Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Mehr Flexibilität mit dem Arbeitszeitkonto
Auch Apothekenangestellte wünschen sich immer häufiger flexible Arbeitsmöglichkeiten. Der Bundesrahmentarifvertrag regelt ein Jahresarbeitszeitkonto, mit dem dieses Anliegen umgesetzt werden kann. Welche rechtlichen Anforderungen sind zu beachten?Show morerecht
Rechtssichere Umsetzung tarifvertraglicher Vorgaben
17.04.2026, 03:55 Uhr
Berlin: Gebührenverzeichnis der Apothekerkammer
4. Änderung des Gebührenverzeichnisses der Apothekerkammer BerlinShow more23.11.2003, 16:55 Uhr
C. Glökler, T. GraefeArzneimittelversand nach neuem
In dem vorangegangenen Beitrag dieser Serie waren die Grundstrukturen des Arzneimittelversandes dargestellt worden. Der Apotheker tritt dabei mit seinem Versandhandelsangebot automatisch mit Kunden in Kontakt - Werbeeffekte sind dabei nicht auszuschließen, wenn nicht gar erwünscht. Soweit von diesen Werbeeffekten auch die zum Versand angebotenen Arzneimittel erfasst sind, muss sich das Versandhandelsangebot auch am Heilmittelwerbegesetz messen lassen.Show more23.11.2003, 16:55 Uhr
Th. Graefe et al.Arzneimittelversand nach neuem Rech
Im ersten Teil unserer Serie über den Arzneimittelversand nach Maßgabe des ab dem 1. Januar 2004 geltenden GKV-Modernisierungsgesetzes (BTDrS 675/03) hatten wir über die Voraussetzungen des Arzneimittelversandes durch eine Apotheke, insbesondere die Anforderungen an die Erteilung einer Erlaubnis für den Versandhandel berichtet. In den folgenden Teilen unserer Beitragsserie sollen die weiteren Anforderungen an eine Internet-Apotheke und die geltenden Informations- und Belehrungspflichten im Mittelpunkt stehen. Unsere Beitragsserie ist begleitet von einem visualisiertem Ablaufmodell, das wir unter www.apobase.net veröffentlicht haben.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Hessen: Fortbildungszertifikat der Landesapothekerkammer
Änderung der Richtlinie zur Einführung eines Fortbildungszertifikates durch die Landesapothekerkammer Hessen, Körperschaft des öffentlichen Rechts, beschlossen von der Delegiertenversammlung der Landesapothekerkammer Hessen am 1. August 2001, veröffentlicht in der PZ Nr. 35/2001, S. 3065 ff. und DAZ Nr. 34/2001, S. 3982 ff., zuletzt geändert durch Beschluss der Delegiertenversammlung der Landesapothekerkammer Hessen am 12. November 2003.Show more16.11.2003, 16:55 Uhr
Registrierung homöopathischer Arzneimittel
Bekanntmachung der Neufassung der Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und LebensmittelsicherheitShow more09.11.2003, 16:55 Uhr
Th. Graefe et. al.Arzneimittelversand nach neuem Rec
Ab 1. Januar 2004 wird es für die deutschen Apothekerinnen und Apotheker möglich sein, Versandhandel mit apothekenpflichtigen Arzneimitteln zu betreiben. Die Entscheidung, ob man sich auf dieses neue Terrain begibt, bleibt jeder Apothekerin, jedem Apotheker selbst überlassen. Wer sich jedoch darauf einlässt, sollte Chancen und Risiken sorgfältig gegeneinander abwägen. Unsere neue Artikelserie zum Thema "Arzneimittelversand nach neuem Recht" will die nunmehr feststehenden Vorgaben für eine Versandapotheke besprechen und vor allem aus juristischer Sicht beleuchten.Show more09.11.2003, 16:55 Uhr
Einfuhr und Handel mit chinesischen Pflanzenteilen: Arzneimittel erst nach Zweck
Aus China importierte unbehandelte oder nur grob vorbehandelte getrocknete Pflanzenteile, die in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) zu Heilzwecken verwendet werden, stellen als solche keine Arzneimittel im Sinne des § 2 AMG dar. Diese Zweckbestimmung erhalten sie erst dann, wenn mehrere unterschiedliche Pflanzenteile in der Apotheke aufgrund ärztlicher Verordnung gezielt zusammengestellt und vermischt werden. (Niedersächsisches Oberverwaltungsgericht, Urteil vom 24. Okober 2002, Az.: 11 LC 207/02 [rechtskräftig])Show more19.10.2003, 15:54 Uhr
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestellten Gegensachverständigen im Sinne des § 105 Abs. 5a Satz 5 AMG)Show more19.10.2003, 15:54 Uhr
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 191 vom 14. Oktober 2003 ist auf Seite 22 808 die 54. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 15. Juni 2003 bis 15. August 2003) vom 17. September 2003 abgedruckt.Show more19.10.2003, 15:54 Uhr
Unwirtschaftliche Arzneimittel
Im Bundesanzeiger Nr. 195 vom 18. Oktober 2003 wird auf Seite 23 150 eine Ergänzung und Aktualisierung der Arzneimittelübersicht des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen zu der Verordnung über unwirtschaftliche Arzneimittel in der gesetzlichen Krankenversicherung angekündigt und liegt als Beilage bei.Show more19.10.2003, 15:54 Uhr
Wettbewerbsrecht: Meinungsfreiheit geht vor
Privatleuten kann eine Präsentation von zur Krebsbehandlung bestimmten Arzneimitteln im Internet nicht untersagt werden, wenn sie damit keine wirtschaftlichen Interessen verfolgen. Die Anpreisung solcher Produkte ist durch das Grundrecht der freien Meinungsäußerung gedeckt. Es liegt kein Wettbewerbshandeln zum Nachteil eines anderen vor, wenn das angepriesene Arzneimittel zusätzlich zu der ärztlich verordneten Medikation (Chemotherapie) verabreicht wird, weil es dann an einer Benachteiligung potenzieller Wettbewerber fehlt. Dies hat das Oberlandesgericht Köln in einer rechtskräftigen Entscheidung festgestellt. (Urteil des Oberlandesgerichts Koblenz vom 08.04.2003, Az.: 4 UF 61/02)Show more05.10.2003, 15:54 Uhr
H. Blasius25 Jahre Arzneimittelgesetz – Die Gr
Am 1. Januar 1978 trat in Deutschland das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz/AMG) vom 24. August 1976 in Kraft. Seine Bestimmungen sollen die Verbraucher vor vermeidbaren Risiken schützen, denen sie durch die "besondere Ware Arzneimittel" ausgesetzt sind. Das Gesetz hat sich in dem Vierteljahrhundert seiner Anwendung in weiten Teilen bewährt. Die bisher elf Revisionen standen in erster Linie im Zeichen der europäischen Integration mit dem Ziel, in allen Mitgliedstaaten ein einheitliches Schutzniveau für die Verbraucher zu gewährleisten. Aber auch "hausgemachte Probleme" wie der stark verzögerte Nachzulassungsprozess haben wiederholt Anlass zu Nachbesserungen gegeben.Show more05.10.2003, 15:54 Uhr
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 180 vom 25. September 2003 ist auf Seite 21 665 die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln (Abwehr von Arzneimittelrisiken Ų Bescheid über die Anordnung des Ausschlusses von Blutspendern zur Verhinderung einer möglichen Übertragung des West-Nil-Virus durch zelluläre Blutprodukte oder gefrorenes Frischplasma) vom 2. September 2003 abgedruckt.Show more28.09.2003, 15:54 Uhr
Schleswig-Holstein: Dienstbereitschaft von Apotheken
Änderung der Regelung der Dienstbereitsachaft vom 24. September 2003Show more28.09.2003, 15:54 Uhr
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