Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Plozasiran bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom zugelassen
Auf die Zulassungsempfehlung im April folgte nun die Zulassung: Wie Hersteller Arrowhead Pharmaceuticals mitteilt, ist das Plozasiran-haltige Arzneimittel Redemplo® jetzt für Erwachsene mit der Erkrankung Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS) zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Mikronährstoffe im Lebenszyklus
rei | In jedem Alter gut ernährt und mit Mikronährstoffen versorgt zu sein, ist essenziell für das Immunsystem. Wie man Versorgungslücken bei Kindern, Erwachsenen und Senioren schließt und damit Infektionserkrankungen verringert, erfuhr man kürzlich bei einem Pressegespräch von Orthomol.(K)ein Grund für Fleischverzicht
In der vergangenen Woche sorgte eine Ernährungsstudie für weltweites Aufsehen und emotionale Diskussionen in den sozialen Medien. Ein prominent in den „Annals of Internal Medicine“ publiziertes Statement des NutriRECS-Konsortiums kam zu dem Schluss, dass die gesundheitlichen Vorteile einer reduzierten Fleischzufuhr nicht ausreichend belegt seien. Die Empfehlung der Autoren lautete daher, dass weder der Verzehr von rotem als auch von verarbeitetem Fleisch eingeschränkt werden sollte. Dies widerspricht jedoch praktisch allen ernährungsmedizinischen Leitlinien weltweit. Was dahinter steckt, erläutert Prof. Dr. Martin Smollich.
Was ist bei Accu-Chek Dextrose O.G-T. anders?
Eigentlich würden viele Ärzte lieber das Fertigpräparat Accu-Chek Dextrose O.G-T. für den oralen Glucosetoleranz-Test verschreiben. Die Gründe dafür sind einmal die geringere Fehleranfälligkeit gegenüber der selbst angerührten Mischung sowie die bessere Verträglichkeit. Allerdings stehen der Verordnung im Sprechstundenbedarf wirtschaftliche Gründe und die häufige Nichtlieferbarkeit des Präparates im Weg. Doch worin unterscheidet sich Accu-Chek Dextrose O.G-T eigentlich von in Wasser aufgelöster Glucose?
Dextromethorphan soll sicherer werden
„Abhängigkeit“, „Serotonin-Syndrom“ und im Falle der Überdosierung bei Kindern „schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich neurologischer Störungen“ – auf diese Neben- und Wechselwirkungen müssen die Hersteller dextromethorphanhaltiger Arzneimittel künftig hinweisen. Nur dann sieht der CMDh auch weiterhin ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis für das rezeptfreie Hustenpräparat. Was kann bei Dextromethorphan-Überdosierung getan werden?
Wie gut schützte die Grippeimpfung 2018/19?
Das Robert Koch-Institut hat die letzte Grippesaison ausgewertet – mit Spannung wird immer die Wirksamkeit der saisonalen Vakzine erwartet: Sie war zumindest besser als in der Vorjahressaison 2017/18. „Die Wirksamkeit gegen eine Influenza A(H1N1)pdm09-Erkrankung war hoch, während gegen eine Influenza A(H3N2)-Erkrankung keine Wirksamkeit gezeigt werden konnte“, erklärt das RKI. Warum schützte die Grippeimpfung nicht vor Influenza A(H3N2)? Die Ei-Adaption bei der Impfstoffproduktion könnte hier eine Rolle spielen.
NDMA in Ranitidin: Verunreinigt beim Hersteller oder vom Wirkstoff selbst?
Dass die US-Versandapotheke Valisure, mit angeschlossenem Labor, entscheidender Hinweisgeber im Fall von mit NDMA verunreinigtem Ranitidin an die Arzneimittelbehörden war, scheint unbestritten. Allerdings kommen Valisure und die Arzneimittelbehörden zu unterschiedlichen Schlüssen, was den Grad der Verunreinigung und ihre Herkunft angeht – zumindest die FDA in den USA und die EMA in Europa scheinen zunächst eine andere Theorie zu verfolgen als Valisure. Sie gehen eher von einer herstellerabhängigen als einer dem Wirkstoff inhärenten Verunreinigung aus. Diesen Eindruck erwecken zumindest die bislang erfolgten Rückrufe.
Dafür gibt es den Medizin-Nobelpreis
Der Nobelpreis für Medizin markiert traditionell den Start in die Nobelpreiswoche. In diesem Jahr geht er an drei Zellforscher aus den USA und Großbritannien: William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe und Gregg L. Semenza. Sie haben den Mechanismus entschlüsselt, wie Zellen unterschiedliche Sauerstoffverfügbarkeit messen und ihren Metabolismus entsprechend anpassen können. Doch wie genau funktioniert das?
PRAC bleibt dabei: Linoladiol N für maximal vier Wochen
Bereits 2014 hatte die EMA empfohlen, die Anwendungsdauer hochkonzentrierter Estradiol-Vaginalcremes auf vier Wochen zu begrenzen. Hintergrund war ein Risikobewertungsverfahren gewesen. Die Schlussfolgerungen daraus wurden aber vom Europäischen Gerichtshof im März 2019 aus verfahrensrechtlichen Gründen teilweise für nichtig erklärt. Der Pharmakovigilanzausschuss hat sich die Sache erneut angesehen und bestätigt nun seine Einschätzung aus der ersten Bewertung.
Wie bestimmt das RKI Todesfälle bei Grippe?
Wie viele Menschen starben im letzten Jahr an Grippe? Im Vergleich zum Vorjahr verlief der vergangene Grippewinter recht mild: Denn 2017/18 war mit 25.100 Todesfällen durch Influenza die schlimmste Grippesaison seit 30 Jahren. Doch wie kommt das RKI auf diese Todeszahlen? Was ist die Krux bei den nach Infektionsschutzgesetz von den Gesundheitsämtern übermittelten Todesfällen mit Influenzainfektion?Bei Epilepsie keine Dosis auslassen
Plötzliche unerwartete Todesfälle sind bei Patienten mit Epilepsie gefürchtet. Anhand von Registerdaten wurden die Todesumstände genauer untersucht. Zumindest ein möglicher Risikofaktor lässt sich leicht adressieren: Antiepileptika sollten korrekt eingenommen werden.Natürlich hochdosierte Omega-3-Produkte
Die San Omega GmbH mit der Marke Norsan ist ein norwegisches Unternehmen, das qualitativ hochwertige Omega-3-Produkte sowie eine subtile und ganzheitliche Fettsäure-Analytik (Messen, Analysieren und Regulieren von Fettsäuren) anbietet. Norsans Ziel ist es, über die Funktionsweise von Fetten im Körper aufzuklären. Mit einer stark ernährungsmedizinisch fundierten Ausrichtung arbeitet das Unternehmen mit Professoren, Ärzten und Apothekern für ein besseres Verständnis von Omega-3-Fettsäuren und deren Wirkweisen.
Pharmakotherapie des Typ-1-Diabetes
Der Patient mit Diabetes mellitus Typ 1 ist oft sehr gut über seine Therapie informiert, bedarf aber dennoch einer intensiven pharmazeutischen Betreuung. Dieser Beitrag in der Serie Pharmakotherapie bietet eine Übersicht über die aktuellen Behandlungsstrategien. | Von Olaf RoseAntidiabetikum hilft schwachen Herzen
cst | In mehreren großen Endpunktstudien konnten SGLT-2-Inhibitoren bei Patienten mit Typ-2-Diabetes überzeugen: Sie reduzierten das Risiko für Herz-Kreislauf-Komplikationen. Doch auch Patienten ohne Diabetes könnten die Antidiabetika nützen. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz zeigte Dapagliflozin einen protektiven Effekt.
