Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Grippeviren ausbremsen!
Wie jedes Jahr zu dieser Zeit, nimmt die Grippewelle an Fahrt auf. Zur Prophylaxe gegen Influenza besteht die Möglichkeit, sich impfen zu lassen. Was aber kann man tun, wenn man bereits erkrankt ist oder man sich nach einer möglichen Exposition medikamentös schützen möchte? Welche Arzneimittel gibt es, und welche neuen Wirkstoffe sind in der Entwicklung?H1-Antihistaminika in der Diskussion
jb/cst | Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat sich dafür ausgesprochen, Diphenhydramin und Doxylamin zur Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen ab dem 65. Lebensjahr der Verschreibungspflicht zu unterstellen. Doch warum sind die beiden H1-Antihistaminika in dieser Altersgruppe so kritisch?Von der Leitlinie zum „neuen“ Produkt
Im November 2019 ist mit Soledum® addicur ein neues Präparat zur Begleittherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) auf den Markt gekommen. Wirklich neu ist das apothekenpflichtige Arzneimittel jedoch nicht: Die Zusammensetzung ist von Soledum® Kapseln forte 200 mg bekannt.Besser nicht verzehren!
Viele Patienten setzen pflanzliche Wirkstoffe mit guter Verträglichkeit gleich. Dies ist einer der Gründe für die Verbreitung von Nahrungsergänzungsmitteln mit Rotschimmelreis, die als natürliche Alternative zu Statinen beworben werden. In einer aktuellen Stellungnahme warnt das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) vor dieser Verharmlosung und empfiehlt, Rotschimmelreisprodukte – wenn überhaupt – nur nach ärztlicher Rücksprache einzunehmen.
Metformin: FDA findet NDMA nur in Fertigarzneimitteln, nicht im Wirkstoff
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am vergangenen Montag ihre Labor-Ergebnisse zur Prüfung von Metformin auf NDMA veröffentlicht. Spuren der Nitrosamin-Verunreinigung waren zuvor in einer geringen Anzahl von metforminhaltigen Arzneimitteln im Dezember 2019 außerhalb der EU gefunden worden. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich bislang nicht detailliert zu dem Fall geäußert. In den USA liegen nun aber erste Messergebnisse öffentlich vor. Was bedeutet das für Deutschland?
Paracetamol bei Leberzirrhose ist „sicher“
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) macht seit vergangenem Donnerstag darauf aufmerksam, dass das Vorliegen einer Leberzirrhose „den Stoffwechsel und die Dosis-Wirkungsbeziehung von verabreichten Arzneimitteln verändern und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen“ kann. Welche Arzneimittel dabei als „sicher“ oder „nicht sicher“ gelten, verraten evidenzbasierte Empfehlungen einer niederländischen Arbeitsgruppe.
Härtefall-Programm für Zolgensma startet in Deutschland
Bereits Ende vergangenen Jahres war für das Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogene-Abeparvovec-xioi) ein globales Härtefallprogramm in Aussicht gestellt worden. Nun kann es auch in Deutschland beginnen. Das hat das Paul-Ehrlich-Institut am heutigen Montag mitgeteilt. Es endet, sobald Onasemnogene-Abeparvovec-xioi eine Zulassung in Europa erhält.
