
Arzneimittel und Therapie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Was der neue AMTS-Aktionsplan in petto hat
Zum 1. April 2026 hat das Bundeskabinett einen neuen Aktionsplan für Arzneimitteltherapiesicherheit beschlossen. Insgesamt 20 Maßnahmen sollen dazu beitragen, die AMTS zu stärken. Von den Ideen ist noch nichts in Stein gemeißelt: Die Ansätze werden zunächst erarbeitet bzw. erprobt.Show more

Depression und Antidepressiva
Seit dem Pharmako-logisch!-Beitrag zur Depression im Jahre 2010 (DAZ 2010, Nr. 5) ist einige Zeit vergangen. In den letzten Jahren haben sich die Therapiekonzepte der Depression geändert: die Pharmakotherapie bei Therapieresistenz wird strukturierter, atypische Neuroleptika halten ihren Einzug auch in die Therapie der unipolaren Depression und neue Antidepressiva zielen auf „neue“ Zielsymptome bei der Depression wie Motivationsverlust oder Anhedonie (Freudlosigkeit). Die atypischen Neuroleptika gewinnen zunehmend an Bedeutung sowohl bei bipolaren als auch bei unipolaren Störungen. Dieses Update fasst den aktuellen Stand des Vorgehens bei Therapieresistenz, der Nebenwirkungen von Antidepressiva sowie der Arzneimittelinteraktionen von Antidepressiva und Neuroleptika zusammen. Schließlich widmet sich ein Abschnitt dem Burn-out-Syndrom, das zwar zu Depressionen führen kann, anerkannterweise aber keine psychiatrische Erkrankung ist und sich von affektiven Störungen abgrenzen lässt.
Von Thomas Herdegen
Erdnussflips für Babies
ck | Erhalten Säuglinge mit der Nahrung Erdnussproteine, so kann sie das vor einer Erdnussallergie schützen. Das widerspricht der Theorie, dass Kinder mit einem erhöhten Risiko für eine atopische Erkrankung möglichst hypoallergen ernährt werden sollen.Show moreGrüner Tee schützt vor Krebs
Grüner Tee ist reich an Epigallocatechin-3-gallat (EGCG), dem krebsprotektive Eigenschaften zugeschrieben werden. Ein amerikanisches Forscherteam um Ling Tao fand in Zellkultur-Studien heraus, dass dieses Katechin auf gesunde Fibroblasten der Mundschleimhaut ganz anders wirkt als auf maligne oder prämaligne Gingiva-Zellen.Show moreQualitativ hochwertig und therapeutisch wirksam Markenportrait Sidroga®-Tees
Eine Tasse zur Entspannung, bei Unwohlsein oder einfach für zwischendurch: Es gibt viele gute Gründe, sich einen Tee aufzubrühen. Doch Tee ist nicht gleich Tee: Gerade wenn es um Arzneitee geht, sollte man auf Qualität achten. Neue und anspruchsvolle Wege geht hierbei der Hersteller Sidroga® mit individuellen BfArM-Registrierungen für seine Arzneitees in zentralen Indikationsgebieten. Damit heben sie sich deutlich von der breiten Masse der Arzneitees ab, die lediglich über einfache Standardzulassungen verfügen.Show moreBei Vareniclin hilft viel nicht viel
Immer wieder gibt es Patienten, die auf die Therapie mit dem Raucherentwöhnungsmittel Vareniclin (Champix®) nicht ansprechen. Forscher aus London gingen nun der Frage nach, ob bei diesen Non-Respondern eine höhere Dosis den Therapieerfolg verbessern kann.Show moreParacetamol-Risiko unterschätzt?
Das mit einer langfristigen Paracetamol-Einnahme einhergehende Risiko scheint höher zu sein als bislang vermutet. Einer aktuellen Auswertung mehrerer Kohortenstudien zufolge ist eine chronische Paracetamol-Einnahme mit einem erhöhten Risiko schwerer Nebenwirkungen, unter anderem mit einem erhöhten Sterblichkeitsrisiko verbunden.Show moreLNG oder UPA – das ist hier die Frage
Von Julia Borsch | Demnächst werden sowohl Ulipristal- (ellaOne®) als auch Levonorgestrel-haltige (Pidana®, Unofem®, Postinor®) Notfallkontrazeptiva rezeptfrei in der Apotheke erhältlich sein. Es ist also sehr wahrscheinlich, dass man als Apotheker in die Situation gerät, eine Empfehlung für das eine oder das andere Präparat aussprechen zu müssen. Im Folgenden sind einige Punkte zusammengestellt, die in eine Entscheidung einfließen sollten.Show moreDMBA nicht mehr verkehrsfähig
1,3-Dimethylbutylamin (DMBA) besitzt stimulierende und leistungssteigernde Effekte und wird daher von einigen Sportlern als Booster in Form von Nahrungsergänzungsmitteln angewendet. Aufgrund von Berichten über unerwünschte Wirkungen nach der Einnahme von DMBA informiert das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) nun darüber, dass entsprechende NEM in Deutschland nicht mehr verkehrsfähig sind und deutschlandweit nicht verkauft werden dürfen.Show moreWenn Scheitern Methode hat
Mit Perampanel (Fycompa®) ist im letzten Jahr nach Retigabin (Trobalt®) das zweite neue Antiepileptikum an den Hürden der frühen Nutzenbewertung gescheitert. In der Lesart des Herstellers Eisai, aber auch von Patientenverbänden, wird Tausenden Patienten ein hilfreiches Medikament vorenthalten. Und Vertreter von Fachgesellschaften wittern beim Gemeinsamen Bundesausschuss „methodischen Dogmatismus“. Sie fordern eine Überarbeitung des derzeitigen Prozederes. Show moreGinkgo besser als Placebo
Demenzerkrankungen spielen in unserer älter werdenden Gesellschaft eine immer größere Rolle. Die Therapiemöglichkeiten sind noch unbefriedigend, im besten Falle verzögert eine pharmakologische Intervention das Fortschreiten der Erkrankung. Derzeit erfolgt eine Therapie mit einem Acetylcholinesterase-Hemmer (Donepezil, Galantamin, Rivastigmin) oder mit dem nicht-kompetitiven NMDA-Antagonisten Memantin. Seit vielen Jahren kontrovers diskutiert wird in diesem Zusammenhang die Effektivität eines Spezialextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba (EGb 761®). Die pharmazeutische Biologin Priv.-Doz. Dr. Kristina Jenett-Siems, Berlin, hat die Datenlage gesichtet. Show moreRechtliches
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