G-BA hat Eribulin bewertet
Geringer und geringerer Zusatznutzen
BERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat vergangene Woche seinen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung des Wirkstoffs Eribulin (Halaven® von Eisai) zur Behandlung von Brustkrebspatientinnen gefasst. Dabei wurde zwischen zwei Anwenderinnengruppen differenziert. Für eine von ihnen kam das Gremium erstmals zu dem Ergebnis, das neue Arzneimittel habe einen geringeren Zusatznutzen als die zweckmäßige Vergleichstherapie. In der anderen Gruppe wurde ein "geringer Zusatznutzen" festgestellt – das ist mehr als das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) empfahl – und so sieht der Hersteller Eisai noch Gutes im Beschluss.