
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Rezeptfälschungen: Zwischen Schweigepflicht und Strafanzeige
Rezeptfälschung erkannt – und jetzt? Immer wieder werden in den Apotheken gefälschte Rezepte vorgelegt. Apotheken müssen bei entsprechendem Verdacht die Abgabe verweigern – doch wie weit dürfen sie darüber hinaus gehen? Darf eine Apotheke Strafanzeige erstatten, ohne selbst gegen die Schweigepflicht zu verstoßen? Eine rechtliche Gratwanderung.Show moreapothekenrecht
recht
Umgang mit mutmaßlich gefälschten Verordnungen
07.04.2026, 03:55 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie, Anlage XII: Teriflunomid und Dabrafenib
Bundesrepublik Deutschland
24.04.2014, 00:00 Uhr
Frühjahrsputz für Versicherungsschutz
bü/mh | Viel Geld geben die Deutschen für Versicherungen aus. Dabei ist gar nicht sicher, dass alle abgeschlossenen Policen auch wirklich notwendig sind, auf der anderen Seite sind viele Haushalte für den Fall der Fälle nicht ausreichend geschützt. Nachdem wir in der letzten Woche die unverzichtbaren Versicherungen vorgestellt haben, widmen wir uns im zweiten Teil* den Policen, die nicht unbedingt nötig sind. Show more14.04.2014, 00:00 Uhr
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission)Show moreBundesrepublik Deutschland
10.04.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie, Anlagen IX und XII: Nutzenbewertungen und Festbetragsgruppenbildungen
Bundesrepublik Deutschland
10.04.2014, 00:00 Uhr
Frühjahrsputz für den Versicherungsschutz
bü/mh | Viel Geld geben die Deutschen für Versicherungen aus. Dabei ist gar nicht sicher, dass alle abgeschlossenen Policen auch wirklich notwendig sind – zum Beispiel, weil Überflüssiges versichert ist, so die Verbraucherberatungsstellen. Andererseits sind viele Haushalte für den Fall der Fälle nicht ausreichend geschützt. Im ersten Teil stellen wir Versicherungen vor, auf die Sie nicht verzichten sollten. Show more07.04.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie, Anlage VI: Off-label-use von intravenösen Immunglobulinen (IVIG)
Bundesrepublik Deutschland
03.04.2014, 00:00 Uhr

Wie die EU „tickt“
Seit 1993 gibt es in Europa einen Binnenmarkt für Arzneimittel, an dem die 28 EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus Island, Liechtenstein und Norwegen als Mitglieder der Freihandelsassoziation (EFTA) teilnehmen. Rund 40 Jahre hat es gedauert, bis die Voraussetzungen hierfür geschaffen waren, ein riesiger Kraftakt. Trotz des hohen Grades an Harmonisierung gibt es kein „europäisches Arzneimittelgesetz“. Es sind aber genügend Standards vorhanden, die ein einheitliches Patientenschutzniveau gewährleisten. Die zweite Folge dieser DAZ-Serie soll eine Vorstellung davon vermitteln, wie die EU „tickt“ und auf welchen Vorschriften der Binnenmarkt für Arzneimittel hauptsächlich beruht.
Von Helga Blasius
03.04.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie, Anlage VI:Off-label-use Gabapentin
Bundesrepublik Deutschland
03.04.2014, 00:00 Uhr
Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln
Bundesrepublik Deutschland
03.04.2014, 00:00 Uhr
Das Handyverbot wird „10“
mh/bü | Seit April 2004 sind seltener Autofahrerinnen und -fahrer zu sehen, die lässig mit einer Hand lenkend, mit der anderen telefonierend am Steuer ihres Autos sitzen. Denn seitdem kostet das (ohne Freisprecheinrichtung) 40 Euro und bringt „einen Punkt in Flensburg“.Show more31.03.2014, 00:00 Uhr
„Mamma Mia“ auch in der Bundesrepublik?
Mh/bü | Zwar ging es in einem Fall vor dem Europäischen Gerichtshof um eine Arbeitnehmerin in Italien. Doch der Gerichtshof in Luxemburg machte ausdrücklich darauf aufmerksam, dass die Entscheidung gleichermaßen „andere nationale Gerichte“ (also auch deutsche) binde, die „mit einem ähnlichen Problem befasst werden“. Welches Problem bestand?Show more24.03.2014, 00:00 Uhr
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 1. Nachtrag*Show moreBundesrepublik Deutschland
20.03.2014, 00:00 Uhr
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