Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Keine Depressionsgefahr durch Betablocker
Arzneimittel wie Betablocker sind unter anderem mit Depressionen in Zusammenhang gebracht worden. Doch wie verlässlich sind diese Daten, und welche psychiatrischen Nebenwirkungen könnten diese Medikamente wirklich verursachen? Diese Fragen hat nun ein Forschungsteam der Charité in einer umfangreichen Meta-Analyse beantwortet.
Immungesunde nach SARS-CoV-2-Infektion zunächst nicht impfen
Es ist bereits die dritte Aktualisierung der STIKO-Empfehlungen zur COVID-19-Impfung, die am vergangenen Freitag vom RKI veröffentlicht wurde. Tiefgreifende Veränderungen bringt sie zwar nicht mit sich, doch sie liefert Antworten auf Fragen wie: Was ist der optimale Impfabstand? Sollte nach überstandener SARS-CoV-2-Infektion überhaupt noch geimpft werden – angesichts des Impfstoffmangels? Wie lange besteht ein Schutz nach überstandener COVID-19-Infektion? Und vermindern die Corona-Impfungen auch die Verbreitung der SARS-CoV-2-Viren?
Häufung einer speziellen Form von sehr seltenen Hirnvenenthrombosen
In einer kurzfristigen Pressekonferenz teilte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn heute Nachmittag mit, dass ihm das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über sieben neue Fälle von Hirnvenenthrombosen berichtet habe, die zur vorübergehenden Aussetzung der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca am heutigen Montag geführt haben. Nun hat auch das PEI eine entsprechende Mitteilung veröffentlicht.
Spahn über AstraZeneca-Pause: „Wir setzen aus, um zu überprüfen“
Auch Deutschland setzt Corona-Impfungen mit dem Präparat des Herstellers AstraZeneca vorsorglich aus. Das teilte das Bundesgesundheitsministerium am Montag mit und verwies auf eine aktuelle Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) zu notwendigen weiteren Untersuchungen. In einer kurzfristigen Pressekonferenz teilte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn nun mit, dass es um neue Erkenntnisse geht, die ihn selbst erst heute Mittag erreicht haben. Das PEI habe sieben neue Fälle von Hirnvenenthrombosen gemeldet bekommen. Spahn ging auch darauf ein, was die neuen Erkenntnisse nun für die Menschen bedeuten, die den Impfstoff bereits erhalten haben.
Positiver HPV-Test – was tun?
Mit dem zum 1. Januar 2020 eingeführten routinemäßigen Screening auf HPV bei Ab-35-jährigen Frauen werden diese Frauen häufiger mit positiven HPV-Tests konfrontiert. Was tun? Reine HPV-Infektionen sind nicht behandlungsbedürftig, informiert nun das Deutsche Krebsforschungszentrum.
Arzneimittel für ältere Menschen
Menschen ab 65 Jahren benötigen besonders häufig Arzneimittel. Diese sind jedoch oft nicht auf deren besondere körperliche Konstitution abgestimmt. Mit dem EU-Projekt AGePOP wird ein Grundstein gelegt, um die körperlichen Besonderheiten älterer Menschen bei der Entwicklung neuer Arzneimitteln zukünftig besser zu berücksichtigen. Das Projekt wird ab Anfang 2021 für vier Jahre mit 2,8 Millionen Euro gefördert.
Sollte man auf Fleisch und Alkohol verzichten?
Übergewicht fördert Krebs, wie sieht es mit Fleisch und Alkohol aus? Gibt es eine unbedenkliche Alkoholmenge und wie stark erhöhen Wurst und Fleisch das Risiko für Darmkrebs? Professor Martin Smollich erklärte bei seiner Online-Vorlesung im Rahmen der PAN-Vorlesungsreihe „Iss Das! – Ernährung in der Medizin“, warum ein einziger „Veggie-Tag“ in der Woche nicht ausreicht und ob es eigentlich eine unbedenkliche Alkoholmenge gibt.
Weniger sensitiv – na und?
Motivierte Laien können Selbsttests auf SARS-CoV-2 in Eigenregie zuverlässig durchführen. Die oft kritisierte niedrigere Sensitivität der Antigentests spielt bei regelmäßig wiederholtem Testen keine Rolle. Wichtiger ist die Spezifität – und die ist bei allen zugelassenen Testkits hoch.
PEI über AstraZeneca: Der Nutzen überwiegt die bekannten Risiken
Am gestrigen Donnerstag wurde medial breit darüber berichtet, dass manche EU-Länder die Corona-Impfung mit AstraZeneca pausieren. Konkret ging es um eine Charge, die offenbar nicht nach Deutschland, aber beispielsweise nach Österreich geliefert wurde. Der Grund: thromboembolische Ereignisse in zeitlichem Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung. Nun hat sich auch das deutsche Paul-Ehrlich-Institut konkret zur dänischen Entscheidung geäußert, die Impfung dort zu pausieren. Auch in Deutschland gibt es Berichte über thromboembolische Ereignisse, doch all das sei kein Anlass zur Sorge.
Einmalimpfstoff von Janssen erhält EU-Zulassung
Die EU-Kommission hat mit dem COVID-19-Impfstoff Janssen den vierten Corona-Impfstoff in der EU zugelassen. Der Vorteil des adenovektorbasierten Impfstoffs (Ad26.COV2.S) ist die einmalige Gabe sowie eine recht anspruchslose Lagerung im Kühlschrank. Johnson & Johnson will in diesem Jahr 200 Millionen Dosen an die EU liefern.
EMA empfiehlt die Zulassung des vierten COVID-19-Impfstoffs
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hält den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson für sicher und wirksam: Sie empfiehlt die bedingte Zulassung der Vektorvakzine COVID-19-Impfstoff Janssen für die EU. Es ist der einzige Impfstoff, der nur einmal geimpft wird, auch gibt es erste Daten zur Wirksamkeit bei den SARS-CoV-2-Varianten.
EMA startet Rolling Review für Bamlanivimab und Etesevimab
Die EMA hat ein Rolling Review für die beiden Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab eingeleitet. Die Antikörper richten sich gegen unterschiedliche Bereiche des SARS-CoV-2-Spikeproteins, sollen dieses neutralisieren, sodass SARS-CoV-2 nicht mehr in Körperzellen eindringen kann. Bereits vor wenigen Tagen hatte das CHMP eine wissenschaftliche Empfehlung zum Einsatz von Bamlanivimab allein und in Kombination mit Etesevimab veröffentlicht. Nun prüft die EMA die Kombination der beiden Antikörper sowie die Gabe von Bamlanivimab allein.
Manche EU-Länder pausieren die Corona-Impfung mit AstraZeneca
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am vergangenen Mittwoch bekannt gegeben, dass im Zusammenhang mit einer Charge des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca das Auftreten von thromboembolischen Ereignissen untersucht wird. Die Charge ABV5300 wurde an 17 EU-Länder geliefert, wovon manche – beispielsweise Dänemark – den Einsatz des Impfstoffs nun pausiert haben. Doch zumindest für Österreich gibt der Pharmakovigilanzausschuss der EMA schon eine vorläufige Entwarnung, Untersuchungen laufen aber noch.
Viel Rückenwind für Antikörpercocktails
Neben Rekonvaleszentenplasma werden auch diverse neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 aktuell breit erforscht, und zwar mit einigem Erfolg. Sie könnten in der Prophylaxe und der Therapie leichter Fälle Verwendung finden und deshalb eine wichtige Lücke auf dem Gebiet der bislang so raren Behandlungsoptionen füllen. Wie ist der Stand dazu?Corona-Ticker
mab | Noch immer laufen die Impfungen schleppend voran. Eine Option, die älteren Menschen schneller mit Impfstoff zu versorgen, stellt eine mögliche Zulassung von Sputnik V in Europa dar. Ebenso könnte die neue Empfehlung der Ständigen Impfkommission Besserung versprechen, die jetzt die AstraZeneca-Vakzine auch für über 65-Jährige gutheißt.
Tempo sticht Genauigkeit
Die ersten Antigenschnelltests auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung sind zugelassen. Werden die Abstriche korrekt entnommen und der Test korrekt durchgeführt, können hochinfektiöse Personen rasch identifiziert werden. Dass motivierte Laien sie auch in Eigenregie zuverlässig durchführen können, wurde mittlerweile in zwei Studien belegt. Die niedrigere Empfindlichkeit spielt bei regelmäßig wiederholtem Testen keine Rolle. All das eröffnet neue Chancen in der Pandemiebekämpfung. Ein Knackpunkt ist das notwendige eigenverantwortliche Handeln der Laien bei der Anwendung außerhalb von Testzentren. | Von Ralf SchlengerUnd was macht die Therapie?
Während die Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen gegen das neuartige Coronavirus aktuell von einer erheblichen medialen Aufmerksamkeit begleitet wird, läuft die Erforschung medikamentöser Therapien von COVID-19 eher im Verborgenen. Dieser Beitrag wirft einige Schlaglichter auf den aktuellen Stand. | Von Helga BlasiusEin zeitloses Geschenk für das Herz
gc | Zusammen mit dem Unternehmen Weleda feiert die Marke Cardiodoron® in diesem Jahr den 100. Geburtstag. Im Jahre 1921 hat Rudolf Steiner das Präparat als Mittel erstmals zur Regulation der Herztätigkeit empfohlen. Heute gehört Cardiodoron® neben der Mistel zu den am besten wissenschaftlich untersuchten Mitteln der Anthroposophischen Medizin. Das Arzneimittel wird bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen beziehungsweise bei Störungen der vegetativen Rhythmik erfolgreich eingesetzt.Patentierter Säure-Basen-Ausgleich
Ein ausgeglichener Säure-Basen-Haushalt ist eine Voraussetzung für einen funktionierenden Stoffwechsel. Gerät er aus der Balance und kommt es zu einer chronischen Übersäuerung, kann sich das auf vielfältige Weise negativ auswirken. Für den Ausgleich des Säure-Basen-Haushalts steht seit fast 100 Jahren die Marke Basica®. Seit Kurzem ist sie für zwei Anwendungsgebiete patentiert.Stada steigt in Cannabis-Markt ein
Die Stadapharm GmbH, die innerhalb des Stada-Konzerns für das Geschäft mit Spezialpharmazeutika zuständig ist und langjährige Erfahrung in der Schmerztherapie aufweist, führt unter der Marke CannabiStada® ab sofort medizinisches Cannabis auf dem deutschen Markt ein. Es soll insbesondere der Versorgung chronischer Schmerzpatienten dienen, kann daneben aber auch zur Behandlung von Spastiken bei Multipler Sklerose und weiteren neurologischen und onkologischen Therapiefeldern eingesetzt werden.Xylometazolin und Co.
„… und dann nehmen wir noch zweimal Nasenspray mit!“, ... diesen oder ähnliche Sätze kennt jeder, der in der Apotheke arbeitet. Dadurch werden die lokal wirksamen, vasokonstriktorischen α-Sympathomimetika zur Schleimhautabschwellung, sogenannte Dekongestiva wie Xylometazolin zu einer der am stärksten konsumierten Arzneistoffgruppen in Deutschland. Und das ist logisch nachvollziehbar, denn eine verstopfte Schnupfennase beeinträchtigt das Gesamtempfinden oftmals stark und leistet auch weiteren Problemen wie Nebenhöhlenentzündungen Vorschub. Dagegen helfen die nicht rezeptpflichtigen Arzneimittel umgehend. Also keine Sorge, es wirkt ja nur lokal? Nicht ganz, bei der Abgabe dieser Arzneimittel muss einiges beachtet werden. Dieser Artikel ruft diese alte, aber präsente Wirkstoffklasse aus struktureller Sicht in Wirkung und Nebenwirkung noch einmal ins Gedächtnis für die relevante Beratung im Apothekenalltag, die hinsichtlich einer hohen Dunkelziffer des Abusus und der Arzneimittelabhängigkeit dringend geboten scheint. | Von Lukas Gockel und Gerd Bendas
