Arzneimittel und Therapie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Deprescribing: Weniger ist manchmal mehr
Deprescribing ist mehr als Absetzen: Prof. Dr. Petra Thürmann hielt beim Fortbildungstag der AkdÄ in Berlin ein Plädoyer für weniger Arzneimittel.arzneimittel-und-therapie
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Triggern Checkpoint-Inhibitoren Diabetes?
Checkpoint-Inhibitoren sind wichtige Therapien in der Immunonkologie, die aber gleichzeitig mit starken Nebenwirkungen assoziiert sind. So können sie einen Checkpoint-Inhibitor-induzierten Diabetes mellitus (CIADM) auslösen. Warum dieser gefährlich und wichtig zu erkennen ist, erläuterte der Diabeto- und Endokrinologe Professor Dr. med. Andreas Fritsche in einer gemeinsamen Pressekonferenz der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE).
Welche Wirkstoffe bei Katarakt-OP ein Risiko darstellen
Das Floppy-Iris-Syndrom ist eine gefürchtete Komplikation bei der Kataraktchirurgie. Nimmt der Patient bestimmte Arzneistoffe ein, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass es auftritt. Lange war das Floppy-Iris-Syndrom als Nebenwirkung von Tamsulosin bekannt, doch auch andere Arzneistoffe sind kritisch.
Nebenwirkungen einer Strahlentherapie lindern und vorbeugen
Fragen zur Prävention und Therapie radiogener Schäden kommen auch in der Apotheke zur Sprache. Bei der Suche nach evidenzbasierter Literatur bietet die aktualisierte Leitlinie zur supportiven Therapie onkologischer Patienten wertvolle Informationen.
Arzneimittel nach Erbrechen nachdosieren
Sollte man nachdosieren, wenn Kinder kurz nach einer Arzneimitteleinnahme erbrechen? Schwedische Wissenschaftler haben einen praxisnahen Algorithmus entwickelt, der Apotheken- und Klinikpersonal bei der Fragestellung unterstützen soll. Neben dem wichtigsten Faktor der Zeit, fließen das Wirkstoffprofil und die individuelle Patientensituation ein.
Gezielt statt mit der Gießkanne supplementieren
Gut gemeint ist nicht immer gut gemacht: Dr. Julia Podlogar warnte auf der Interpharm in Stuttgart vor einem unkritischen Einsatz von Mikronährstoffen. Statt pauschaler Empfehlungen fordert sie eine individuelle und evidenzbasierte Beratung. Entscheidend sei, Risikopatienten zu identifizieren und gezielt zu supplementieren.
Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu Biologika beraten
Gleich in zwei Vorträgen ging Apothekerin Dr. Verena Stahl bei der Interpharm 2025 den Autoimmunerkrankungen auf den Grund. Zunächst erläuterte sie die Therapien im Allgemeinen. In Teil 2 gab die Apothekerin wichtige Tipps zur Anwendung der mitunter komplexen Applikationsformen, mit denen hochwirksame Biologika verabreicht werden.
Vorsicht bei Misoprostol zur Geburtseinleitung
Das synthetische Prostaglandin Misoprostol wird eingesetzt, um Geburten einzuleiten. Mit Angusta steht ein geeignetes Präparat zur Verfügung. Allerdings muss bei der Anwendung des Arzneimittels auf die korrekte Dosierung sowie auf bestehende Kontraindikationen geachtet werden. Daran erinnert nun das BfArM.
Eurneffy: Epinephrin als Nasenspray
Bei beginnender Anaphylaxie gilt Adrenalin als Mittel erster Wahl. Bisher waren Laien auf die parenterale Applikation mit Hilfe eines Autoinjektors oder Pens angewiesen. Nun gibt es mit Eurneffy eine nadelfreie Alternative in Form eines Nasensprays. Es ist ab 30 kg Körpergewicht zugelassen.
Transgender: Beratung zu Pubertätsblockade und Hormontherapie
Seit März 2025 ist die S2k-Leitlinie zur Diagnostik und Behandlung von Geschlechtsinkongruenz (GH) und Geschlechtsdysphorie (GD) im Kindes- und Jugendalter in Kraft. Interventionen wie Pubertätssuppression und die geschlechtsangleichende Hormontherapie sind nicht nur medizinisch eine komplexe Angelegenheit, auch aus pharmazeutischer Sicht ist die Versorgung anspruchsvoll.
Bei diesen Symptomen brauchen Kinder sofort einen Arzt
Fieber über 38,5 °C bei Neugeborenen, Nüchternerbrechen oder Kussmaul‘sche Atmung – über wichtige Red Flags in der Kinderheilkunde sprach Dr. Nibras Naami, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Podcaster von „Hand, Fuß, Mund“, bei der Interpharm in Stuttgart.
Wie Insulin korrekt injiziert wird
Die Insulin-Therapie stellt für Diabetespatienten weltweit eine wichtige Therapieoption dar. Viele Betroffene erzielen jedoch durch fehlerhafte Injektionstechniken unzureichende Ergebnisse. Mit FITTER Forward stehen nun aktualisierte, evidenzbasierte Empfehlungen zur Injektion von Insulin und anderen Arzneimitteln zur Diabetesbehandlung zur Verfügung. Sie können dabei helfen, die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern.
Hormonelle Kontrazeptiva – welches für wen?
Seit etwa 65 Jahren spielt die hormonelle Kontrazeption eine Schlüsselrolle in der Familienplanung. Mit der Zulassung der ersten kombinierten „Verhütungspille“ 1960 durch die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA begann ein neues Zeitalter der Empfängnisverhütung.Orale Rosazea-Therapie – das geht auch in Selbstmedikation
Die Rosazea ist eine Hauterkrankung mit hohem Leidensdruck. Eine kausale Therapie gibt es nicht, es gibt jedoch Behandlungsansätze, um die Rötungen und mögliche Folgen der Rosazea zu beherrschen, war heute auf der Interpharm in Stuttgart zu erfahren. Gut zu wissen: Mit Ichthraletten® steht auch ein Selbstmedikations-Arzneimittel zu Verfügung – das einzige mit der Indikation Rosazea.
BMJ äußert Bedenken an Zulassungsstudien von Ticagrelor
Das britische Fachjournal „The BMJ“ meldet Bedenken an den Zulassungsstudien des Thrombozytenaggregationshemmers Ticagrelor. Bereits im Dezember 2024 wurde in dem Fachjournal ein Artikel zu Zweifeln an der klinischen PLATO-Studie veröffentlicht, nun werden in zwei weiteren Studien Fehler bemängelt.
EMA empfiehlt Zulassung für erstes Arzneimittel bei MASH
In der EU gibt es bisher keine Zulassung für die Behandlung der sogenannten MASH (Metabolismus-assoziierte Steatohepatitis). Nun gab die EMA grünes Licht für den Wirkstoff Resmetirom, einen oralen Thyreoidhormonrezeptor-β-Agonisten und empfiehlt eine bedingte Marktzulassung.
Lieferschwierigkeiten bei Methylphenidat halten an
Methylphenidat sorgt schon seit Monaten für erheblichen Aufwand in den Apotheken. Während für Tabletten, ob retardiert oder nicht, häufig noch Ersatz beschafft werden kann, sind Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung derzeit echte Mangelware. Die Hersteller beteuern, mit Hochdruck an Nachschub zu arbeiten. Direktbestellungen bieten gegenüber dem Großhandel keinen Vorteil.
Vom Labor zur Lebensplanung: Die Pille und ihr langer Weg in den Alltag
Die „Antibabypille“ nähert sich dem Rentenalter: Am 23. Juni 1960 erfolgte für die erste „Pille“ zur Verhütung die offizielle Zulassung. Die Markteinführung fiel auf den 18. August 1960, fand also vor genau 65 Jahren statt. Die Entstehung und Weiterentwicklung der Pille, die zur heutigen Palette der hormonellen Kontrazeptiva führte, war ein holpriger Weg. Die DAZ zeichnet ihn nach.
