Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.Show morepharmazie
Evidenzbasierte Behandlung der Plaque-Psoriasis
19.12.2025, 15:00 Uhr
Lidocain statt Glucose
dm/cst | Lidocainhydrochlorid – mit dieser Substanz scheint die Glucose-Abfüllung aus einer Kölner Apotheke, die zum tragischen Tod einer Schwangeren und ihres per Notkaiserschnitt geborenen Kindes geführt hat, verunreinigt gewesen zu sein. Doch wie konnte der als Lokalanästhetikum bekannte Wirkstoff trotz seiner schlechten oralen Bioverfügbarkeit solch dramatische Auswirkungen haben? Show moreArzneimittel und Therapie
23.10.2019, 22:00 Uhr

Ein Nasenspray bei schweren Depressionen
Was tun bei behandlungsresistenten schweren Depressionen? In absehbarer Zeit dürfte sich für diese Patienten eine neue Behandlungsoption auftun: Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung des Esketamin-Nasensprays Spravato, allerdings nur in Kombination mit SSRI oder SNRI. Die FDA ließ das esketaminhaltige Nasenspray bereits im März 2019 zu.Show moreCHMP empfiehlt Esketamin (Spravato)
23.10.2019, 13:59 Uhr

Glucagon in Baqsimi: nasal statt Injektion
Die Therapie schwerer Hypoglykämien bei Diabetikern wird einfacher: Der CHMP empfiehlt, Baqsimi Nasenpulver auch in der EU zuzulassen. Es ist das erste Notfall-Glucagon, das nicht injiziert werden muss. Auch Kinder ab vier Jahren dürfen, so die Europäische Kommission die Zulassung erteilt, Baqsimi anwenden. Laut Hersteller Lilly funktioniert die Hypoglykämie-Therapie auch bei verstopfter Nase und Schnupfen.Show moreCHMP-Zulassungsempfehlung
22.10.2019, 09:29 Uhr

EMA empfiehlt neues Fluorchinolon Delafloxacin zur Zulassung
Der CHMP der EMA kommt beim neuen Fluorchinolon Delafloxacin zu einem positiven Ergebnis und empfiehlt die Zulassung von Quofenix. Delafloxacin wird als intravenöse Infusion und als perorale Tablette verfügbar sein und ist als Reserve-Antibiotikum indiziert bei akuten bakteriellen Haut- und Weichteilinfektionen. Das Fluorchinolon wirkt auch bei Problemkeimen wie Klebsiella pneumoniae, MRSA, Pseudomonas aeruginosa.Show moreReserve-Antibiotikum
21.10.2019, 07:00 Uhr

Zulassungsempfehlung für ersten Ebola-Impfstoff
Die Zulassung eines Ebola-Impfstoffs rückt in greifbare Nähe. Wie am vergangenen Freitag bekannt wurde, hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) rVSVΔG-ZEBOV-GP zur Zulassung empfohlen. Die Vakzine soll bereits im Rahmen von Studien und „Compassionate Use Programmen“ ihre Wirksamkeit bewiesen haben, heißt es in einer Mitteilung.Show moreHumanarzneimittelausschuss der EMA
21.10.2019, 04:57 Uhr

St. Martins-Apotheke soll mit „sofortiger Vollziehung“ schließen
Dass selbst hergestellte Procain- und „Roter-Reisschalen-Extrakt“-Kapseln aus der St. Martins-Apotheke in Jettingen-Scheppach nicht eingenommen werden sollen, ist schon seit Anfang September bekannt. Die Kapseln werden aufgrund ihrer Dosierung als gesundheitlich bedenklich eingestuft, die strafrechtlichen Ermittlungen laufen noch. Nun hat das Landratsamt aber die sofortige Schließung der Apotheke angeordnet, allerdings nicht aufgrund der bedenklichen Inhaltsstoffe. Show moreNahrungsergänzungsmittel aus Jettingen-Scheppach
18.10.2019, 15:45 Uhr

Update Enterale Ernährung
Enterale Ernährung in flüssiger Form ist erforderlich, wenn eine ausreichende Ernährung mit normaler Kost nicht mehr möglich ist. Dabei wird zwischen Trink- und Sondennahrungen unterschieden. Die enterale Ernährung im engeren Sinne ist eine Form der künstlichen Nahrungsversorgung, bei der die Nahrungszufuhr über den Magen-Darm-Trakt verläuft, ohne dass der Mund-Rachen-Raum genutzt wird.Show moreTrink- und Sondennahrung
18.10.2019, 07:00 Uhr

Gynäkomastie unter Risperidon – eine Überraschung?
Vergangene Woche wurde einem jungen Mann ein Schadenersatz von 8 Milliarden Dollar (7,3 Mrd. Euro) zugesprochen. Verklagt hatte er den Pharmakonzern Johnson & Johnson (J&J), dem vorgeworfen wird, verschwiegen zu haben, dass beim Antipsychotikum Risperdal (Risperidon) Gynäkomastie als Nebenwirkung auftreten kann. Doch verursacht der Wirkstoff diese Nebenwirkung überhaupt und machen das alle Antipsychotika gleichermaßen?Show moreSchadenersatzklage in den USA
17.10.2019, 15:50 Uhr

Lasmiditan bei akuter Migräne – eine Alternative zu Triptanen
Triptane wirken bei akuter Migräne am besten – bislang. Die 5-HT1B/1D-Agonisten eignen sich jedoch nicht für alle Migränepatienten. Für Migräniker mit Herz-Kreislauferkrankungen – wenn Triptane kontraindiziert sind – könnte nun Lasmiditan eine Option sein. Die FDA hat den selektiven 5-HT1F-Agonisten in Reyvow nun zur akuten Migränetherapie mit und ohne Aura zugelassen.Show moreFDA-Zulassung von Reyvow
17.10.2019, 10:45 Uhr

Eine Protein-Chimäre als neuer Wirkstoff gegen Diabetes?
Ein internationales Wissenschaftlerteam unter Beteiligung einer Forschergruppe um Professor Christoph Garbers von der Otto-Von-Guericke-Universität Magdeburg hat nun einen neuen Ansatz zur Behandlung von Diabetes Typ 2 erforscht. Mit einer Protein-Chimäre soll der Appetit der Patienten und damit auch ihr Körpergewicht reduziert werden.Show moreForschung
17.10.2019, 08:15 Uhr

Wie gefährlich ist Lidocain?
Seit letzter Woche Freitag ist bekannt, dass die Glucose-Abfüllung aus einer Kölner Apotheke – die zum tragischen Tod einer Schwangeren und ihres per Notkaiserschnitt geborenen Kindes geführt hat – mit Lidocainhydrochlorid verunreinigt war. Laut Polizei gibt es derzeit keine Hinweise auf vorsätzliches Handeln. Nicht nur bei Apothekern entstehen daher die Fragen: Wie kam es zur Verwechslung zwischen Lidocain und Glucose? Wie toxisch ist Lidocain bei oraler Aufnahme? Und wie viel Lidocain muss in der Glucose-Abfüllung enthalten gewesen sein? Erklärungsversuche.Show moreNach Kölner Todesfällen
17.10.2019, 04:59 Uhr
Darmkrebs-Screening in der Diskussion
cst | Maßnahmen zur Früherkennung von Darmkrebs werden allgemein als sehr sinnvoll erachtet. Doch wem ein Screening angeboten werden sollte, darüber gehen die Meinungen auseinander. Die Empfehlung, nur Menschen mit einem gewissen Risiko zu untersuchen, sorgt für Diskussionen.Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr
Lebensqualität im Fokus
Die Lebensqualität des Menschen wiederherstellen, erhalten und verbessern ist das Ziel der vor über 130 Jahren gegründeten Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH. Das mittelständische, unabhängige Familienunternehmen produziert und vertreibt Präparate mit innovativen Darreichungsformen in den Bereichen Gynäkologie, Proktologie, Gastroenterologie, Dermatologie sowie Vitamine und Aufbaupräparate. Dabei legt Dr. Kade viel Wert auf eine verlässliche und hohe Qualität seiner Produkte. Zudem hat sich das Unternehmen dem Standort Deutschland verschrieben.Show moreApotheke und Markt
16.10.2019, 22:00 Uhr
Mit dem LDL geht‘s bergab
Die Europäische Gesellschaft für Kardiologie (ESC) und die Europäische Atherosklerose-Gesellschaft (EAS) haben ihre Leitlinie zum Management von Fettstoffwechselstörungen zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos aktualisiert. Dabei werden für das LDL-Cholesterol noch niedrigere Zielwerte als bislang üblich angestrebt. Es gilt: „Je tiefer, desto besser!“Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr
Unterzuckerungen durch Tramadol
Tramadol ist eines der weltweit am häufigsten eingesetzten Schmerzmittel und wird in vielen Leitlinien wegen des vergleichsweise geringen Missbrauchspotenzials empfohlen. Einige Fallberichte und kleinere Studien schildern jedoch das Auftreten einer unerwarteten Nebenwirkung: Hypoglykämie. Dass dieses Risiko nicht von der Hand zu weisen ist, bestätigt eine Auswertung der US-amerikanischen Pharmakovigilanz-Datenbanken.Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr
Verwirrende Packungsbeilagen
Erhöht eine Therapie mit Amisulprid das Osteoporoserisiko – oder nicht? Ein Blick in die Packungsbeilagen verschiedener Präparate mit diesem Wirkstoff verwirrt. Die Angaben in den Gebrauchsinformationen variieren. Doch das Neuroleptikum ist kein Einzelfall ...Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr
Dextromethorphan soll sicherer werden
cel/cst | „Abhängigkeit“, „Serotonin-Syndrom“ und im Falle der Überdosierung bei Kindern „schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich neurologischer Störungen“ – auf diese Neben- und Wechselwirkungen müssen die Hersteller Dextromethorphan-haltiger Arzneimittel künftig hinweisen. Nur dann sei ein positives Nutzen-RisikoVerhältnis für das rezeptfreie Hustenpräparat gegeben.Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr
Von Prostatahyperplasie zu Parkinson
Der Alphablocker Terazosin wird bereits seit vielen Jahren zur Behandlung von Miktionsbeschwerden bei einer gutartigen Prostatavergrößerung eingesetzt. Doch neben α–adrenergen Rezeptoren vermag das Chinazolin-Derivat auch die Phosphoglycerat-Kinase 1 (PGK1) zu aktivieren. Hieraus ergibt sich ein hoffnungsvoller Ansatz für eine präventive Therapie des Morbus Parkinson. Show moreArzneimittel und Therapie
16.10.2019, 22:00 Uhr

Facettenreicher Wasserspeicher
Hyaluronsäure ist als natürlicher, multifunktionaler Wirkstoff mit geringen Nebenwirkungen prädestiniert für den Einsatz in Medizin und Pharmazie. Beliebt ist sie als kosmetischer Moisturizer und Volumengeber, dank des extremen Wasserbindungsvermögens. Ob die Substanz, die aus dem Hahnenkamm gewonnen wird, die Haut nur befeuchtet oder von innen aufpolstert, hängt von der Darreichungsform ab. Kettenlänge und Verlinkung der Moleküle bestimmen die Indikationen, sei es in der Kosmetik, zur Behandlung von Wunden und Altershaut oder bei intraartikulären Injektionen. Hier ein Versuch der Darstellung einer Substanz, die sich nicht über den (Hahnen-)Kamm scheren lässt. | Von Ralf SchlengerShow moreBeratung
16.10.2019, 22:00 Uhr
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