Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Spanien reduziert Packungsgrößen bei Antibiotika
Es ist eine Maßnahme zur Eindämmung von Resistenzen: Bei bestimmten Antibiotika werden in Spanien große Packungsgrößen abgeschafft – und kleinere eingeführt. Damit soll eine Selbstmedikation mit Resten früher verordneter Antibiotika verhindert werden.Show morearzneimittel-und-therapie
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11.05.2026, 10:00 Uhr
Systemische Mykosen: Schwierige Diagnosestellung und oft empirische Therapie
Medizinische Fortschritte und neue Therapien haben zu einer Zunahme invasiver Mykosen mit verändertem Erregerspektrum geführt. Obwohl mehrere potente Antimykotika zur Verfügung stehen, weisen systemische Mykosen hohe Mortalitätsraten auf, da sie häufig zu spät erkannt werden.Show more26.11.2006, 17:21 Uhr
Diabetes mellitus Typ 2: EU-Zulassung für Inkretin-Mimetikum
Die Europäische Kommission hat Exenatide (Byetta®) als erstem Vertreter der Inkretin-Mimetika die europäische Zulassung erteilt, in den USA ist es seit April 2005 zugelassen. Exenatide ist eine Entwicklung der Unternehmen Eli Lilly and Company und Amylin Pharmaceuticals Inc. und wird in Deutschland voraussichtlich ab Mitte 2007 verfügbar sein.Show more26.11.2006, 17:21 Uhr
Gräserpollenallergie: Hyposensibilisierung jetzt auch mit einer Tablette
Soeben ist mit Grasax® in Deutschland erstmals eine Tablette zur sublingualen Immuntherapie der Gräserpollenallergie eingeführt worden. Sie wird unter der Zunge platziert und zerfällt dort umgehend. Ob sie, wie der Hersteller verkündet, die spezifische Immuntherapie revolutionieren wird, bleibt abzuwarten.Show more26.11.2006, 17:21 Uhr
Antibiotikaresistenz: Anwenderfreundliche Angaben in den Fachinformationen
Ab sofort fließen alle in Deutschland verfügbaren geeigneten Daten zur Resistenzsituation bei Antibiotika in die Fachinformationen dieser Arzneimittel ein. Dies ist das Ergebnis der Umsetzung einer europäischen Leitlinie, die auf Initiative des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) seit Herbst 2003 vorbereitet worden war.Show more26.11.2006, 17:21 Uhr
Gastrologische Endoskopie: Aktuelle Entwicklungen
Die gastrologische Endoskopie befindet sich zurzeit in einer Phase extrem dynamischer Innovationen. Auf einer Pressekonferenz zum 14. EndoClub Nord wurden einige dieser Entwicklungen vorgestellt. Die Palette reichte von verbesserten visuellen Möglichkeiten bis zur Vorstellung der neuen Methode der transgastrischen Operation.Show more26.11.2006, 17:21 Uhr
Schwere Diarrhö: Nitazoxanid als neue Option bei Rotavirus-Infektion?
Rotaviren sind weltweit die häufigsten Erreger schwerer Durchfallerkrankungen bei kleinen Kindern. Vor allem in armen Ländern sterben immer noch viele Kinder an den Folgen einer schweren Dehydratation. Eine Drei-Tages-Therapie mit dem Breitspektrum-Antiinfektivum Nitazoxanid verkürzte in einer randomisierten, doppelblinden Studie die Dauer Rotavirus-induzierter Durchfallerkrankungen im Vergleich zu Placebo von 75 auf 31 Stunden.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Zulassungserweiterung: Posaconazol zur Prophylaxe invasiver Mykosen
Die Europäische Kommission hat das Triazol-Antimykotikum Posaconazol (Noxafil®) zur antimykotischen Prophylaxe und First-line-Therapie der oropharyngealen Candidose zugelassen, wie die essex pharma GmbH mitteilte. Posaconazol ist bereits seit Oktober 2005 zur Salvage-Therapie von schweren invasiven Mykosen bei Erwachsenen zugelassen.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Welt-Aids-Tag: Antisense-RNA als neue Waffe gegen HIV
Trotz bedeutender Fortschritte bei der medikamentösen Behandlung von HIV-Infektionen gelang bis heute keine wirksame Kontrolle der HIV-Epidemie. Eine neuartige Gentherapie, die mittels Antisense-RNA die Vermehrung der HI-Viren unterbinden soll, hat jetzt die erste Hürde der klinischen Erprobung genommen.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Glucocorticoid-induzierte Osteoporose: Prävention mit Alendronat und Alfacacido
Zur Prävention einer Glucocorticoid-induzierten Osteoporose werden unter anderem Alendronat und Alfacalcidol eingesetzt. In einer placebokontrollierten Studie schnitt das Bisphosphonat Alendronat bei rheumakranken Patienten besser ab als das Vitamin-D-Derivat Alfacalcidol.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Diabetes mellitus Typ 2: Zimthaltige Präparate bedürfen der Zulassung
Zimthaltige Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel, die mit der Aussage beworben werden, bei Diabetes mellitus Typ 2 blutzuckersenkend zu wirken, sind als Arzneimittel einzustufen und bedürfen der Zulassung. Diese Auffassung vertreten sowohl das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) als auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Orale Antidiabetika: Physiologische Insulinausschüttung mit Gliptinen
Nicht alles, was Pathogenese und Pathophysiologie des Typ-2-Diabetes angeht, spielt sich an der Bauchspeicheldrüse ab. Auch Darmhormone, die so genannten Inkretine, spielen eine wesentliche Rolle im Zuckerstoffwechsel. Hemmstoffe, die das Hormon abbauende Enzym Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4) inhibieren, eröffnen neue Perspektiven in der Therapie des Typ-2-Diabetes. Als erster Vertreter dieser Substanzklasse ist jetzt Sitagliptin (Januvia®) in den USA zugelassen worden. Für Europa wird die Zulassung für das kommende Jahr erwartet.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Gemeinsam gegen Aids: Verantwortung übernehmen für sich selbst und andere
"Stop AIDS. Keep the Promise!" Ų das internationale Motto der diesjährigen Welt-Aids-Kampagne und des Welt-Aids-Tags am 1. Dezember erinnert Politiker in aller Welt an ihr auf der Sondersitzung der Vereinten Nationen vom Juni 2001 gegebenes Versprechen, sich stärker im Kampf gegen die weltweite HIV-/Aids-Epidemie zu engagieren. Das deutsche Motto ergänzt: Nicht nur die Politik, sondern jeder Einzelne trägt Verantwortung für sich selbst und andere.Show more19.11.2006, 17:21 Uhr
Aus der Forschung: Lokale Chemotherapie zur Behandlung von Hirntumoren
Die Diagnose "Glioblastom" Ų bösartiger Hirntumor Ų bedeutet fast immer den absehbaren Tod. Die meisten Menschen, die an einem Glioblastom erkranken, sterben innerhalb von einem Jahr. Mit einem neuen Behandlungsansatz kann die Überlebenszeit verlängert werden: Das Chemotherapeutikum Carmustin wird als Depot-Wirkstoff gleich nach der operativen Entfernung des Tumors gezielt in die Operationshöhle und damit unmittelbar in die Tumor-Randzone platziert.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
L-Dopa zur Diagnose des Restless-Legs-Syndrom
Ein Ansprechen auf L-Dopa kann als ein Diagnostikum zur Erkennung eines Restless-Legs-Syndrom (RLS) herangezogen werden. In einer Untersuchung konnte mit dem L-Dopa-Test bei 90% der Patienten die richtige Diagnose gestellt werden, indem die Symptomstärke vor und nach L-Dopa-Gabe verglichen wurde. Eine negative Response, das heißt weniger als 50% Besserung mit L-Dopa, schließt ein Restless-Legs-Syndrom jedoch nicht aus.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Wiederzulassung: Nicht-steroidales Antiphlogistikum Nabumeton
Nabumeton (Relifex®), das seit dem 15. Oktober 2006 in Deutschland wieder auf dem Markt ist, ist keine neue Substanz: Ende 1986 wurde es hier zugelassen und unter dem Markennamen Arthaxan® als Antirheumatikum eingeführt. In den USA ist Nabumeton seit langem unter den Namen Relafen® und Relifex®, in der Schweiz als Balmox® auf dem Markt. In Deutschland wurde es Ende 1998 aus dem Handel genommen.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Schlaganfall: Atorvastatin senkt Rezidivrisiko
Eine aggressive Therapie mit Atorvastatin kann bei herzgesunden Schlaganfall-Patienten einen erneuten Insult verhindern. Dies zeigen die Ergebnisse einer großen Interventionsstudie. Die Reduktion ischämischer Insulte und kardiovaskulärer Ereignisse war allerdings von einer geringen Zunahme hämorrhagischer Schlaganfälle begleitet.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Grippevakzine: Impfstoffe aus Zellkulturen
Innovation bei der Herstellung von Grippeimpfstoffen: Novartis Behring entwickelte ein Verfahren zur Gewinnung von Grippeimpfstoffen aus Zellkulturen; die Anzucht in Hühnereiern entfällt dabei. Mit Hilfe dieser neuen Technologie können Impfstoffe schneller produziert werden, was bei Pandemien von entscheidendem Vorteil ist. Wirksamkeit und Sicherheit der so gewonnenen Vakzine wurden in Phase-III-Studien bestätigt.Show more12.11.2006, 17:21 Uhr
Zulassungserweiterung: Hoffnung für Kinder mit Morbus Fabry
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat die Zulassung für Agalsidase alfa (Replagal®) geändert, wie Shire mitteilte. Diese schließt jetzt auch Kinder ab sieben Jahren ein, die an Morbus Fabry leiden. Dadurch ist Agalsidase alfa die einzige Enzymersatztherapie, die Daten für diese Altersgruppe im offiziellen Zulassungstext enthält, was neue Hoffnung für diese Kinder und deren Angehörige bedeutet. Denn zum gegenwärtigen Zeitpunkt kann der Morbus Fabry nicht geheilt werden Ų die Behandlung verläuft im Allgemeinen symptomatisch.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Kopf-Hals-Tumoren: Docetaxel verlängert das Überleben
Nach Zulassungen beim Mamma-, Bronchial-, Prostata- und Magenkarzinom kann Docetaxel (Taxotere®) jetzt auch zur Behandlung inoperabler, lokal fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome des Kopf-Hals-Bereichs eingesetzt werden, wie die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH mitteilte. Die Zulassung bezieht sich auf den Einsatz von Docetaxel in Kombination mit Cisplatin und 5-FU (TPF-Regime) als Induktionschemotherapie, die einer Strahlentherapie bzw. einem potenziellen operativen Eingriff vorausgeht.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Chronische Niereninsuffizienz: Benazepril schützt schwerkranke Nieren
Eine antihypertensive Therapie mit ACE-Hemmern kann bei Patienten, die zusätzlich an einer leichten bis mittelschweren Niereninsuffizienz leiden, protektive Effekte auf das Nierenleiden ausüben. Ob dies gleichermaßen für Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung gilt, wurde in einer Studie für den ACE-Hemmer Benazepril untersucht.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Toll-like-Rezeptoren und Chaperone
Das zunehmende Verständnis der immunpathologischen Prozesse, die einer rheumatoiden Arthritis zugrunde liegen, hat zur Entwicklung zielgerichteter Therapeutika geführt. Ein ganz neuer Therapieansatz ist die Blockade der Toll-like-Rezeptoren durch Chaperone. Erste Ergebnisse einer kleinen Phase-II-Studie sind positiv.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Kardiotoxizität: Wann für wen welches Schmerzmittel?
Die Diskussion um die Kardiotoxizität der Coxibe hat dazu geführt, dass auch die traditionellen nicht-steroidalen Antiphlogistika einer kritischen Prüfung unterzogen wurden. Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA hat dazu soeben eine positive Nutzen-Risiko-Bewertung veröffentlicht. Die generelle Handlungsanweisung lautet: Schmerzmittel sollen so niedrig dosiert und so kurz wie möglich eingesetzt werden. Was bedeutet das für die Praxis? Darüber haben wir mit dem Pharmakologen Prof. Dr. Kay Brune, Erlangen, gesprochen.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
HPV-Impfstoff gegen Zervixkarzinom: Hinweis auf Kreuzprotektion
Der erste Impfstoff gegen die humanen Papillomvirus-Typen 6, 11, 16 und 18 (Gardasil®) ist jetzt in Deutschland verfügbar. Die Impfung schützt effektiv vor dem Zervixkarzinom, das in rund 75% der Fälle durch HPV 16 oder 18 verursacht wird. Die durch den neuen Impfstoff vermittelte Schutzwirkung könnte allerdings noch größer sein. Denn es gibt erste Hinweise darauf, dass die Impfung möglicherweise auch eine Infektion mit anderen HPV-Typen und zwar konkret mit HPV 31 und HPV 45 abwendet.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Purinnucleosid-Antimetabolit: Clofarabin zur Behandlung der Leukämie bei Kinder
Clofarabin (Evoltra®) ist ein Purinnucleosid-Antimetabolit, der zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei pädiatrischen Patienten eingesetzt wird. Das neue Zytostatikum wirkt ähnlich wie Fludarabin und Cladribin an den Tumorzellen, indem es die DNA schädigt, Reparaturmechanismen der Zelle verhindert und die Apoptose initiiert.Show more05.11.2006, 17:21 Uhr
Metabolisches Syndrom: Prävention verhindert Typ-2-Diabetes
Das metabolische Syndrom ist eine Folge des steigenden Wohlstands. Körperliche Arbeit und Bewegung nehmen ab, das Nahrungsangebot nimmt zu, und die Menschen werden immer dicker. In den Industrienationen wird bald jeder zweite Einwohner vom metabolischen Syndrom betroffen sein. Gesundheitsprävention ist daher eine wichtige gesamtgesellschaftliche Aufgabe.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
FDA-Zulassung: Ciclesonid als Nasenspray bei saisonaler Rhinitis
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat für das Corticosteroid Ciclesonid eine Zulassung als Nasenspray (OmnarisTM) für Patienten ab zwölf Jahren erteilt, wie die Altana Pharma AG mitteilte. Darüber hinaus hat die FDA Ciclesonid Nasenspray für die Behandlung von Kindern im Alter von zwei bis elf Jahren als zulassungsfähig ("approvable") eingestuft.Show more29.10.2006, 17:21 Uhr
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