Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Hoher Blutdruck trotz Behandlung
Etwa 1,4 Milliarden Menschen weltweit litten im Jahr 2024 an Bluthochdruck. Betroffen sind vor allem Einwohner von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, nur etwa jeder fünfte erhält eine adäquate Behandlung. In Deutschland sind rund 20 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 79 Jahren von Bluthochdruck betroffen, bei nur etwa der Hälfte davon ist die Erkrankung unter Kontrolle. Welche Ursachen gibt es für eine resistente Hypertonie und was kann man dagegen tun?pharmazie
Ivermectin: ein Update
Das Antiparasitikum Ivermectin steht als potenzielles COVID-19-Therapeutikum in Europa nicht unbedingt im Fokus des Interesses. Auch die amerikanische Zulassungsbehört FDA hat sich lange Zeit gegen eine Empfehlung für den Einsatz gesperrt. Nun rumort es gewaltig, nachdem zwei Wissenschaftler-Teams die Ergebnisse umfassender Metaanalysen vorgelegt haben. Danach scheint es durchaus eine Rechtfertigung für den breiteren Einsatz des Arzneimittels gegen das Corona-Virus zu geben. Harte Belege stehen gleichwohl noch aus.Isolieren und therapieren
gc | Bei Atemwegserkrankungen profitieren Betroffene von einer Therapie mit Phytopharmaka. Mit GeloMyrtol® forte steht eine frühe Behandlungsoption zur Verfügung, die die Symptome der Patienten spürbar lindert und die Krankheitsdauer deutlich verkürzt. Gleichzeitig lässt sich so die Ansteckungsgefahr für Angehörige minimieren.Neues Grippemittel für die EU
cel/mab | Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza® erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der Virusreplikation. Eingesetzt werden darf Baloxavir zur Behandlung von Menschen mit Influenza und zur Postexpositionsprophylaxe bei Kindern ab zwölf Jahren und Erwachsenen.Vom Appetitzügler zum Antiepileptikum
Ab dem 1. Februar 2021 steht der ehemalige Appetitzügler Fenfluramin in Deutschland zur Therapie einer speziellen Epilepsieform, dem Dravet-Syndrom, zur Verfügung. In mehreren Studien konnte die Krampfhäufigkeit durch die Zusatzgabe von Fenfluramin deutlich verringert werden. Fenfluramin unterliegt einem Programm für den kontrollierten Zugang („controlled access programme“; CAP), um den nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch zur Gewichtskontrolle bei adipösen Patienten zu verhindern. Ferner ist aufgrund potenzieller Nebenwirkungen eine kardiologische Überwachung erforderlich.Psoriasis-Realität nicht abgebildet
Nicht immer entspricht die Wirksamkeit von Therapeutika in klinischen Studien dem Wirkeffekt unter realen Bedingungen. Vielmehr sind die Ergebnisse klinischer Studien nur eingeschränkt übertragbar auf die Routineversorgung bei meist komorbiden Patienten. Zuletzt konnte das wieder an mit Secukinumab oder Ustekinumab behandelten Psoriasis-Patienten gezeigt werden.Mit Atropin länger in die Ferne sehen
Aufgrund unseres modernen Lebensstils, geprägt von viel Zeit vor Bildschirmen statt im Freien, sind immer mehr junge Menschen kurzsichtig. Schon länger wird eine Therapie mit niedrigdosierten Atropin-Augentropfen diskutiert. Eine neue Studie aus China zeigt, dass Kinder von solchen Tropfen profitieren können. Das Belladonna-Alkaloid verminderte die Progression der Krankheit signifikant.
COVID-19-Impfungen machen nicht unfruchtbar
Neben der Angst, dass die jüngst zugelassenen COVID-19-mRNA-Impfstoffe das menschliche Genom verändern – was sie nach aktuellen Erkenntnissen nicht tun – geht auch die Sorge um, die Vakzinen könnten Frauen unfruchtbar machen. Diese Befürchtungen räumen Fachgesellschaften nun aus – denn die Antigene in Plazenta und SARS-CoV-2 unterscheiden sich, sonst müsste jede natürliche COVID-19-Erkrankung erst recht zu Unfruchtbarkeit führen.
Studie: Antigentests bei symptomatischen Patienten ähnlich zuverlässig wie PCR
Sind Antigentests auf SARS-CoV-2 genauso zuverlässig wie ein PCR-Nachweis? Eine parallele Testung von Patient:innen am Klinikum Stuttgart liefert Hinweise, dass Antigentests bei symptomatischen Patient:innen ausreichend zuverlässig eine Infektion nachweisen können. Die Wissenschaftler:innen überlegen, ob bei abweichenden Ergebnissen – PCR positiv, Antigentest negativ – die Patient:innen vielleicht nicht oder nur wenig ansteckend sind.
Was hat Jens Spahn eingekauft?
Unter dem Druck der Impfstoff-Engpässe hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sich nach weiteren Optionen zur Bekämpfung der Pandemie umgeschaut und setzt nun auch auf Therapeutika. Wie am Wochenende bekannt wurde, hat sein Ministerium Kontingente von monoklonalen Antikörpern der Firmen Regeneron und Eli Lilly für Deutschland gesichert. Beide haben in den USA bereits seit November eine Notfallzulassung. In Europa ist eine Genehmigung aber noch nicht in Sicht.
AstraZeneca: Berichte über schwachen Impfschutz bei Senioren sind falsch
Wirkt der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca nur sehr schwach bei Senioren? Der britisch-schwedische Pharmahersteller dementiert entsprechende Medienberichte. Und auch das Bundesministerium für Gesundheit schaltet sich ein: Offenbar seien Dinge verwechselt worden, meint das BMG.
Schlafmittel bei Kindern und Jugendlichen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat am 18. Januar eine Übersichtsarbeit zu nichtorganischen Schlafstörungen bei Kindern und Jugendlichen veröffentlicht. Demnach führen Schlafstörungen im Kindes- und Jugendalter häufig zur Vorstellung in der ärztlichen Praxis, die Therapie ist aber primär nicht-pharmakologisch. Dennoch dürfte für Apotheker:innen gerade der Abschnitt der Pharmakotherapie in dem Papier interessant sein. Immerhin verrät dieser, welche Arzneimittel bei Kindern zur Behandlung von Schlafstörungen überhaupt zum Einsatz kommen können.
Orales Ibuprofen bei Kleinkindern
Seit dem 1. November 2020 sind flüssige Ibuprofen-Zubereitungen für Kinder ab drei Monaten rezeptfrei verfügbar. Zuvor waren für diese Altersgruppe nur orale Paracetamol-Formulierungen und Ibuprofen-Zäpfchen ohne Rezept erhältlich. Eine neue Metaanalyse hat die Sicherheit und Effektivität von oralem Ibuprofen und Paracetamol bei Kleinkindern verglichen.
Lüneburger Uni sucht Pharmafirma für umweltverträgliches Antibiotikum
Die Leuphana Universität in Lüneburg hat zwei Patente für Antibiotika registriert, die in der Umwelt leichter abgebaut werden können als bisherige Wirkstoffe. Nun wird ein Pharmaunternehmen gesucht, das die Arzneimittel in klinische Studien gibt und auf den Markt bringt.
Bund kauft Antikörper-Arzneimittel für 400 Millionen Euro
Deutschland hat 200.000 Dosen neuer Corona-Arzneimittel gekauft. Ab dieser Woche würden die monoklonalen Antikörper in Deutschland als erstem Land in der EU eingesetzt – zunächst in Uni-Kliniken. Dies kündigte Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) gestern in der „Bild am Sonntag“ an.
Warum gibt es nur wenige Grippeinfektionen, aber viele mit SARS-CoV-2?
Die Grippeinfektionen sind auf extrem niedrigem Niveau. Dafür verantwortlich gemacht werden die bestehenden Kontaktbeschränkungen und höhere Standards bei der Hygiene, auch das Tragen von Masken. Doch warum funktioniert das bei Influenza so gut – und bei SARS-CoV-2 doch eher schwer?
Empfehlung für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
Dr. Ulrich Tappe vom Berufsverband der niedergelassenen Magen-Darm-Ärzte ist der Meinung, dass die aktuell verwendeten Impfstoffe gegen COVID-19 sich grundsätzlich für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen eignen. Es gibt dazu jedoch noch keine Untersuchungen. Daher lautet die Empfehlung der Fachärzte, dies im Einzelfall durch Spezialisten beurteilen zu lassen.
Auch ein Fünftel der Standard-Dosis schützt zuverlässig vor Gelbfieber
Ein Fünftel der bislang eingesetzten Gelbfieber-Impfdosis genügt, um zuverlässig vor einer Erkrankung zu schützen – das zeigt eine Studie, publiziert in „The Lancet“. Die WHO will nun ihre Richtlinien zur Gelbfieberimpfung anpassen. Der Vorteil bei geringeren Impfdosen: Es können fünfmal mehr Menschen gegen Gelbfieber geimpft werden – vor allem bei Ausbrüchen sind die Lebendvakzinen meist rar.
