Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
„Tyrosur® – weil das Leben unter die Haut geht“
1960 brachte das Unternehmen Engelhard mit Tyrosur® Gel, heute bekannt als Tyrosur® Wundheilgel, das erste Hydrogel für die Selbstmedikation von kleinen, infizierten Wunden auf den deutschen Markt. Bis heute hat es mit seiner Zusammensetzung aus einer Hydrogel-Grundlage und dem antimikrobiellen Peptid Tyrothricin einen Alleinstellungswert. Pünktlich zum Jubiläum ist die Marke mit dem neuen Werbeclaim „Tyrosur® – weil das Leben unter die Haut geht“ und einer passenden Kampagne an den Start gegangen.
Eine Spurensuche
SARS-CoV-2 gibt uns nach wie vor große Rätsel auf. Woher stammt das Virus, wann hat es wo die ersten Infektionsfälle gegeben? Schon lange wird daran gezweifelt, dass das Virus Ende Dezember ausgehend von einem chinesischen Markt in Wuhan seine Reise um die Welt angetreten hat. Immer neue Erkenntnisse deuten darauf hin, das es schon im Herbst 2019 begonnen hat, sein Unwesen zu treiben. | Von Hermann FeldmeierSchutzfaktor Blutgruppe 0?
cel | Wer erkrankt schwer an COVID-19, bei wem verläuft eine SARS-CoV-2-Infektion eher mild? Ein Kieler Forschungsteam konnte in Zusammenarbeit mit einer Arbeitsgruppe aus Norwegen zeigen, dass Menschen mit Blutgruppe A im Vergleich mit denen mit Blutgruppe 0 ein um 50% höheres Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf haben. Interessantes entdeckten sie auch zu Interleukin 6 und ACE2.
Für einen glänzenden Auftritt
Bei verfärbten, verdickten oder brüchigen Fußnägeln vermuten Kunden häufig, dass es sich um Nagelpilz handeln könnte. Doch für Nagelprobleme gibt es noch viele andere Ursachen. Dazu zählen chronische Erkrankungen, einige Arzneistoffe, Mangelzustände oder auch eine falsche Pflege. Die Beratung in der Apotheke kann Kunden dabei unterstützen, die Ursache für das Nagelproblem herauszufinden und etwas dagegen zu unternehmen. Im Falle eines Nagelpilzes muss dieser unbedingt behandelt werden, da er nicht von selbst abheilt. Außerdem besteht das Risiko für bakterielle Sekundärinfektionen. | Von Claudia Bruhn
Remdesivir zur Inhalation?
Remdesivir, das erste Arzneimittel gegen COVID-19, muss intravenös verabreicht werden. Hilft es auch, wenn man den RNA-Polymerase-Inhibitor mittels Vernebler inhaliert? Das prüft Hersteller Gilead ab August in einer von der FDA genehmigten Phase-1-Studie. Was könnte der Vorteil sein?
Marburger Hochschulmedizin macht gute Erfahrungen mit Ruxolitinib
Die Überreaktion des körpereigenen Immunsystems in Form eines Zytokinsturms ist eine gefürchtete Komplikation bei schweren Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus. Sie führt im schlimmsten Fall zum multiplen Organversagen. Als Gegenmittel werden verschiedene Immunmodulatoren klinisch getestet. Mediziner aus Marburg berichten über gute Erfahrungen mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib.
Wo stehen wir bei Remdesivir?
Viel Hoffnung ruht auf Remdesivir. Die EMA prüft derzeit den Zulassungsantrag zur Behandlung von COVID-19, die Forschung läuft auf Hochtouren – wie ist die derzeitige wissenschaftliche Lage bei dem Virostatikum? Das Robert Koch-Institut hat die aktuellen Erfahrungen zusammengefasst und Hinweise für Kliniker erstellt. Fünf Tage Remdesivir scheinen demnach meist ausreichend und ein früher Therapiebeginn sinnvoll, während eine zu späte Gabe von Remdesivir vielleicht auch die Sterblichkeit erhöhen könnte.
Neue europäische Leitlinie soll den Teufelskreis brechen
Die European Academy of Neurology (EAN) hat eine Leitlinie zum Management des Medikamentenübergebrauchskopfschmerzes publiziert. Sie gibt Präventions- und Therapieempfehlungen, mit denen der „circulus vitiosus“ zwischen Kopfschmerzen und Einnahme von Schmerzmedikamenten und Migränemitteln vermieden oder durchbrochen werden soll.
Vorsicht bei Andexanet und Anti-FXa-Aktivitätstests
Kommerzielle Anti-FXa-Aktivitätstests eignen sich nach Verabreichung des Rivaroxaban - oder Apixaban-Antidots Andexanet alfa nicht dafür, die Anti-FXa-Aktivität zu bestimmen, erklärt der Hersteller von Ondexxya in Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut in einem Rote-Hand-Brief. In den Tests dissoziiert der Faktor Xa von Andexanet. Und fälschlicherweise werden erhöhte Anti-FXa-Aktivitätsniveaus ermittelt. Die Folge: Die Aufhebungsaktivität von Andexanet alfa wird unterschätzt.
WHO stoppt den Hydroxychloroquin-Arm der COVID-19-Studie
Viel Chaos um Hydroxychloroquin und Chloroquin: Erst stoppte die WHO einen entsprechenden Studienarm, der dann fortgeführt werden sollte, um schließlich doch gestoppt zu werden. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat die Geschehnisse am vergangenen Freitag eingeordnet.
Hindernisse, aber auch Chancen durch das Coronavirus
In den letzten Wochen und Monaten stand die Forschung gefühlt einzig und allein im Zeichen von COVID-19. Die normale klinische Forschung ist in diesen schwierigen Zeiten in den Hintergrund gerückt. Damit auch dort alles weiter seinen Gang geht, sind Flexibilität und digitale Lösungen gefragt.
Können Desinfektionsmittel der Gesundheit schaden?
Es ist eine Frage, die sich im Alltag vielleicht schon viele Apotheker gestellt haben: „Ist das noch gesund?“ Es geht um den erheblich gestiegenen Verbrauch an Desinfektionsmitteln. In der aktuellen DAZ 25/2020 wird die Toxikologie der Desinfektionsmittel beleuchtet – mit einem ganz praktischen Ratschlag als Konsequenz.
Mehr als 237 Millionen Medikationsfehler in einem Jahr
Das Thema Medikationsfehler ist in den Fachmedien nicht gerade ein Dauerbrenner, auch wenn die Praxiserfahrungen dies durchaus rechtfertigen würden. Nun lässt eine Studie aus England wieder mal aufhorchen. Britische Wissenschaftler haben errechnet, dass die vermeidbaren Folgen den Nationalen Gesundheitsdienst jährlich mehr als 98 Millionen britische Pfund kosten und mehr als 1.700 Menschenleben fordern.
Zulassungen für Celecoxib axcount 100 mg und 200 mg Hartkapseln ruhen
Als „Spätfolge“ eines EU-Risikobewertungsverfahrens, das schon ein bisschen zurückliegt, hat es jetzt noch mal zwei Celecoxib-Generika „erwischt“. Damals waren die Zulassungen zahlreicher Nachahmerpräparate wegen vermutlich mangelhafter Bioäquivalenzstudien ausgesetzt worden. Die Studien waren bei dem indischen Auftragsforschungsunternehmen Semler durchgeführt worden.
