Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Risankizumab hilft Kindern mit Plaque-Psoriasis
Ein weiterer Antikörper für Kinder und Jugendliche mit Plaque-Psoriasis: Risankizumab in Skyrizi dürfen Kinder bereits ab 6 Jahren erhalten. EU-Kommission und FDA haben die Indikation des IL-23-Antikörper erweitert.pharmazie
Eurneffy: Epinephrin als Nasenspray
Bei beginnender Anaphylaxie gilt Adrenalin als Mittel erster Wahl. Bisher waren Laien auf die parenterale Applikation mit Hilfe eines Autoinjektors oder Pens angewiesen. Nun gibt es mit Eurneffy eine nadelfreie Alternative in Form eines Nasensprays. Es ist ab 30 kg Körpergewicht zugelassen.
Transgender: Beratung zu Pubertätsblockade und Hormontherapie
Seit März 2025 ist die S2k-Leitlinie zur Diagnostik und Behandlung von Geschlechtsinkongruenz (GH) und Geschlechtsdysphorie (GD) im Kindes- und Jugendalter in Kraft. Interventionen wie Pubertätssuppression und die geschlechtsangleichende Hormontherapie sind nicht nur medizinisch eine komplexe Angelegenheit, auch aus pharmazeutischer Sicht ist die Versorgung anspruchsvoll.
Finerenon senkt das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse
Seit etwa drei Jahren ist Finerenon (Kerendia®) für die Behandlung von Typ-II-Diabetikern mit schwerer chronischer Nierenerkrankung zugelassen. Neue klinische Untersuchungen weisen nun auf einen Benefit bei Patienten mit Herzinsuffizienz und geringgradig reduzierter oder erhaltener Ejektionsfraktion hin. Ähnlich wie bereits bei dem steroidalen Mineralocorticoidrezeptor-Antagonisten Eplerenon eröffnet sich auch hier die Möglichkeit einer Indikationserweiterung.
Bei diesen Symptomen brauchen Kinder sofort einen Arzt
Fieber über 38,5 °C bei Neugeborenen, Nüchternerbrechen oder Kussmaul‘sche Atmung – über wichtige Red Flags in der Kinderheilkunde sprach Dr. Nibras Naami, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Podcaster von „Hand, Fuß, Mund“, bei der Interpharm in Stuttgart.
Wie Insulin korrekt injiziert wird
Die Insulin-Therapie stellt für Diabetespatienten weltweit eine wichtige Therapieoption dar. Viele Betroffene erzielen jedoch durch fehlerhafte Injektionstechniken unzureichende Ergebnisse. Mit FITTER Forward stehen nun aktualisierte, evidenzbasierte Empfehlungen zur Injektion von Insulin und anderen Arzneimitteln zur Diabetesbehandlung zur Verfügung. Sie können dabei helfen, die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern.
Sonnenschutzmittel mit Zusatznutzen
Sonnenschutzmittel bieten heute nicht nur Prävention vor Sonnenbrand, lichtbedingter Hautalterung und Hautkrebs. Verbraucher wünschen sich z. B. auch Schutz vor Pigmentflecken, Produkte, die wasser- und sandabweisend sind oder solche mit schweißresistenten Eigenschaften. Anforderungen, die moderne Sonnenschutzmittel erfüllen können.
Hormonelle Kontrazeptiva – welches für wen?
Seit etwa 65 Jahren spielt die hormonelle Kontrazeption eine Schlüsselrolle in der Familienplanung. Mit der Zulassung der ersten kombinierten „Verhütungspille“ 1960 durch die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA begann ein neues Zeitalter der Empfängnisverhütung.Orale Rosazea-Therapie – das geht auch in Selbstmedikation
Die Rosazea ist eine Hauterkrankung mit hohem Leidensdruck. Eine kausale Therapie gibt es nicht, es gibt jedoch Behandlungsansätze, um die Rötungen und mögliche Folgen der Rosazea zu beherrschen, war heute auf der Interpharm in Stuttgart zu erfahren. Gut zu wissen: Mit Ichthraletten® steht auch ein Selbstmedikations-Arzneimittel zu Verfügung – das einzige mit der Indikation Rosazea.
Die Interpharm geht los!
Der Moment ist gekommen: Gerade hat Dr. Benjamin Wessinger, Geschäftsführer der Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag (DAV) und Chefredakteur bei der Deutschen Apotheker Zeitung, die INTERPHARM in Stuttgart eröffnet. Vor uns liegen zwei ereignisreiche Tage mit spannenden Vorträgen und vielen Möglichkeiten zum Austausch.
BMJ äußert Bedenken an Zulassungsstudien von Ticagrelor
Das britische Fachjournal „The BMJ“ meldet Bedenken an den Zulassungsstudien des Thrombozytenaggregationshemmers Ticagrelor. Bereits im Dezember 2024 wurde in dem Fachjournal ein Artikel zu Zweifeln an der klinischen PLATO-Studie veröffentlicht, nun werden in zwei weiteren Studien Fehler bemängelt.
EMA empfiehlt Zulassung für erstes Arzneimittel bei MASH
In der EU gibt es bisher keine Zulassung für die Behandlung der sogenannten MASH (Metabolismus-assoziierte Steatohepatitis). Nun gab die EMA grünes Licht für den Wirkstoff Resmetirom, einen oralen Thyreoidhormonrezeptor-β-Agonisten und empfiehlt eine bedingte Marktzulassung.
Lieferschwierigkeiten bei Methylphenidat halten an
Methylphenidat sorgt schon seit Monaten für erheblichen Aufwand in den Apotheken. Während für Tabletten, ob retardiert oder nicht, häufig noch Ersatz beschafft werden kann, sind Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung derzeit echte Mangelware. Die Hersteller beteuern, mit Hochdruck an Nachschub zu arbeiten. Direktbestellungen bieten gegenüber dem Großhandel keinen Vorteil.
Vom Labor zur Lebensplanung: Die Pille und ihr langer Weg in den Alltag
Die „Antibabypille“ nähert sich dem Rentenalter: Am 23. Juni 1960 erfolgte für die erste „Pille“ zur Verhütung die offizielle Zulassung. Die Markteinführung fiel auf den 18. August 1960, fand also vor genau 65 Jahren statt. Die Entstehung und Weiterentwicklung der Pille, die zur heutigen Palette der hormonellen Kontrazeptiva führte, war ein holpriger Weg. Die DAZ zeichnet ihn nach.
Mit Fixkombination aus Insulin icodec und Semaglutid nur einmal pro Woche spritzen
Bekommen Diabetiker ein Insulin und einen GLP-1-Agonisten verordnet, kann es vorteilhaft sein, wenn der Patient beide Wirkstoffe zusammen mit nur einer Injektion appliziert. In dem klinischen Studienprogramm COMBINE wird untersucht, ob das Wocheninsulin icodec kombiniert mit Semaglutid sicher und wirksam ist. Aktuell wurden die Ergebnisse der COMBINE-1- und -3-Studie publiziert.
Wie beeinflusst eine Pubertätsblockade die spätere sexuelle Funktion?
In einer Studie wurden Erwachsene, die wegen ihrer Geschlechtsinkongruenz in der Jugend mit Pubertätsblockern behandelt wurden, zu ihrer sexuellen Zufriedenheit und Funktionalität befragt. Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass die Pubertätssuppression keine negativen Auswirkungen hat. Experten sind jedoch geteilter Meinung.
