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Keine Chance für Eilantrag gegen Länderliste
Das Oberverwaltungsgericht Münster sieht keinen Grund, das BMG zu einer umgehenden Anpassung der sogenannten Länderliste zu verpflichten. Es hat die Beschwerde von Apothekern gegen eine Eilentscheidung des Verwaltungsgerichts Köln mit demselben Tenor zurückgewiesen.Show morerecht
urteile
Freie Apothekerschaft
09.04.2026, 16:30 Uhr

Wie die EU „tickt“
Seit 1993 gibt es in Europa einen Binnenmarkt für Arzneimittel, an dem die 28 EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus Island, Liechtenstein und Norwegen als Mitglieder der Freihandelsassoziation (EFTA) teilnehmen. Rund 40 Jahre hat es gedauert, bis die Voraussetzungen hierfür geschaffen waren, ein riesiger Kraftakt. Trotz des hohen Grades an Harmonisierung gibt es kein „europäisches Arzneimittelgesetz“. Es sind aber genügend Standards vorhanden, die ein einheitliches Patientenschutzniveau gewährleisten. Die zweite Folge dieser DAZ-Serie soll eine Vorstellung davon vermitteln, wie die EU „tickt“ und auf welchen Vorschriften der Binnenmarkt für Arzneimittel hauptsächlich beruht.
Von Helga Blasius
03.04.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie, Anlage VI:Off-label-use Gabapentin
Bundesrepublik Deutschland
03.04.2014, 00:00 Uhr
Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln
Bundesrepublik Deutschland
03.04.2014, 00:00 Uhr
Das Handyverbot wird „10“
mh/bü | Seit April 2004 sind seltener Autofahrerinnen und -fahrer zu sehen, die lässig mit einer Hand lenkend, mit der anderen telefonierend am Steuer ihres Autos sitzen. Denn seitdem kostet das (ohne Freisprecheinrichtung) 40 Euro und bringt „einen Punkt in Flensburg“.Show more31.03.2014, 00:00 Uhr
„Mamma Mia“ auch in der Bundesrepublik?
Mh/bü | Zwar ging es in einem Fall vor dem Europäischen Gerichtshof um eine Arbeitnehmerin in Italien. Doch der Gerichtshof in Luxemburg machte ausdrücklich darauf aufmerksam, dass die Entscheidung gleichermaßen „andere nationale Gerichte“ (also auch deutsche) binde, die „mit einem ähnlichen Problem befasst werden“. Welches Problem bestand?Show more24.03.2014, 00:00 Uhr
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 1. Nachtrag*Show moreBundesrepublik Deutschland
20.03.2014, 00:00 Uhr
AM-RL: Drei Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL
Bundesrepublik Deutschland
13.03.2014, 00:00 Uhr
Deutsches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch (Empfeh-lungen der Fachausschüsse der Deutschen Arzneibuch-Kommission)Show moreBundesrepublik Deutschland
06.03.2014, 00:00 Uhr
AM-RL: Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäuren
Bundesrepublik Deutschland
06.03.2014, 00:00 Uhr

Kein Buch mit sieben Siegeln
Von Helga Blasius | Im Jahr 1978 ist in Deutschland das Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz, AMG) in Kraft getreten. Es gilt für Human- und Tierarzneimittel. Nach dem AMG dürfen Arzneimittel nur in den Verkehr gebracht werden, wenn ihre Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit im Rahmen eines Zulassungsverfahrens überprüft worden sind. Darüber hinaus beinhaltet das Gesetz Vorschriften über die Herstellung, die Vertriebswege, die Arzneimittelsicherheit und die kontinuierliche Überwachung des Arzneimittelverkehrs, vor allem auf dem Gebiet der Arzneimittelsicherheit. Show more06.03.2014, 00:00 Uhr
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