Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Stationär und mobil auf Corona testen
Seit einigen Wochen wird intensiv darüber diskutiert, inwiefern Corona-Schnelltests – professionell durchgeführt oder in Laienhand – die Pandemie wirksam eindämmen können. Fest steht, dass nun auch Selbsttests abseits der Apothekenpflicht verfügbar werden sollen. Doch nach wie vor bieten auch professionell betriebene Teststationen ihre Dienste an, seit Dezember dürfen sich die Apotheken im Land daran beteiligen. Auch Pharmaziestudent Benedikt Bühler ist seit Anfang Januar dabei und hat ein Testangebot in einer Karlsruher Kunstgalerie aufgebaut. | cn/edaFür eine Kultur des Wohlbefindens
Im Jahr 1982 wurde am Fuße des Nationalparks der Bellunser Dolomiten das heutige Unternehmen Unifarco gegründet. Es entwickelt, produziert und vertreibt apothekenexklusiv Kosmetika, dermatologische Produkte und Nahrungsergänzungsmittel – mittlerweile auch hier in Deutschland. Die Besonderheiten des Unternehmens: Es handelt sich dabei um eine aus Apothekern bestehende Aktiengesellschaft und es bietet mit der Marke „Apotheker & Entwickler“ ein Co-Branding-System für die Apotheke an.Schwindender Kiefer unter Bisphosphonaten
Als hätten Krebspatienten nicht schon genug zu kämpfen, machen ihnen häufig Knochenmetastasen das Leben schwer. Eine gefürchtete Nebenwirkung der Bisphosphonate, die zur Therapie der Metastasen eingesetzt werden, stellen Kiefernekrosen dar. Doch wie hoch ist das Risiko für Nekrosen tatsächlich und welche weiteren Risikofaktoren müssen beachtet werden?
Ausgekämmt
Ganz gleich ob erblich bedingt, kreisrund oder diffus, ob schleichend oder unvermittelt auftretend: Für übermäßigen Haarverlust gibt es immer einen Grund. Den zu finden, ist oft nicht einfach. Wenn bei der Beratung in der Apotheke der aktuelle Gesundheitszustand, die Medikation und das Auftreten von Alopezie in der Familie hinterfragt werden, ergeben sich häufig bereits Hinweise auf die mögliche Ursache des Haarproblems. | Von Claudia BruhnQuerschnittsgelähmte Mäuse laufen wieder
Rückenmarksverletzungen, bei denen Axone durchtrennt werden, sind bis heute nicht heilbar und führen zu schweren und dauerhaften Behinderungen. Einer Forschergruppe aus Bochum ist es nun gelungen, querschnittsgelähmte Mäuse durch die Anwendung eines speziellen Zytokins wieder zum Laufen zu bringen. Wie sie das geschafft haben, darüber haben wir mit Prof. Dr. Dietmar Fischer gesprochen.Gegen die „Präventiophobie“
Der Monat März steht wie auch in den vergangenen Jahren im Zeichen der Darmkrebsvorsorge. Nicht nur in Deutschland, sondern auch in anderen Ländern Europas sowie in den USA sollen die Menschen für das Thema Darmkrebs sowie die entsprechende Vorsorge sensibilisiert werden.
Optimales Zeitfenster sehr wichtig für die Spende
Das Plasma von Menschen, die COVID-19 erfolgreich überstanden haben, gilt als vielversprechende Therapieoption für andere Erkrankte, weil es wertvolle Antikörper gegen das Virus enthält. Aber wann sollte es am besten abgenommen werden? Mit dieser Frage hat sich ein Forscherteam der Pennsylvania State University befasst. Nach den Ergebnissen gibt es ein optimales Zeitfenster dafür, das unbedingt eingehalten werden sollte.
Mehr Flexibilität mit Auffrischimpfungen
Moderna will den Kampf gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten frühzeitig aufnehmen und legt neue klinische Studien mit modifizierten mRNA-Kandidaten auf. Außerdem soll eine Auffrischimpfung mit einer dritten Dosis der Vakzine erprobt werden, die bereits zugelassen ist.
Wirksamkeitsrate von Biontech/Pfizer-Impfstoff auch in der Praxis belegt
Die mRNA-Vakzine von Biontech/Pfizer hat ihre überzeugende Wirkung auch in der weltweit bislang größten Massenimpfkampagne in Israel bestätigt. Eine umfangreiche Datenanalyse von 1,20 Millionen Geimpften und Nicht-Geimpften zeigte die gleiche Wirksamkeitsrate, die in bisherigen klinischen Studien ermittelt worden ist. Obendrein liefert sie wertvolle zusätzliche Erkenntnisse für weitere Outcome-Parameter.
FDA erteilt COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung
Auch in den USA darf seit 27. Februar mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2 geimpft werden. Die FDA ließ die erste Vektorvakzine für die Vereinigten Staaten zu, es ist Ad26.COV2.S von Johnson & Johnson (Mutterkonzern des Zulassungsinhabers Janssen Biotech Inc). Beim Janssen COVID-19 Impfstoff genügen eine Dosis und Kühlschranklagerung, zudem schützte er in klinischen Studien zu mehr als 80 Prozent vor schweren COVID-19-Verläufen, auch bei Infektion mit der südafrikanischen oder brasilianischen Variante.
Krebs durch Ranitidin?
Erst am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet. Hintergrund ist die Nitrosaminkrise, die im Sommer 2018 ihren Anfang nahm, doch neue Details wurden mit dem Ruhen der Zulassung nicht bekannt. In den USA lässt die Online-Apotheke Valisure mit angeschlossenem Labor derweil nicht locker. Sie hat im Journal JAMA neue In-vitro-Daten veröffentlicht und sieht auch genügend Anlass, sich mit dem Krebsrisiko durch Ranitidin auf epidemiologischer Ebene auseinanderzusetzen. Schließlich könnte sich das Ranitidin-Szenario im schlimmsten Fall auch auf andere Wirkstoffe übertragen lassen.
