Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Zika-Viren überleben Monate im Sperma
Immer wieder gibt es in den Tropen Ausbrüche von Zika-Virusinfektionen. Diese Viren, die durch Stechmücken übertragen werden, können vor allem in der Schwangerschaft gefährlich werden. Eine Übertragung durch ungeschützten Geschlechtsverkehr sollte unbedingt verhindert werden.Gesunde Haut bei Inkontinenz
In Deutschland sind etwa neun Millionen Menschen von Inkontinenz betroffen – gut ein Drittel davon fürchtet um seine Hautgesundheit. Denn eine Inkontinenz belastet die Haut in besonderer Weise: Der Kontakt mit aggressiven Substanzen wie Urin, Schweiß oder Verdauungsenzymen greift den Säureschutzmantel an und bringt die Haut aus dem Gleichgewicht. Es drohen Juckreiz, Hautirritationen und im schlimmsten Fall eine Inkontinenz-assoziierte Dermatitis. Damit es nicht so weit kommt, hat der Inkontinenz-Experte Hartmann mit MoliCare® Premium und der Pflegeserie MoliCare® Skin ein Marken-Duo entwickelt, das auf die speziellen Bedürfnisse der von Inkontinenz belasteten Haut eingeht.
Problematische Antihistaminika
Diphenhydramin, Dimenhydrinat und Doxylamin waren jahrzehntelang fester Bestandteil der Arzneimitteltherapie in Deutschland. Doch seit 2012 sind sie aufgrund von Sicherheitsbedenken immer wieder in der Diskussion. Erst im Januar 2020 hatte sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht zuletzt mit ihnen beschäftigt [12]. Zuvor waren bereits 2017 nach einem Stufenplanverfahren Änderungen in den Fachinformationen angeordnet worden. Zahlreiche Meldungen über schwere Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen bei Kindern führten damals zu Zulassungseinschränkungen bei Dimenhydrinat und Diphenhydramin [8]. Doxylamin wurde für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sogar verschreibungspflichtig [10]. Dieser Artikel soll die Hintergründe der Zulassungseinschränkungen erklären und die daraus resultierenden Konsequenzen für die Beratung zusammenfassen. | Von Katrin Moritz, Wolfgang Rascher und Antje NeubertDie politisierte FDA
du | Der Kampf gegen COVID-19 ist schon längst zu einem Politikum geworden. Russland steht in der Kritik, einen unzureichend getesteten Impfstoff für die Immunisierung der Bevölkerung freigegeben zu haben. Aber auch Trump möchte mit einem Impfstoff und Erfolgen in der Bekämpfung von COVID-19 noch vor der Präsidentschaftswahl in den USA trumpfen. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA scheint ihm dazu den Weg frei zu machen, unter Aufgabe ihres Leitbildes, so die Kritik.
Sondierungsgespräche mit sechstem Corona-Impfstoff-Hersteller abgeschlossen
Die Mainzer Firma Biontech ist im Rennen um einen Corona-Impfstoff mit vorne dabei. Im Idealfall soll bereits zum Jahresende ein Mittel auf dem Markt sein. Dann sollen auch die ersten Europäer profitieren: Die EU-Kommission will sich von Biontech bis zu 300 Millionen Einheiten Impfstoff sichern.
AstraZeneca stoppt Corona-Impfstoff-Studie
Gesundheitliche Probleme bei einem der Probanden veranlassen AstraZeneca, die Phase-III-Studie zu seinem Corona-Impfstoff vorsorglich anzuhalten. Gemeinsam mit der Universität Oxford forscht AstraZeneca an AZD1222. Unklar ist, ob die schwerwiegende gesundheitliche Reaktion des Teilnehmers tatsächlich in Zusammenhang mit der Impfung steht.
Asthma-Leitlinie empfiehlt ICS plus Formoterol bei Bedarf
Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin hat heute die überarbeitete Version der Nationalen Versorgungsleitlinie Asthma vorgelegt. Neu ist die Empfehlung, Patienten ab zwölf Jahren mit mildem Asthma bronchiale ausschließlich bedarfsorientiert mit einem inhalativen Corticosteroid plus Formoterol zu behandeln.
G-BA bescheinigt Romosozumab geringen Zusatznutzen
Romosozumab zeigt bei postmenopausalen Frauen mit manifester Osteoporose und deutlich erhöhtem Frakturrisiko einen geringen Zusatznutzen verglichen mit einer zweckmäßigen Vergleichstherapie wie Alendronsäure. Das ist Ergebnis der G-BA-Nutzenbewertung des ersten Sclerostin-Antikörpers. Das IQWiG hingegen kam zu einem anderen Ergebnis und bescheinigte Romosozumab einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Erhöhtes Krebsrisiko durch Haarefärben?
Wie wirkt sich regelmäßiges Haarefärben auf das Krebsrisiko und die Sterblichkeit aus? Wissenschaftler fanden einen positiven Zusammenhang zwischen der Anwendung von permanenter Haarfarbe und Eierstockkrebs, Brustkrebs und Basalzellkarzinomen. Ein krebsbedingter Tod trat jedoch nicht häufiger auf als bei Frauen, die sich nie die Haare färbten.
Bei veganer Ernährung auf ausreichend Jod achten
Dass Vitamin B12 bei veganer Ernährung gern zu kurz kommt, ist hinlänglich bekannt. Eine Untersuchung des Bundesinstituts für Risikobewertung zeigt nun jedoch, dass vor allem die Jodversorgung bei Veganern häufig nicht ausreichend ist, während Vitamin B12 bereits gut substituiert wird.
PRAC will Zulassung von Ulipristalacetat bei Myomen widerrufen
Der PRAC empfiehlt, die Zulassung von Ulipristalacetet in einer Dosierung von 5 mg zur Behandlung von Patientinnen mit Uterusmyomen zu widerrufen. Bereits im März 2020 wurde das Ruhen der Zulassung angeordnet, Grund waren schwere Leberschädigungen bis hin zu erforderlichen Transplantationen unter Esmya, die trotz risikominimierender Maßnahmen persistierten. Als Notfallkontrazpetivum ist Ulipristalacetat mit 30 mg nicht betroffen.
Hilft CBD beim Cannabis-Entzug?
Es gibt keine zugelassene Therapie der Cannabisabhängigkeit. Nun gibt es einen neuen Ansatz: Cannabidiol. 400 mg CBD täglich erhöhte die Anzahl der cannabisfreien Tage von Cannabisabhängigen und verringerte deren THC-Konsum. Cannabidiol ist wie Tetrahydrocannabinol in Cannabispflanzen enthalten, es wirkt jedoch nicht psychoaktiv und berauschend. Wie also unterstützt Cannabidiol einen Cannabisentzug?
PEI: kein Mangel an Grippeimpfstoffen
Das Paul-Ehrlich-Institut rechnet derzeit nicht mit einem Mangel an Grippeimpfstoffen. Etwa 25 Millionen Dosen wird es geben, 40 Millionen würden für die von der STIKO empfohlenen Risikogruppen benötigt, doch waren die Impfquoten in den letzten Jahren miserabel. Hersteller Seqirus verzeichnet nun jedoch weltweit eine „Rekordnachfrage“ nach Influenzavakzinen. Die parallel grassierende COVID-19-Pandemie könnte zur verstärkten Grippeimpfung motivieren.
Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten mit Trimodulin
Die Biotest AG teilt heute mit, dass die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Trimodulin von der Behörde und der zuständigen Ethikkommission in Spanien genehmigt worden ist. Darüber hinaus wurde die Studie jetzt auch zur Genehmigung in Russland und Brasilien eingereicht.
Hämophilie: Patientenversorgung über die Apotheken
Seit dem 1. September erhalten Hämophiliepatienten ihre Arzneimittel über die Apotheken. Um Hämophilie-Apotheken zu vernetzen und die Patienten optimal zu versorgen hat sich im Mai der Verband der Hämophilie Apotheken (VAH) gegründet.Dr. Tanja Sausele von der MMP hat mit Claudia Neuhaus, VAH-Vorsitzende, gesprochen. Wer noch mehr über Hämophilie und die Versorgung erfahren möchte: Es gibt ein extra Webinar.
