Pharmazie
Klinken putzen schützt
In der vergangenen Woche erschienen zwei Publikationen einer US-amerikanischen Forschergruppe, die sich mit der Stabilität von SARS-CoV-1 und SARS-CoV-2 als Aerosol und auf unterschiedlichen Oberflächen befassen. Beide Viren sind bis zu mehrere Tage nachweisbar, ihre Konzentration nimmt jedoch exponenziell ab. Die Ergebnisse legen den Verdacht nahe, dass die Viren durch die Berührung kontaminierter Oberflächen und durch engen Kontakt übertragen werden können.
Hoffnungsträger Remdesivir
Selten stand ein neuer Arzneistoff so sehr im Fokus der Öffentlichkeit wie das Nukleotid-Analogon Remdesivir in Zeiten der COVID-19-Pandemie. Unter den zahlreichen Substanzen, deren Wirksamkeit und Verträglichkeit derzeit in klinischen Studien untersucht werden, fällt Remdesivir durch eine hohe antivirale Aktivität gegen zahlreiche Viren in vitro auf. In einem Experiment mit Ebola-infizierten Rhesusaffen war es wirksam, in niedrigerer Dosierung konnte es bei Patienten mit einer Ebola-Infektion dagegen nicht überzeugen. Nun gilt es als Hoffnungsträger für die Therapie von COVID-19. Remdesivir wird zurzeit in sechs klinischen Studien mit mehr als 5000 COVID-19-Patienten untersucht. Dabei geht es noch um viele offene Fragen, nicht zuletzt auch um die der optimalen Dosierung. Erste Ergebnisse über den möglichen Nutzen von Remdesivir bei COVID-19 werden in wenigen Wochen zur Verfügung stehen. | Von Ralf StahlmannVerwirrung um Ibuprofen
cel | Eine am 14. März 2020 via WhatsApp verbreitete Sprachnachricht hatte für große Verunsicherung gesorgt. Die Botschaft: Ibuprofen könne für besonders schwere Verläufe einer COVID-19-Erkrankung verantwortlich sein. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO), die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) waren sich jedoch einig, dass es keine neuen Beweise für eine erhöhte Sterblichkeit unter Ibuprofen gibt. Dennoch hatte ein Sprecher der WHO am 17. März 2020 im Rahmen einer Pressekonferenz geraten, in der Selbstmedikation Paracetamol statt Ibuprofen einzusetzen. Eine Empfehlung, die weder von der EMA noch der AMK geteilt wurde. Inzwischen ist die WHO zurückgerudert.
Die Krise meistern
eda | Deutschland im Ausnahmezustand. Die Lage ist dynamisch. Kein Politiker und kein Experte vermag heute eine Vorhersage für morgen oder gar für den nächsten Monat zu treffen. Fest steht, die Corona-Pandemie beginnt schon jetzt, ihre Spuren zu hinterlassen – in der Gesellschaft, im Gesundheitssystem, in der Wirtschaft und in unser aller Zusammenleben.
Kampf der Zahlen
Weshalb können Wissenschaftler der Johns Hopkins Universität, USA, immer aktuellere Corona-Fallzahlen für Deutschland vorweisen als das Robert Koch-Institut (RKI), und wie steht es um die Validität dieser Daten? Um diese Zusammenhänge zu verstehen, ist der im Infektionsschutzgesetz verankerte Ablauf der Meldekette von großer Bedeutung. Doch welcher Nutzen steckt angesichts der erschöpften Testkapazitäten und der in der Folge hohen Dunkelziffer hinter den allseits verfügbaren Zahlen zum nicht mehr valide abgebildeten COVID-19-Infektionsgeschehen? | Von Verena StahlSchneller einschlafen mit Melatonin
Mit Cefanight® bietet Cefak seit September 2019 ein Melatonin–Präparat exklusiv in Apotheken an. Unter den freiverkäuflichen Melatonin-Präparaten in der Apotheke ist Cefanight® inzwischen schon die Nr. 1 [1]. Aktuell läuft eine aufmerksamkeits- und reichweitenstarke Kampagne in TV und Online. Mit Cefanight® kann Melatonin bei Bedarf als sanfte Einschlafhilfe für einen natürlichen Schlaf ergänzt werden.Bakterizid, levurozid, viruzid ...
zie | Angesichts der Zunahme der Desinfektionsmittelherstellung durch Apotheken infolge der Allgemeinverfügung der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) nimmt die Desinfektionsmittel-Kommission des Verbunds für Angewandte Hygiene e. V. (VAH) nun Stellung zur Wirksamkeit der verschiedenen Formulierungen und spricht sich – insbesondere bei Einsatz im klinischen Bereich – für die Formulierungen mit Standardzulassung aus (Tab.). Dabei wird auch auf die Wirksamkeit gegen Coronaviren eingegangen. Hier gibt es immer wieder Nachfragen, weil das Robert Koch-Institut zum Beispiel Ethanol 80% nur der Gruppe A zuordnet und damit keine viruzide Wirkung ausweist.
Alte Besen kehren gut
Jüngste Veröffentlichungen machen Hoffnung auf einen möglichen Nutzen des alten Malariamittels Chloroquin bzw. dessen Analogpräparates Hydroxychloroquin bei der Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen. Auch die Firma Bayer plant, Chloroquin gegen COVID-19 einzusetzen, und will die Produktion des Wirkstoffs hochfahren. Zugelassen für die Therapie ist das 4-Aminochinolon bisher allerdings noch nicht. | Von Ina Richling
Über 40 Kandidaten
Auf der Homepage der Weltgesundheitsorganisation WHO findet sich eine Liste mit immerhin 41 Vakzin-Kandidaten. Der Verband Forschender Arzneimittelhersteller e. V. (vfa) geht von mindestens 47 Impfstoff-Projekten weltweit aus. Man könnte also den Eindruck haben, dass es nur eine Frage der Zeit ist, bis wir uns gegen das Virus mit dem Kürzel SARS-CoV-2 schützen können. Wie sieht das aber in der Wirklichkeit aus? | Von Ilse Zündorf und Robert Fürst
Was gilt für Arbeitnehmer in der Pandemie?
tmb | In den Apotheken herrscht Hochbetrieb wegen der Corona-Pandemie. Doch manche Arbeitnehmer können gar nicht arbeiten, weil sie Kinder betreuen oder in Quarantäne sind. Das betrifft natürlich nicht nur Apotheken, sondern ist zu einem großen gesellschaftlichen Aspekt der Corona-Krise geworden. Darum ist auch dies ein Thema im neuen Gesetzespaket mit Maßnahmen gegen die wirtschaftlichen Folgen der Pandemie.
WHO startet weltweite Studie zu Arzneimitteln gegen COVID-19
Die Weltgesundheitsorganisation verwendet in ihrer Krisenkommunikation rund um das neue Coronavirus derzeit ein Wort besonders häufig: „Solidarität“, die jetzt weltweit dringend benötigt werde. Unter eben diesem Titel „Solidarity“ und in diesem Sinne hat die WHO nun eine weltweite Studie eingeleitet, in der die aktuell bereits verfügbaren Behandlungsansätze gegen COVID-19 miteinander verglichen werden sollen.
Gebärmuttermyome – neuer Fall von schwerer Leberschädigung
Eigentlich darf der Wirkstoff Ulipristalacetat für die Therapie von Gebärmuttermyomen in dem Präparat Esmya schon seit Juli 2018 nur noch unter strengen Auflagen angewendet werden. Grund ist ein Risikobewertungsverfahren durch den Pharmakovigilanzausschuss der EMA – das aufgrund von Berichten über schwere Leberschäden eingeleitet worden war. Im Dezember 2019 wurde der EMA aber ein weiterer Fall einer schweren Leberschädigung bekannt, der trotz Einhaltung der neuen Maßnahmen aufgetreten ist. Seit dem 13. März ruhen nun EU-weit die entsprechenden Zulassungen.
