Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Weg damit: Multiresistente Erreger loswerden
Nicht zuletzt im menschlichen Magen-Darm-Trakt sind multiresistente Erreger auf dem Vormarsch. Bei vulnerablen Personengruppen kann eine Besiedelung mit Vancomycin-resistenten Enterokokken und Co. schwerwiegende Folgen haben. Doch wie wird man die gefährlichen Bakterien wieder los? In einer Übersichtsarbeit werden mögliche Ansätze zur Dekolonisierung beleuchtet.arzneimittel-und-therapie
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Verkürzte Haltbarkeit von Ecalta und Detimedac
In der Fachinformation von Ecalta, Anidulafungin-Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, ist ein falscher Hinweis enthalten. Dort steht, dass die Infusionslösung eingefroren bis zu 72 Stunden aufbewahrt werden darf. Eine kürzlich von Pfizer durchgeführte Testreihe hat diese Aufbewahrungsoption aber revidiert. Vergangenen Dienstag ist dazu ein Rote-Hand-Brief verschickt worden. Kurz zuvor hatte auch Medac über die verkürzte Haltbarkeit von Detimedac (Dacarbazin) berichtet.Verwechslung mit Todesfolge
cel/cst | Ein 28-jähriger Mann verwechselte das Fentanyl-haltige Nasenspray seiner Partnerin mit einem Schnupfenspray und verstarb. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft erinnert nun nochmals nachdrücklich daran, in der Beratung auf die potenzielle Verwechslungsgefahr bei Instanyl®, Pecfent® oder rezepturmäßig hergestellten Fentanyl-Nasensprays hinzuweisen.
Erst essen, dann messen!
Die Hypoglykämie (Unterzuckerung) ist eine gefürchtete Akutkomplikation bei der Diabetestherapie. Es sind jedoch nicht alle Diabetes-Patienten gleichermaßen gefährdet. Wenn allerdings eine Hypoglykämie auftritt, kann sich daraus rasch ein medizinischer Notfall entwickeln. Gezielte Erste-Hilfe-Maßnahmen sind dann erforderlich. Hierfür wird neben der Glucagon-Spritze im Glucagen® Hypokit in naher Zukunft das Nasenspray Baqsimi® zur Verfügung stehen. Das nasal applizierbare Glucagon wurde im Dezember 2019 zugelassen. | Von Karin SchmiedelAlles neu bei Engelhard
Neuer Claim, neues Logo, neue Farb- und Bildwelt: Der OTC-Hersteller Engelhard hat seinen Markenauftritt komplett überarbeitet. Ziel des umfassenden Relaunchs: Das Profil des Unternehmens entsprechend der strategischen Weiterentwicklung zu schärfen. Engelhard hat die Dynamik des Gesundheitsmarktes stets berücksichtigt und sich konsequent an den Bedürfnissen seiner Patienten und Kunden orientiert. Daraus entstanden sind strategische Bausteine, die das heutige Unternehmen formen – und sich nun auch im neuen Markenauftritt von Engelhard widerspiegeln.Grippeviren ausbremsen!
Wie jedes Jahr zu dieser Zeit, nimmt die Grippewelle an Fahrt auf. Zur Prophylaxe gegen Influenza besteht die Möglichkeit, sich impfen zu lassen. Was aber kann man tun, wenn man bereits erkrankt ist oder man sich nach einer möglichen Exposition medikamentös schützen möchte? Welche Arzneimittel gibt es, und welche neuen Wirkstoffe sind in der Entwicklung?H1-Antihistaminika in der Diskussion
jb/cst | Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat sich dafür ausgesprochen, Diphenhydramin und Doxylamin zur Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen ab dem 65. Lebensjahr der Verschreibungspflicht zu unterstellen. Doch warum sind die beiden H1-Antihistaminika in dieser Altersgruppe so kritisch?Von der Leitlinie zum „neuen“ Produkt
Im November 2019 ist mit Soledum® addicur ein neues Präparat zur Begleittherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) auf den Markt gekommen. Wirklich neu ist das apothekenpflichtige Arzneimittel jedoch nicht: Die Zusammensetzung ist von Soledum® Kapseln forte 200 mg bekannt.Besser nicht verzehren!
Viele Patienten setzen pflanzliche Wirkstoffe mit guter Verträglichkeit gleich. Dies ist einer der Gründe für die Verbreitung von Nahrungsergänzungsmitteln mit Rotschimmelreis, die als natürliche Alternative zu Statinen beworben werden. In einer aktuellen Stellungnahme warnt das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) vor dieser Verharmlosung und empfiehlt, Rotschimmelreisprodukte – wenn überhaupt – nur nach ärztlicher Rücksprache einzunehmen.
Metformin: FDA findet NDMA nur in Fertigarzneimitteln, nicht im Wirkstoff
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am vergangenen Montag ihre Labor-Ergebnisse zur Prüfung von Metformin auf NDMA veröffentlicht. Spuren der Nitrosamin-Verunreinigung waren zuvor in einer geringen Anzahl von metforminhaltigen Arzneimitteln im Dezember 2019 außerhalb der EU gefunden worden. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich bislang nicht detailliert zu dem Fall geäußert. In den USA liegen nun aber erste Messergebnisse öffentlich vor. Was bedeutet das für Deutschland?
Paracetamol bei Leberzirrhose ist „sicher“
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) macht seit vergangenem Donnerstag darauf aufmerksam, dass das Vorliegen einer Leberzirrhose „den Stoffwechsel und die Dosis-Wirkungsbeziehung von verabreichten Arzneimitteln verändern und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen“ kann. Welche Arzneimittel dabei als „sicher“ oder „nicht sicher“ gelten, verraten evidenzbasierte Empfehlungen einer niederländischen Arbeitsgruppe.
Härtefall-Programm für Zolgensma startet in Deutschland
Bereits Ende vergangenen Jahres war für das Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogene-Abeparvovec-xioi) ein globales Härtefallprogramm in Aussicht gestellt worden. Nun kann es auch in Deutschland beginnen. Das hat das Paul-Ehrlich-Institut am heutigen Montag mitgeteilt. Es endet, sobald Onasemnogene-Abeparvovec-xioi eine Zulassung in Europa erhält.
