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Gericht sieht Mounjaro als Lifestyle-Medikament
Übergewicht und Hormonstörung – doch Mounjaro wird trotz ärztlicher Empfehlung nicht übernommen. Das Landessozialgericht bestätigt die Krankasse und verweist auf die Einstufung der Spritze.Show morerecht
urteile
Rechtsauffassung der Kasse bestätigt
12.05.2026, 07:30 Uhr
Neufassung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln
Bekanntmachung der Neufassung der Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und LebensmittelsicherheitShow more17.11.2002, 16:46 Uhr
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 208 vom 8. November 2002 ist auf Seite 24479 die 45. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 15. August 2002 bis 15. September 2002) vom 17. Oktober 2002 abgedruckt.Show more10.11.2002, 16:46 Uhr
Ärzte dürfen Rezepte für Medizinprodukte sammeln
Nach einer Entscheidung des Oberlandesgericht Naumburg (OLG) darf ein Arzt mit diabetologischer Schwerpunktpraxis die Rezepte seiner Patienten für Zuckerteststreifen aus einem Warendepot in der eigenen Praxis heraus beliefern. Ein wettbewerbswidriges Verhalten gegenüber Apothekern, die ebenfalls Teststreifen vertreiben, sei hierin nicht zu erkennen. Insbesondere handle es sich bei diesem Vorgehen nicht um das Unterhalten einer unerlaubten Rezeptsammelstelle im Sinne der Apothekenbetriebsordnung. Oberlandesgericht Naumburg, Urteil vom 3. Juli 2002, Az.: 7 U 67/01Show more03.11.2002, 16:46 Uhr
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassungen nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (Veröffentlichung von Namen und Adressen der vom Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin bestellten Gegensachverständigen)Show more03.11.2002, 16:46 Uhr
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 AMG
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes zum Arzneimittelgesetz (AMG-ÄndG)Show more03.11.2002, 16:46 Uhr
Neufassung der Preisangabenverordnung
Bekanntmachungen der Neufassung der PreisangabenverordnungShow more27.10.2002, 16:46 Uhr
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes zum Arzneimittelgesetz (AMG-ÄndG) (Erlöschen aufgrund von Verzicht gemäß § 105 Abs. 3 Satz 2 AMG in Verbindung mit § 31 Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 AMG)Show more20.10.2002, 15:46 Uhr
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 194 vom 17. Oktober 2002 ist auf Seite 23 707 die 44. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 15. Juli 2002 bis 15. August 2002) vom 26. September 2002 abgedruckt.Show more20.10.2002, 15:46 Uhr
Hamburg: Arzneimittelzwischenfälle
Informationswege und Maßnahmen bei ArzneimittelzwischenfällenShow more06.10.2002, 15:45 Uhr
„Off-Label-Use“ – Auswirkungen auf die Apotheker
Am 15.8.2002 hat das Bundessozialgericht (im folgenden: BSG) seine viel beachtete Entscheidung zum so genannten Off-Label-Use (zulassungsüberschreitender Einsatz von Arzneimitteln) vom 19. März 2002 (Az. B 1 KR 37/00 R) veröffentlicht. In der Sache ging es um die Verordnung des Fertigarzneimittels Sandoglobulin bei Multipler Sklerose zu Lasten der Gesetzlichen Krankenkassen. Dieses Arzneimittel ist für andere Anwendungsgebiete, nicht jedoch für die Behandlung von Multipler Sklerose, zugelassen.Show more22.09.2002, 15:45 Uhr
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