Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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COVID-19-Impfungen machen nicht unfruchtbar
Neben der Angst, dass die jüngst zugelassenen COVID-19-mRNA-Impfstoffe das menschliche Genom verändern – was sie nach aktuellen Erkenntnissen nicht tun – geht auch die Sorge um, die Vakzinen könnten Frauen unfruchtbar machen. Diese Befürchtungen räumen Fachgesellschaften nun aus – denn die Antigene in Plazenta und SARS-CoV-2 unterscheiden sich, sonst müsste jede natürliche COVID-19-Erkrankung erst recht zu Unfruchtbarkeit führen.
Studie: Antigentests bei symptomatischen Patienten ähnlich zuverlässig wie PCR
Sind Antigentests auf SARS-CoV-2 genauso zuverlässig wie ein PCR-Nachweis? Eine parallele Testung von Patient:innen am Klinikum Stuttgart liefert Hinweise, dass Antigentests bei symptomatischen Patient:innen ausreichend zuverlässig eine Infektion nachweisen können. Die Wissenschaftler:innen überlegen, ob bei abweichenden Ergebnissen – PCR positiv, Antigentest negativ – die Patient:innen vielleicht nicht oder nur wenig ansteckend sind.
Was hat Jens Spahn eingekauft?
Unter dem Druck der Impfstoff-Engpässe hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sich nach weiteren Optionen zur Bekämpfung der Pandemie umgeschaut und setzt nun auch auf Therapeutika. Wie am Wochenende bekannt wurde, hat sein Ministerium Kontingente von monoklonalen Antikörpern der Firmen Regeneron und Eli Lilly für Deutschland gesichert. Beide haben in den USA bereits seit November eine Notfallzulassung. In Europa ist eine Genehmigung aber noch nicht in Sicht.
AstraZeneca: Berichte über schwachen Impfschutz bei Senioren sind falsch
Wirkt der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca nur sehr schwach bei Senioren? Der britisch-schwedische Pharmahersteller dementiert entsprechende Medienberichte. Und auch das Bundesministerium für Gesundheit schaltet sich ein: Offenbar seien Dinge verwechselt worden, meint das BMG.
Schlafmittel bei Kindern und Jugendlichen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat am 18. Januar eine Übersichtsarbeit zu nichtorganischen Schlafstörungen bei Kindern und Jugendlichen veröffentlicht. Demnach führen Schlafstörungen im Kindes- und Jugendalter häufig zur Vorstellung in der ärztlichen Praxis, die Therapie ist aber primär nicht-pharmakologisch. Dennoch dürfte für Apotheker:innen gerade der Abschnitt der Pharmakotherapie in dem Papier interessant sein. Immerhin verrät dieser, welche Arzneimittel bei Kindern zur Behandlung von Schlafstörungen überhaupt zum Einsatz kommen können.
Orales Ibuprofen bei Kleinkindern
Seit dem 1. November 2020 sind flüssige Ibuprofen-Zubereitungen für Kinder ab drei Monaten rezeptfrei verfügbar. Zuvor waren für diese Altersgruppe nur orale Paracetamol-Formulierungen und Ibuprofen-Zäpfchen ohne Rezept erhältlich. Eine neue Metaanalyse hat die Sicherheit und Effektivität von oralem Ibuprofen und Paracetamol bei Kleinkindern verglichen.
Lüneburger Uni sucht Pharmafirma für umweltverträgliches Antibiotikum
Die Leuphana Universität in Lüneburg hat zwei Patente für Antibiotika registriert, die in der Umwelt leichter abgebaut werden können als bisherige Wirkstoffe. Nun wird ein Pharmaunternehmen gesucht, das die Arzneimittel in klinische Studien gibt und auf den Markt bringt.
Bund kauft Antikörper-Arzneimittel für 400 Millionen Euro
Deutschland hat 200.000 Dosen neuer Corona-Arzneimittel gekauft. Ab dieser Woche würden die monoklonalen Antikörper in Deutschland als erstem Land in der EU eingesetzt – zunächst in Uni-Kliniken. Dies kündigte Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) gestern in der „Bild am Sonntag“ an.
Warum gibt es nur wenige Grippeinfektionen, aber viele mit SARS-CoV-2?
Die Grippeinfektionen sind auf extrem niedrigem Niveau. Dafür verantwortlich gemacht werden die bestehenden Kontaktbeschränkungen und höhere Standards bei der Hygiene, auch das Tragen von Masken. Doch warum funktioniert das bei Influenza so gut – und bei SARS-CoV-2 doch eher schwer?
Empfehlung für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
Dr. Ulrich Tappe vom Berufsverband der niedergelassenen Magen-Darm-Ärzte ist der Meinung, dass die aktuell verwendeten Impfstoffe gegen COVID-19 sich grundsätzlich für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen eignen. Es gibt dazu jedoch noch keine Untersuchungen. Daher lautet die Empfehlung der Fachärzte, dies im Einzelfall durch Spezialisten beurteilen zu lassen.
Auch ein Fünftel der Standard-Dosis schützt zuverlässig vor Gelbfieber
Ein Fünftel der bislang eingesetzten Gelbfieber-Impfdosis genügt, um zuverlässig vor einer Erkrankung zu schützen – das zeigt eine Studie, publiziert in „The Lancet“. Die WHO will nun ihre Richtlinien zur Gelbfieberimpfung anpassen. Der Vorteil bei geringeren Impfdosen: Es können fünfmal mehr Menschen gegen Gelbfieber geimpft werden – vor allem bei Ausbrüchen sind die Lebendvakzinen meist rar.
EU lässt neues Grippemittel zu
Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der Virusreplikation. Eingesetzt werdend darf Xofluza zur Behandlung von Menschen mit Influenza und zur Postexpositionsprophylaxe bei Kindern ab zwölf Jahren und Erwachsenen.
Artemisinin-Herstellung wie in der Pflanze – nur schneller
Die „American Chemical Society“ hat jetzt den Max-Planck-Forscher Professor Peter Seeberger mit dem Preis für „bezahlbare grüne Chemie“ ausgezeichnet. Die Potsdamer Forschungsgruppe hat einen neuen preiswerten Syntheseweg für den gegen Malaria wirksamen Wirkstoff Artemisinin aus dem einjährigen Beifuß entwickelt.Eine siebte Dosis ist möglich
du | Eine Ampulle des Impfstoffs BNT162b2 (Comirnaty®) enthält nach Verdünnen 2,25 ml Impfstoff. Zunächst sollte das für fünf Impfungen zu je 0,3 ml reichen. Dann hat die europäische Zulassungsbehörde den Weg frei gemacht für die Entnahme von sechs Dosen. Doch nicht nur rein rechnerisch kann die Menge von 2,25 ml auch für sieben Dosen reichen. Die Rufe nach der optimalen Nutzung des begehrten Impfstoffs werden lauter.Schwere Verläufe früh erkennen
Ein neuer urinbasierter Proteomtest kann bereits frühzeitig COVID-19-Erkrankte mit einem schweren Verlauf identifizieren. Die Untersuchung bestimmt das Muster an zahlreichen Signalmolekülen des Endothels, die schon früh im Krankheitsverlauf verändert sein können. In der Bekämpfung der Pandemie kann dies zu einer effizienten Versorgung mit den begrenzt verfügbaren Therapeutika beitragen.Spritzen können transportiert werden – unter Auflagen
du | Der mRNA-Impfstoff BNT162b2 (Comirnaty®) von Biontech/Pfizer ist nicht einfach zu handhaben. Er darf in aufgetautem Zustand keinen Erschütterungen ausgesetzt werden, ein Transport der rekonstituierten Lösungen oder Spritzen war bislang ausgeschlossen. Doch nun wurde mitgeteilt, dass dies unter bestimmten Bedingungen möglich ist.Kein neues Risikosignal nach COVID-19-Impfung
cel/du | Das Paul-Ehrlich-Institut überwacht die Sicherheit der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe. Welche Nebenwirkungen erreichten das PEI seit Beginn der Impfungen in Deutschland? In einem Presse-Briefing stellte das PEI am 14. Januar 2020 die neuesten Daten vor.
