Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
FDA genehmigt oralen GLP-1-Rezeptoragonist Orforglipron
Eli Lilly bringt mit Orforglipron in Foundayo™ einen small-molecule GLP-1-Rezeptoragonisten in den USA auf den Markt, der einmal täglich als Tablette eingenommen wird – ohne Injektionen und ohne Mahlzeitenbindung.Show morearzneimittel-und-therapie
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„Abnehmpille"
02.04.2026, 11:30 Uhr
Corona-Ticker
mab | Welcher Impfstoff macht das Rennen? Welche Therapieoptionen kommen bei einer COVID-19-Erkrankung infrage? Und welche noch unbekannten Angriffspunkte bietet das Coronavirus? Auf der Suche nach Therapie-Optionen einer SARS-CoV-2-Infektion ergeben sich täglich neue Publikationen. Show morePandemie Spezial
28.10.2020, 23:00 Uhr

Brennende Aphthen
Sie sehen harmlos aus, können jedoch äußerst schmerzhaft sein: Aphthen auf der Mundschleimhaut. Meist kann die Behandlung im Rahmen der Selbstmedikation erfolgen, bei wiederkehrenden oder hartnäckigen Aphthen müssen jedoch ernsthafte Ursachen ausgeschlossen werden. Zur symptomatischen Therapie stehen alte Klassiker und neue Ansätze zur Verfügung. | Von Sabine WernerShow moreBeratung
28.10.2020, 23:00 Uhr
Schlafstörungen nach Schlaganfall
Der Schlaganfall ist weltweit die zweithäufigste Todesursache und eine Hauptursache von Behinderung im Erwachsenenalter. Die Betroffenen leiden oft unter einer Vielzahl von mentalen und körperlichen Folgen, die ihre Lebensqualität verringern können. Eine der weniger bekannten Folgen ist ein Auftreten von Schlafstörungen. Die Leitlinie „Insomnie bei neurologischen Erkrankungen“ gibt Empfehlungen zur Behandlung.Show moreArzneimittel und Therapie
28.10.2020, 23:00 Uhr
Mit Nadeln gegen Nervenschmerzen
Die Polyneuropathie ist eine Nebenwirkung, die bei Chemotherapien beispielsweise mit Platinverbindungen, Taxanen und anderen Mitosehemmern auftritt. Sie schränkt die Lebensqualität der Betroffenen nach dem Überleben der Krebserkrankung oft langfristig ein. Auf der Suche nach einer gut verträglichen, evidenzbasierten Behandlung wurde nun die Therapie mittels Akupunktur genauer unter die Lupe genommen. Show moreArzneimittel und Therapie
28.10.2020, 23:00 Uhr

Zeit für Clinical Reasoning
In der letzten DAZ haben wir geschrieben: In vielen Fällen ist es besser, sich auf ein aus der Sicht des Patienten, des Pharmazeuten oder des Arztes relevantes Problem zu fokussieren und dieses zu lösen, als potenzielle Probleme an den Haaren herbeizuziehen. Das ist leichter gesagt als getan, zumindest wenn es darum geht, eine Einschätzung zu treffen, was für die anderen relevant sein könnte. Hierfür ist der Versuch unumgänglich, den Patienten und seine Arzneimitteltherapie durch die Brille des anderen zu sehen. Was möchte der Patient, was ist ihm wichtig, was kann er umsetzen? Wonach richtet sich der Arzt bei seiner Verordnung – Erfahrung, Leitlinien, Vorgaben der kassenärztlichen Vereinigung? Welche Änderungen der Therapie können die Situation verbessern und sind der größtmögliche gemeinsame Nenner? Mit welchen Argumenten lassen sich die Vorschläge stützen? Das sind komplexe Fragen, die einer besonderen Herangehensweise bedürfen. „Clinical Reasoning“ lautet das Stichwort. Es hilft beim Umgang mit der Unsicherheit, welches die beste therapeutische Strategie für einen Patienten ist. Die DAZ-Serie „POP – Patienten-orientierte Pharmazie“ mit den dort behandelten Fällen ist ideal für diese Herangehensweise geeignet. Die neuen POP-Fälle werden das Clinical Reasoning aufnehmen und so auch im Bereich des Medikationsmanagements zur Anwendung kommen lassen. | Von Dorothee Dartsch und Olaf Rose Show moreKlinische Pharmazie
28.10.2020, 23:00 Uhr
Männer sind anders als Frauen
In den meisten Fällen wird bei der Dosierung von Arzneimitteln nicht unterschieden, ob es sich bei dem Patienten um Mann oder Frau handelt. Streng genommen ist das ein grober Behandlungsfehler, denn die Pharmakokinetik der beiden Geschlechter weicht enorm auseinander, und das Auftreten vieler Nebenwirkungen ließe sich bei Beachtung dieser Tatsache vermeiden.Show moreArzneimittel und Therapie
28.10.2020, 23:00 Uhr
Nur Johanniskraut aus der Apotheke überzeugt
mab | Wenn es in der Winterzeit wieder dunkler wird, schlägt sich das bei vielen Menschen auf die Gemütslage nieder. Nicht selten greifen Betroffene dann auf Präparate mit Johanniskraut (Hypericum perforatum) zurück. Die Stiftung Warentest hat in ihrer November-Ausgabe Johanniskraut-Produkte genauer unter die Lupe genommen.Show moreArzneimittel und Therapie
28.10.2020, 23:00 Uhr
Was bedeutet standardisiertes AMTS?
Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) stellt eine relativ neue Dienstleistung von Apothekern dar. Zwar existieren viele Ansätze, bisher hapert es aber noch an einem einheitlichen Vorgehen. Forscher um Dr. Olaf Rose wollten zukünftige Standards definieren und haben dazu versucht, einmal über den Tellerrand von Deutschland hinauszuschauen. Show moreArzneimittel und Therapie
28.10.2020, 23:00 Uhr

Sprühen gegen Corona
Die Hauptzugänge von SARS-CoV-2 zum menschlichen Körper sind die Nase und der Rachen. Eine Therapie, die das Virus bereits dort abblockt oder unschädlich macht, könnte das Fortschreiten einer schweren Erkrankung der unteren Atemwege verhindern und die Übertragung von Person zu Person einschränken. Was liegt also näher als eine Infektionsprophylaxe oder frühzeitige Therapie einer SARS-CoV-2-Infektion mit dem Anwendungsort „Nase“? Weltweit sind bereits zahlreiche Nasensprays gegen das neuartige Coronavirus in der Entwicklung. | Von Helga BlasiusShow morePandemie Spezial
28.10.2020, 23:00 Uhr

Wirkt sich niedrig dosiertes ASS günstig auf COVID-19 aus?
Die Einnahme von ASS könnte mit einem besseren Verlauf bei hospitalisierten COVID-19-Patienten verbunden sein, so das Fazit einer Studie im Fachjournal „Anesthesia and Analgesia“. Doch man bräuchte mehr Daten, um zu beurteilen, ob ein kausaler Zusammenhang zwischen ASS und einer verringerten Lungenschädigung und Sterblichkeit bei COVID-19-Patienten bestehe.Show moreWeniger Beatmung, Mortalität nicht gesenkt
28.10.2020, 09:45 Uhr

Ist CBD gegen den Zytokinsturm bei COVID-19 wirksam?
Dem nicht-psychotropen Cannabis-Inhaltsstoff Cannabidiol werden so manche positive Wirkungen nachgesagt. Nach einer neuen Labor-Studie soll es auch den gefährlichen Zytokinsturm bei schweren COVID-19 -Verläufen abmildern können, und zwar dadurch, dass es die Spiegel von Apelin erhöht. Das natürliche Peptid wirkt Entzündungen entgegen und seine Spiegel sind bei der überschießenden Immunreaktion dramatisch reduziert.Show moreCannabidiol
28.10.2020, 08:15 Uhr

Auch Nachwuchssportler „dopen“ mit NSAR
Auch im Nachwuchssport greifen Athleten zu Schmerzmitteln. Häufig fällt die Wahl auf NSAR – sie sind günstig und teilweise rezeptfrei in Apotheken erhältlich. Nicht immer bleibt es jedoch bei der verschreibungsfreien Dosis, zudem unterschätzen die Freizeitathleten die Nebenwirkungen.Show moreSchmerzmittelmissbrauch
28.10.2020, 06:00 Uhr

Schnelle Senkung hoher Viruslasten bei COVID-19-Patienten
Ein weiterer umgewidmeter Wirkstoff könnte für die Behandlung von COVID-19-Patienten etwas bringen. Es handelt sich den Naturstoff Plitidepsin aus dem Meeresbewohner Aplidium albicans, einer Seescheidenart. Sowohl die präklinischen als auch erste klinische Ergebnisse lassen hoffen.Show morePeptid aus Seescheide hochwirksam gegen Corona?
27.10.2020, 11:00 Uhr

AstraZeneca setzt Corona-Impfstoff-Studie in den USA fort
Nach fast siebenwöchiger Unterbrechung setzt der Pharmakonzern AstraZeneca seine klinischen Studien für einen mit der Universität Oxford entwickelten Corona-Impfstoff auch in den USA wieder fort. Die zuständige US-Behörde, die Arzneimittelbehörde FDA, hätte der Wiederaufnahme der Studie zugestimmt, teilte das britisch-schwedische Unternehmen am vergangenen Freitag mit.Show moreCOVID-19
26.10.2020, 09:30 Uhr

FDA lässt Remdesivir zu
Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine Notfallgenehmigung, nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren, die hospitalisiert sind. Die Notfallgenehmigung umfasste hingegen auch Kinder.Show moreOffizielle Zulassung nach Notfallgenehmigung
23.10.2020, 14:00 Uhr

Erstes langwirksames, parenterales HIV-Therapieregime
Die EMA hat eine Zulassungsempfehlung für Rekambys (Rilpivirin) und Vocabria (Cabotegravir) ausgesprochen. Die zwei antiretroviralen Arzneimittel werden zusammen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen angewendet. Sie stellen die erste langwirksame, parenteral applizierbare Form der antiretroviralen Therapie (ART) dar. Sie sollen monatlich oder alle zwei Monate intramuskulär appliziert werden. Show moreEMA-Zulassungsempfehlung
23.10.2020, 11:45 Uhr

Nikotinhaltige E-Zigaretten erfolgreicher als Nikotinersatz
Was unterstützt Raucher bei der Entwöhnung von Tabakzigaretten? Eine aktuelle Cochrane-Analyse liefert Hinweise, dass ein Enzug mit nikotinhaltigen E-Zigaretten erfolgreicher ist, als mit nikotinfreien E-Zigaretten oder einer Nikotinersatztherapie. Allerdings treffen die Cochrane-Autoren nur Aussagen über sechs Monate.Show moreCochrane-Review liefert Hinweise zur Entwöhnung
23.10.2020, 07:15 Uhr

Zwei neue Varianten des Coronavirus in Norwegen
Dass Viren in gewissem Grad mutieren, ist nichts Außergewöhnliches. Dabei können sie Eigenschaften wie ihre Infektiosität verändern. Nun sind in Norwegen zwei neue Varianten von SARS-CoV-2 aufgetreten, eine Virus-Variante könnte ansteckender sein als üblich.Show moreAnsteckendere Variante?
23.10.2020, 05:00 Uhr

Ct-Wert als Maß für die Infektiosität
Ein positiver PCR-Test weist bei korrekter Probenentnahme eine Infektion mit SARS-CoV-2 sicher nach. Doch sind diese positiv getesteten Personen auch immer ansteckend? Darüber haben in den vergangenen Wochen zahlreiche Fachleute diskutiert. Eine bessere Einschätzung dahingehend könnte der sogenannte Ct-Wert liefern, der einen Hinweis auf die tatsächlich vorhandene Menge an Virus-RNA liefert.Show more
Bedeutet positiv getestet gleich ansteckend?
22.10.2020, 10:15 Uhr

Toter bei Corona-Impfstoff-Studie von AstraZeneca in Brasilien
Während der Studie zu einem Corona-Impfstoff des Pharmakonzerns AstraZeneca in Brasilien ist ein Proband gestorben. Das bestätigte die brasilianische Überwachungsbehörde für Gesundheit, Anvisa, der Deutschen Presse-Agentur am Mittwoch. Die Todesursache war zunächst unklar.Show moreImpfstoff oder Placebo?
22.10.2020, 08:00 Uhr
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