Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Glucosamin: Gut für die Gelenke, schlecht fürs Gehirn?
Aktuell wird ein möglicher Zusammenhang zwischen Glucosamin und Alzheimer-Erkrankungen diskutiert. Ist das Nahrungsergänzungsmittel womöglich sogar schädlich? Fangen wir vorne an.arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Dos and Don'ts in der Schwangerschaft
rr | Klinische Studien mit schwangeren Frauen verbieten sich aus ethischen Gründen. So ist man in puncto Arzneimittel auf den Erfahrungsschatz angewiesen, der in der Praxis gesammelt wird – und dieser wächst Jahr um Jahr. 2019 wurden unter anderem die Empfehlungen zu Permethrin-haltigen Läusemitteln und Metamizol in der Gravidität verschärft. Dafür wird das Fehlbildungsrisiko unter Dolutegravir doch nicht ganz so eng gesehen.Medikation umfassend analysiert, Arzneimitteltherapiesicherheit verbessert
daz | Auch im Jahr 2019 konnten wir dank dem unermüdlichen Einsatz von Dr. Olaf Rose und seinem Team weitere POP-Fälle vorstellen und Hilfestellung für eine umfangreiche Medikationsanalyse in unterschiedlichen Indikationsgebieten geben. Ergänzt wurden die Fälle um AMTS-Tipps, die Dr. Verena Stahl in bewährter Weise erarbeitet hat.Von Pharmako-logisch! zu Pharmako-evolutionär!
du | Im Januar 2009 wurde von Prof. Dr. Thomas Herdegen, Kiel, der erste Beitrag in der Reihe „Pharmako-logisch!“ veröffentlicht. In regelmäßigen Abständen hat er danach die unterschiedlichsten Therapiegebiete näher beleuchtet und immer wieder in Updates aktualisiert. 10 Jahre später war es Zeit, Neues zu wagen.Die Spitze des Eisbergs
du | Im Jahr 2018 ist etwas passiert, was man zuvor für undenkbar gehalten hat. So gut wie alle Valsartan-haltigen Generika mussten zurückgerufen werden, weil sie mit Nitrosaminen kontaminiert waren. Es begann eine hektische Spurensuche, bei der ein geänderter Syntheseweg als Quelle der Verunreinigungen ausgemacht wurde. Inzwischen kommen die ersten Vertreter zurück auf den Markt, doch Entwarnung kann noch lange nicht gegeben werden. Das zeigen Ranitidin und die Sorge um Metformin.
Täglich oder wöchentlich? Neue NDMA-Grenzwerte berücksichtigen Anwendungsdauer
Seit im Juni 2018 die erste NDMA-Verunreinigung in Valsartan festgestellt wurde, sind weitere kontaminierte Wirkstoffe – unter anderem Losartan, Pioglitazon, Ranitidin, Metformin – aufgetaucht. Die Zulassungsinhaber müssen nun alle chemisch-synthetischen Wirkstoffe (Rx und OTC) auf potenzielle Verunreinigungen prüfen. Was toleriert werden kann, hängt davon ab, ob der Patient ein mit Nitrosaminen verunreinigtes Arzneimittel nur kurzfristig oder lebenslang einnimmt. Jetzt hat die EMA Grenzwerte veröffentlicht, die erstmals auch die Anwendungsdauer des kontaminierten Arzneimittels berücksichtigen.
Zolgensma: Novartis will globales Härtefallprogramm starten
Rund zwei Millionen US-Dollar kostet das Gentherapeutikum Zolgensma. Es ist wirksam, aber teuer und außerhalb der USA auch gar nicht zugelassen. Für Betroffene, die die Behandlung wünschen, ist das eine schwierige Situation. Novartis hatte bereits Ende November ein globales Härtefallprogramm in Aussicht gestellt. Mit diesem ist das Unternehmen nun ein Stück weiter gekommen: Im ersten Halbjahr 2020 will es 50 Patientendosen weltweit zur Verfügung stellen. Den GKV-Spitzenverband überzeugt dieses Angebot ganz und gar nicht.
Woher kommt das NDMA in Metformin?
Nitrosamine wurden nun auch im Antidiabetikum Metformin gefunden. Was zunächst nur ein Fund in Asien war, hat seit dieser Woche auch Europa erfasst, die Schweiz hat die ersten Chargen Metformin von Streuli Pharma zurückgerufen. Doch wie kommt das NDMA in Metformin? Prof. Dr. Ulrike Holzgrabe, Prof. Dr. Fritz Sörgel und Dr. Helmut Buschmann haben sich Gedanken dazu gemacht – das Fazit lässt wenig Gutes erwarten.
IMPP-Leiterin dementiert „Fake-News“ zum Pharmazie-Staatsexamen
Aktuell wird dem Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) unterstellt, die bisher mündlichen Prüfungen im zweiten pharmazeutischen Staatsexamen durch Multiple-Choice-Fragen ersetzen zu wollen. Darüber hinaus monieren Studierendenverbände eine zu voreilige Veröffentlichung von aktualisierten Gegenstandskatalogen. Was ist dran an den Gerüchten und Vorwürfen? Im DAZ-Interview stellt die IMPP-Leiterin Prof Dr. Jana Jünger klar, wie sich ihr Institut tatsächlich die Zukunft der pharmazeutischen Prüfungsabschnitte vorstellt.
Novartis zieht Patent von Kymriah zurück
Zwei NGOs haben sich gegen das Patent von Kymriah gewehrt – es sei kein Arzneimittel, sondern eine medizinische Dienstleistung. Tisagenlecleucel wird als CAR-T-Zell-Therapeutikum bei bestimmten B-Zell-Leukämien und -Lymphomen eingesetzt, die Therapiekosten belaufen sich auf etwa 320.000 Euro. Novartis zieht das Patent für Kymriah nun zurück.Mit Nahrungsergänzungsmitteln auf der Überholspur
„Wer seine Produkte liebt, der stellt sie selber her“, war die Maxime von Dr. O. Naggar, Veterinärmediziner und Gründer von ZeinPharma vor nunmehr 20 Jahren. 1999 legte Naggar senior den Grundstein des im hessischen Nauheim ansässigen Unternehmens. Sein Ziel war es, hochwertige und effektive Nahrungsergänzungsmittel zu entwickeln und zu vertreiben.Das Potenzial von Weihrauch
Von Kristina Jenett-Siems | Das Harz des Weihrauchbaumes wird seit Jahrtausenden zu kultischen Zwecken aber auch als Heilmittel verwendet. Insbesondere in der traditionellen indischen Medizin (Ayurveda) hat die Droge einen festen Platz. Sowohl in Indien als auch darüber hinaus wurde in den letzten Jahren viel über Inhaltsstoffe und Wirkungen des Weihrauchs geforscht. Als mögliche Einsatzgebiete werden entzündliche Erkrankungen verschiedener Genese diskutiert.Hoffnungsträger in der Lipidsenkung
Statine gelten als Mittel der Wahl zur Senkung erhöhter Lipidspiegel. Da die gewünschten Zielwerte auch mit einer Hochdosistherapie nicht immer erreicht werden und die HMG-CoA-Reduktase-Hemmer mit Nebenwirkungen verbunden sind, wird nach neuen Wirkstoffen gesucht. Ein vielversprechender Kandidat ist Bempedoinsäure.Bei Kindern an Vitamin D3 denken
Nach aktuellen Daten des Robert Koch-Instituts werden zwei von drei Kindern und Jugendlichen im Alter von drei bis 17 Jahren nicht ausreichend mit Vitamin D3 versorgt. Ein Vitamin-D3-Mangel im Kindesalter kann zu Knochenverformungen und Wirbelsäulenverkrümmungen führen. Für Kinder ist deshalb eine frühzeitige und konsequente Vitamin-D3-Supplementation unerlässlich.Viele Kilos, wenig Wirkung
Nicht selten hat das Körpergewicht einen wesentlichen Einfluss auf die Wirksamkeit einer Therapie, so auch bei Rheumapatienten. Einer aktuellen Studie zufolge wirken einige Antirheumatika bei übergewichtigen Personen weniger gut als bei Normalgewichtigen. Allerdings trifft dies nicht auf alle Rheumamittel gleichermaßen zu.
