Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Clascoteron: neues Akne-Arzneimittel ab Juni verfügbar
Clascoteron (Winlevi®) ist ein topisches, verschreibungspflichtiges Akne-Arzneimittel mit neuartigem Wirkprinzip. Im Oktober 2025 erhielt es die europäische Zulassung. Nun soll es ab Juni 2026 auf den deutschen Markt eingeführt werden und über den Großhandel bestellbar sein.Show morearzneimittel-und-therapie
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Androgenrezeptor-Antagonist
13.05.2026, 10:00 Uhr
Eculizumab: Antikörper gegen ein Komplementprotein
Eculizumab (Soliris®) ist ein neuer monoklonaler Antikörper. Er richtet sich gegen eine Komponente des Komplementsystems und wird zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) eingesetzt. Bei dieser sehr seltenen Blutkrankheit werden die Erythrozyten vom Immunsystem zerstört. Durch die chronische Hämolyse wird Hämoglobin mit dem Urin ausgeschieden, der Morgenurin der Patienten ist typischerweise dunkel gefärbt.Show moreParoxysmale nächtliche Hämoglobinurie
06.02.2008, 23:00 Uhr
Orale Kontrazeptiva können vor Ovarialkarzinom schützen
Dass zwischen der Einnahme oraler Kontrazeptiva und einem reduzierten Ovarialkrebs-Risiko ein Zusammenhang besteht, ist schon länger bekannt. Da Ovarialkrebs bei jungen Frauen nur selten auftritt und die Häufigkeit mit dem Alter zunimmt, hängt die positive Wirkung auf die Häufigkeit von Ovarialkarzinomen davon ab, ob das reduzierte Risiko noch Jahrzehnte nach der Anwendung der hormonellen Verhütungsmitteln anhält. In einer großen Metaanalyse konnte gezeigt werden, dass orale Kontrazeptiva einen deutlichen Langzeitschutz bieten: Je länger sie angewendet werden, desto stärker reduzieren sie das Krebsrisiko.Show moreMetaanalyse
06.02.2008, 23:00 Uhr
Suizidrisiko unterAntiepileptika verdoppelt
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat an Hand von placebokontrollierten klinischen Studien die Auswirkungen von elf verschiedenen Antiepileptika auf Suizidalität hin analysiert. Den Ergebnissen zufolge haben die Patienten schon zu Beginn der Therapie häufiger als unter Placebo Selbstmordgedanken und unternehmen Selbstmordversuche. Laut FDA ist das Suizidrisiko unter Antiepileptika doppelt so hoch wie unter Placebo.Show moreFDA-Analyse
06.02.2008, 23:00 Uhr
Erster voll humaner EGFR-Antikörper eingeführt
Auserkorenes Ziel der Onkologen ist es, Medikamente nur noch bei den Patienten einzusetzen, die davon wirklich profitieren. Allen anderen werden so Nebenwirkungen erspart. Doch Non-Responder im Vorfeld herauszufiltern, ist oft schwierig. Für die EGF-Rezeptor-Antikörpertherapie beim metastasierten kolorektalen Karzinom wurde nun ein prädiktiver Biomarker gefunden: das K-Ras-Gen. Der erste vollhumane EGF-R-Antikörper Panitumumab (Vectibix®) zur Therapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms wird deshalb sehr gezielt eingesetzt, nämlich nur bei nicht-mutiertem K-Ras-Gen.Show moreMetastasiertes Kolorektalkarzinom
30.01.2008, 23:00 Uhr
Metaanalyse konkretisiert psychische Störungen
Seit der Einführung von Rimonabant (Acomplia®) mehren sich die Hinweise, dass unter der Therapie mit Rimonabant vermehrt psychische Störungen auftreten. In einer Metaanalyse einer Arbeitsgruppe der Universität von Kopenhagen wurde dieses Risiko genauer untersucht.Show moreNebenwirkungen von Rimonabant
30.01.2008, 23:00 Uhr
Thalidomid von der EMEA zugelassen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA bewertet den Nutzen von Thalidomid bei der Behandlung des multiplen Myelom höher als das Risiko, das von dem teratogenen Wirkstoff ausgeht und erteilte eine Zulassung zur Behandlung dieser seltenen Tumoren des Knochenmarks. Die Zulassung gilt für die Kombination mit Melphalan und Prednison und ausschließlich für Patienten über 65 Jahre sowie für Patienten, die nicht mit einer Hoch-Dosis-Chemotherapie behandelt werden können.Show moreMultiples Myelom
30.01.2008, 23:00 Uhr
„Die Dosis macht das Gift!“
Wird eine Anämie im Rahmen einer onkologischen Erkrankung mit Erythropoetin behandelt, besteht die Gefahr, dass sich die Prognose der Krebspatienten verschlechtert. Verantwortlich dafür könnte eine eigenständige tumorinduzierende Wirkung des physiologisch als Wachstumsfaktor für die Erythrozytenbildung fungierenden Hormons sein. Um das Risiko einzuschränken, sollten Erythropoetine entsprechend der Zulassung im Rahmen von Tumorerkrankungen nur bei chemotherapieinduzierter Anämie eingesetzt werden. Hämoglobinwerte von 10 bis 12 g/dl sollten nicht überschritten werden.Show moreDiskussion um Erythropoetin
30.01.2008, 23:00 Uhr
Thromboembolierisiko unter Verhütungspflaster erhöht
"Es ist nicht auszuschließen, dass das Risiko für venöse Thromboembolien unter dem Norelgestromin-/Ethinylestradiol-haltigen Verhütungspflaster Evra® höher ist als bei Anwendung von oralen Kontrazeptiva." Diesen Hinweis findet man in der deutschen Fachinformation von Evra® • Vor dem Hintergrund einer neuen epidemiologischen Studie, die dieses erhöhte Risiko bestätigt, informiert die FDA jetzt über eine entsprechende Anpassung der Produktinformation für das in den USA unter dem Namen Ortho Evra® vertriebene transdermale Kontrazeptivum.Show moreBestätigt
30.01.2008, 23:00 Uhr
Husten- und Erkältungsmittel nicht für unter Zweijährige
In den USA hat die Diskussion um Todesfälle von Kindern nach Überdosierung von rezeptfreien Husten- und Erkältungsmitteln schon im Oktober 2007 zu einem Rückruf von 14 führenden Erkältungsmitteln für Kinder unter zwei Jahren durch die pharmazeutische Industrie geführt. Jetzt rät die FDA offiziell von rezeptfreien Husten- und Erkältungsmitteln bei Kindern unter zwei Jahren ab.Show moreFDA-Empfehlung
30.01.2008, 23:00 Uhr
Welche Behandlung bei akutem Erkältungshusten?
Sprichwörtlich dauert eine "Erkältung" sieben Tage, mit Behandlung eine Woche. Wahrer Kern der Ironie: Der viral bedingte grippale Infekt klingt per definitionem spontan ab. Doch wo liegt die Grenze, wie unterscheidet man "leichte" von "schweren" Fällen, die doch besser zum Arzt geschickt werden? Und gibt es rezeptfreie Medikamente, die den Verlauf sowohl lindern als auch abkürzen? Was bei akutem Erkältungshusten zu tun und zu lassen ist, erläuterte der Pneumologe Dr. Peter Kardos aus Frankfurt.Show moreAkute Bronchitis
30.01.2008, 23:00 Uhr
Rosiglitazon nach Herzinfarkt kontraindiziert
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat aus der Diskussion um mögliche kardiotoxische Eigenschaften von Rosiglitazon Konsequenzen gezogen: In Zukunft soll Rosiglitazon (Avandia® , Avandamet® , Avaglim®) nicht mehr bei Patienten mit instabiler Angina pectoris und nach einem Herzinfarkt eingesetzt werden.Show moreEMEA-Empfehlung
30.01.2008, 23:00 Uhr
Komplexe Steuerung der angeborenen Immunantwort
Das angeborene Immunsystem reagiert auf Bakterien, Parasiten oder Pilze mit der Freisetzung von antimikrobiellen Peptiden, die die Eindringlinge unschädlich machen. Jetzt wurde ein neues Glied in der Signalkette entdeckt, die die Auslösung dieser angeborenen Immunantwort steuert.Show moreAus der Forschung
30.01.2008, 23:00 Uhr
Warum Sibutramin manchmal nicht hilft, Gewicht zu reduzieren
Übergewicht und Adipositas sind mittlerweile in allen westlichen Ländern zu einem Problem geworden. Trotz Sport und Ernährungsumstellung gelingt es vielen Menschen nicht, ihr Gewicht dauerhaft zu senken. Appetitzügler wie Sibutramin sollen sie dann zusätzlich unterstützen. Aber wem helfen diese Mittel wirklich? Und wann treten unerwünschte Wirkungen wie Herzrasen oder Bluthochdruck auf? Ein Genpolymorphismus kann eine Vorhersage über die Wirksamkeit von Sibutramin ermöglichen.Show morePharmakogenetik
23.01.2008, 23:00 Uhr
Diskussion um das Klonen menschlicher Zellen
Einer amerikanischen Arbeitsgruppe ist erstmals gelungen, den Zellkern menschlicher Hautzellen in entkernte menschliche Eizellen zu übertragen und diese neuen Zelltypen im Labor zur Teilung anzuregen. Die Veröffentlichung in der Zeitschrift Stem Cells gilt als wichtiger Schritt auf dem Weg zum therapeutischen Klonen. Allerdings sind noch viele methodische Fragen ungeklärt und diese Experimente nicht unumstritten.Show moreStammzellforschung
23.01.2008, 23:00 Uhr
Ist Brustkrebs eine lokale oder systemische Erkrankung?
Diese Frage ist nicht nur von theoretischer Bedeutung, sondern hat auch Konsequenzen für die Behandlung. Heute wird Brustkrebs eher als lokale Erkrankung eingestuft, demzufolge spielen chirurgische und strahlentherapeutische Maßnahmen eine besonders wichtige Rolle.Show moreMammakarzinom
23.01.2008, 23:00 Uhr
Fraglicher Effekt von Ezetimib auf Atherosklerose
Die späte Veröffentlichung der Enhance-Studie hat Spekulationen geweckt. Wollten die verantwortlichen Pharmafirmen die enttäuschenden Ergebnisse zu dem Cholesterinresorptionshemmer Ezetimib zurückhalten? Gab es gar Hinweise auf eine erhöhte Toxizität? Wie sind die Ergebnisse der Enhance-Studie überhaupt einzuordnen? Antworten auf diese Fragen gibt Prof. Dr. Winfried März aus Heidelberg.Show moreStellungnahme
23.01.2008, 23:00 Uhr
Erster Integrasehemmer steht in Europa zur Verfügung
Nach der Zulassung im Oktober 2007 in den USA bereichert nun auch in Europa eine Substanz mit neuem Wirkprinzip die Palette der Therapieoptionen gegen Aids. Im Dezember 2007 wurde mit Raltegravir (Isentress®) der erste Vertreter der neuen Stoffklasse der Integraseinhibitoren in 27 EU-Staaten (darunter Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und Großbritannien) sowie in Island und Norwegen zugelassen und steht nun zur Verfügung.Show moreNeues Wirkprinzip gegen Aids
23.01.2008, 23:00 Uhr
Atacicept bei Lupusnephritis
Atacicept ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das zur Behandlung von Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Jetzt wurde eine klinische Studie der Phase II/III begonnen, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der Substanz bei Lupusnephritis untersucht wird. Das gab die Merck KGaA bekannt.Show moreAutoimmunerkrankungen
23.01.2008, 23:00 Uhr
Ezetimib ohne Zusatznutzen?
Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie, deren Cholesterinzielwert mit einer Statintherapie alleine nicht zu erreichen ist, erhalten häufig neben einem Statin auch den Cholesterinresorptionshemmer Ezetimib (Ezetrol®). Die Enhance-Studie sollte zeigen, dass mit der Kombinationsbehandlung nicht nur das Lipidprofil verbessert, sondern auch atherosklerotische Gefäßveränderungen aufgehalten werden. Doch die Ergebnisse entsprechen nicht den Erwartungen.Show moreFamiliäre Hypercholesterinämie
23.01.2008, 23:00 Uhr
Schmerzen im Gelenk langfristig mit Glucosamin lindern
In frühen Stadien der Arthrose lassen sich mit Glucosamin langfristig die Beschwerden lindern. Seit Januar 2008 steht mit Voltaflex® Glucosaminhydrochlorid ein Präparat zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks zur Verfügung, das nur einmal täglich eingenommen werden muss.Show moreGonarthrose
23.01.2008, 23:00 Uhr
Nelarabin zur Behandlung seltener Leukämieformen
Der neue Antimetabolit Nelarabin (Atriance®) wird zur Behandlung von Patienten mit zwei seltenen, besonders aggressiven Leukämieformen eingesetzt, der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie (T-ALL) und dem lymphoblastischen T-Zell-Lymphom (T-LBL), wenn deren Erkrankung nicht auf vorangegangene Behandlungen mit mindestens zwei Chemotherapieschemata angesprochen hat oder rezidiviert ist.Show moreAntimetabolit
16.01.2008, 23:00 Uhr
TNF-alpha-Inhibitor kann Crohn-Kindern helfen
Die Zulassung von Infliximab (Remicade®) zur Behandlung des schwergradigen, aktiven Morbus Crohn wurde auf pädiatrische Patienten im Alter von sechs bis 17 Jahren erweitert. Dies bewerten Experten als Chance für die große Zahl von Kindern und Jugendlichen, die auf konventionelle Therapie nicht ansprechen, häufig Rezidive erleiden oder Komplikationen und Fisteln entwickeln. Die Anwendung des TNF-alpha-Blockers setzt voraus, dass schwere Geschütze wie Corticosteroide und Immunmodulatoren die Krankheit nicht besiegen konnten.Show moreMorbus Crohn bei Kindern
16.01.2008, 23:00 Uhr
Neuer Wirkstoff gegen resistente HI-Viren in Aussicht
Nicht-nukleosidische reverse Transkriptase-Inhibitoren sind ein wichtiger Bestandteil der antiretroviralen Therapie, insbesondere am Anfang der Therapie bei therapienaiven HIV-Patienten. Allerdings besteht bei allen bisher bekannten Vertretern dieser Klasse eine 100%ige Kreuzresistenz. Das heißt, eine Resistenzentwicklung gegen eine Substanz bedeutete bisher immer den Verlust der ganzen Wirkstoffklasse. Die Neuentwicklung Etravirin scheint diesen Bann nun zu brechen.Show moreHIV-Therapie
16.01.2008, 23:00 Uhr
Vergleich zwischen Fluconazol und Anidulafungin
In einer multizentrischen Studie wurden die Antimykotika Fluconazol und Anidulafungin miteinander verglichen. Aus diesem Vergleich ging kein klarer Sieger hervor, wenngleich in einigen Punkten ein kleiner Benefit für das Echinocandin Anidulafungin gezeigt wurde. Eine endgültige Beurteilung kann zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht getroffen werden. Angesichts hoher Therapiekosten bleibt abzuwarten, in welchen Situationen das neue Antimykotikum eingesetzt wird.Show moreInvasive Mykosen
16.01.2008, 23:00 Uhr
Todesfälle unter Methadonbehandlung
Schon vor gut einem Jahr warnte die FDA vor lebensbedrohlichen Nebenwirkungen und Todesfällen einer Schmerztherapie mit Methadon. Eine soeben veröffentlichte Fall-Kontroll-Studie legt den Verdacht nahe, dass schon bei therapeutischen Konzentrationen das Risiko für plötzliche Todesfälle steigt.Show moreSchmerztherapie
16.01.2008, 23:00 Uhr
Doripenem erhält FDA-Zulassung in den USA
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration hat einem neuen Carbapenem die Zulassung erteilt: Doripenem (DoribaxTM) ist zur Behandlung von komplizierten intraabdominellen Infektionen sowie komplizierten Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis indiziert und zur intravenösen Applikation im Krankenhaus vorgesehen. Bei der EMEA wurde Doripenem im Sommer 2007 zur Zulassung eingereicht, wie die Janssen-Cilag GmbH mitteilte.Show moreNeues parenterales Antibiotikum
16.01.2008, 23:00 Uhr
Alemtuzumab bei chronisch lymphatischer Leukämie
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Alemtuzumab (MabCampath®) für die Behandlung von Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erweitert, für die eine Fludarabin-Kombinationstherapie unangemessen ist. Die B-CLL zählt zu den häufigsten Leukämiearten bei Erwachsenen in den westlichen Ländern.Show moreZulassungserweiterung
16.01.2008, 23:00 Uhr
„Altes“ Zytostatikum mit überzeugenden neuen Daten
Nachdem das Hybridalkylanz Bendamustin 1962 entwickelt und von Jenapharm in der DDR auf den Markt gebracht wurde, wird es seit der deutschen Vereinigung auch in ganz Deutschland zunehmend beim Non-Hodgin-Lymphom und beim multiplen Myelom eingesetzt. Viel versprechende Studien bei der chronisch lymphatischen Leukämie, die während des amerikanischen Hämatologenkongresses ASH vorgestellt wurden zeigen, dass Bendamustin im Vergleich zu Chlorambucil die Dauer der Remission verdreifachte.Show moreOnkologie
09.01.2008, 23:00 Uhr
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