Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Rolling Reviews zu Novavax, REGN-COV2 und mehr
Die Corona-Entwicklungen sind ständig in Bewegung. Gestern hat die EMA das Rolling-Review-Verfahren für einen weiteren Impfstoff gegen COVID-19 aufgenommen, zwei Tage zuvor begann sie mit dem Rolling Review einer Antikörper-Kombination zur Behandlung von COVID-19. Könnte der russische Impfstoff Sputnik V bald folgen? Und lassen sich verschiedene Impfstoffe in Zukunft vielleicht sogar kombiniert einsetzen?
Wie COVID-19 andere Infektionserkrankungen beeinflusst
Kaum Grippefälle, deutlich weniger Masern- und Varizelleninfektionen – Rhinoviren hingegen beeindrucken coronabedingte Infektionsschutzmaßnahmen nicht bis kaum. Warum ist das so? Weltweit hingegen fürchtet man, dass COVID-19 Malaria, Masern und HIV deutlich verschlimmern könnte.
Spucken, lutschen, gurgeln, abstreichen
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie hat das Testen eine zentrale Bedeutung. Existierten zu Beginn der Krise nur die zeitlich und institutionell aufwendigen PCR-Tests, lässt sich eine Infektion mittels Antigentest mittlerweile deutlich schneller und komfortabler nachweisen – oder im besten Fall eben ausschließen. Wie zu erwarten haben die Weiterentwicklung und Ausreifung der einzelnen Testverfahren dazu geführt, dass der Gesetzgeber es inzwischen für angebracht hält, die Bevölkerung zu befähigen, sich selbst zu testen. Entsprechende Produkte existieren bereits. | edaVorsicht bei hochdosiertem Paracetamol
Seit 2003 sind in der Schweiz Paracetamol-Tabletten mit einer Dosis von 1000 mg zugelassen. Sie sind im Gegensatz zu den 500-mg-Tabletten zwar rezeptpflichtig, werden jedoch häufiger verschrieben. Eine Überschreitung der Tageshöchstdosis und eine daraus entstehende Intoxikation kommen mit den hochdosierten Tabletten immer häufiger vor. Forschende der ETH Zürich zeigten nun einen Zusammenhang zwischen der Häufigkeit von Paracetamol-Vergiftungen und den hochdosierten Tabletten.
Längst in Deutschland angekommen
Der vorsichtig optimistische Ausblick auf die Pandemieentwicklung zum Jahresanfang kommt inzwischen ziemlich getrübt einher. Impfstoffe lassen auf sich warten, und der genaue Blick auf die Mutationen des SARS-CoV-2-Erregers lässt auch nichts Gutes erwarten. Fakt ist, dass vor allem die gefürchteten Varianten aus Großbritannien und Südafrika bereits auch hier das Infektionsgeschehen mit prägen. | Von Hermann Feldmeier
Ein multimorbider Patient mit Mobilitäts- und Selbstständigkeitsdefiziten, rezidivierenden Stürzen und Schwindel
Im vorgestellten Fall leidet der geriatrische Patient unter einer Verschlechterung seines Allgemeinzustands mit starker Müdigkeit und Antriebslosigkeit, Mobilitätsverlust und Schwindel. Er ist mehrfach zu Hause gestürzt. Die Einnahme seiner Medikation bereitet ihm wegen seiner Dysphagie zunehmend Schwierigkeiten. Sein Wunsch ist die Reduktion der Arzneimittellast. Die Medikation umfasst antihypertensive, antidiabetische, antipsychotische, analgetische und weitere Wirkstoffe. Im Rahmen des Medikationsmanagements wird mit einem multiprofessionellen Team schrittweise die Arzneimitteltherapie geändert und stärker an seine Bedürfnisse und die geriatrischen Ziele angepasst. Auch nichtmedikamentöse Maßnahmen sollen ausgeschöpft werden. | Von Ina Richling, Christian Fechtrup, Dorothee Dartsch und Olaf RoseFünf Bakterien für das Immunsystem
rei | Mit OMNi-BiOTiC® Pro-Vi 5 hat Allergosan aktuell ein neues Nahrungsergänzungsmittel auf den Markt gebracht, das ausgewählte Stämme von Lactobacillus und Bifidobakterium enthält. Diese probiotischen Bakterien sollen die Darmbarriere stärken und pathogene Keime abhalten. Das schützt Allergosan zufolge auch vor Virusinfektionen.Dritter COVID-19-Impfstoff zugelassen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat ihre Prüfung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca abgeschlossen und die Zulassung für Personen ab 18 Jahren in der EU empfohlen. Das gaben Vertreter der EMA am Freitagnachmittag in Amsterdam bekannt. Die EU-Kommission folgte der Empfehlung auf dem Fuße und sprach noch am selben Abend die Zulassung aus. Damit wird neben den Vakzinen von Biontech/Pfizer und Moderna in Kürze ein dritter Impfstoff für alle EU-Mitgliedstaaten zur Verfügung stehen.Erster EMA-Sicherheitsbericht zu Comirnaty
Die EMA hat das erste Sicherheitsupdate für den COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer Comirnaty® bekannt gemacht. Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC – Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) kommt zu dem Schluss, dass das Nebenwirkungsprofil der mRNA-Vakzine nach den bisherigen Erfahrungen aus den Impfkampagnen dem bereits bekannten Profil entspricht.STIKO ändert ihre Empfehlung
cel/mab | Die STIKO hat ihre Empfehlungen zur COVID-19-Impfung geändert. Ein zentraler Punkt ist die Aufnahme des COVID-19-Impfstoffs AstraZeneca – und dass dieser nur bei 18- bis 64-Jährigen geimpft werden soll. Die Ständige Impfkommission hat außerdem präzisiert, wann Diabetiker und Patienten mit Krebserkrankungen immunisiert werden sollen. Zudem soll bei „sehr alten“ Menschen die Impffähigkeit geprüft werden.Großer Nocebo-Effekt bei Statinen
Statine sind als Lipidsenker das Mittel der Wahl und weit verbreitet – jedoch durch ihren Ruf auch ebenso gefürchtet. Auf potenzielle Gefahren stellen sich Patienten ein, Nebenwirkungen sind somit oft vorprogrammiert. In einer aktuellen Studie mit Betroffenen, die eine Therapie aufgrund negativer Erfahrungen zuvor abgebrochen haben, wurde dieses Phänomen untersucht – mit dem Ergebnis, dass 50% der Teilnehmer nach Abschluss der Studie wieder eine Therapie mit Statinen aufnahmen.Dupilumab auch für die Kleinen
Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent®) kann jetzt auch bei Kindern mit schwerer atopischer Dermatitis angewendet werden. Die Europäische Kommission hat die Zulassung entsprechend erweitert. Damit steht für Kinder erstmals eine systemische Therapieoption zur Verfügung. Dupilumab verbessert das Hautbild der Betroffenen deutlich und lindert den quälenden Juckreiz.
