Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Infliximab-Switch bei Morbus Crohn möglich?
Für das Infliximab-Biosimilar Remsima konnte Sicherheit und Wirksamkeit in den Indikationen Ankylosierende Spondylitis und Rheumatoide Arthritis nachgewiesen werden. Die weiteren Indikationen des Infliximab-Originals Remicade durfte Hersteller Celltrion via Extrapolation übernehmen – jetzt zeigen Celltrion und Pfizer in einer im Lancet publizierten Phase-III-Studie, dass auch bei Morbus Crohn Remsima dem Original Remicade nicht unterlegen ist und der Switch klappt.
BfArM-Präsident: Cannabisblüten sind nur eine Übergangslösung
Mühsam nährt sich das Cannabis-Pflänzchen – so fühlt sich die Medizinalhanf-Versorgung für viele Patienten und Apotheken an. Auch aus Sicht des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist die derzeitige Situation nicht optimal. Das langfristige Ziel sei es, mehr Cannabis-Fertigarzneimittel zuzulassen, erklärte BfArM-Präsident Professor Karl Broich gegenüber dem Handelsblatt.
Trocken oder verschleimt? Bei Husten nicht mehr die Frage
Ist der Husten trocken oder verschleimt? Diese Frage beim Wunsch nach „etwas gegen Husten“ zu stellen, ist bei vielen Apothekern und PTA in Fleisch und Blut übergegangen. Laut der neuen Husten-Leitlinie der Lungenfachärzte, scheint diese Unterscheidung für die Therapie aber gar nicht relevant zu sein. Entscheidend für das therapeutische Vorgehen sei vor allem die Dauer des Hustens, heißt es.
HPV-Impfung wirkt – je früher, desto besser
Die routinemäßige Impfung gegen Humane Papillomaviren verringert die Gefahr für Gebärmutterhalskrebs und für andere Erkrankungen der Zervix. Das zeigt eine Studie an 138.692 Frauen in Schottland, die jüngst im British Medical Journal veröffentlicht wurde. Zervikale intraepitheliale Neoplasien (CIN) reduzierten sich bei HPV-geimpften Mädchen um 89 Prozent im Vergleich zu Ungeimpften. Die Wissenschaftler sprechen von einer „virtuellen Ausrottung“ von HPV 16 und 18 – doch verlagert sich die Krankheitslast dann auf andere HPV-Subtypen?
PUMA-Arzneimittel: Eine bedrohte Spezies?
Nachdem Alkindi vor circa einem halben Jahr vom Gemeinsamen Bundesausschuss keinen Zusatznutzen bescheinigt bekommen hat, droht dem ebenso speziell für Kinder entwickelten Slenyto nun ein ähnliches Schicksal – wenn der G-BA der aktuellen IQWiG-Empfehlung folgt. Werden die „intensiven Bemühungen“ der Arzneimittelhersteller zur Verbesserung der Versorgungssituation bei Kindern in Deutschland durch die Nutzenbewertung konterkariert? Das jedenfalls meint der Bundesverband der Arzneimittelhersteller. DAZ.online bietet eine Übersicht über die PUMA-Arzneimittel der letzten Jahre.
7.200 Kilogramm Cannabis „made in Germany“
Was lange währt, wird endlich gut – diesen Satz kann man getrost unter „Cannabis made in Germany“ schreiben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informierte am Mittwoch, dass es „Zuschläge im Vergabeverfahren für den Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken erteilt“ hat. Wann rechnet das BfArM mit dem ersten deutschen Cannabis?
Wirkt Erenumab besser als Topiramat?
Novartis startet eine neue Studie (Phase IV) zu seinem Migräne-Antikörper Erenumab. Der CGRP-Rezeptor-Antikörper wird zur Prophylaxe episodischer und chronischer Migräne eingesetzt – doch schützt Erenumab tatsächlich besser vor Migräne-Attacken als andere, bislang zur Migräneprophylaxe verordnete Wirkstoffe? Diese Antwort vermisst auch das IQWiG in der derzeit laufenden Nutzenbewertung von Aimovig. In der HER-MES-Studie untersucht Novartis nun Erenumab bei episodischer Migräne Head-to-Head gegen Topiramat.
