Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Kleine Keime mit großer Bedeutung für die Abwehr
Das intestinale Mikrobiom und seine Metabolite modulieren maßgeblich das Immunsystem sowie Entzündungsreaktionen. Von Allergie, Autoimmunerkrankungen und Infektanfälligkeit bis hin zu Diabetes und Arteriosklerose beeinflusst der Darm so zahlreiche Erkrankungen. Neben Antibiotika und ASS moduliert schätzungsweise jeder vierte Arzneistoff die Darmflora – ein Überblick.beratung-pharmazie
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DermLive Event – Zeit zu handeln!
gc | Zeit zu handeln! Dieses Motto lag der Veranstaltung „DermLive“ zugrunde, die La Roche-Posay am 24. November 2020 mit über 5000 Gästen aus über 80 Ländern initiiert hatte. Die Veranstaltung war der Auftakt, um weltweit auf Hautprobleme und ihre psychischen Auswirkungen aufmerksam zu machen und gleichzeitig Menschen mit empfindlicher Haut dermatologische Lösungen für ein schöneres Leben zu bieten.
Mundspülungen gegen COVID-19
Antiseptische Mundspülungen reduzieren die Keimzahl im Mund. In der aktuellen Corona-Pandemie wurden Spülungen mit desinfizierenden Lösungen empfohlen, um die Viruslast im Mund zu senken und so möglicherweise eine Übertragung des Coronavirus zu verhindern. Doch in welcher Konzentration müssen die Substanzen eingesetzt werden, um wirksam zu sein? Und welcher Wirkstoff ist für Coronaviren am besten geeignet? Gibt es Anwendungsprobleme oder Kontraindikationen? Vor allem: Kann man über einen längeren Zeitraum regelmäßig damit gurgeln oder ist das toxikologisch bedenklich? Und was passiert, wenn man die Lösung schluckt? Der folgende Beitrag soll einen Überblick über den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Untersuchungen geben. | Von Denise Häschke und Ralf StahlmannWas über den Biontech-Impfstoff bekannt ist
du | Nachdem in Großbritannien nun schon die Zulassung für den Biontech/Pfizer-COVID-19-Impfstoff BNT162b2 erteilt wurde, gibt es auch eine erste Fachinformation [1]. Sie gibt auch Aufschluss über die Zubereitung und darüber, auf Basis welcher Daten der Impfstoff von der zuständigen britischen Behörde Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) zugelassen worden ist.
Erstmals Resultate zu einer Corona-Impfstoffstudie in Fachjournal publiziert
Im Fachjournal „The Lancet“ sind erstmals Ergebnisse einer Corona-Impfstoffstudie erschienen. Konkret geht es um die Vakzine AZD1222 des schwedischen Pharmakonzerns AstraZeneca. Demnach bietet die Gabe zweier Dosen einen Schutz von etwa 70 Prozent gegen die Erkrankung COVID-19.
Diese 22 Wirkstoffe sollen wieder in Europa produziert werden
Es sind grundsätzlich gute Nachrichten, die aus dem Ergebnisprotokoll der zweiten Sitzung des neuen BfArM-Beirats zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hervorgehen: In der Sitzung, die schon am 21. Oktober stattgefunden hat, hieß es demnach, dass sich die Versorgungslage mit COVID-19-relevanten Arzneimitteln im Vergleich zum ersten Halbjahr 2020 verbessert hat. Außerdem ist eine angekündigte Liste über 22 besonders relevante Wirkstoffe, die perspektivisch wieder in der EU produziert werden sollten, veröffentlicht worden.
Wissenschaftler und Ärzte gründen Initiative „Komplementäre und Integrative Gesundheitsversorgung“
Universitätskliniken, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen haben sich zur Initiative „Komplementäre und Integrative Gesundheitsversorgung in Baden-Württemberg (KIG BaWü)“ zusammengeschlossen. Damit sollen sich konventionelle und naturheilkundliche Medizin und weitere komplementärmedizinische Behandlungskonzepte optimal ergänzen und Patienten zukünftig „Hand in Hand" versorgt werden.
Klinische Pharmazie in Hollywood
„Kann das wirklich sein?“, fragt man sich doch bei manchen Film-Streifen. Müsste Jill aus „Goldfinger“ nicht noch am Leben sein, oder sorgt ein Ganzkörper-Goldschimmer tatsächlich für einen Exodus? Münchner Pharmaziestudierende haben in der Dezember-Ausgabe der „Medizinischen Monatsschrift für Pharmazeuten“ Film und Fernsehen pharmakologisch und medizinisch kritisch unter die Lupe genommen. So mancher Blockbuster dürfte dadurch pharmazeutisch etwas an Überzeugung und Glanz verlieren.
Kommt eine Meningokokken-B-Standardimpfung?
Die STIKO rät derzeit standardmäßig nur zur Impfung gegen Meningokokken der Serogruppe C. Eine Meningokokken-B-Impfung empfiehlt die Ständige Impfkommission nur für Risikogruppen. Allerdings sind invasive Erkrankungen durch Meningokokken B auf dem Vormarsch. Ändert die STIKO deswegen vielleicht bald ihre Impfempfehlung?
EMA prüft vierten Corona-Impfstoff
Die EMA begutachtet den vierten Corona-Impfstoff: Seit 1. Dezember läuft ein Rolling-Review-Verfahren zur Janssen-Cilag-Vakzine Ad26.COV2.S. Derzeit beschäftigt sich die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits mit AZD1222 von AstraZeneca, bei BNT162b2b (Biontech/Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna) prüft die EMA sogar bereits die Zulassungsanträge.
Neuer Vierfach-Meningokokkenimpfstoff Menquadfi
Neben Menveo und Nimerix gibt es nun einen weiteren quadrivalenten Meningokokken-Impfstoff: MenQuadfi schützt vor den vier Meningokokken-Serotypen A, C, W und Y, geimpft werden darf er ab einem Alter von zwölf Monaten. Bislang rät die STIKO standardmäßig nur zu einer Impfung gegen Meningokokken C.
Ältere Menschen sollen sich mit Hochdosis-Grippeimpfstoff impfen
Die STIKO rät allen älteren Menschen ab 60 Jahren zur jährlichen Grippeimpfung – neu ist, dass sich Senioren künftig mit einem Hochdosis-Influenzaimpfstoff impfen lassen sollen. Zugelassen ist Efluelda von Sanofi Pasteur, der die vierfache Antigenmenge enthält. Bislang hat sich die Ständige Impfkommission nicht für einen präferenziellen Impfstoff ausgesprochen.Juckreiz adé
Das quälendste Symptom einer Neurodermitis stellt für Betroffene oft der Juckreiz dar. Jetzt verspricht ein neues orales Therapeutikum schnelle Hilfe: Unter dem Januskinase-Inhibitor Baricitinib bessert sich das Hautbild der Patienten, und der lästige Juckreiz war bereits nach 24 Stunden deutlich besser.EU-Zulassung für mRNA-Impfstoffe beantragt
cel | Sowohl Moderna als auch Biontech / Pfizer hatten aufgrund überzeugender Wirksamkeitsdaten angekündigt, Anträge auf Notfallgenehmigungen für ihre mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 sowohl in den USA (FDA) als auch für bedingte Zulassungen in Europa (EMA) zu stellen. Das ist nun geschehen. Noch in diesem Jahr rechnen die Unternehmen mit den Genehmigungen.HIV und PrEP in Zeiten von Corona
Jedes Jahr am 1. Dezember findet seit 1988 der Welt-AIDS-Tag statt, an dem über die Infektion informiert und gegen Vorurteile gekämpft wird. Seit etwa 25 Jahren gibt es wirksame Therapien gegen HIV – und bei rechtzeitiger Behandlung haben HIV-positive Menschen heute eine fast normale Lebenserwartung. Wir sprachen mit Apothekerin Monika Bock, die in Berlin als Filialleiterin einer HIV-Schwerpunktapotheke arbeitet und sich besonders für eine gute Betreuung HIV-Infizierter engagiert.
