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Freie Apothekerschaft bringt die Länderliste vors Bundesverfassungsgericht
Die „Freie Apothekerschaft“ will sich nicht damit abfinden, dass das Oberverwaltungsgericht Münster das Bundesgesundheitsministerium nicht zu einer umgehenden Anpassung der Länderliste verpflichtet hat. Sie will deshalb jetzt vor das Bundesverfassungsgericht ziehen.Show morerecht
Arzneimittelversandhandel
23.04.2026, 15:50 Uhr
Nationale Zulassung bzw. Registrierung
Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln gemäß §31 des Arzneimittelgesetzes (AMG) und über die Verlängerung der Registrierung von homöopathischen Arzneimitteln gemäß §39 Abs. 2b AMG bzw. gemäß §5 der Verordnung über homöopathische Arzneimittel in Verbindung mit §132 Abs. 4 Satz 1 AMGShow more04.03.2001, 16:32 Uhr
Hamburg: Qualitätsmanagementsystem
Satzung für das Qualitätsmanagement der Apothekerkammer Hamburg für ApothekenShow more11.02.2001, 16:39 Uhr
Thüringen: Chirurgisches Nahtmaterial laut MPG
Anwendungsstopp für chirurgisches Nahtmaterial bovinen UrsprungsShow more11.02.2001, 16:39 Uhr
Kompressionsstrümpfe dürfen in der Apotheke abgegeben werden
Medizinische Kompressionsstrümpfe und Kompressionsstrumpfhosen dürfen als Mittel zur Krankenpflege im Sinne des §25 Nr. 2 Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) in der Apotheke in den Verkehr gebracht werden. Sie dürfen allerdings nur in einem Umfang angeboten und feilgehalten werden, der den ordnungsgemäßen Betrieb der Apotheke und den Vorrang des Arzneimittelversorgungsauftrags nicht beeinträchtigt (§2 Abs. 4 ApBetrO). Mit diesem Leitsatz hat der Bundesgerichtshof ein gegenteiliges Urteil des Oberlandesgerichts Köln (vgl. AZ Nr.6 /1999, S. 1) aufgehoben und Versuche von Sanitätshäusern, Apotheken auf dem Rechtsweg den Vertrieb von Kompressionsstrümpfen zu untersagen, endgültig vereitelt. (Urteil des Bundesgerichtshofs vom 21. September 2000, Az.: I ZR 216/98)Show more11.02.2001, 16:39 Uhr
Zulassung und Registrierung von Humanarzneimitteln
Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Humanarzneimitteln sowie über die Sicherheit verkehrsfähiger Humanarzneimittel - Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II - (Humanarzneimittel, die unter Verwendung von Blut, Gewebe, Körpersekret oder Körperflüssigkeit vom Menschen hergestellt werden)Show more04.02.2001, 16:39 Uhr
Gelatine in Arzneimitteln
Bekanntmachung zur Verwendung von Gelatine in Arzneimitteln. Ergänzung zur Leitlinie des CPMP (Arzneimittelspezialitätenausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur) "Minimierung des Risikos der Übertragung von Erregern der spongiformen Enzephalopathie tierischen Ursprungs durch Arzneimittel" (CPMP/BWP/1230/98rev1)Show more04.02.2001, 16:39 Uhr
Arzneimittelrisiko BSE
Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln - Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II (Fertigarzneimittel, die in die Zuständigkeit des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte fallen und Körperbestandteile vom Rind enthalten)Show more04.02.2001, 16:39 Uhr
Saarland: Gesetz über das Apothekenwesen
Verordnung über Zuständigkeiten nach dem Gesetz über das ApothekenwesenShow more28.01.2001, 16:38 Uhr
Nordrhein-Westfalen: Bundes-Apothekerordnung
Durchführung der Bundes-ApothekerordnungShow more07.01.2001, 16:33 Uhr
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