Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Die DAZ in Zahlen
Wer sich fragt, wie viele Artikel die DAZ-Redaktion im Jahr 2025 getippt hat oder welche der Texte von Leserinnen und Lesern am häufigsten gelesen wurden, ist in diesem Rückblick goldrichtig.arzneimittel-und-therapie
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Überflüssige Thrombosestrümpfe?
Tiefe Venenthrombosen (TVT) sowie Lungenembolien sind gefürchtete Ereignisse nach Operationen. Bei den meisten Patienten wird daher eine Thromboseprophylaxe mit niedermolekularen Heparinen (NMH) durchgeführt. Zusätzlich werden medizinische Thrombosestrümpfe angewendet. Das scheint nicht zwingend notwendig.Atypische Frakturen unter Bisphosphonaten
Atypische Femurfrakturen sind eine seltene Nebenwirkung der Bisphosphonate, die sich erst nach der Markteinführung zeigte. In einer groß angelegten US-amerikanischen Studie wurde erneut bestätigt, dass der Nutzen der Substanzen zur Verhinderung von Hüftfrakturen und osteoporotischen Brüchen dieses Risiko bei Weitem überwiegt. Individuelle Faktoren wie beispielsweise die ethnische Herkunft könnten jedoch eine größere Rolle spielen als bisher bekannt war.
Vitamin D im Kontext von COVID-19
Im Laufe der Corona-Pandemie wurde schnell deutlich, dass ernährungsmitbedingte Erkrankungen wie Adipositas, Hypertonie, Diabetes mellitus Typ 2 und das metabolische Syndrom relevante Risikofaktoren für schwere Krankheitsverläufe und erhöhte Mortalität sind [1]. Entsprechend berechtigt ist der ernährungsmedizinisch begründete Hinweis, dass sich die COVID-19-Krankheitslast durch Maßnahmen der Ernährungsprävention vermutlich erheblich reduzieren ließe. Im Kontext dieser potenziell modifizierbaren Risikofaktoren rückte schnell auch Vitamin D in den Fokus [2, 3]. | Von Martin SmollichExperten im Dialog mit der Apotheke vor Ort
Aufgrund der Corona-Pandemie ist derzeit vieles anders, auch die Möglichkeiten der Kommunikation: Für einen intensiven Branchendialog lädt Noventi von Mitte Oktober bis Ende November zur apoKOMM2020 ein – einer neuen digitalen Veranstaltungsreihe. In verschiedenen Online-Terminen mit Experten können sich die Teilnehmer über wichtige Entwicklungen im Gesundheits- und Apothekenmarkt informieren. Zudem erhalten sie Einblicke in die Innovationen der Noventi und bekommen Praxistipps, worauf es bei einem modernen Apothekenmanagement ankommt.
Das Impfstoffrennen
Aktuell haben zehn Impfstoffkandidaten gegen das neuartige Corona-Virus die Eintrittshürde für die Phase III der klinischen Prüfung genommen. Mit abschließenden Studienergebnissen ist in absehbarer Zeit aber noch nicht zu rechnen. Im August hat Russland den weltweit ersten COVID-19-Impfstoff registriert, offensichtlich ohne ausreichende Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit. In Europa sollen diesbezüglich keine Abstriche gemacht werden. Es wird jedoch versucht, das Forschungs- und Zulassungsprozedere so gut wie möglich zu ökonomisieren. | Von Helga Blasius
Forscher dämpfen Erwartungen an die ersten Corona-Impfstoffe
In einem Review im renommierten Fachmagazin „The Lancet“ stellen die Forscher Malik Peiris und Gabriel Matthew Leung aus Hongkong klar, dass die großen Hoffnungen – vor allem auf eine Rückkehr zur Normalität – mit den ersten COVID-19-Impfstoffen wahrscheinlich verfrüht sind.
Nobelpreis für die „Genschere“ CRISPR/Cas9
Der Nobelpreis im Fach Chemie geht im Jahr 2020 an Emmanuelle Charpentier und Jennifer A. Doudna „for the development of a method for genome editing“. Wie die Königlich Schwedische Akademie der Wissenschaften heute bekannt gab, haben die beiden Wissenschaftlerinnen eines der schärfsten Werkzeuge der Gentechnologie entdeckt: die genetische Schere CRISPR/Cas9. Es ist der erste Wissenschafts-Nobelpreis, den sich ausschließlich Frauen teilen.
EMA prüft zweiten Corona-Impfstoff
Remdesivir war das erste COVID-19-Arzneimittel, das per Rolling-Review von der EMA beschleunigt begutachtet wurde, letzte Woche startete das CHMP ein Rolling-Review-Verfahren zur Zulassung des ersten COVID-19-Impfstoffs AZD1222 von AstraZeneca und der Universität Oxford. Nun hat die EMA auch den beschleunigten Zulassungsprozess zum zweiten Corona-Impfstoff eingeleitet, es ist BNT162b2 von Biontech und Pfizer.
Was wurde eigentlich aus Ranitidin?
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat am 18. September seine Empfehlung bekräftigt, die Zulassung aller ranitidinhaltigen Arzneimittel in der EU auszusetzen – wegen des Vorhandenseins geringer Mengen von N-Nitrosodimethylamin (NDMA). Ein Zulassungsinhaber, der ranitidinhaltige Arzneimittel vermarktet, hatte nämlich bei der EMA eine erneute Prüfung der bereits im April ausgesprochenen Empfehlung beantragt. Aufgeklärt scheint der Fall Ranitidin im Rahmen der Nitrosaminkrise aber noch nicht.
PRAC überprüft COVID-19-Arzneimittel Remdesivir
Der Sicherheitsausschuss der EMA (PRAC) hat ein Sicherheits-Review zum ersten zugelassenen Corona-Arzneimittel Remdesivir in Veklury eingeleitet. Der Grund: Den PRAC erreichte ein Signal zu akuter Nierenschädigung bei Patienten, die Remdesivir erhielten. Allerdings kann auch SARS-CoV-2 die Nieren schädigen. Was steckt hinter der Nierentoxizität – Remdesivir oder SARS-CoV-2? Dem geht der PRAC nun nach.
Epstein-Barr-Viren und die Gefährlichkeit der Kusskrankheit
Ein Viertel aller Tumore sind vermutlich durch Tumorviren ausgelöst. Zu den sieben Onkoviren, die als Auslöser humaner Tumore bekannt sind, gehört der Verursacher der Kusskrankheit, das Epstein-Barr-Virus (EBV). Auf der diesjährigen Interpharm 2020 sprach Prof. Dr. Dr. Henri-Jaques Delecluse vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) Heidelberg in einem spannenden Vortrag über EBV-assoziierte Tumore und Schwierigkeiten bei der Impfstoffentwicklung.
Erste Phase 1-Studie mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2
Das Paul-Ehrlich-Institut hat eine weitere klinische Prüfung der Phase 1 eines Corona-Impfstoffs in Deutschland genehmigt. Der Impfstoffkandidat ist ein Vektorimpfstoff, der vom Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und der IDT Biologika GmbH in Dessau entwickelt wurde.
Fachjournal wirft US-Arzneimittelbehörde FDA Nachlässigkeit vor
Mitarbeiter des renommierten Fachjournals „Science“ werfen der für Arzneimittel zuständigen US-Zulassungsbehörde Nachlässigkeit bei der Überwachung klinischer Studien vor. Könnte das auch Folgen für die Qualität der Medikamente in Deutschland haben?
EMA prüft ersten COVID-19-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittel-Agentur überprüft den ersten Corona-Impfstoff: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat ein Rolling-Review-Verfahren zur Überprüfung des von AstraZeneca in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelten Impfstoffs gegen COVID-19 begonnen. Jüngst sorgte der Impfstoff AZD1222, der auf einem Adenovektor basiert, für Aufsehen: die Studie war zwischenzeitlich gestoppt worden.
