungen sind etwa fünf Millionen Menschen in Deutschland von Arthrose betroffen. Möglicherweise sind es noch viel mehr. Dies legt die Herner-Arthrose-Studie nahe, für die 3360 Herner Bürger Auskunft darüber gaben, ob sie unter Gelenkschmerzen leiden und was diese für sie bedeuten. Mit der Studie, die am 12. Oktober in Berlin vorgestellt wurde, will die "Initiative gegen den Schmerz" die in Deutschland bescheidene Datenlage zur Arthrose aufbessern.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Neue Retardformulierung: Tamsulosin verbessert die Schlafqualität
Mehrmaliges nächtliches Aufwachen infolge von Harndrang (Nykturie) führt zu Schlafstörungen und kann damit die Lebensqualität erheblich vermindern. Wie eine kürzlich veröffentlichte Studie gezeigt hat, ist der Alpha-1-Rezeptorantagonist Tamsulosin in der Lage, dieses Symptom zu mildern, was zu einer signifikanten Erhöhung der Lebensqualität führte.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Multiple Sklerose: Ein Todesfall unter Alemtuzumab-Therapie
hel | Der monoklonale Antikörper Alemtuzumab (MabCampath®) wird in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung der Multiplen Sklerose erprobt. Dabei kam es zu gravierenden unerwünschten Wirkungen: Bis jetzt erkrankten drei Patienten an schwerer idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, einer davon starb.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Prostatakarzinom: Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium
Prostatakrebs im fortgeschrittenen Stadium kann nicht mehr geheilt, wohl aber palliativ behandelt werden. Im Rahmen der palliativen Chemotherapie ist das Taxan Docetaxel den bislang eingesetzten Zytostatika überlegen und führt zu einer Verlängerung des Überlebens.Show more23.10.2005, 16:12 Uhr
Off-label-use bei Kindern
Eine überregionale Verordnungsanalyse bei Kindern und Jugendlichen ergab: Überwiegend werden in der Pädiatrie für diese Altersklassen geeignete Arzneimittel verordnet. In den großen Indikationsgebieten ist ein Off-label-use selten. In kleineren Indikationsgebieten, wie gastrointestinalen Krankheiten, spielt er jedoch eine erhebliche Rolle. Die Fachinformation erschreckend vieler Arzneimittel enthält überhaupt keine Angabe zur Anwendbarkeit bei Kindern. Show more16.10.2005, 16:12 Uhr
Exemestan für die Adjuvanz zugelassen
Der Aromatasehemmer Exemestan (Aromasin®) hat jetzt auch in Deutschland die Zulassungserweiterung für die frühe adjuvante Sequenz-Therapie erhalten, wie die Pfizer Pharma GmbH mitteilte. {te)Bei der als FAST (frühe adjuvante Sequenz-Therapie) bezeichneten Therapieform werden die Patientinnen mit Brustkrebs im Anschluss an eine zwei- bis dreijährige Gabe von Tamoxifen auf einen Aromatasehemmer umgestellt.Show more16.10.2005, 16:12 Uhr
Benefit durch Docetaxel
Das Taxan Docetaxel (Taxotere®) scheint die adjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs zu verbessern. Zu diesem Ergebnis kommt eine Interims-Analyse der Breast Cancer International Research Group (BCIRG). Der zusätzliche Benefit wird allerdings mit mehr Nebenwirkungen erkauft.Show more16.10.2005, 16:12 Uhr
Brusterhaltende Therapie ist Standard
Rund 70% aller Mammakarzinome können heute brusterhaltend operiert werden, ohne das Rezidivrisiko zu erhöhen. Dies ist unter anderem verfeinerten bildgebenden Verfahren, operativen Techniken und neoadjuvanten Chemotherapien zu verdanken. Nach der brusterhaltenden Operation erfolgt in jedem Fall eine Bestrahlung, um Lokalrezidive zu verhindern.Show more16.10.2005, 16:12 Uhr
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