Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
COVID-19-Impfstoffe: ein Kandidat in Phase 3, zweiter folgt
Mittlerweile werden weltweit 19 Impfstoffkandidaten gegen das neuartige Coronavirus am Menschen getestet. Als erster konnte AZD1222 aus Oxford die klinische Phase 3 erklimmen. Ihm folgt nun CoronaVac von Sinovac LS. Soeben hat die brasilianische Arzneimittelbehörde Anvisa die Genehmigung zum Beginn der Studie erteilt. Die Rekrutierung der fast 9.000 Teilnehmer aus Kreisen der Gesundheitsberufe soll in diesem Monat losgehen.
Cochrane-Review findet keine Belege für ausreichende Genauigkeit
Die Unsicherheit hinsichtlich des Nutzens von SARS-CoV-2-Antikörpertests für epidemiologische Erhebungen besteht weiter. Auch ein neuer Cochrane-Review zur Datenlage (bis 27. April 2020) kann die Zweifel nicht ausräumen, denn es fehlt an Beweisen für die Genauigkeit.
Mehr Süchte durch Corona?
Infektionsängste, Frustration, finanzielle Sorgen, Langeweile – aus früheren Untersuchungen weiß man, dass Quarantäne stresst und sich auf das Suchtverhalten negativ auswirken kann. Und wie ist es bei Corona? Seit April befragen Wissenschaftler aus Mannheim und Nürnberg anonym die Bürger dazu.
Wie wirkt Remdesivir?
Remdesivir ist das erste Arzneimittel bei COVID-19. Nach den USA und Japan hat am Freitag auch die EU-Kommission Veklury zugelassen. Studien zufolge kann Remdesivir die Krankheitsdauer verkürzen und wirkt vor allem in frühen Phasen einer schweren COVID-19-Erkrankung. Doch wie genau wirkt Remdesivir eigentlich?
Remdesivir erhält Zulassung in Europa
Die EU-Kommission hat Remdesivir zugelassen. Das Virostatikum mit dem Handelsnamen Veklury ist das erste Arzneimittel zur Behandlung schwerer COVID-19-Erkrankungen. Erst letzte Woche empfahl die EMA Remdesivir zur bedingten Zulassung. Eingesetzt werden darf es bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten Lungenentzündung mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.
Superinfektionsrisiko bei COVID-19 in der Frühphase wohl gering
Eine COVID-19-Erkrankung kann mit einer Superinfektion einhergehen. Die Entscheidung, wann eine entsprechende Therapie eingeleitet werden sollte, erfolgt anhand der klinischen Symptomatik und mithilfe von Biomarkern. Hinweise zu einem möglichen Vorgehen wurden auf den Seiten des Robert Koch-Instituts veröffentlicht.
Virenschleuder Klimaanlage?
hvf | Durch die Apothekenbetriebsordnung ist vorgeschrieben, dass die Betriebsräume ausreichend zu belüften sowie erforderlichenfalls zu klimatisieren sind. Eine Lagerhaltung von Arzneimitteln unterhalb einer Temperatur von 25°C muss so permanent garantiert werden können [1]. In der Regel leistet dies eine Klimaanlage. Wegen der möglichen Übertragung von Coronaviren durch eine Klimaanlage in einem Restaurant in China, kam die Frage nach der Sicherheit dieser Kühlungs- und Belüftungssysteme auf [2, 3, 4]. Wie sollte man in den Apotheken also vorgehen, wenn in den nächsten Wochen die Temperaturen ansteigen, die Pandemiegefahr jedoch nicht sinkt?Teure Chemie
mab | Ist ein Epilepsiepatient einmal gut eingestellt, nimmt jeder Arzt nur ungern Änderungen in der Medikation vor. Doch was tun, wenn das Antiepileptikum nicht mehr wie bisher 32 Euro kostet, sondern plötzlich 599 Euro? Zumindest dürfen laut des Deutschen Apotheken Portals die Krankenkassen die Apotheke bei der Abgabe des teuren Präparates nicht retaxieren.CHMP macht Weg für Remdesivir frei
cel | Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt, Remdesivir in „Veklury“ eine bedingte Zulassung für die Behandlung von COVID-19 zu erteilen. Es wäre das erste in der EU zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, die an einer SARS-CoV-2-bedingten Lungenentzündung mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden. Die Europäische Kommission will sich mit der Remdesivir-Zulassung beeilen und diese schnellstmöglich erteilen.Die Schuldigen im Blister
Viele Patienten leiden unter chronischen Kopfschmerzen und greifen regelmäßig zu Schmerztabletten. Nimmt dieser Griff überhand, können die Arzneimittel einen sekundären Kopfschmerz auslösen. Von dieser Komplikation sind circa 0,7 bis 1% der Deutschen betroffen. Um die Diagnostik und Therapie zu verbessern, hat die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) in Kooperation mit der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG) eine Leitlinie erstellt.
Der feine Unterschied
Vor circa 20 Jahren legten Johanniskrautextraktpräparate in der Behandlung von depressiven Störungen einen kometenhaften Aufstieg hin. 2019 wurde das Echte Johanniskraut (Hypericum perforatum) zur „Arzneipflanze des Jahres“ gekürt. Ein guter Grund, die pharmakologische Wirkung und relevante therapeutische Fragen, besonders zur differenzierten Anwendung der sehr unterschiedlichen Johanniskrautextraktpräparate zur Behandlung depressiver Patienten, genauer zu betrachten. | Von Walter E. Müller, Manfred Schubert-Zsilavecz und Kristina Friedland
Hoffen auf Hintergrundimmunität
Wir befinden uns immer noch in der „Kennenlernphase“ mit SARS-CoV-2, welche mit ihren dramatischen Auswirkungen auf das Leben und die Gesundheit der Weltbevölkerung sowie der globalen Wirtschaft bisher wenig romantisch abgelaufen ist. Händeringend wird nach einem Ausweg aus der Corona-Pandemie gesucht und dieser scheint nur möglich, wenn neben möglicher therapeutischer antiviraler Optionen ein wirksamer und verträglicher Impfstoff zum Abbruch der Infektionsketten in ausreichender Menge zur Verfügung steht. Wo soll die Impfstoffentwicklung aber ansetzen, wenn noch viele Details zum SARS-CoV-2-Infektionsgeschehen und der Immunologie im Dunkeln liegen? Doch immer neue Erkenntnisse helfen, die Prozesse zu verstehen. | Von Verena StahlMehr Sicherheit in der Krebstherapie
Um Tumorpatienten vor schwerwiegenden Nebenwirkungen zu schützen, sollen sie vor einer Therapie mit Fluoropyrimidin-haltigen Zytostatika auf die Aktivität der Dihydropyrimidin-Dehydrogenase, dem Schlüsselenzym beim Abbau von 5-Fluorouracil, getestet werden. Diese Forderung der Europäischen Arzneimittelagentur vom April 2020 hat die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie kürzlich in einem Positionspapier aufgegriffen. Gemeinsam mit anderen deutschen sowie einer österreichischen und einer schweizerischen Fachgesellschaft favorisiert sie dafür einen Gentest, da er als zuverlässiger gilt als andere Optionen.Keine generelle antibiotische Prophylaxe
Eine COVID-19-Erkrankung kann mit einer Superinfektion einhergehen. Die Entscheidung, wann eine entsprechende Therapie eingeleitet werden sollte, erfolgt anhand der klinischen Symptomatik und mithilfe von Biomarkern. Hinweise zu einem möglichen Vorgehen wurden auf den Seiten des Robert Koch-Instituts veröffentlicht.Schneller Zugriff auf Zertifikate
daz | Der Lennartz Zertifikatserver stellt Prüfzertifikate und Chargendaten verschiedener Ausgangsstoff-Lieferanten bereit: Nun bietet auch Euro OTC Pharma den komfortablen Service an. Anwender der Dokumentationssoftware Dr. Lennartz Laborprogramm für Apotheken können Chargendaten und PDF einfach per Knopfdruck in ihre Prüfungsdokumentation übernehmen.
