Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
US-Leitlinie bei Dyslipidämie: Paradigmenwechsel mit Ansage
Mit der neu veröffentlichten US-Leitlinie zur Dyslipidämie wird ein deutlicher Paradigmenwechsel sichtbar. Während frühere Leitlinien stark LDL-Cholesterol-zentriert waren, verfolgen die Autoren der aktuellen Version einen deutlich breiteren, stärker individualisierten Ansatz der kardiovaskulären Risikobewertung und Therapie.Show morearzneimittel-und-therapie
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Vergleich mit der deutschen Versorgungsleitlinie
14.04.2026, 15:50 Uhr
Weniger Immunsuppressiva für Transplantat-Empfänger?
Transplantat-Patienten können hoffen. Forscher der Universität von Schleswig-Holstein in Kiel haben ein Verfahren entwickelt, mit dem Abstoßungsreaktionen unterdrückt werden können. Das zeigen vorläufige Ergebnisse nach Anwendung bei Nierentransplantation. Die Patienten benötigen wohl dank der so erworbenen Transplantattoleranz weniger Immunsuppressiva, ein Patient soll sogar vollständig darauf verzichten können.Show moreNierentransplantation
13.08.2008, 22:00 Uhr
Cetuximab zur First-line-Therapie des kolorektalen Karzinoms
Der monoklonale IgG1-Antikörper Cetuximab (Erbitux®) hat von den europäischen Behörden die Zulassungserweiterung für die Erst-Linien-Therapie in der Behandlung von Patienten mit EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)-exprimierendem, metastasiertem kolorektalen KRAS-Wildtyp-Karzinom in Kombination mit Chemotherapie erhalten, wie die Merck KGaA mitteilte.Show moreZulassungserweiterung
13.08.2008, 22:00 Uhr
Rhabdomyolyse-Gefahrwird zu oft ignoriert
Wird der Lipidsenker Simvastatin mit dem Antiarrhythmikum Amiodaron kombiniert, dann steigt bei Simvastatin-Dosierungen über 20 mg pro Tag das Rhabdomyolyse-Risiko. Obwohl in den Produktinformationen von Simvastatin und Amiodaron auf die potenziell lebensbedrohliche Interaktion seit 2002 aufmerksam gemacht wird, werden der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA weiterhin entsprechende Fälle gemeldet. Sie warnt daher erneut vor dieser dosisabhängigen Wechselwirkung.Show moreSimvastatin und Amiodaron
13.08.2008, 22:00 Uhr
Neues Carbapenem zur Therapie schwerer Infektionen
Mit dem neuen parenteralen Antibiotikum Doripenem (Doribax®) erweitern sich derzeit die Therapiemöglichkeiten bei schweren Infektionen. Das neue Carbapenem ist zugelassen zur Behandlung nosokomialer Pneumonien einschließlich der Beatmungspneumonie sowie zur Therapie komplizierter intraabdomineller Infektionen und komplizierter Harnwegsinfektionen.Show moreAntibiotikatherapie
13.08.2008, 22:00 Uhr
Droperidol gegen Übelkeit und Erbrechen
Das Neuroleptikum Droperidol ist seit Juni 2008 wieder in Deutschland auf dem Markt. Unter dem Markennamen Xomolix® ist es als intravenöse Injektion zur Prophylaxe und Therapie von postoperativer Übelkeit und Erbrechen zugelassen.Show moreWieder auf dem Markt
06.08.2008, 22:00 Uhr
Insulinglulisin jetzt auch für Kinder ab dem 6. Lebensjahr
Die EMEA hat das schnell wirksame Insulin-Analogon Insulinglulisin (Apidra ®) zur Behandlung von insulinpflichtigen Kindern ab dem 6. Lebensjahr zugelassen. Das kurzwirksame Insulinanalogon wird entweder kurz vor oder kurz nach einer Mahlzeit verabreicht und soll die Therapie für Kinder und Eltern erleichtern.Show moreZulassungserweiterung
06.08.2008, 22:00 Uhr
„Hinweise, dass Pioglitazon einen Vorteil haben könnte“
Der Vorbericht des IQWiG zur Nutzenbewertung der Glitazone bei Typ-2-Diabetes liegt auf dem Tisch. Er bemängelt die ungenügende Datenlage zum Langzeitnutzen, bestätigt aber, dass Pioglitazon einen Vorteil im Hinblick auf das kardiovaskuläre Risiko haben könnte. Namhafte Diabetologen diskutierten den Vorbericht. Und kritisierten vor allem die Auswahl der Studien.Show moreVorbericht des IQWiG zu den Glitazonen
06.08.2008, 22:00 Uhr
Fibrat-Hersteller legen Widerspruch ein
Die Lipidsenker Fenofibrat, Bezafibrat und Gemfibrozil werden zur unterstützenden Behandlung im Rahmen verschiedener Lipidstoffwechselstörungen eingesetzt. Im Rahmen eines Stufenplanverfahrens soll ihre Anwendung zum 1. Oktober 2008 stark eingeschränkt werden. Viele Fibrat-Hersteller haben Widerspruch eingelegt und können damit zunächst ihre Produkte mit den alten Indikationsangaben weiter in Verkehr bringen.Show moreZulassungseinschränkung
06.08.2008, 22:00 Uhr
Beeindruckender Erfolg bei Alzheimer-Demenz
Die kognitiven Leistungen von zwölf Alzheimer-Patienten ließen sich in einer Studie durch perispinale Injektion des TNF-alfa-Inhibitors Etanercept (Enbrel®) signifikant steigern. Darüber hinaus zeigten zwei Patienten innerhalb von Minuten nach der Injektion deutlich verbesserte sprachliche Fähigkeiten.Show moreEtanercept
06.08.2008, 22:00 Uhr
Orale Antidiabetika in der Schwangerschaft
Schwangerschaftsdiabetes gehört zu den häufigsten Begleiterkrankungen einer Schwangerschaft. Bei unzureichender Therapie können gestationale Hyperglykämien zu Komplikationen in der Schwangerschaft sowie zu Langzeitschäden für Mutter und Kind führen. In einer vergleichenden Studie wurde nun untersucht, inwieweit während der Schwangerschaft statt Insulin auch orale Antidiabetika zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels eingesetzt werden können.Show moreGestationsdiabetes
06.08.2008, 22:00 Uhr
Ratiopharm führt Clopidogrel-Präparat ein
In einer Pressemitteilung vom 1. August 2008 hat die Firma Ratiopharm angekündigt, dass jetzt eine "preisgünstige Alternative für Clopidogrel-Verordnungen" zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse zur Verfügung steht. Die Einführung des schon im Mai zugelassenen Präparates war durch ein Widerspruchsverfahren des Originalanbieters Sanofi Aventis zunächst ausgesetzt worden. Sanofi Aventis betont, dass es sich bei der Verbindung um ein anderes Salz mit einem eingeschränkten Indikationsgebiet handelt, so dass eine Substitution des Originals (Plavix®, Iscover®) durch das Ratiopharm-Präparat nicht möglich sei.Show moreDiskussion um Zulassung
06.08.2008, 22:00 Uhr
Krim-Kongo-Fieber jetzt auch in Griechenland
Im aktuellen Epidemiologischen Bulletin berichtet das Robert Koch-Institut (RKI) von einem Todesfall durch das Krim-Kongo-Fieber in Griechenland [1]. Bereits vorher waren Berichte über das massive Auftreten von Krankheitsfällen in der Türkei, auch im Urlaubsort Antalya, erschienen [2]. So sollen nach Angaben des türkischen Gesundheitsministeriums in diesem Jahr bereits 23 Personen an der Infektionskrankheit gestorben sein. Seit Anfang 2000 wurden immer wieder Erkrankungen aus Südosteuropa (u. a. aus Albanien, dem Kosovo, Bulgarien und der Türkei) gemeldet.Show moreInfektionskrankheiten
06.08.2008, 22:00 Uhr
Verstärkte Warnhinweise für Etoricoxib empfohlen
Nach Abschluss eines Bewertungsverfahrens über Nutzen und Risiken von Etoricoxib (Arcoxia®) kommt die Europäische Arzneimittelagentur zu dem Schluss, dass dieses zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis angewendet werden kann. Sie hält es aber für notwendig, dass die Fachund Gebrauchsinformationen zu Etoricoxib bezüglich des Risikos für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen aktualisiert werden.Show moreNutzen-Risiko-Bewertung
06.08.2008, 22:00 Uhr
Individuelle Langzeitstrategie
Schilddrüsenerkrankungen erfordern meist eine Langzeittherapie. Im Kindes- und Jugendalter müssen sie adäquat behandelt werden, da andernfalls langfristige Komplikationen resultieren können. Schwangerschaft und Stillzeit erfordern besondere Vorgehensweisen. Knotenstrumen machen vor jeglicher Therapie eine Differentialdiagnose erforderlich. Auf dem 6. Münchner Schilddrüsen-Symposium diskutierten Schilddrüsenexperten über die richtigen Langzeitstrategien.Show moreSchilddrüsenerkrankungen
30.07.2008, 22:00 Uhr
Kombination aus Sitagliptin und Metformin zugelassen
Mit Janumet® kommt eine Fixkombination für Typ-2-Diabetiker auf den Markt, die auf mehrere Mechanismen der Stoffwechselstörung zielt: Metformin bessert die Insulinresistenz, Sitagliptin hebt die defizitäre Insulinsekretion an, und beide Komponenten bremsen die Glucoseneubildung durch die Leber. Der Blutzuckerspiegel sinkt stärker als unter jeder Substanz allein. Die Patienten nehmen durch die Medikation nicht zu und haben kein erhöhtes Risiko für Unterzucker, solange nicht mit einem Sulfonylharnstoff kombiniert wird.Show moreOrale Antidiabetika
30.07.2008, 22:00 Uhr
Eltrombopag bei thrombozytopenischer Purpura
Der Wirkstoff Eltrombopag kann die Zahl der Thrombozyten bei Patienten mit chronischer idiopathischer thrombozytopenischer Purpura während einer Langzeitbehandlung anhaltend erhöhen. Das zeigte nach Informationen der Firma GlaxoSmithKline jetzt eine Studie der Phase III. Eltrombopag ist ein Prüfmedikament und bisher nicht zugelassen.Show moreThrombopoetin-Rezeptoragonist
30.07.2008, 22:00 Uhr
Neue Impfempfehlungen veröffentlicht
Die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut (STIKO), hat ihre aktuellen Impfempfehlungen veröffentlicht. Die aktuellen Empfehlungen wurden diesmal nur geringfügig modifiziert: So wurden die Gebiete, für die eine FSME-Impfempfehlung gilt, an die neue FSME-Risikokarte des Robert Koch-Instituts angepasst, die im April 2008 veröffentlicht wurde. Außerdem wird für die Durchführung einer sogenannten Riegelungsimpfung gegen die Kinderlähmung zukünftig ein anderer Impfstoff-Typ empfohlen.Show moreStändige Impfkommission
30.07.2008, 22:00 Uhr
Zusatznutzen von Ezetimibweiter umstritten
In einer neuen Studie, der sogenannten SEAS-Studie, konnte zwar gezeigt werden, dass durch eine Kombination von Ezetimib und Simvastatin der Cholesterinspiegel bei Patienten mit einer Aortenstenose effektiv zu senken ist. Schwere kardiovaskuläre Ereignisse konnte sie jedoch nicht verhindern. Darüber hinaus fiel in dieser Studie eine erhöhte Krebsrate in der Verumgruppe auf. Diskutiert wird, ob es sich dabei um einen Zufallsbefund handelt oder Ezetimib dafür verantwortlich ist.Show moreCholesterinsenkung
30.07.2008, 22:00 Uhr
Anwendungseinschränkung für Moxifloxacin empfohlen
Das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) hat ein Risikoverfahren mit dem Ziel durchgeführt, die Gebrauchsund Fachinformation von oralen Moxifloxacin-haltigen Arzneimitteln an den aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand anzupassen. Das CHMP kam zu dem Ergebnis, dass die Vorteile zwar für Patienten weiterhin größer seien, als die Risiken. Aufgrund eines möglichen Risikos von Leberschädigungen wird aber empfohlen, den Einsatz der oralen Moxifloxacin-Formulierungen deutlich einzuschränken. Für das ältere Norfloxacin wird das Nutzen-Risiko-Verhältnis als negativ eingeschätzt.Show moreStufenplanverfahren
30.07.2008, 22:00 Uhr
Odanacatib verlangsamt Knochenabbau
Der neue selektive Kathepsin-K-Hemmer Odanacatib kann bei Frauen mit Brustkrebs und Knochenmetastasen die Marker für den Knochenumsatz reduzieren, also den Knochenabbau aufhalten. Das zeigten nach Angaben der Firma MSD die Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die kürzlich auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurde.Show moreHemmung von Kathepsin K
23.07.2008, 22:00 Uhr
Zytostatikum Vorinostat in Phase III
Jetzt kommt das Zytostatikum Vorinostat bei Patienten mit fortgeschrittenem malignem Pleuramesotheliom, die bereits eine systemische Chemotherapie erhalten haben, in die Phase III der klinischen Entwicklung, wie das Unternehmen MSD Sharp & Dohme mitteilte.Show morePleuramesotheliom
23.07.2008, 22:00 Uhr
Viele Interaktionen bei der Chemotherapie
Mit Arzneimittelwechselwirkungen und Interaktionen zwischen einzelnen Wirkstoffen und den physiologischen, durch die Krankheit bedingten Veränderungen muss immer gerechnet werden, besonders während einer zytostatischen Chemotherapie. Besonders eine hohe Eiweißbindung der Zytostatika sowie Wechselwirkungen mit dem Cytochrom P450-System für Interaktionen verantwortlich.Show moreZytostatika
23.07.2008, 22:00 Uhr
Neue Hoffnung bei Nierenzellkarzinom
Während in den letzen zehn Jahren immer mehr Tumoren wirkungsvoll therapiert wurden, konnte das Nierenzellkarzinom bis vor wenigen Jahren nur mit Interferon alfa und Interleukinen mehr recht als schlecht behandelt werden. In einer neuen Studie konnte gezeigt werden, dass die Hemmung von mTOR eine effektive Option in der Behandlung von metastasiertem Nierenkrebs ist.Show moreKrebskongress
23.07.2008, 22:00 Uhr
Methylnaltrexon blockiert Darmrezeptoren
Die Obstipation zählt zu den häufigsten und unangenehmsten Nebenwirkungen einer Opioidtherapie. Für Palliativpatienten mit einer fortgeschrittenen Erkrankung wie unheilbarem Krebs oder AIDS, die unzureichend auf die üblicherweise verabreichten Laxanzien ansprechen, steht jetzt mit Methylnaltrexon (Relistor®) eine neue Therapieoption zur Verfügung.Show moreOpioidinduzierte Obstipation
23.07.2008, 22:00 Uhr
Casopitant zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen
Der Neurokinin-1-(NK-1-)-Rezeptor-Antagonist Casopitant wurde jetzt zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei einer Chemotherapie bei der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMEA) zur Zulassung eingereicht, wie GlaxoSmithKline berichtete. Die vorgesehenen Handelsnamen sind Rezonic in den USA und Zunrisa® in der EU.Show moreChemotherapie
16.07.2008, 22:00 Uhr
Ambrisentan gegen Lungenhochdruck
Der neue Endothelin-Rezeptorantagonist Ambrisentan (Volibris®) ist zur Behandlung von Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen II und III indiziert, um die körperliche Belastbarkeit zu verbessern. Bei dieser Erkrankung ist der Blutdruck im Lungenkreislauf erhöht.Show moreEndothelin-Rezeptorantagonist
16.07.2008, 22:00 Uhr
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