Kein Zusatznutzen für Dapagliflozin
Hersteller hoffen auf erneute Anhörung
BERLIN (ks). Das Diabetes-Medikament Forxiga® (Dapagliflozin) von AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb (BMS) hat nach einem aktuellen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) keinen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie. Und zwar weder als Monotherapie noch als Kombinationstherapie. Die Herstellerunternehmen halten den Beschluss für hoch problematisch und appellieren an den G-BA, seine Entscheidung zu revidieren und ihnen zuvor eine zweite Anhörung zu gewähren.