Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Welche Kindersonnencremes können Apotheker empfehlen?
Die meisten Sonnencremes schützen laut Stiftung Warentest Kinder zuverlässig vor UV-Strahlung, viele sind auch frei vom Weichmacher DnHexP. Die Apothekenprodukte überzeugen meist – doch bei zweien trübt der Gehalt an Di-n-Hexylphthalat das Urteil.beratung-pharmazie
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Wachsam sein bei Wunsch nach Hustenstiller
jb/cst | Das Problem ist nicht neu, doch die missbräuchliche Verwendung Dextromethorphan-haltiger Präparate ist nach wie vor ein großes Thema in den öffentlichen Apotheken. Nun warnt auch die AMK noch einmal eindringlich vor den Risiken und mahnt zur verstärkten Aufmerksamkeit.Das Wichtigste ist guter Schlaf
rei | Wie man trotz Erkältung erholsam schlafen kann, war vor Kurzem Thema bei einem Medienevent am Wick-Produktionsstandort Groß Gerau. Der Schlafforscher Dr. Neil Stanley erklärte dort, dass es die essenziellen Öle in Wick VapoRub sind, die nächtliche Erkältungssymptome lindern und somit einen guten Schlaf unterstützen können.Rhabdomyolyse unter Donepezil
Der Cholinesterasehemmer Donepezil gehört zu den am häufigsten eingesetzten Arzneistoffen zur Behandlung des Morbus Alzheimer und anderer Demenzen. Aufgrund von Fallberichten warnen verschiedene regulatorische Behörden jedoch vor einem möglicherweise erhöhten Rhabdomyolyse-Risiko. Dieses wurde im Rahmen einer retrospektiven Kohortenstudie genauer untersucht.
CHMP empfiehlt Siponimod bei sekundär progredienter MS
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Siponimod zur Behandlung Erwachsener mit sekundär progredienter MS auch in der EU zuzulassen. In den USA gibt es Mayzent bereits seit März 2019. Erfolgt die Zulassung, ist Spinomid neben Cladribin (Mavenclad) eine der wenigen Therapieoptionen für Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose.
Deutschland beim Antibiotikaverbrauch eher im niedrigen Bereich
Das Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) hat seinen epidemiologischen Bericht zum Verbrauch antimikrobieller Arzneimittel in der EU/im EWR für 2018 vorgelegt. Insgesamt werden keine großen Veränderungen berichtet.
Neuer Subtyp des gefährlichen Pandemie-Viruses entdeckt
Wissenschaftler von Abbott haben einen neuen HIV-Stamm entdeckt. Zwei Proben dieses Subtyps waren schon in den 1980er und 1990er Jahren in der Demokratischen Republik Kongo aufgetaucht und eine weitere im Jahr 2001, die aber mit den damaligen Techniken nicht sequenziert werden konnte. Das ist nun mit Hilfe modernerer Methoden gelungen. Damit steht der Beweis für den neuen Subtyp fest.
Diclofenac wird weiterhin Risikopatienten verordnet
Rote-Hand-Briefe gibt es im Apothekenalltag immer wieder – doch nicht immer folgen diesen Arzneimittelwarnungen die erhofften Konsequenzen. Das zeigt zumindest eine aktuelle Untersuchung des Leibniz-Instituts für Präventionsforschung und Epidemiologie (BIPS): Obwohl es bereits vor sechs Jahren eine offizielle Warnung gab, sollen Ärzte seitdem Diclofenac noch immer zahlreichen kardiovaskulären Risikopatienten verordnet haben. Was bedeutet das für die Apotheke?
Weiterentwicklung der Approbationsordnung beschlossen
Die Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer (BAK-MV) hat sich am gestrigen Mittwoch für eine Weiterentwicklung der Approbationsordnung ausgesprochen und ist damit der Empfehlung des BAK-Vorstands gefolgt. Grundlage der Novellierung soll ein Thesenpapier „Zur Ausbildung des Apothekers“ sein, das von der AG „Anforderungen an die Qualifikation des Apothekers“ entwickelt wurde. Die Novellierung sei notwendig, weil sich die Inhalte verändert hätten und die angepasst werden müssten, erklärte BAK-Präsident Kiefer im Anschluss in einem Videostatement.
Resistenzen: Neuer Test soll in 45 Minuten Klarheit verschaffen
Forscher von der Universität Strathclyde im schottischen Glasgow haben einen Labortest entwickelt, der in nur 45 Minuten anzeigt, ob ein Bakterium auf ein Antibiotikum anspricht oder nicht. Er könnte sowohl im Krankenhaus als auch in der ambulanten Versorgung bei Ärzten und in Apotheken zum Einsatz kommen. Die Herstellung könnte sogar relativ preiswert sein, meinen die Entwickler.
Klinische Arzneimittelprüfungen ohne schwerwiegende Zwischenfälle
Seit 15 Jahren müssen klinische Prüfungen von Arzneimitteln in Europa behördlich genehmigt werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zieht jetzt Bilanz: Die Bundesoberbehörde hat mittlerweile rund 13.000 solcher Prüfungen genehmigt. An ihnen nahmen mehr als eine Million Probanden teil.
