Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Kurzarbeit während der Krise
jb/tmb/eda | Die Corona-Pandemie stellt uns zweifelsohne vor große medizinische Herausforderungen. Doch es ergeben sich im Alltag auch eine Menge weiterer Fragestellungen, die uns zuvor nur selten begegnet sind. Wie erhält man sein Gehalt bei Quarantäne? Was ist beim Thema Kurzarbeit zu beachten? Viele Antworten auf diese Fragen sind im Fluss und bedürfen einer Rechtsberatung im Einzelfall.Alleskönner Ketamin
Ketamin wird seit Langem für Allgemein- und Regionalanästhesien eingesetzt. Dank der Zulassung seines S-Enantiomers zur Behandlung therapieresistenter Depressionen (Spravato® Nasenspray) ist der Wirkstoff in jüngster Zeit wieder vermehrt in den Fokus gerückt. Wegen seiner guten analgetischen Eigenschaften wird Ketamin derzeit aber auch bei schwer behandelbaren Schmerzen erprobt.
Wenn nachts die Luft wegbleibt
Lautes nächtliches Schnarchen, chronisches Schlafdefizit sowie mangelnde Konzentrationsfähigkeit und Müdigkeit am Tag ‒ all das kann auf eine Schlafapnoe hindeuten. Aber auch Kopfschmerzen, Angstzustände, Depressionen und Erektionsstörungen sind mögliche Folgen des Syndroms. Doch was ist eine Schlafapnoe eigentlich, wie wird sie diagnostiziert, welche Behandlungsansätze gibt es derzeit und welche werden gerade entwickelt? | Von Stefan OetzelDamit die Luft nicht ausgeht
Von Thomas Platz | Gase bzw. gasförmige Stoffe sind aus der modernen Medizin nicht mehr wegzudenken. Sowohl in der Versorgung von Patienten in der Klinik als auch im häuslichen Umfeld finden sie breite Anwendung. Inwiefern spielen die Apotheken dabei eine Rolle? Keine große, muss man leider konstatieren, denn vor allem bei der Belieferung von medizinischem Sauerstoff existieren Anbieter, die sich auf die regulatorischen und vertraglichen Anforderungen spezialisiert haben.Krätzemittel gegen COVID-19
Auf der Suche nach Arzneimitteln gegen das neue Coronavirus SARS-CoV-2 ist man auf Ivermectin gestoßen. Der in Deutschland vor allem bei Skabies eingesetzte kostengünstige Wirkstoff hat in einer australischen Studie in vitro eine virustatische Wirkung gegen den COVID-19-Erreger zeigen können [1]. Erste klinische Studien sind in Planung.Keine Angst vor Metamizol!
Metamizol ist ein potentes Schmerzmittel mit einem günstigen Nutzen-Risiko-Verhältnis. Sehr selten kann als Nebenwirkung eine Agranulozytose auftreten. Patienten – und auch das Apothekenpersonal – sollten wissen, welche Warnsignale es gibt und was bei einem entsprechenden Verdacht zu tun ist.
Den Schwingungen auf der Spur
Zwei unserer fünf Sinne beruhen auf der Wahrnehmung von Schwingungen: Mit den Ohren detektieren wir die sich im Medium Luft fortpflanzenden Schallwellen. Und mit den Augen registrieren wir die elektromagnetische Strahlung von Lichtwellen. Doch auch außerhalb der von unseren Sinnesorganen wahrnehmbaren Grenzen spielen elektromagnetische Schwingungen eine große Rolle z. B. im Bereich der pharmazeutisch-chemischen Analytik. Arzneibuchmethoden wie die UV-Vis-Spektroskopie, die IR- und NIR-Spektroskopie, die Röntgenfluoreszenz-Spektroskopie, die Raman-Spektroskopie sowie die Atomabsorptions- oder Atomemissions-Spektrometrie beruhen auf der Wechselwirkung von elektromagnetischer Strahlung mit Materie. | Von Kurt GrillenbergerHIV-Therapie 2.0
Mit einem neuen Kombinationsarzneimittel soll die HIV-Therapie der Zukunft eingeläutet werden: Statt täglich mehrfach Tabletten einzunehmen, könnten Patienten künftig nur noch einmal pro Monat eine Spritze bekommen. Damit würde ein absolut neuartiges Behandlungsregime in die antiretrovirale Therapie Einzug finden. Die Studienergebnisse sind vielversprechend.
Erste klinische Prüfungen an einem Corona-Impfstoff beginnen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat erstmals in Deutschland eine Zulassung für die klinische Prüfung eines Impfstoff-Kandidaten gegen das neuartige Coronavirus erteilt. Das Mainzer Unternehmen Biontech erhält demnach die Genehmigung, seinen Wirkstoff zu testen, wie das PEI am Mittwoch mitteilte. Laut Biontech soll es Tests an rund 200 gesunden Freiwilligen geben. Das PEI rechnet noch mit weiteren Studien in diesem Jahr. Insgesamt würden mehrere Impfstoffe gegen das Coronavirus benötigt, teilte das Institut mit.
Weniger Impfungen wegen der Coronakrise
In der Coronakrise werden bei Erwachsenen und Kindern möglicherweise weniger Impfungen durchgeführt. Eine Befragung von 1000 Menschen in Deutschland ergab, dass 30 Prozent der 132 geplanten Impfungen bei Erwachsenen und 35 Prozent der 75 geplanten Impfungen bei Kindern abgesagt wurden. In Pakistan haben Millionen Kinder in diesem Monat wegen der Corona-Restriktionen keine Impfung gegen Polio erhalten.
Grippeimpfstoff Fluad wird vierfach
Der Humanarzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat Ende März einen neuen Grippeimpfstoff zur Zulassung empfohlen: Fluad Tetra – noch nie dagewesen ist Fluad aber nicht. Bislang setzte Hersteller Seqirus jedoch nur auf den trivalenten Impfschutz bei der adjuvantierten Influenzavkazine. Nun wird Fluad, das nur für Ältere ab 65 Jahren zugelassen ist, vierfach.
Studie des PEI zu schweren Hautreaktionen nach Shingrix-Impfung
Seit vergangenem Mittwoch ruft das Paul-Ehrlich-Institut zur Teilnahme an einer Studie auf – zu Verdachtsfällen von Gürtelrose sowie schweren Hautreaktionen nach Impfung mit dem Herpes-zoster-Impfstoff Shingrix. Kann die Impfung gegen Gürtelrose das Varizella-zoster-Virus reaktivieren?
Klinische Prüfung von Coronavirus-Vakzinen nimmt Fahrt auf
Die chinesische National Medical Products Administration hat klinische Studien für drei experimentelle SARS-CoV-2-Impfstoffe genehmigt. Fortschritte gibt es auch bei der Erprobung einer DNA- und einer mRNA-Vakzine am Menschen. In Deutschland soll ebenfalls die erste Impfstoffstudie bevorstehen.
Auch in der Schweiz startet Studie mit Rekonvaleszentenplasma
Die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic hat die erste COVID-19-Therapiestudie mit Rekonvaleszentenplasma genehmigt. In Deutschland wurde ebenfalls eine Studie dazu auf den Weg gebracht. Außerdem sind COVID-19-Genesene zu Blutspenden aufgerufen, damit ausreichend Plasma mit den spezifischen Antikörpern gegen SARS-CoV-2 für schwer Erkrankte bereitgestellt werden kann.
Anwendungsbeschränkungen von Cyproteronacetat wegen Meningeomen
Im Februar empfahl der PRAC, die Anwendung von Cyproteronacetat bei androgenabhängigen Erkrankungen zu beschränken. Grund ist ein erhöhtes Risiko für Meningeome. Die Restriktion trifft nicht jede Indikation und gilt auch nur für Tagesdosierungen ab 10 mg Cyproteron. Die Hersteller cyproteronhaltiger Arzneimittel informieren in Abstimung mit EMA und BfAarM in einem Rote-Hand-Brief nun über die Änderungen bei Cyproteron.
Brasilianische Studie stoppt Hochdosis-Gabe von Chloroquin
In einer brasilianischen Studie mit Chloroquin haben hospitalisierte COVID-19-Patienten, die hohe Dosen Hydoxychloroquin erhielten, gefährliche Herzrhythmusstörungen bekommen. Die Forscher haben den Arm der Studie deshalb zugunsten einer niedrigeren Dosis abgebrochen.Patienten schnittstellenübergreifend betreuen
mp | An der Universität Leipzig ist dank der Integration der Pharmazie in die Medizinische Fakultät das Bangen um den Erhalt des Studienstandortes einer patientennahen Lehre für werdende Apotheker gewichen. Nun wurden zwei neue Stiftungsstellen geschaffen. Diese sollen den eingeschlagenen Weg der Klinischen Pharmazie weiter stärken.
