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München, 27. April 2016 Bei einem Schlaganfall geht es um jede Minute. Je schneller er erkannt und behandelt wird, desto größer die Heilungschancen. Im Klinikum Harlaching in München wurden seit 2009 etwa 500 Patienten mit einem Stent-Retriever behandelt, der ähnlich einem Herzkatheter funktinoniert. Nach der Analyse des Schädigung im Computertomographen (Foto) wird ein Mikrokatheder (Durchmesser weniger als 1mm) durch zwei größere Katheder durch Hals- oder Nackenschlagader bis in die Gehirnarterien geschoben bis zur Verschlußstelle. Mit dem Stent-Retriever , in dem sich das Blutgerinnsel verfängt, wird dieses durch den Katheder abtransportiert. Munich 27 April 2016 at a Stroke is it to each Minutes ever faster he recognized and treated will Desto greater the in Hospital Harlaching in Munich were since 2009 about 500 Patients with a Stent Retriever treated the similar a Cardiac catheterization after the Analysis the Injury in Computer tomographs Photo will a Diameter Less as 1MM through Two greater Catheters through Neck Or until in the succession until to with the Stent Retriever in the to the Blood clots caught will This through the Catheters removed
arzneimittel-und-therapie
pharmazie

Asundexian reduziert Schlaganfallrisiko ohne erhöhte Blutungsgefahr

4/16/2026

Sekundärprävention16.04.2026

Asundexian reduziert Schlaganfallrisiko ohne erhöhte Blutungsgefahr

Asundexian reduziert Schlaganfallrisiko ohne erhöhte Blutungsgefahr Menschen, die bereits einen nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder eine Hochrisiko-Transitorische ischämische Attacke (TIA) hatten, haben ein erhöhtes Risiko für einen Es sieht ganz danach aus – zumindest, wenn das Antikoagulans Asundexian ist. Sichere Antikoagulation mit Asundexian? Asundexian he
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pharmazie

Abelacimab - Ideales Antikoagulanz in Reichweite?

3/7/2025

Faktor-XI-Inhibitoren07.03.2025

Abelacimab - Ideales Antikoagulanz in Reichweite?

. : daz/Hammelehle Rückschlag für Asundexian Mehrere Faktor-XI-Inhibitoren befinden sich in der klinischen Prüfung, darunter die zwei niedermolekularen Wirkstoffe Asundexian und Milvexian, die den aktivierten Faktor XI hemmen. Asundexian (Bayer) musste im Jahr 2023 einen herben Rückschlag verkraften, der Fragen bezüglich der Wirksamkeit von Faktor-XI-Inhibitoren insgesamt aufwarf: In der Phase-II
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arzneimittel-und-therapie

Staffelstabübergabe in der Antikoagulation

9/4/2024

Pharmakologie04.09.2024

Staffelstabübergabe in der Antikoagulation

Eine Phase-III-Studie mit dem Faktor-XIa-Inhibitor Asundexian musste Bayern aber aufgrund fehlender Wirksamkeit abbrechen [28].
Xarelto gibt es in verschiedenen Dosierungen, doch nur eine davon ist in Deutschland jetzt auch als Generikum erhältlich. (Foto: Semi / AdobeStock)
apothekenpraxis

Erstmals Xarelto-Generika im Handel

4/18/2024

Trotz Patent-Streit18.04.2024

Erstmals Xarelto-Generika im Handel

Hoffnung auf einen weiteren Blockbuster hatte der Gerinnungshemmer Asundexian gemacht. Doch Bayer musste vergangenes Jahr eine Phase-III-Studie aufgrund mangelnder Wirkung abbrechen.
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wirtschaft

Probleme bei Bayer

12/3/2023

Wirtschaft03.12.2023

Probleme bei Bayer

hatte der Abbruch einer wichtigen Studie mit dem Gerinnungshemmer Asundexian die Anleger des Konzerns schockiert, sie ließen die Aktie an einem Tag um 18 Prozent fallen. Asundexian galt als Blockbuster-Hoffnung von Bayer mit erwarteten Spitzenumsätzen von mehr als fünf Milliarden Euro jährlich. Daraus wird wohl nichts.
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arzneimittel-und-therapie

Kurz gemeldet

11/22/2023

Arzneimittel und Therapie22.11.2023

Kurz gemeldet

Phase-III-Studie mit Asundexian abgebrochen Eine Phase-III-Studie mit dem Wirkstoffkandidaten Asundexian zur Gerinnungshemmung wurde kürzlich abgebrochen, wie Bayer am 19. November 2023 berichtete. Denn es zeigte sich eine unterlegene Wirksamkeit von Asundexian im Vergleich zu Apixaban. Doch der Wirkstoffkandidat soll nach Empfehlung des Data Monitoring Committee in der OCEANIC-STROKE-Studie (ebe
Laut Deutscher Presse-Agentur wurde Asundexian als Nachfolger von Xarelto<sup>®</sup> (Rivaroxaban) gehandelt. (Foto: Semi / AdobeStock)
pharmazie

Asundexian – Gerinnungshemmer mit geringerem Blutungsrisiko enttäuscht

11/20/2023

Bayer bricht Studie ab20.11.2023

Asundexian – Gerinnungshemmer mit geringerem Blutungsrisiko enttäuscht

Asundexian – Gerinnungshemmer mit geringerem Blutungsrisiko enttäuscht Direkte orale Antikoagulanzien (DOAK) sind Gerinnungshemmer mit guter Wirkung, doch besteht auch ein Blutungsrisiko. Als es im April 2022 hieß, dass eine Phase-IIb-Studie bei Patient:innen mit Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung) und Schlaganfallrisiko ein geringeres Blutungsrisiko von Asundexian (hemmt Faktor Xia) im Vergleich zum Standardmed
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wirtschaft

Wirtschaftsticker

5/21/2023

Wirtschaft21.05.2023

Wirtschaftsticker

(DatamedIQ, 17.05.2023) Bayer: Fast-Track-Status der FDA für Asundexian Der Bayer-Konzern hat einen wichtigen Erfolg bei der Suche nach einem Nachfolger für den Blockbuster Xarelto erzielt: Die U. S. Food and Drug Administration (FDA) hat Asundexian den Fast-Track-Status als potenzielle Behandlung zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern erteilt. Dies ist bereit
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arzneimittel-und-therapie

Thrombose verhindern, Blutungen vermeiden

9/28/2022

Arzneimittel und Therapie28.09.2022

Thrombose verhindern, Blutungen vermeiden

Die Wirksamkeit von Asundexian (Bay243334) wurde bereits in mehreren Studien nachgewiesen. In Kombination mit der dualen Plättchenhemmung als Basistherapie war Asundexian im Beobachtungszeitraum (6 bis 12 Monate) mit keiner Zunahme schwerer Blutungen im Vergleich zu Placebo assoziiert. Hier zeigte sich eine dosisabhängige Reduktion durch Asundexian im Vergleich zu Placebo. Im Vergleich zu Placebo
Kennen Sie Abelacimab, Osocimab, Asundexian oder Milvexian? (c / Foto: Tatiana Shepeleva / AdobeStock)
pharmazie

Kommen bald Gerinnungshemmer mit geringerem Blutungsrisiko?

4/12/2022

Faktor XI12.04.2022

Kommen bald Gerinnungshemmer mit geringerem Blutungsrisiko?

meldete die Nachrichtenagentur dpa, dass Bayers Medikamentenkandidat Asundexian in den USA den sogenannten Fast-Track-Status erhalten hat. Blutungsrisiko: Asundexian habe in der Phase-II-Studie eine hohe gerinnungshemmende Wirksamkeit bei gleichzeitig deutlich reduziertem Blutungsrisiko gezeigt. Die Teilnehmenden wurden in drei gleichgroße Gruppen randomisiert und erhielten einmal täglich 20 mg oder 50 mg
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