Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Überfordert und unausgereift
Hektisch und kopflos scheint sich unser Immunsystem zu wehren, wenn es den Kampf gegen SARS-CoV-2 schon fast verloren hat. Bei schweren COVID-19-Verläufen mobilisiert es mehreren Untersuchungen zufolge alle zur Verfügung stehenden immunologischen Kräfte, um das grassierende Infektionsgeschehen aufzuhalten. Doch dieser Schuss kann nach hinten losgehen. Bekannt wurde nun, dass es dabei auch zu einer massiven Rekrutierung nicht ausgereifter Immunzellen kommt, ein letztes Aufbäumen, das häufig zum Scheitern verurteilt ist.
Zika-Viren überleben Monate im Sperma
Immer wieder gibt es in den Tropen Ausbrüche von Zika-Virusinfektionen. Diese Viren, die durch Stechmücken übertragen werden, können vor allem in der Schwangerschaft gefährlich werden. Eine Übertragung durch ungeschützten Geschlechtsverkehr sollte unbedingt verhindert werden.Gesunde Haut bei Inkontinenz
In Deutschland sind etwa neun Millionen Menschen von Inkontinenz betroffen – gut ein Drittel davon fürchtet um seine Hautgesundheit. Denn eine Inkontinenz belastet die Haut in besonderer Weise: Der Kontakt mit aggressiven Substanzen wie Urin, Schweiß oder Verdauungsenzymen greift den Säureschutzmantel an und bringt die Haut aus dem Gleichgewicht. Es drohen Juckreiz, Hautirritationen und im schlimmsten Fall eine Inkontinenz-assoziierte Dermatitis. Damit es nicht so weit kommt, hat der Inkontinenz-Experte Hartmann mit MoliCare® Premium und der Pflegeserie MoliCare® Skin ein Marken-Duo entwickelt, das auf die speziellen Bedürfnisse der von Inkontinenz belasteten Haut eingeht.Nebenwirkung bullöses Pemphigoid
Nicht immer werden mit Arzneimitteln nur gewünschte Effekte erreicht, auch Nebenwirkungen können auftreten. So auch das bullöse Pemphigoid, eine unangenehme Hauterkrankung, die bei älteren Patienten durch die Einnahme von Arzneimitteln hervorgerufen werden kann. Doch bei welchen Arzneistoffen sollte man vorsichtig sein?
Problematische Antihistaminika
Diphenhydramin, Dimenhydrinat und Doxylamin waren jahrzehntelang fester Bestandteil der Arzneimitteltherapie in Deutschland. Doch seit 2012 sind sie aufgrund von Sicherheitsbedenken immer wieder in der Diskussion. Erst im Januar 2020 hatte sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht zuletzt mit ihnen beschäftigt [12]. Zuvor waren bereits 2017 nach einem Stufenplanverfahren Änderungen in den Fachinformationen angeordnet worden. Zahlreiche Meldungen über schwere Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen bei Kindern führten damals zu Zulassungseinschränkungen bei Dimenhydrinat und Diphenhydramin [8]. Doxylamin wurde für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sogar verschreibungspflichtig [10]. Dieser Artikel soll die Hintergründe der Zulassungseinschränkungen erklären und die daraus resultierenden Konsequenzen für die Beratung zusammenfassen. | Von Katrin Moritz, Wolfgang Rascher und Antje NeubertDie politisierte FDA
du | Der Kampf gegen COVID-19 ist schon längst zu einem Politikum geworden. Russland steht in der Kritik, einen unzureichend getesteten Impfstoff für die Immunisierung der Bevölkerung freigegeben zu haben. Aber auch Trump möchte mit einem Impfstoff und Erfolgen in der Bekämpfung von COVID-19 noch vor der Präsidentschaftswahl in den USA trumpfen. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA scheint ihm dazu den Weg frei zu machen, unter Aufgabe ihres Leitbildes, so die Kritik.
Sondierungsgespräche mit sechstem Corona-Impfstoff-Hersteller abgeschlossen
Die Mainzer Firma Biontech ist im Rennen um einen Corona-Impfstoff mit vorne dabei. Im Idealfall soll bereits zum Jahresende ein Mittel auf dem Markt sein. Dann sollen auch die ersten Europäer profitieren: Die EU-Kommission will sich von Biontech bis zu 300 Millionen Einheiten Impfstoff sichern.
AstraZeneca stoppt Corona-Impfstoff-Studie
Gesundheitliche Probleme bei einem der Probanden veranlassen AstraZeneca, die Phase-III-Studie zu seinem Corona-Impfstoff vorsorglich anzuhalten. Gemeinsam mit der Universität Oxford forscht AstraZeneca an AZD1222. Unklar ist, ob die schwerwiegende gesundheitliche Reaktion des Teilnehmers tatsächlich in Zusammenhang mit der Impfung steht.
Asthma-Leitlinie empfiehlt ICS plus Formoterol bei Bedarf
Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin hat heute die überarbeitete Version der Nationalen Versorgungsleitlinie Asthma vorgelegt. Neu ist die Empfehlung, Patienten ab zwölf Jahren mit mildem Asthma bronchiale ausschließlich bedarfsorientiert mit einem inhalativen Corticosteroid plus Formoterol zu behandeln.
G-BA bescheinigt Romosozumab geringen Zusatznutzen
Romosozumab zeigt bei postmenopausalen Frauen mit manifester Osteoporose und deutlich erhöhtem Frakturrisiko einen geringen Zusatznutzen verglichen mit einer zweckmäßigen Vergleichstherapie wie Alendronsäure. Das ist Ergebnis der G-BA-Nutzenbewertung des ersten Sclerostin-Antikörpers. Das IQWiG hingegen kam zu einem anderen Ergebnis und bescheinigte Romosozumab einen beträchtlichen Zusatznutzen.
