Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.Show morepharmazie
Evidenzbasierte Behandlung der Plaque-Psoriasis
19.12.2025, 15:00 Uhr
Sartane
Von Markus Falkenstein und Holger Stark | Namen wie Valsartan, Candesartan und Losartan sind in der letzten Zeit zu Signalwörtern in den Apotheken geworden. Patienten ärgern sich über Lieferengpässe und die Pharmaindustrie und äußern echte Bedenken zur Therapiesicherheit. Die aufgefundenen Nitrosamin-Verunreinigungen lassen sich nicht verleugnen. Für das Beratungsgespräch mit Patienten kann es daher hilfreich sein, das Fachwissen über die Verbindungsklasse der „Sartane“ noch einmal aufzufrischen. Show moreRepetitorium
11.03.2020, 23:00 Uhr

Cefiderocol: Antibiotikum als trojanisches Pferd
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt das Cephalosporin Cefiderocol zur Zulassung. Fetroja wirkt gegen aerobe gramnegative Erreger und trickst als Siderophor-Cephalosporin gängige Resistenzmechanismen der Bakterien gegen Betalactame aus. Wie funktioniert das? Und warum nennt Shionogi sein Arzneimittel Fetroja?Show moreCHMP empfiehlt Zulassung von Fetroja
11.03.2020, 15:30 Uhr

Rachenabstrich zuhause – wie geht das?
Einen Selbsttest auf SARS-CoV-2, den Patienten analog einem Schwangerschaftstest bequem – und vor allem kontaktlos zur Außenwelt – alleine durchführen können, gibt es derzeit nicht. Christian Drosten, Virologe an der Berliner Charité, hält es aber im Moment für möglich, dass man sich mit etwas Sachverstand eine Rachenprobe selber abnehmen könnte. „Man muss nur aufpassen, dass der Abstrich wirklich aus dem hinteren Halsbereich kommt“, erklärt Drosten. Können die Patienten die Proben dann auch direkt ins Labor schicken?Show moreVerdacht auf SARS-CoV-2
10.03.2020, 12:45 Uhr

Nitrosamine: Behörden wollen Versorgungsengpässe vermeiden
Der Fall um mit Nitrosaminen verunreinigte Arzneimittel ist medial in den Hintergrund getreten. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hatte Anfang Februar zwar erste Laborergebnisse zur Prüfung von Metformin auf NDMA veröffentlicht, doch die europäische Arzneimittelbehörde EMA äußert sich weiterhin nicht detailliert zu dem Fall. Einer Mitteilung vom vergangenen Mittwoch ist sogar zu entnehmen, dass vor dem 30. April 2020 mit keiner Beurteilung der Situation zu rechnen ist. In Kanada hingegen wurden erste Präparate zurückgerufen.Show moreNDMA in Metformin
10.03.2020, 10:29 Uhr

Vorerst kein Galcanezumab bei Clusterkopfschmerz
Der CHMP ist nicht überzeugt: Der Humanarzneimittelausschuss der EMA versagte Lilly die Zulassungsempfehlung für Galcanezumab zur Prävention bei Erwachsenen mit Clusterkopfschmerz. Die Europäische Arzneimittel-Agentur weicht mit dieser Einschätzung von der Bewertung der FDA ab – in den USA darf Emgality sowohl vorbeugend bei Migräne- als auch Clusterkopfschmerzen eingesetzt werden. Was stört den CHMP an Galcanezumab zur Prophylaxe von Clusterkopfschmerzen?Show moreCHMP versagt Zulassungsempfehlung
09.03.2020, 11:45 Uhr

Eine mögliche neue Waffe gegen Tumore aus dem Biss einer Spinne?
Forscher des Leibniz-Instituts für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie in Jena haben jetzt neue Wirkstoffe identifiziert, deren Ursprünge in den tragischen Folgen des Bisses einer australische Spinne liegen. Diese sogenannten Necroxime könnten wirksame Tumor-Therapeutika sein.Show moreNecroxime
09.03.2020, 08:00 Uhr

Weg frei für potenziell wirksame Arzneimittel gegen COVID-19
Das Bundesgesundheitsministerium hat am 27. Februar 2020 nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes den Versorgungsmangel mit zugelassenen Arzneimitteln zur Behandlung einer SARS-CoV-2-Infektion bekannt gemacht. Das erlaubt den zuständigen Behörden von den Vorgaben des AMG abzuweichen, um zum Beispiel befristet in Deutschland nicht zugelassene Arzneimittel in Verkehr zu bringen. Erforderlich ist dies, da bislang kein Präparat zur COVID-19-Behandlung zugelassen ist, es aber vielversprechende Kandidaten gibt, wie beispielsweise Remdesivir, das sodann auch in Deutschland appliziert werden dürfte.Show more„Notfall-Paragraf“ § 79 Absatz 5 AMG
06.03.2020, 16:55 Uhr

Grippe zieht wieder an – ist der Höhepunkt der Grippewelle doch nicht vorbei?
Noch in der letzten Woche sah es danach aus, als ob das Schlimmste der Grippewelle in der aktuellen Influenzasaison 2019/20 überstanden sei – die bestätigten Grippefälle waren zurückgegangen, das Robert Koch-Institut schätzte, dass der Höhepunkt der diesjährigen Grippewelle überschritten ist. Bei dieser Einschätzung bleibt das RKI, auch wenn nun die Zahl der Influenzafälle wieder gestiegen ist. Warum? Und: Die AGI hatte jüngst ihre virologische Surveillance um SARS-CoV-2 erweitert, erstmals gibt es Ergebnisse: Waren auch COVID-19-Erreger in den Atemwegsproben?Show moreInfluenzasaison 2019/20
06.03.2020, 12:29 Uhr

Die Herren der Ringe
Pharmako-evolutionär! behandelt die Frage, was aus einem bestimmten Wirkstoff oder einer pharmazeutisch-pharmakologischen Idee wurde. Wenn uns Ängste plagen und die bösen Ork-Geister in endlos langen furchtbaren Reihen durchs Wahn-sinnige Gemüt ziehen, unsere Gefühle von grauem Nebel umwabert im schweren Gefühlsmorast entschwinden, uns peinigende Schmerzen lähmen und die Schlaflosigkeit unsere Nächte in schwarzen Wachspiralen zerdreht – dann eilen die Herren der drei Ringe und ihre trizyklischen Derivat-Vasallen mit ihren Nachgeborenen zum Abwehrkampf herbei: die Schlachtkolonnen der Neuroleptika, Antidepressiva, Antikonvulsiva und Koanalgetika. Und immer noch werden ihre Kräfte in neuen Indikations-Territorien auf der Obererde erprobt. In diesem Beitrag werden nicht die Kollateralschäden ihrer Kampfhandlungen, sondern ihre Fähigkeiten als therapeutische Hilfe reflektiert. | Von Thomas HerdegenShow morePharmako-evolutionär!
04.03.2020, 23:00 Uhr
Gefährliches Hamstern
du | Die Sorge vor einer Coronavirus-Epidemie versetzt immer mehr Menschen in Angst und Panik – und stellt die ärztliche Versorgung vor allem in Kliniken vor unvorhergesehene Probleme. Hamsterkäufe von Mundschutz, Atemmasken und Desinfektionsmitteln führen dazu, dass diese dort knapp werden, wo sie dringend gebraucht werden: in Kliniken, Arztpraxen und auch in Apotheken, die für die Zytostatikaversorgung und parenterale Ernährung zuständig sind. Show moreDAZ-Spezial COVID-19
04.03.2020, 23:00 Uhr

Zecken auf der Lauer
Der milde Winter war ideal für Zecken und mit den steigenden Temperaturen sind sie wieder vermehrt unterwegs. Da auch wir Menschen uns wieder häufiger draußen aufhalten, sind unliebsame Begegnungen unvermeidbar. Eine Infektion mit FSME-Viren ist nicht ursächlich behandelbar und kann bleibende Schäden nach sich ziehen. Daher ist der Beratungsbedarf zu Zeckenschutz und -früherkennung, aber auch zur vorbeugenden Impfung, in der Apotheke hoch. | Von Karin KrämerShow moreBeratung
04.03.2020, 23:00 Uhr

Herausforderung COVID-19
Bislang sind weder zugelassene spezifische Therapien noch Impfstoffe gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 und die durch sie ausgelöste, als COVID-19 bezeichnete Infektionskrankheit verfügbar. Wissenschaftler arbeiten fieberhaft daran. Bis der Durchbruch gelingt, können die Betroffenen nur symptomatisch und unterstützend behandelt werden. Da die Zeit drängt, konzentriert sich die Forschung aktuell auf die Suche nach passenden antiviralen Therapien in Datenbanken und auf bereits etablierte Arzneimittel sowie auf Substanzen, die wenigstens schon ansatzweise klinisch erprobt sind. | Von Helga BlasiusShow moreDAZ-Spezial COVID-19
04.03.2020, 23:00 Uhr
Alternative für brüchige Verhütungsringe
cel/cst | Die Hersteller generischer Verhütungsringe kriegen ihre Ringbrüche nicht in den Griff: Nach zahlreichen Rückrufen müssen Hexal und Exeltis erneut etliche Cyclelle®- und Ginoring®-Chargen zurückrufen. Nun gibt es zudem noch Konkurrenz: Könnte Mycirq® vielleicht stabiler sein?Show moreArzneimittel und Therapie
04.03.2020, 23:00 Uhr

Wenn keiner liefern kann …
Aufgrund des vermehrten Auftretens von Coronavirus-Infektionen in Europa sowie des gestiegenen weltweiten Bedarfs an Desinfektionsmitteln, können die Hersteller industriell gefertigter Desinfektionsmittel den Markt derzeit nicht mehr in ausreichendem Maße bedienen. Um die Versorgung der Bevölkerung weiterhin sicherzustellen, besteht daher gegenwärtig nur die Möglichkeit, Desinfektionsmittel in entsprechendem Umfang in der Apotheke selbst herzustellen. Die hier vorgestellten Herstellvorschriften für Desinfektionsmittel basieren auf geprüften Vorschriften aus Krankenhausapotheken sowie Empfehlungen der WHO. | Von Andreas ZieglerShow moreDAZ-Spezial COVID-19
04.03.2020, 23:00 Uhr
Ein Spray gegen die Hoffnungslosigkeit
Wenn sich auch durch den Wechsel auf ein zweites Antidepressivum keine Besserung der depressiven Symptome zeigt, leiden Patienten vermutlich an einer therapieresistenten Major Depression. Das klingt erst einmal nach Endstation. Doch eine neue Therapieoption lässt Patienten und Angehörige hoffen: Spravato®, ein Esketamin-haltiges Nasenspray, ist nun auch in Europa zugelassen.Show moreArzneimittel und Therapie
04.03.2020, 23:00 Uhr
Mit Autophagie gegen Demenz
rei | Als Autophagie oder Autophagozytose bezeichnet man einen Recyclingprozess, der es menschlichen Zellen ermöglicht, beschädigte Zellkomponenten abzubauen und anschließend wieder zu verwerten. Stimulieren lässt sich die Autophagie durch Fasten und durch Spermidin, wie vor Kurzem im Rahmen einer von Infectopharm veranstalteten Pressekonferenz berichtet wurde. Durch die Stimulation kann eine Neuroprotektion bewirkt werden, die in einer Untersuchung einen positiven Effekt bei Personen mit einem erhöhten Demenzrisiko hatten.Show moreApotheke und Markt
04.03.2020, 23:00 Uhr
Für das Mikrobiom: Probiotik® Protect wird zu Mybiotik® Protect
Apotheke und Markt
04.03.2020, 23:00 Uhr
Ernüchterung bei Herzinsuffizienz
Zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) gibt es bislang keine Therapie mit nachgewiesenem Nutzen. Auch Betablocker können diese Lücke nicht schließen. Im Gegenteil: Sie könnten das Risiko für eine stationäre Behandlung sogar erhöhen.Show moreArzneimittel und Therapie
04.03.2020, 23:00 Uhr
Weniger Adenome durch Berberin?
Durch die Einnahme von Berberin konnte in einer chinesischen Untersuchung das Wiederauftreten kolorektaler Adenome – den Vorläufern maligner Darmtumore – signifikant gesenkt werden. In weiteren Studien sollen Relevanz und Replizierbarkeit dieser Ergebnisse überprüft werden.Show moreArzneimittel und Therapie
04.03.2020, 23:00 Uhr
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