Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Zum Tagträumen ...
Der Schlaf eines Schichtarbeiters am Tag ist häufig kurz und wenig erholsam, weil seine innere Uhr ihm signalisiert, dass er wach sein müsste. Wissenschaftler der amerikanischen Stanford University haben nun eine Pilotstudie veröffentlicht, in der ein Medikament gegen diese Schlafstörungen an freiwilligen Probanden getestet wurde.Verwirrung um Corona-Fallzahlen
hvf | Die Arbeitsgemeinschaft Influenza des Robert Koch-Instituts überwacht mithilfe von Sentinel-Erhebungen die epidemiologische Situation akuter Atemwegserkrankungen in Deutschland – insbesondere der Influenza. Die Aussagekraft der Berichte im Hinblick auf die aktuellen Entwicklungen in der Corona-Pandemie ist aber nur sehr begrenzt. Ergebnisse dürfen nicht missinterpretiert werden.Reichen ein paar Tropfen Blut?
Die ursprünglich für nicht-invasive Pränataltests entwickelte Liquid Biopsy gewinnt in der Onkologie zunehmend an Bedeutung und ergänzt die klassische Gewebebiopsie. Etablierte Anwendungsbereiche sind vor allem die Vorhersage des Therapieansprechens und die Verlaufskontrolle einer Tumorerkrankung. Der präventive Einsatz der Flüssigbiopsie im Screening ist – obwohl von großem allgemeinem Interesse – noch nicht praxisreif.
Vorsicht Polypharmazie!
Die Therapie von HIV-Patienten ist aufgrund der pharmakokinetischen Eigenschaften der antiretroviralen Wirkstoffe häufig mit einem erhöhten Risiko für Interaktionen verbunden, da diese über verschiedene Cytochrom-P450(CYP)-Enzyme und UDP-Glucuronosyltransferasen metabolisiert und außerdem über unterschiedliche Transporterproteine wie p-Glykoprotein transportiert werden [1]. Insbesondere nach der Diagnose von therapiebedürftigen Indikationen müssen mögliche Interaktionen mit der neu indizierten Arzneimitteltherapie und auch ein potenzieller Einfluss neuer Arzneimittel auf die HIV-Medikation berücksichtigt werden. Nach Notfällen, wie z. B. einem akuten Koronarsyndrom, können unklare Vordiagnosen und eine im Notfall erhobene und potenziell nicht vollständige Vormedikation dies zusätzlich erschweren [2]. | Von Benedict Morath, Matthias Karck und Torsten Hoppe-Tichy
Corona-Zeit ist Fake-News-Zeit
Von Oliver Schwalbe | Im Februar 2020 erklärte die WHO die Coronavirus-Krankheit-2019 erstmals zur Infodemie. Unter Infodemie fallen die schädlichen Effekte vielfach verbreiteter Falschnachrichten, insbesondere über die sozialen Medien. Ein Patient wollte beeinflusst durch vielversprechende Berichte in den sozialen Medien Hydroxychloroquin-Tabletten ohne ärztliche Verordnung zur COVID-19-Prophylaxe einnehmen. Durch ein Gespräch in der Apotheke konnte der Patient von diesem Vorhaben abgebracht und gesundheitlicher Schaden abgewendet werden. Neben dem persönlichen Gespräch sollten Apotheken Faktenchecks in ihren sozialen Medien gezielt teilen, um Falschnachrichten zu bekämpfen, welche die Patientensicherheit gefährden. | Von Oliver SchwalbeAbstand halten!
Eine internationale Arbeitsgruppe ermittelte die Korrelation zwischen verschiedenen Möglichkeiten, körperliche Distanz zu wahren, und dem Auftreten neuer SARS-CoV-2-Infektionen. Lockdowns wie etwa die Schließung von Schulen und die Einschränkung von Massenversammlungen verringern die Zahl neuer COVID-19-Fälle.
Brasilien erlaubt Test für deutsch-amerikanischen Corona-Impfstoff
Die brasilianische Überwachungsbehörde für Gesundheit, Anvisa, hat einen weiteren Test für einen Corona-Impfstoff zugelassen – diesmal mit deutscher Beteiligung. Das Mainzer Biopharma-Unternehmen Biontech und der US-Konzern Pfizer bekamen grünes Licht für eine klinische Studie mit ihrer Vakzine.
Pharmaunternehmen investieren 1 Milliarde Dollar in die Antibiotikaforschung
Mit fast 1 Milliarde Dollar wollen zwei Dutzend der führenden Pharmaunternehmen die Antibiotikaforschung ankurbeln. Der Internationale Pharmaverband IFPMA gab am9. Juli 2020 die Gründung des AMR Action Fund bekannt. Mit dem Investitionsprogramm sollen bis 2030 zwei bis vier neue Antibiotika gegen multiresistente Keime zur Markteinführung gebracht werden.
Meningokokken B auf dem Vormarsch?
Seit 2006 rät die STIKO standardmäßig zu einer Impfung gegen Meningokokken der Serogruppe C (MenC), und zwar für alle Kinder im zweiten Lebensjahr. Einen Schutz vor Meningokokken der Serogruppe B (MenB) sieht der Impfkalender der STIKO derzeit nicht standardmäßig vor. Doch scheinen gerade invasive Meningokokken-Erkrankungen, denen eine MenB-Infektion zugrunde liegt, zuzunehmen – während die gesamten Fälle invasiver Meningokokken-Erkrankungen 2019 verglichen mit 2018 leicht zurückgingen. Sind MenB auf dem Vormarsch?
Diagnose von COVID-19 ohne Test in der Praxis kaum möglich
Je mehr die Wissenschaft über das neuartige Coronavirus herausfindet, umso mehr Fragen scheinen sich aufzutun. Auch die Symptomatik von COVID-19 bleibt in Teilen nebulös. Ein neuer Cochrane-Review untersucht, ob die Krankheit anhand ihrer Symptome und einer medizinischen Untersuchung genau diagnostiziert werden kann.
Gegen das Pfeifen und Rauschen
Bei Tinnitus pfeift nicht lediglich das Ohr. Oftmals ist ein Tinnitus mit psychologischen Störungen wie Depressionen und Angststörungen assoziiert. Wie Ärzte einen Tinnitus behandeln ist national sowie global nicht einheitlich, die erste europäische Leitlinie zu Diagnostik und Therapie des Tinnitus aus dem vergangenen Jahr ein Meilenstein. Nun hat auch das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) seine Empfehlungen zur Tinnitusbehandlung in einer eigenen Leitlinie zusammengefasst.
Dritter COVID-19-Impfstoff kommt in Phase III
Erst vergangene Woche berichtete DAZ.online über die beiden ersten Impfstoffe gegen SARS-CoV-2, die in die klinische Studienphase III eingestiegen sind. Die DAZ berichtete außerdem diese Woche über die fünf aussichtsreichsten COVID-19-Impfstoffkandidaten aus Sicht der USA. Am Dienstag wurde nun bekannt, dass einer dieser fünf Kandidaten ebenfalls noch in diesem Monat in die Phase III eintreten soll, wie die US-Biotech-Firma Moderna meldete. Und noch ein weiterer Kandidat könnte im Juli in Phase III folgen.
Pharmazeuten weisen Corona-Peptide in stark verdünnter Gurgellösung nach
Pharmazeuten der Universität Halle-Wittenberg haben mit Hilfe der Massenspektrometrie kleinste Mengen des Coronavirus SARS-CoV-2 in drei Gurgelproben nachgewiesen. Die neue Methode könne künftig als Ergänzung für bisher übliche Tests dienen, hieß es. Sie werde nun weiter verbessert, um als Standard-Diagnostik-Werkzeug zur Verfügung zu stehen.
